PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 14

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  diagram fazowy
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Wpływ wodoru na przemiany fazowe gazu kondensatowego w kontekście wielkoskalowego magazynowania
Warnecki Marcin, Wojnicki Mirosław, Kuśnierczyk Jerzy, Szuflita Sławomir
Przemysł Chemiczny
|
2024
|
T. 103, nr 1
93--96
PL
Polska jako trzeci (po Niemczech i Niderlandach) producent szarego wodoru w Europie ma kompetencje do ambitnej transformacji energetycznej z wykorzystaniem zielonego wodoru. Zielony wodór może wspierać elastyczność sieci elektroenergetycznych poprzez magazynowanie nadwyżki energii elektrycznej z OZE. Istotne jest zbadanie krajowych możliwości wielkoskalowego magazynowania wodoru w podziemnych strukturach geologicznych. Przedstawiono wyniki badań termodynamicznych nad zjawiskami zachodzącymi w dojrzałym złożu gazu kondensatowego podczas wprowadzania doń wodoru w celu magazynowania. Analizowano diagram fazowy, punkty rosy oraz krzywe kondensacji frakcji węglowodorowych. Badania te przyczyniają się do zrozumienia wpływu wodoru na parametry gazów węglowodorowych w złożu i pomogą w rozwijaniu efektywnych rozwiązań w zakresie magazynowania energii odnawialnej.
EN
Condensate gas contg. 75 mole % of MeH and subsequent hydrocarbon fractions were modeled. The gas mixing process was carried out using PVTsim software. The simulations were performed based on the SoaveRedlich-Kwong gas equation of state. The phase diagram, dew points and condensation curves of hydrocarbon fractions were analyzed. This research contributes to understanding the impact of H₂ on hydrocarbon gas parameters and will help in developing effective solns. for storing renewable energy.
2
Content available Wyspowy diagram fazowy dla nanokryształów
Tomaszewski Paweł E.
Wiadomości Chemiczne
|
2022
|
[Z] 76, 3-4
145--155
EN
The new form of the phase diagram is proposed for nanocrystals. This diagram shows the regions of the calcination temperature required to obtain the nanocrystals of given range of crystallite size. This explains why the temperature induced phase transitions are not possible in some crystals. However, the change of crystallite size can induce the phase transition.
3
Content available The character of the structure formation of model alloys of the Fe-Cr-(Zr, Zr-B) system synthesized by powder metallurgy
Duriagina Z. A., Romanyshyn M. R., Kulyk V. V., Kovbasiuk T. M., Trostianchyn A. M., Lemishka I. A.
Journal of Achievements in Materials and Manufacturing Engineering
|
2020
|
Vol. 100, nr 2
49--57
EN
Purpose: The purpose of the work is to synthesize and investigate the character of structure formation, phase composition and properties of model alloys Fe75Cr25, Fe70Cr25Zr5, and Fe69Cr25Zr5B1. Design/methodology/approach: Model alloys are created using traditional powder metallurgy approaches. The sintering process was carried out in an electric arc furnace with a tungsten cathode in a purified argon atmosphere under a pressure of 6·104 Pa on a water cooled copper anode. Annealing of sintered alloys was carried out at a temperature of 800°C for 3 h in an electrocorundum tube. The XRD analysis was performed on diffractometers DRON-3.0M and DRON-4.0M. Microstructure study and phase identification were performed on a REMMA-102-02 scanning electron microscope. The microhardness was measured on a PMT-3M microhardness meter. Findings: When alloying a model alloy of the Fe-Cr system with zirconium in an amount of up to 5%, it is possible to obtain a microstructure of a composite type consisting of a mechanical mixture of a basic Fe2(Cr) solid solution, solid solutions based on Laves phases and dispersive precipitates of these phases of Fe2Zr and FeCrZr compositions. In alloys of such systems or in coatings formed based on such systems, an increase in hardness and wear resistance and creep resistance at a temperature about 800°C will be reached. Research limitations/implications: The obtained results were verified during laser doping with powder mixtures of appropriate composition on stainless steels of ferrite and ferrite-martensitic classes. Practical implications: The character of the structure formation of model alloys and the determined phase transformations in the Fe-Cr, Fe-Cr-Zr, and Fe-Cr-B-Zr systems can be used to improve the chemical composition of alloying plasters during the formation of ferrite and ferrite-martensitic stainless steel coatings. Originality/value: The model alloys were synthesized and their phase composition and microstructure were studied; also, their microhardness was measured. The influence of the chemical composition of the studied materials on the character of structure formation and their properties was analysed.
4
Content available Analizy PVT jako skuteczne narzędzie w rękach inżyniera naftowego. Część II: przemiany fazowe płynów węglowodorowych
Wojnicki M., Warnecki M., Szuflita S., Kuśnierczyk J.
Nafta-Gaz
|
2018
|
R. 74, nr 12
919--926
PL
Określenie relacji między ciśnieniem, objętością i temperaturą (PVT) płynów węglowodorowych jest niezbędne do szacowania zasobów, prowadzenia symulacji złożowych, prognozowania wydobycia, poznania hydrauliki przepływu, ustalania warunków separacji cieczy i gazu, projektowania instalacji wydobywczych oraz przesyłowych. Znajomość przemian fazowych i umiejętność korzystania z przedstawiających je diagramów fazowych wpisuje się w podstawowe kompetencje specjalistów odpowiedzialnych za prawidłowe zagospodarowanie i eksploatację złóż węglowodorów. Umiejętność predyktywnej analizy zachowania fazowego płynów węglowodorowych jest niezwykle istotna w inżynierii naftowej i gazowniczej z dwóch głównych powodów. Po pierwsze, zachowanie fazowe płynów węglowodorowych rozpatrywane jest w skrajnie zróżnicowanym zakresie ciśnień – od ciśnienia atmosferycznego do ciśnienia przekraczającego 1000 bar, i temperatur – od ultraniskich (–170°C w przypadku LNG) do nawet 200°C. W tym zakresie płyn węglowodorowy może występować w jednej z trzech głównych faz, to jest stałej, ciekłej i gazowej, lub – co gorsza – w dowolnej ich kombinacji. Dlatego tak istotne jest zrozumienie interakcji między przepływającym płynem a poszczególnymi elementami systemu wydobywczego, obejmującego złoże, rury wydobywcze, separatory, pompy, kompresory, rurociągi transmisyjne itp. Po drugie, podczas wydobycia często zajmujemy się płynami węglowodorowymi o skomplikowanych składach chemicznych, w przypadku których zależność między składem a właściwościami termodynamicznymi jest bardzo silna. W publikacji, będącej drugą częścią serii pt.: Analizy PVT jako skuteczne narzędzie w rękach inżyniera naftowego, omówiono teoretyczne podstawy przemian fazowych węglowodorowych płynów złożowych. Przedstawiono diagramy fazowe dla poszczególnych typów płynów węglowodorowych wraz z nakreśleniem przebiegu przemian fazowych zachodzących podczas ich eksploatacji. Omówiono parametry charakteryzujące dany typ płynu złożowego oraz ich zmienność związaną między innymi z przemianami fazowymi zachodzącymi w trakcie wydobycia. Przedstawiono również zasadność wykorzystania diagramów fazowych w konkretnych przypadkach złożowych.
EN
Determination of the relationship between pressure, volume and temperature (PVT) of hydrocarbon fluids is necessary for conducting reservoir simulations, resource estimations, production forecasting and production and transmission installation design. The knowledge of phase transformations and the ability to use the phase diagrams depicting them is part of the basic competences of specialists responsible for the proper development and exploitation of hydrocarbon deposits. The ability of predictive analysis phase behavior of hydrocarbon fluids is extremely important in oil and gas engineering for two main reasons. Firstly, the phase behavior of hydrocarbon fluids is considered in a extremely wide range of pressures – from atmospheric pressure to exceeding 1000 bar and temperatures – from ultra-low (–170°C in the case of LNG) to even 200°C. Within these ranges, the fluid can transcend the three principal phases, namely gas, liquid, and solid, and worse yet, any combination of these. That is why it is so important to understand the interaction between the flowing fluid and individual elements of the production system including the reservoir, tubing, separators, pumps, compressors, transmission pipelines, etc. Secondly, during production we are often dealing with hydrocarbon fluids with a complex chemical composition, where the relationship between their composition and thermodynamic properties is very strong. This paper, which is the second part of the series titled: PVT analyses as an effective tool in the hand of the petroleum engineer, discusses the theoretical basis of the hydrocarbon reservoir fluids phase behaviour. Phase diagrams for individual types of hydrocarbon fluids along with a sketch of the phase changes taking place during their production are presented. The parameters characterizing a given type of reservoir fluid and their variability related to, among others, phase changes occurring during production are discussed. The importance of using phase diagrams in specific reservoir cases are also presented.
5
Content available Tin-Copper-Lead Alloy Produced by Horizontal Centrifugal Casting
Vahdat S. E.
Archives of Foundry Engineering
|
2016
|
Vol. 16, iss. 1
131--137
EN
Horizontal centrifugal casting is an effective method for the production of hollow metal with good mechanical properties, low defect, cast to size and relatively cheap. The ability of a metal to satisfy the above requirements highly depends on its microstructure. In this study, the relationship between microstructural parameters such as grain size and the amount of phases with bulk hardness of SnCu4Pb3 is concerned in three areas of the product. Consequently, to achieve the desired hardness of the product in a particular area, the interaction of two factors of the microstructure including, grain size and particles amount of the hard intermetallic compositions (Cu6Sn5) should be noted.
6
Content available Thermodynamic Assessment Of The Bi-In-Zn System
Onderka B., Dębski A., Gąsior W.
Archives of Metallurgy and Materials
|
2015
|
Vol. 60, iss. 2A
567--575
EN
A thermodynamic description of the entire ternary Bi-In-Zn system was obtained by the CALPHAD modelling of the Gibbs energy of the liquid phase. The experimental data on the phase equilibria and the thermodynamic properties published and complemented by the authors’ own experiments were taken into account. In order to verify the phase equilibria in the Bi-In-Zn system, 15 different samples were studied in the temperature range of 300-900 K by the DTA technique during heating and cooling cycles. Coexisting phases and their composition were analyzed by the SEM and EDX techniques for 9 distinct samples after their thermal equilibration at 373 K and 473 K. Assessment and selected phase equilibrium calculations were performed with ThermoCalc and Pandat softwares, and compared with experimental data. The obtained results reproduce well the experimental data on both the phase equilibria and the thermodynamic properties in the optimized system.
PL
Z pomocą metody Calphad opracowano termodynamiczny model energii swobodnej Gibbsa fazy ciekłej w układzie fazowym Bi-In-Zn, co pozwoliło na termodynamiczny opis tego układu jako całości. Zastosowano własne i literaturowe dane eksperymentalne dotyczące równowag fazowych i właściwości termodynamicznych faz układu trójskładnikowego. W celu weryfikacji uzyskanego opisu wykonano pomiary DTA w zakresie temperatury 300-900 K dla 15 próbek stopów o różnych składach w kolejnych cyklach nagrzewania i studzenia. Równowagę fazową badano analizując technikami SEM i EDX skład fazowy i wzajemną rozpuszczalność składników wygrzewanych izotermicznie stopów w temperaturze 373 K i 473 K. Optymalizację parametrów modelowych i obliczenia termodynamiczne w układzie Bi-In-Zn wykonano za pomocą oprogramowania ThermoCalc i Pandat. Porównując obliczone równowagi fazowe i funkcje termodynamiczne z danymi doświadczalnymi stwierdzono bardzo dobrą zgodność wielkości eksperymentalnych z właściwościami topologicznymi i termodynamicznymi zoptymalizowanego układu.
7
Content available The B-Li System. Calorimetric and Theoretical Studies
Dębski A., Braga M. H., Gąsior W.
Archives of Metallurgy and Materials
|
2015
|
Vol. 60, iss. 4
2513--2520
EN
The standard enthalpy of formation of the B78Li22 alloy was measured with the use of the water reaction calorimetric method at 25 °C (298 K). An X-ray diffraction study of the prepared sample was conducted. The obtained diffraction pattern was different from the patterns for the B3Li and B14Li3 phases. The standard enthalpy of formation obtained for the B78Li22 alloy was -39.0 ± 0.7 kJ/mole of atoms. This value corresponds well with the formation enthalpies of the phases from the boron-lithium system. Theoretical calculations of the standard enthalpy of formation were conducted for the B78Li22 alloy and the phases from B-Li system, which were investigated earlier. A discussion of the deviations observed between both sets of data (experimental and calculated) was performed. Additionally, DTA studies were performed for 14 alloys of the concentrations from 40 to 100 at. % of Li.
PL
Standardowa entalpia tworzenia stopu B78Li22 została zmierzona metodą kalorymetrii reakcyjnej wodnej. Próbka stopu po wyżarzaniu była poddana badaniom strukturalnym metodą dyfrakcji promieniowania rentgenowskiego. Uzyskany dyfraktogram jest inny od dyfraktogramów dla faz B3Li ora B14Li3. Zmierzona standardowa entalpia tworzenia stopu B78Li22 wyniosła -39.0 ± 0.7 kJ/mol atomów. Wartość ta dobrze koreluje z entalpią tworzenia faz z układu bor-lit. Przeprowadzone zostały również obliczenia teoretyczne standardowej entalpii tworzenia dla stopu B78Li22 oraz faz z układu B-Li, wcześniej badanych. Zaobserwowane rozbieżności między teoretycznymi i eksperymentalnymi wartościami entalpii tworzenia zostały przedyskutowane. Ponadto, wykonano pomiary DTA dla 14 stopów o stężeniach od 40 do 100 % at. Li.
8
Content available Thermodynamic properties and phase equilibria in the ternary Cu-Pb-Fe system
Onderka B., Jendrzejczyk-Handzlik D, Fitzner K.
Archives of Metallurgy and Materials
|
2013
|
Vol. 58, iss. 2
541--548
EN
Using experimental data available in the literature, two binary systems, namely Cu-Pb and Fe-Pb were recalculated. Next, accepting Cu-Fe phase diagram assessment as given by Ansara and Jansson, the ternary Cu-Fe-Pb system was analyzed. Calculated equilibrium lines and thermodynamic functions are compared with existing experimental data. Good agreement was found between the calculated diagram and the experimental results. Having the system optimized, functional dependences of the logarithms of the activity coefficients on temperature and concentrations for Cu, Fe and Pb in the liquid solution are given.
PL
Dwa układy podwójne Cu-Pb oraz Fe-Pb zostały powtórnie zoptymalizowane używając danych eksperymentalnych dostępnych w literaturze. Następnie, akceptując optymalizacje układu Cu-Fe opublikowana przez Ansare i Janssona, poddano analizie trójskładnikowy układ Cu-Pb-Fe. Obliczone linie równowagi faz oraz funkcje termodynamiczne zostały porównane z dostępnymi danymi eksperymentalnymi. Uzyskano dobrą zgodność pomiędzy policzonym układem a danymi eksperymentalnymi. Korzystając z wyników optymalizacji, zostały podane zalezności logarytmu współczynnika aktywności w funkcji temperatury oraz Cu, Fe i Pb w funkcji stężenia dla w roztworze ciekłym.
9
Content available remote Opracowanie diagramów fazowych oraz charakterystyka morfologiczna składników strukturalnych stopów Fe-(0,1% C)-(3¸8% Al) stanowiących bazę nowej grupy stali konstrukcyjnych
Adamczyk M., Garbarz B., Marcisz J., Burian W., Zalecki W.
Prace Instytutu Metalurgii Żelaza
|
2011
|
T. 63, nr 2
64-66
PL
Celem pracy było opracowanie metastabilnego diagramu fazowego układu Fe-(0,1% C)-(3¸8% Al) oraz scharakteryzowanie morfologii i identyfikacja składu chemicznego składników strukturalnych powstających w stopach z tego układu, stanowiącego bazę dla nowej grupy gatunkowej niskowęglowych stali konstrukcyjnych. Realizacja projektu pozwoliła na poszerzenie stanu wiedzy niezbędnej do ukierunkowania dalszych badań prowadzonych z tego zakresu w IMŻ, na opracowanie założeń technologii wytwarzania wyrobów ze stali zawierających jako główny pierwiastek stopowy glin w ilości do 8 % masowych.
EN
The purpose of the work was to develop the metastable phase diagram of Fe-(0.1% C)-(3¸8% Al) system and characterise morphology and identify chemical composition of the structural components existing in alloys from this system, which is the basis for a new grade group of low-carbon constructional steels. The project implementation enabled the state of knowledge necessary to orient further investigations in this field conducted at the Institute for Ferrous Metallurgy to be extended and the assumptions for technology for manufacturing products of steels containing aluminium as the main alloying element in the amount of up to 8 mass % to be developed.
10
Content available remote Prawidłowości występujące w diagramach fazowych układów potrójnych Tl-Te-M
Sztuba Z.
Wiadomości Chemiczne
|
2009
|
[Z] 63, 9-10
803-818
EN
The aim of this work was to present regularities in the phase equilibria in the Tl2Te-MxTey systems, where M stands for metals belonging to periods IV–VI and groups 11–15 of Periodical Table. Additionally, the Tl2Te-As2Te3, Tl2Se-Bi2Se3 and Tl2Te-Tl2Se systems were considered. The phase diagrams are presented in a simple form in Fig. 1 for the following systems: Tl2Te-Cu2Te [1], Tl2Te-ZnTe [2], Tl2Te-CdTe [3], Tl2Te-HgTe [4–6], Tl2Te-In2Te3 [7, 8], Tl2Te-PbTe [9], Tl2Se-Tl2Te [10], Tl2Se-Bi2Se3 [11], Tl2Te-Ga2Te3 [12], Tl2Te-Ag2Te [13], Tl2Te-SnTe [14], Tl2Te-Sb2Te3 [15], Tl2Te-Bi2Te3 [16], Tl2Te-GeTe [17] and Tl2Te-As2Te3 [18]. The state of phase equilibria illustrated by the phase diagram depends on the tendency to chemical compounds formation by the components of a system. This tendency can be observed in the number of compounds formed, their melting points and the type of melting process (congruent or noncongruent). The tendency to compounds formation or at least the melting points of the compounds formed increases with increase of the atomic number of the metal within a group of systems containing as the second component tellurides of metals from a given group in the Periodic Table. There is no correlation between type of phase diagram and metal position in a given period. Thus, increasing the number of outer shell electrons for consecutive elements M of the same group does not affect the tendency to the chemical compounds formation. Regardless of the compounds number – terminal solid solutions have been observed only in some telluride systems. The data in Table 1 show that solid solutions are formed when the value of relative difference between thallium and metal M radii is smaller than 10%. All salt systems arranged in decreasing order of their ionic potentials ratios μ_Tl/μ_M are presented in Table 2. While this ratio decreases the tendency to congruent compounds formation increases abruptly from 1 to 2 at the value of a ratio equal to 0.21, exactly as in the case of typical salts [20]. The influence of molecular stability coefficients on the number of compounds existing in the system (Table 3) has been discussed. The greater difference is between the values of molecular stability coefficients the more compounds are formed. The impact of a common anion change on the shape of phase diagrams for the systems Tl2Te-Bi2Te3 [16] and Tl2Se-Bi2Se3 [11] as well as the regularities in the chalcogenide systems with a common cation has been described. All compounds being components of the systems presented in this work are listed in Table 4.
11
Content available remote Rozmiarowe przemiany fazowe w nanokryształach
Tomaszewski P. E.
Postępy Fizyki
|
2008
|
T. 59, z. 5
200-203
EN
Nanosized materials (nanoparticles, nanocrystals, quantum dots) have different properties than their conventional coarse-grained polycrystalline or bulk counterparts. The most characteristic feature of nanocrystals is the existence of the grain size-driven structural phase transitions. The literature data on such phase transitions are collected in the form of database. Different types of phase diagrams ,"grain size - temperature" are proposed and discussed.
12
Content available remote Kwantowe przejścia fazowe i zjawiska krytyczne: nowy typ zachowania materii
Spałek J.
Postępy Fizyki
|
2006
|
T. 57, z. 5
200-210
EN
We review briefly the main issues and pose elementary questions concerning quantum critical phenomena. A difference with respect to the classical critical behaviour is stressed. The theoretical concepts and issues are illustrated using examples ranging from superconductor-normal metal to metal-insulator transitions.
13
Content available remote Solidification and solid/liquid interface paths for the formation of protective coatings
Wołczyński W., Himemiya T., Kopyciński D., Guzik E.
Archiwum Odlewnictwa
|
2006
|
R. 6, nr 18/1
359--362
EN
A solidification path was determined for the processes of diffusion soldering and hot dip galvanizing occurred at constant temperature. The solidification path is shown for binary Ni-Al and Fe-C phase diagrams. The beginning of solidification path is estimated from measurement of the average solute concentration within coating frozen during solidification. The end of solidification path is a result of a cross-section of the real temperature applied in technology and liquidus line of a given phase diagram.
PL
Ścieżka krystalizacji została wyznaczona dla procesu spajania dyfuzyjnego oraz cynkowania metodą zanurzeniową, które przebiegają w warunkach izotermicznych. Ścieżka krystalizacji jest pokazana na przykładzie podwójnych diagramów fazowych równowagi stabilnej: Ni-Al oraz Fe-C. Początek ścieżki krystalizacji jest oszacowany z pomiarów średniego stężenia składnika stopowego w powłoce zamrożonej w trakcie krystalizacji. Koniec ścieżki krystalizacji jest wynikiem przecięcia rzeczywistej temperatury zastosowanej w danej technologii oraz linii likwidus danego diagramu fazowego równowagi stabilnej.
14
Content available remote Antyferroelektryczne ciekle kryształy z fluorowanymi fragmentami łańcuchów terminalnych. Cz. 2, Badanie faz ciekłokrystalicznych metodami mieszalności , termomikroskopii polaryzacyjnej i różnicowej mikrokalorymetrii (DSC)
Drzewiński W., Czupryński K., Dąbrowski R., Kenig K.
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
|
1998
|
Vol. 47, nr 7-8
69-88
PL
Przejścia fazowe w związkach należących do siedmiu serii homologicznych: 4-(alkanoiloksyalkoksy)-(1) lub 4-(perfluoroalkanoiloksyalkoksy)-(2) lub 4-(alkoksyalkokay)-(3), lub 4-(2,2,2-trifluoroetoksyalkoksy)-4(4) lub 4'(1H,1H,2H,2H-perfluorooktyloksy)bifenylo-4-karboksylanów 4-(oktyl-2-karbonylo)bifeny-4-ylu (7) wyznaczono metodę DSC i termomiksoskopową. Fazy smektyczne zidentyfikowano metodą mieszalności ze wzorcami i na podstawie tekstur. W seriach homologicznych 1, 2, 3 i 4 stwierdzono istnienie faz skosnych IA*, CA* i C*. Związki serii 2 maja faze antyferroelektryczną CA* zarówno dla krótkich jak i długiczh grup perfluoroacylowych.
EN
Using the DSC and thermomicroscopic methods phase transitions have been measured of compounds belonging to seven homologous series: 4'-(octyl -2-oxycarbony)phenyl 4-(alkanoyloxyalkoxy)-(2) or 4-(ethoxyalkoxy)-(3) or 4-(2,2,2-trifluoroethoxyalkoxy)-(4) or 4'-(1H,1H,2H,2H-perfuorooctyloxy)-(5) biphenyl-4-carboxylate or 4'-(octyl-2-oxycarbony)biphenyl-4-yl 4'(1H,1H,2H,2H-perfuoroooctyloxy)-(6) or 4-(ethoxyalkoxy)-(7) benzoates. The smectic phases heve been identified by microscopic textures and miscibility studies with standard compounds. The presence of tilted thases IA*, CA* and C* was obserwed in the series 1, 2, 3 and 4. The compounds of series 2 show antiferroelectric CA* thase for short as well as long perfluoroacyl groups.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.