Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: diagnosis of juvenile idiopathic arthritis

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów

Lato-Karjakin E.

Laboratorium Medyczne

2018

nr 4

18--23

Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS) to najczęściej występująca postać zapalnych układowych chorób tkanki łącznej wieku rozwojowego o złożonej etiopatogenezie. Zakłada się, że omawiane schorzenie częściej ujawnia się u dzieci predysponowanych genetycznie, narażonych na działanie niekorzystnych czynników środowiskowych, wśród których najczęściej wymienia się infekcje wirusowe, bakteryjne czy sytuacje stresowe. Czynniki te prowadzą do przełamania autotolerancji, a następnie do zaburzeń immunologiczno-zapalnych. Za rozwój stanu zapalnego leżącego u podstaw omawianej patologii odpowiadają – obficie naciekające struktury stawowe tkanki chrzęstnej – komórki jednojądrzaste, tj. limfocyty T i B, makrofagi i komórki dendrytyczne. Komórki te stają się źródłem cytokin prozapalnych, wśród których dominują: TNF-α oraz interleukiny, w tym IL-1 i IL-6. Szeroka symptomatologia w przebiegu MIZS stwarza problemy diagnostyczne, zwłaszcza w początkowym okresie rozwoju choroby. Skuteczność leczenia zależy od szybkiego wdrożenia właściwego postępowania terapeutycznego. W przypadkach opornych na standardowe leczenie skuteczną alternatywą jest leczenie biologiczne.

Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is the most common inflammatory disease of connective tissue among young people, which is characterised by complex etiopathogenesis. It is assumed that the disease is more commonly found among genetically predisposed children exposed to environmental disadvantageous factors such as viral or bacterial infections or stress. These factors lead to the breakdown of autotolerance with the subsequent development of immune-inflammatory disorders. Mononuclear cells such as lymphocytes T, B, macrophages or dendritic cells, which are responsible for the inflammation, amply infiltrate cartilaginous structures. These cells become the source of proinflammatory cytokines, among which predominant are TNF-α and interleukins, including IL-1 and IL-6. The broad symptomatology in the course of JIA creates diagnostic problems, especially at the early stages of the disease. The effectiveness of treatment depends on the rapid implementation of proper therapeutic procedures. In cases that are resistant to the standard treatment biological treatment is an effective alternative.