Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Chemia Analityczna

2 2005

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: determination of lead

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Spectrophotometric determination of lead in environmental and biological samles by flow injection microcolumn preconcentration and separation using DBMCSA chromogenic agent

Fang G.-Z., Pan J.-M.

Chemia Analityczna

2005

Vol. 50, No. 5

925-934

The synthesis and purification procedure of dibromo-p-methyl-chlorosulphonazo (DBMCSA) chromogenic agent have been described. This agent was used for spectropho-tometric determination of lead. In 0.16 mol L-1 nitric acid solution lead reacts with DBMCSA to form a 1:2 blue-coloured complex of maximum absorbance at 633 nm. Under the optimum conditions Beer's law was obeyed over Pb(II) concentration range 0-1.2 μg mL-1and the apparent molar absorptivity was 9.48 x 104 L mol-1 cm-1. Detection limit and variation coefficient were found to be 2.4 ng mL-1 and 1.2%, respectively. No interferences from the selected foreign ions were observed except for Sr(II), Ca(II) and Ba(II). However, these interferences were easily eliminated by sorption and separation using microcolurnn packed with cigarette filter. The developed method was applied to the determination of lead in environmental and biological samples.

Opisano syntezę i oczyszczanie dibromo-p-metylo-chlorosulfonazolu (DBMCSA). Odczynnik ten zastosowano do oznaczania ołowiu. W 0,16 mol Lsup>-1 roztworze kwasu azotowego ołów reaguje z DBMCSA tworząc 1:2 niebieski kompleks (maksimum absorpcji 633 nm). W optymalnych warunkach prawo Beer'ajest spełnione w zakresie stężeń Pb(II) 0-1,2 0-1.2 μg mL-1, aniołowy współczynnik absorpcji wynosi 9,48 x104Lmol-1 cm-1. Granica wykrywaności i względne odchylenie standardowe wynoszą odpowiednio: 2,4 ng mL-1 i 1,2 %. Inne jony nie przeszkadzały w oznaczeniu, z wyjątkiem Sr(II), Ca(ll) i Ba(ll). Wpływ ich usunięto przez sorpcję kompleksu Pb(II) z DDTC na mikrokolumnie wypełnionej filtrem papierosowym i oddzielenie od przeszkadzających pierwiastków. Opracowaną metodę zastosowano do oznaczania ołowiu w próbkach środowiskowych i biologicznych.

Application of zeolite Y to preconcentration and FI-FAAS determination of Pb, Cd, Cu and Zn

Walas S., Borowska E., Mrowiec H.

Chemia Analityczna

2005

Vol. 50, No. 5

825-839

Ammonium form of zeolite Y was used as the packing material for preconcentration of lead, cadmium, copper and zinc in a flow injection system, and for their determination by flame atomic absorption spectrometry. Preconcentration conditions were investigated and optimised with respect to sensitivity and detection limits. Under optimum conditions, concentration efficiency coefficients for 1 minute loading time equal led: 19.2; 12.7; 10.8 and 16.4 for Pb. Cd, Cu and Zn. respectively. Mineral water samples spiked with zinc were also analysed and the influence of water matrix components was studied. This unwanted influence was successfully eliminated by optimising the mass of column packing.

Do zatężania ołowiu, kadmu, miedzi i cynku techniką wslrzykowo-przcpływową zastosowano kolumny wypełnione zcolitem Y w formie amonowej. Oznaczenia wymienionych pierwiastków przeprowadzano techniką płomieniowej atomowej spektrometrii absorpcyjnej. Określono czynniki wpływające na przebieg zatężania i zoptymalizowano pod kątem czułości i granic wykrywalności. W warunkach optymalnych uzyskano, przy czasie zatężania l min, następujące współczynniki wzmocnienia: 19,2 dla ołowiu. 12,7 dla kadmu, 10,8 dla miedzi i 16,4 dla cynku. Oznaczając cynk w dotowanych próbkach wody mineralnej stwierdzono wpływ rozpuszczonych w wodzie składników na przebieg zatężania. Wpływ ten wyeliminowano dobierając odpowiednio masę wypełnienia kolumny.