Ograniczanie wyników
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  diamid N,N'-bis(2-hydroksyetylo)tereftaloilu
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Przedmiotem badań była synteza diamidu N,N'-bis(2-hydroksyetylo)tereftaloilu (HEDA) w wyniku reakcji etanoloaminy z kwasem tereftalowym [równania (1a, b)] albo aminolizy tereftalanu dimetylowego (DMT) lub dichlorku tereftaloilu etanoloaminą [odpowiednio równania (2) i (3)]. Produkty reakcji charakteryzowano metodami 1H-NMR i 13C-NMR (rys. l- 6). Odpowiednim sposobem syntezy HEDA okazała się tylko metoda wg równania (3). W wyniku dwuetapowej polikondensacji w stanie stopionym z udziałem DMT, 1,4-butanodiolu (BD), HEDA i oligo(l,4-oksytetrametyleno)diolu (P04) otrzymano serię kopoli(etero-blok-amidoestrów) (PEAE) różniących się udziałem HEDA (0-30% mol) w segmencie sztywnym. Zbadano wpływ zawartości HEDA na strukturę fazową oraz właściwości fizyczne i mechaniczne PEAE (tabele l i 2). Stwierdzono m.in., że ze zwiększaniem zawartości HE-DA następuje wzrost stopnia separacji fazowej polieterowej fazy miękkiej oraz związane z tym zmniejszenie modułu zachowawczego i stratności. Jednocześnie maleje stopień krystaliczności kopolimerów. Wzrost zawartości HEDA powoduje też drastyczne zmniejszenie wytrzymałości na rozciąganie oraz wydłużenia przy zerwaniu PEAE. Prawdopodobnie syn-tezie PEAE towarzyszą reakcje destrukcji lub cyklizacji HEDA.
EN
N,N'-di(2-hydroxyethyl)terephthalamide (HEDA) was prepared by amidating terephthalic acid with 2-aminoethanol (eqn. la, b) and also by aminolyzing dimethyl terephthalate (DMT) (eqn. 2) or terephthaloyl dichloride with 2-aminoethanol (eqn. 3). Products were examined by 1H NMR and 13C NMR (Figs. 1-6). Reaction (3) was found to be the only one suitable to synthesize HEDA. Two-step melt polycondensation of DMT, 1,4-butanediol (BD), HEDA (0, 10, 15, 20 or 30 mol%) and oligo(l,4-oxytetramethylene)diol (M = 1000) gave a series of copoly(ether-block-amidoester)s (PEAE) differing in the proportions of HEDA rigid segments (0-30 mol%). The phase structure and selected physical properties of PEAE were studied by viscosimetry, dif-ferential scanning microcalorimetry, and dynamic mechanical thermal ana-lysis in relation to HEDA content (Tables 1, 2). As the HEDA content was raised, the degree of phase separation of the polyether soft phase and the storage modulus, loss modulus, degree of crystallinity, tensile strength and elongation at break of PEAE decreased. Synthesis of PEAE may well be ac-companied by the destruction or cyclization of HEDA.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.