Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Immediate decontamination

Harmata Władysław

Scientific Journal of the Military University of Land Forces

|

2020

|

Vol. 52, No. 3(197)

660--676

EN

The article is devoted to a vital issue for the Polish Armed Forces, namely to the containment and elimination of contaminations. The main factors which are likely to cause the direct or indirect release of hazardous substances and the emergence of contaminations in the territory of the Republic of Poland (RP) include military operations, disasters and technical failures in industrial facilities, as well as terrorism. The containment and elimination of contamination is an element of the WMD defense system, in which the combat capability of the army’s troops, equipment and military technology is restored after a contamination. The most important element of the system is the immediate elimination of contamination, as it can affect the health, and often also the life, of the contaminated. The doctrinal document DD/3.8(A) contains the main principles for immediate containment, the main one being “as soon as possible”. It is important to be aware that the so-called insulating protective clothing does not provide adequate protection for the skin and uniforms. At the same time, it can be a source of secondary contamination. Technical equipment comprising individual packages will suffice, but the Polish Armed Forces should acquire one IPLS-type decontamination package with pharmacological agents and a new skin disinfectant. Such solutions are preferred in NATO armies.

PL

Niniejszy artykuł dotyczy aktualnej problematyki, jaką jest system likwidacji skażeń w SZ RP. Głównymi czynnikami, które w sposób pośredni lub bezpośredni mogą spowodować uwolnienie substancji niebezpiecznych i powstanie skażeń na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej (RP) będą działania militarne, katastrofy i awarie techniczne w zakładach przemysłowych oraz terroryzm. Likwidacja skażeń jest elementem systemu OPBMR, w którym następuje odtworzenie zdolności bojowej stanów osobowych, wyposażenia i techniki bojowej po skażeniach. Najważniejszym elementem systemu jest natychmiastowa likwidacja skażeń gdyż może dotyczyć zdrowia, a często i życia skażonych. W doktrynalnym dokumencie DD/3.8(A) zawarto główne zasady prowadzenia natychmiastowej likwidacji skażeń, a główna z nich „natychmiast, jak tylko to możliwe”. Należy zdawać sobie sprawę, że tzw. odzież ochronna izolacyjna nie zapewnia ochrony skóry oraz umundurowania. Jednocześnie może być źródłem skażeń wtórnych. Wyposażenie techniczne, w postaci indywidualnych pakietów jest wystarczające, ale w SZ RP powinien być jeden pakiet typu IPLS z środkami farmakologicznymi oraz nowym odkażalnikiem do skóry. Takie rozwiązania są preferowane w armiach NATO.

2

Obliczanie temperatury optymalnej oraz energii aktywacji i dezaktywacji dla reakcji hydrolizy oleju z oliwek przez lipazę z trzustki wieprzowej

Miłek Justyna

Przemysł Chemiczny

|

2020

|

T. 99, nr 4

585--587

PL

Wyznaczono termodynamiczne parametry lipazy z trzustki wieprzowej, wykorzystując dane doświadczalne z badania zmiany aktywności lipazy w zależności od temperatury. Model matematyczny opisujący wpływ temperatury na aktywność lipazy z trzustki wieprzowej wyprowadzono przy założeniu, że reakcja hydrolizy oleju z oliwek przez lipazę przebiega zgodnie z kinetyką pierwszego rzędu ze względu na stężenie enzymu. Wyznaczono wartości temperatury optymalnej Tₒₚₜ, energii aktywacji Eₐ i energii dezaktywacji Ed, które wynosiły odpowiednio: 306,78 ± 0,54 K, 86,75 ± 11,47 kJ/mol, 122,12 ± 7,26 kJ/mol.

EN

Exptl. data on the temp. relationship of porcine pancreas lipase activity published by K. Bagi et al., 1997, were used to calc. the optimal temp., activation energy and deactivation energy of the olive oil hydrolysis rate according a resp. math. model of the reaction. The calc. values were 306.78 ± 0.54 K, 86.75 ± 11.47 kJ/mol, 122.12 ± 7.26 kJ/mol, resp.

3

Operacyjna likwidacja skażeń

Harmata Władysław

Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej

|

2020

|

Vol. 69, nr 2

71--91

PL

W pracy scharakteryzowano operacyjną likwidację skażeń jako system zabezpieczenia wojsk w przypadku zagrożenia skażeniami w ujęciu funkcjonalnym i zadaniowym. Przedstawiono krytyczną analizę wyposażenia technicznego oraz procedur postępowania po skażeniach.

EN

The paper describes the operational decontamination as a system for protection of troops in case of threat of contamination in functional and task-related terms. A critical analysis of technical equipment and post-contamination procedures is presented.

4

Problemy likwidacji skażeń

Harmata W.

Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej

|

2018

|

Vol. 67, nr 4

207--231

PL

W pracy scharakteryzowano likwidację skażeń jako system zabezpieczenia wojsk w przypadku zagrożenia skażeniami w ujęciu funkcjonalnym i zadaniowym. Przedstawiono krytyczną analizę wyposażenia technicznego oraz procedur postępowania po skażeniach.

EN

The work describes the elimination of contamination as a system for securing troops in the event of contamination in a functional and task approach. A critical analysis of technical equipment and post-contamination procedures was presented.

5

Wpływ temperatury na kinetykę dezaktywacji katalazy z Aspergillus niger przez substrat

Miłek J., Kwiatkowska-Marks S.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2016

|

Nr 6

240--241

PL

Celem pracy było zbadanie wpływu temperatury na kinetykę dezaktywacji katalazę z Aspergillus niger przez nadtlenek wodoru. Wyznaczono wartość energii aktywacji dla procesu dezaktywacji dla stężenia nadtlenku wodoru niższego niż 0,015mol/dm3 oraz temperatury w zakresie 35÷50°C.

EN

The aim of this work was to investigate the temperature effect on the kinetics of deactivation of catalase from Aspergillus niger by hygrogen peroxidase. A value of activation energy of catalase deactivation for the hydrogen peroxide concentration lower than 0.015 mol/dm3 and the temperature in a range of 35÷50°C was determined.

6

Gospodarka odpadami promieniotwórczymi

Kalda G.

Zeszyty Naukowe Politechniki Rzeszowskiej. Budownictwo i Inżynieria Środowiska

|

2012

|

z. 59, nr 4

35--48

PL

W artykule omówiono pojęcia związane ze składowaniem, transportowaniem i unieszkodliwianiem odpadów promieniotwórczych. Scharakteryzowano gospodarkę tymi odpadami w kilku krajach oraz warunki pracy Zakładu Unieszkodliwiania Odpadów Promieniotwórczych.

EN

The paper presents the terms related to utilizing, transporting and deactivating radioactive wastes. It shows working conditions of organizations to deactivate radioactive wastes.

7

Wpływ dezaktywacji katalizatora na średnie stężenie produktu dla chaotycznej reakcji chemicznej

Zalewski M.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2009

|

Nr 6

196-197

PL

W niniejszej pracy rozważany jest reaktor chemiczny z idealnym mieszaniem ze względu na reagenty i stały rozdrobniony katalizator oraz przepływowy ze względu na reagenty. W reaktorze ma miejsce prosta reakcja egzotermiczna przejścia substratu A w produkt B zachodząca na powierzchni katalizatora ulegającego dezaktywacji zależnej od temperatury. W pracy przedstawiono wpływ parametrów opisujących dezaktywacje katalizatora na średnie stężenie produktu B.

EN

Chaotic behaviour in a stirred tank rector with first-order exothermic chemical reaction undergoing in a catalyst particle with temperature-dependent deactivation is considered in the paper. The reactor is a continuous one in respect to reacting mixture and a periodic one in respect to the catalyst particle. The temperature-dependent catalyst deactivation is assumed. An influence of characteristic parameters describing catalyst deactivation on the average product concentration is shown.

8

Normalizacja życia na terenach skażonych promieniotwórczo

Rabiej S.

Przegląd Komunalny

|

2008

|

nr 2

24-25

PL

Po odwołaniu alarmu, gdy można już opuścić ukrycia przeciwopadowe, należy przystąpić do normalizacji życia. Teren nadal jest pokryty pyłem promieniotwórczym, jednak jego promieniowanie jest znacznie słabsze i powoli będzie się zmniejszało. Ludzie w dalszym ciągu mogą otrzymywać niewielkie, niezagrażające bezpośrednio ich zdrowiu dawki promieniowania, lepiej jednak, w miarę możliwości, temu zapobiegać.

9

Dekontaminacja

Schroeder M.

Analityka : nauka i praktyka

|

2007

|

nr 3

17-19

10

Badanie dezaktywacji katalizatorów MoO3/Al2O3 i Re2O7/Al2O3 w reakcji metatezy propenu

Handzlik J., Ogonowski J., Kmieć R.

Przemysł Chemiczny

|

2005

|

T. 84, nr 8

577-581

PL

Badano wpływ atmosfery argonu, suchego powietrza, etylenu i acetylenu na dezaktywację katalizatorów MoO3/Al2O3, MoO3/Al2O3Sn(CH3)4, Re2O7/Al2O3 i Re2O7/Al2O3-Sn(CH3)4 w reakcji metatezy propenu. Wyniki badań wskazują, że w przypadku układów molibdenowo-glinowych ma miejsce wewnętrzna dezaktywacja. Stwierdzono także, że etylen wyraźnie dezaktywuje układy molibdenowe, w przeciwieństwie do renowych. Oba rodzaje katalizatorów ulegały dezaktywacji pod wpływem rozcieńczonego acetylenu. Główną przyczyną dezaktywacji układów molibdenowych pod wpływem etylenu może być jego śladowe zanieczyszczenie acetylenem.

EN

Deactivation of (1) MoO3/Al2O3, (2) MoO3/Al2O3-Me4Sn, (3) Re2O7/Al2O3, and (4) Re2O7/Al2O3- Me4Sn catalysts preactivated in Ar in situ at 873 K was studied in the metathesis of propene run in a flow microreactor at 303 K, contact time 2.42, 12.1 or 484 kg·s/mol, for 60 min, whereupon C2H4, dry air, or Ar was passed for 10, 30 or 60 min, and then propene was added again to re-run metathesis for a total of 180–230 min. Catalyst load did not affect the reaction rate. For 2, air (O2) was equiv. to Ar as deactivator; deactivation was intrinsic in nature. Ethene deactivated 1 and 2, but neither 3 nor 4; deactivation was partly reversible (with Me4Sn), related to time and rate of C2H4 addn. Toward 3, C2H4 was even favorable. Propene-dild. C2H2 deactivated 3 and 4. Polymn. of C2H4, C2H2 traces in C2H4, and reductive elimination of molybdocyclobutane complex centers were suggested as side effects operative in the deactivation

11

Wpływ dezaktywacji na współczynnik efektywności mikrokapsułkowanych enzymów

Miłek J., Wójcik M.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2005

|

Nr 5

7-9

PL

Przeprowadzono analizę wpływu dezaktywacji na początkowy oraz chwilowy współczynnik efektywności mikrokapsułkowanych enzymów. Porównując dwa przypadki dezaktywacji: niezależną oraz zależną od stężenia substratu stwierdza się, że w obu przypadkach wyższe są wartości współczynników efektywności dla mniejszych wartości liczby Damkohlera. W przypadku dezaktywacji niezależnej od stężenia enzymu współczynnik &etap maleje do wartości zero, natomiast współczynnik &etap wzrasta do wartości jeden - w tym samym czasie. W przypadku dezaktywacji zależnej od stężenia enzymu, współczynnik &eta maleje do wartości zero natomiast współczynnik wzrasta do wartości jeden-w różnym czasie, tym dłuższym im liczba Da jest wyższa.

EN

An analysis of deactivation effect on the initial and local effectiveness coefficients of micro-encapsuled enzymes was performed. It was stated on the basis of the comparison of two cases of deactivation (independent of and dependent on substrate concentration) that the higher values of effectiveness coefficients were obtained for lower values of the Damkohler number. In the case of deactivation independent of the enzyme concentration, &etap decreased to zero whereas &etac achieved a value one at the same time. A different behaviour was observed for deactivation dependent on the enzyme concentration. In this case, etap decreased to zero, whereas &etac achieved a value one at different time - longer for higher Da values.

12

Stabilization of oat groats by infrared treatment

Cenkowski S., Bale A.R., Muir W.E., White N.D.G., Arntfield S.D.

Technical Sciences / University of Warmia and Mazury in Olsztyn

|

2004

|

nr 7

15-26

EN

Micronization (infrared heating) with a lab-scale micronizer was studied as an alternative method of heat treatment for oat groats. The objective of the study was to determine the optimum infrared heat processing conditions that would inactivate lipolytic enzymes without burning the oat groats. Prior to micronization, the oat groats were tempered to 28% moisture content. Two micronization protocols were examined: (i) where the surface temperature of the groats was controlled by spraying with water (spraying tests) and (ii) where the temperature of the oat groats was controlled by restricting the infrared intensity (voltage control tests). Processing conditions were evaluated based on negative peroxidase results for both protocols. Either protocol could be used to inactivate peroxidase, but the temperatures at the end of processing were higher for the spraying test (157-161oC) than the voltage control test (137-155oC). The final moisture contents for both protocols ranged from 1.1 to 18%.

PL

Prowadzono badanie intensywnego ogrzewania za pomocą podczerwieni (mikronizacja) przy użyciu skali laboratoryjnej mikronazera jako alternatywną metodę obrobki cieplnej stosowanej przy produkcji kaszy owsianej. Celem badań było określenie optymalnych warunków ogrzewania za pomocą podczerwieni, które to warunki prowadziłyby do dezaktywacji tłuszczowych enzymów bez zmiany zewnętrznego koloru kaszy owsianej. Kasza owsiana przed poddaniem jej mikronizacji została nawilgocona do 28% wilgotności. Rozważano dwa różne schematy technologiczne: (i) - gdzie temperatura powierzchni kaszy owsianej była kontrolowana przez spryskiwanie mgłą wodną (testy spryskiwania woda), oraz (ii) - gdzie temperatura kaszy owsianej była kontrolowana przez ograniczanie intensywności promieniowania podczerwonego (kontrolowane napięcie w lampach podczerwonych). Warunki procesu technologicznego w obydwu testach oceniano, opierając się na rezultatach negatywnego testu peroksydazy. Obydwa schematy technologiczne mogą być użyte do dezaktywacji peroksydazy, aczkolwiek temperatura przy końcu grzania podczerwonego ze spryskiwaniem powierzchni kaszy wodą była wyższa (157-161oC) niż przy testach, gdy temperatura powierzchni kaszy była kontrolowana przez zmianę intensywności promieniowania podczerwonego i kontrolę napiecia lamp podczerownych (137-155oC). Końcowa wilgotność w obydwu schematach technologicznych wynosiła od 1.1 do 18%.

13

Dezaktywacja katalizatorów hydrokrakingu

Fabiś G., Sarbak Z.

Przemysł Chemiczny

|

2004

|

T. 83, nr 9

423-428

PL

Przedstawiono główne przyczyny dezaktywacji katalizatorów procesów rafineryjnych. Omówiono obecny stan wiedzy na temat zakoksowania oraz zatruwania kwasowych katalizatorów krakingu związkami organicznymi zawierającymi azot.

EN

A review with 42 refs. covering coke deposition and poisoning with organonitrogen compds. as the reasons for deactivation of acid-type catalysts.

14

Dezaktywacja roztworów absorpcyjnych chelatowej metody wspólnego usuwania SO(2) i NO(x)

Rachwał T., Suchecki T.,T.

Archiwum Ochrony Środowiska

|

2002

|

Vol. 28, no. 3

33-40

PL

Do usuwania tlenku azotu ze spalinowych gazów odlotowych można wykorzystać wodne roztwory siarczynów i Fenedta, gdzie edta jest anionem kwasu etylenodiaminotetraoctowego. Tlen i tlenek azotu obecne w rzeczywistych gazach odlotowych powodują utlenianie jonów Fe2+ do Fe3+ w roztworze absorpcyjnym i tym samym dezaktywację roztworu absorpcyjnego. Kompleks Femedta nie posiada zdolności przyłączania NO Przedstawiono wyniki pomiarów laboratoryjnych mających na celu określenie wpływu wymienionych wyżej czynników dezaktywujących, tlenu i tlenku azotu na szybkość procesu absorpcji tlenku azotu. Badano wpływ wlotowego stężenia tlenu [O(2)]in przy stałych parametrach procesu: (1) [NO]in, (2) [Fe(II)edta]o, (3) [Na(2)SO(3)]o, (4) pHo roztworu oraz (5) temperatury. Wszystkie parametry eksperymentów, za wyjątkiem temperatury, zostały tak dobrane, aby odpowiadały typowym warunkom panującym podczas mokrych procesów odsiarczania spalin ze spalania węgla kamiennego.

EN

Aqueous solutions of sulfite and Fe(II)edta, where edta stands for anion of ethylenediaminetetraacetic acid, can be employed for removal of nitrogen oxide from flue gases. Oxygen and nitrogen oxide, present in industrial flue gases, oxidize ferrous ion to ferric one in the absorption solution. Furthermore, absorption solutions are deactivated because Fe(III)edta chelate doesn't bind nitrogen oxide. There are presented experimental results, which were designed for determination of quantity influences of mentioned above gases, oxygen and nitrogen oxide, on kinetics of nitrogen oxide absorption. The influence of gas phase oxygen concentration was investigated under the constant values of other parameters: (1) [NO](in), (2) [Fe(II)edta]o, (3) [Na(2)SO(3)]o, (4) solution pHo and (5) temperature. The rangę of all parameters investigated, excluded temperature, were similar to typical ones of wet flue gas desulfurization processes after combustion of hard coal

15

Badanie procesu nieodwracalnej dezaktywacji stopowych katalizatorów żelazowych do syntezy amoniaku

Narkiewicz U.

Prace Naukowe Politechniki Szczecińskiej. Instytut Technologii Nieorganicznej

|

2000

|

Nr 554(6)

9-148

EN

The process of irreversible (chemical and thermal) deactivation of fused iron catalyst has been studied. Laboratory simulation of the poisoning process under industrial conditions has been carried out. The process may take place either during manufacture, transport, manipulation and storage (catalyst precursor - oxidised form), or during ammonia synthesis (active catalyst reduced form). In the latter case, the deactivating effect can be observed directly after the introduction of poison, while the same effect for the oxidised catalyst requires a long work period. This difference is because the catalyst in its active form adsorbs the poison from the gas phase directly on its active surface. In the case of the catalyst precursor, the poison may form compounds with promoters, sometimes of exceptional stability (e.g. calcium sulphate), which remain in the intergranular space and decompose only to a minor degree during reduction of the catalyst. As a result, the diffusion of poison to the active surface is very slow. It may thus be concluded that traces of poisons in raw materials used for preparation of the catalyst, or contamination during improper transport or charging of the catalyst, may lead to gradual loss of catalytic activity, albeit at a much slower pace than in the case of poisoning of the active catalyst from the gas phase. The effect of three poisons: sulphur, chlorine and phosphorus, on the activity of the catalyst has been compared. It was found that these non-metals are very strong poisons of the iron catalyst, with even minor quantities causing a marked and irreversible loss of activity. The deactivating effects of sulphur and chlorine are similar, and phosphorus is less potent. The process of poisoning continues with two phases: during the first (low poison concentration) significant loss of catalytic activity occurs with increasing poison concentration; during the second (high poison concentration) increasing poison concentrations have little effect on activity and even at very high concentrations some catalytic activity is still observed. Measurements of catalytic activity of the poisoned catalyst have been interpreted using data from a model system (modified surface of monocrystalline iron sample) under ultra-high vacuum conditions. A method for estimating the number of adsorption sites in defects of the monocrystalline sample based on measurements of segregation kinetics has been developed. A mechanism of permanent deactivation of the iron catalyst for ammonia synthesis has been proposed, explaining chemical deactivation at low poison concentrations by simple blocking of active sites, and at higher poison concentrations by reconstruction of the catalyst surface. In the latter case, segregation of poison atoms from the bulk grains or from the intergranular space to the active surface becomes more prominent. Interactions between poison atoms and oxygen atoms (occupying part of the adsorption sites and responsible for thermal stability of the catalyst), as well as between poison atoms and potassium atoms become increasingly important. leading to reconstruction of the surface and loss of catalytic activity. Deactivation is greater for higher poison concentrations and for more negative Gibbs free energy of poison segregation. Thermal deactivation of the iron catalyst is caused by sintering of iron crystallites and elimination of potassium from the active surface. A method for partial regeneration of the iron catalyst has been proposed, based on the addition of potassium into the catalyst bed. Regeneration may be effected through impregnation of the passivated catalyst in the ammonia synthesis reactor using a solution of potassium hydroxide. Before impregnation it is necessary to remove the most poisoned part of the catalyst bed (near the gas inlet where the majority of poisons is adsorbed) and to sieve the catalyst before recharging, in order to avoid excessive pressure drop on the catalyst bed.