Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Polimery

2 2004

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: diakrylany

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Preparation and properties of UV-curable acrylate compositions containing silicon

Liu H., Chen M., Zhang X., He T., Wang Z.

Polimery

2004

T. 49, nr 3

168-172

Some di- and triacrylates were subjected to Michael addition reaction with N-cyclohexyl-gamma-aminopropylmethyldimethoxysilane (CAMS). FT-IR method has been used to follow the course of the reaction of -NH group in CAMS with double bond in an acrylate. Post-reaction mixtures obtained underwent UV-curing in the presence of a photoinitiator (2-hydroxy-2,2-dimethyl-1-phenylethane-1-one, trade name "Darocur 1173") and formed thin films on the glass or plastic substrate. Dependence of the thermal stability of cured material on its initial composition was characterized using thermogravimetric method. There were determined the effects of non-reacted acrylic groups' part in the post-reaction mixture as well as of irradiation time (crosslinking degree) on hardness and brittleness of the coatings cured. Silicon atoms presence in the compositions improves their elasticity but deteriorates thermal stability.

Szereg di- i triakrylanów poddano reakcji typu addycji Michaela z N-cykloheksylo-gamma-aminopropylometylodimetoksysilanem (CAMS) (tabela 1). Przebieg reakcji grup -NH w CAMS z podwójnym wiązaniem w akrylanach śledzono metodą FT-IR (rys. 1 i 2). Uzyskane mieszaniny poreakcyjne ulegały wobec fotoinicjatora (2-hydroksy-2,2-dimetylo-1-fenyloetan-1-onu o nazwie handlowej "Darocur 1173") utwardzeniu pod wpływem promieniowania UV tworząc cienkie błony na podłożu szklanym lub tworzywowym. Metodą termograwimetryczną scharakteryzowano zależność termostabilności utwardzonych kompozycji od ich wyjściowego składu (rys. 3, tabela 2). Określono wpływ udziału nieprzereagowanych grup akrylanowych w mieszaninie poreakcyjnej i czasu napromieniania (stopnia usieciowania) na twardość oraz kruchość utwardzonych powłok (tabela 1). Obecność atomów krzemu w kompozycjach polepsza ich elastyczność, lecz pogarsza termostabilność.

Effects of vitrification on the isothermal polymerization of acrylate blends under radiation

Chuda K., Smolinski W., Defoort B., Rudz W., Gawdzik B., Rayss J., Coqueret X.

Polimery

2004

T. 49, nr 7-8

505-513

The radiation-induced polymerization of some acrylate oligomers was investigated by means of FT-IR spectroscopy applied to films of various thickness that were cured under isothermal conditions. Different types of oligomers, one polyethyleneglycol diacrylatc (PEGDA), one polyurethane triacrylate (PURTA), and one epoxy diacrylate derived from bis-phenol A (EPDA) were selected for their contrasting networks properties, with a low, intermediate, and high T(g) of the radiation-cured materials, respectively. In order to gain a deeper insight into the effect of gradual vitrification on the reactivity of the polymerizable systems, the conversion - dose profiles of the epoxy diacrylate were recorded at various temperatures. The dependence of the limiting conversion on the polymerization temperature was examined under various experimental conditions and compared with the conversion - T(g) relation, which was deduced from dynamic thermo-mechanical analysis. The correlation between resulting T(g) measured in the samples at maximal conversion for each curing temperature was shown to be slightly deviating from linearity. A phenomenological model of the reaction kinetics was shown to depict satisfactorily the observed photopolymerization profiles. From the well-determined T(g) - conversion relation, a semi-mechanistic kinetic model taking into account the gradual vitrification of the network can be foreseen.

Metodą FT-IR zbadano przebieg inicjowanej promieniowaniem UV bądź strumieniem elektronów (EB) polimeryzacji diakrylanu glikolu polioksyetylenowego (PEGDA), triakrylanu poliuretanu (PURTA) oraz epoksydiakrylanu pochodnej bisfenolu A (EPDA) [wzory (I)-(III)]. Utwardzone polimery charakteryzowały się, odpowiednio, niską, pośrednią i wysoką wartością temperatury zeszklenia (T(g)). Jako inicjatorów polimeryzacji użyto produktów handlowych o nazwach "Darocur 1173" - wzór (IV) oraz "Irgacure 651" - wzór (V)]. Określono charakter wpływu dawki promieniowania na wydajność (G) polimeryzacji PURTA i EPDA (rys. 4), a także zależność G w polimeryzacji EPDA od temperatury utwardzania, rodzaju inicjatora i czasu (rys. 7, 8, ta-bela 1). Innym analizowanym parametrem była maksymalna wydajność polimeryzacji (G(max)); zbadano wpływ temperatury utwardzania PEGDA i EPDA na G(max) a w przypadku EPDA - dodatkowo wpływ ilości i rodzaju inicjatora oraz grubości próbki (rys. 6,9,10). Temperaturę zeszklenia utwardzonych próbek EPDA oznaczano metodą dynamicznej analizy termomechanicznej (rys. 11). Pozwoliło to na ocenę zależności wartości T(g) od temperatury sieciowania (rys. 12). Zależność ta ma charakter liniowy jedynie do pewnej wartości temperatury polimeryzacji, po przekroczeniu której następuje znaczne odchylenie od liniowości. Stwierdzono, że zaproponowany fenomenologiczny kinetyczny model reakcji izotermicznej polimeryzacji [równanie (6)] dobrze opisuje badany proces. Na podstawie wyznaczonych zależności T(g)-konwersja można przewidzieć semi-mechanistyczny kinetyczny model stopniowego zeszklenia w toku polimeryzacji.