Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 9

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  detektor płomieniowo-jonizacyjny
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Opracowano zmodyfikowany system zasilania wodorem inwersyjnego chromatografu gazowego z generatora wodoru. Polega on na zastosowaniu dodatkowego zbiornika buforowego i regulatora ciśnienia toru wodorowego. Uzyskano zmniejszenie oscylacji prądu detektora FID i jego pracę w dopuszczalnym zakresie wartości temperatur.
EN
The modified system of hydrogen supply the inverse gas chromatograph from hydrogen generator was elaborated. It depends on the use of additional buffer reservoir and the regulator of pressure of hydrogen track. The decrease of the oscillations of current of detector the FID and the admittance range of temperatures value of his work were received.
2
PL
Odlewnictwo należy do gałęzi przemysłu o zwiększonym ryzyku zawodowym. Podczas całego procesu produkcji odlewów pracownicy narażeni są na niebezpieczne, szkodliwe i uciążliwe czynniki związane między innymi z emisją szkodliwych substancji. Jedną z przyczyn emisji są stosowane w odlewnictwie spoiwa (np. żywice lub nośniki węgla błyszczącego stosowane w masach z bentonitem) i utwardzacze ulegające w wysokiej temperaturze rozkładowi termicznemu. Wiąże się to z powstawaniem szeregu mniej lub bardziej szkodliwych związków organicznych. W zależności od rodzaju stosowanej żywicy, pod wpływem temperatury mogą tworzyć się i uwalniać takie związki jak: alkohol furfurylowy, formaldehyd, fenol, związki z grupy BTEX (benzen, toluen, etylobenzen, ksyleny). Chromatografia gazowa jest jedną z przydatnych technik do analizy wyżej wymienionych związków z grupy BTEX. W pracy skupiono się głównie na preparatyce próbek przed pomiarem chromatograficznym. Popełnienie błędu na tym etapie badań eliminuje późniejsze wyniki analizy. Wybór odpowiedniego rozpuszczalnika (eter dietylowy, disiarczek węgla), służącego do wymywania związków z grupy BTEX oraz etapowe przygotowanie próbek zapewni uzyskanie wiarygodnych i powtarzalnych wyników badań. Przedmiotem analizy były zaadsorbowane podczas pomiarów na odlewni gazy, pochodzące z zalewania ciekłym metalem masy formierskiej, sporządzonej na bazie popularnych spoiw stosowanych w odlewnictwie. Do badań wykorzystano chromatograf gazowy z detektorem płomieniowo-jonizacyjnym FID (ang. Flame Ionization Detektor).
EN
Foundry engineering belongs to an industrial branch of an increased professional risk. During the whole casting production process employees are exposed to dangerous, harmful and uncomfortable factors related, among others, to emissions of harmful substances. One of the reasons of such emission are binding agents applied in foundry practice (e.g. resins or lustrous carbon carriers applied in bentonite sands) and hardeners undergoing thermal decomposition at high temperatures. Due to this, several more of less harmful organic compounds are formed. In dependence on the applied resin, under a temperature influence can be formed and released such compounds as: furfuryl alcohol, formaldehyde, phenol, BTEX group. Gas chromatography is one of the useful techniques for the analysis of compounds from the group BTEX. The study focused on the samples preparation and selection of a suitable solvent (diethyl ether, carbon disulfide), to ensure a reliable and repeatable test results. The aim of this study was the determination the temperature influence on formation substances from the BTEX group, during thermal decomposition of the selected binder, used in foundry processes. The analysis was carried out by the gas chromatography method with the application of the flame-ionising detector (FID).
PL
Do oznaczania ropopochodnych (TPH) w próbkach środowiskowych najczęściej wykorzystuje się metodę chromatografii gazowej (GC) oraz spektrometrię w podczerwieni (IR). Metoda GC-FID jest preferowaną w oznaczeniach węglowodorów ropopochodnych (TPH). W pracy wykorzystano metodę chromatografii gazowej z detektorem jonizacji płomieniowej (GC-FID) w celu określenia zakresu metody, granicy wykrywalności (LOD) i oznaczalności (LOQ), wyznaczenia krzywych kalibracyjnych oraz odzysku dla próbek wzbogaconych. Dodatkowo zbadano dwie metody ekstrakcji: na zimno (20°C) i na ciepło (40°C). Dla obu metod obliczono stopnie odzysku na dwóch poziomach stężeń (2 i 20 mg/ml). Wyniki uzyskane z analizy odzysku wskazują, że zależy on od temperatury ekstrakcji. Najwyższe stopnie odzysku uzyskano dla metody na ciepło (40°C). Opracowana metoda GC-FID nadaje się do oznaczania TPH (C10-C40) w próbkach wody.
EN
Two main methods are usually used to determined TPH in environmental samples: gas chromatography (GC) and infrared spectrometry (IR). However GC-FID is preferred method to TPH determination. In this work gas chromatography with flame ionization detection (GC-FID) was used to quantify of method range, to determine the limit of detection (LOD) and the limit of quantification (LOQ), to prepare a calibration curves, to determine the TPH in water samples and recovery test in contaminated samples. Two extraction methods were also researched in this paper: cold method (20°C) and warm method (40°C). The recovery range was calculated for these two types of extractions. The results indicate that the recovery of TPH is dependent on the temperature of the extraction. The highest recoveries of TPH were obtained with warm method (40°C). The GC-FID method, used in this work, is an useful technique for the determination of TPH (C10-C40) in water samples.
PL
Artykuł opisuje podstawy działania detektora płomieniowo-jonizacyjnego (FID) do ciągłego pomiaru w zastosowaniach laboratoryjnych i przemysłowych.
EN
The article describes the operation basics of Flame Ionization Detector (FID) for continuous measurement in lab and industrial usage.
PL
Artykuł opisuje podstawy działania detektora płomieniowo-jonizacyjnego (FID) do ciągłego pomiaru w zastosowaniach laboratoryjnych i przemysłowych.
EN
The article describes the operation basics of Flame Ionization Detector (FID) for continuous measurement in lab and industrial usage.
PL
Artykuł opisuje podstawy działania detektora płomieniowo-jonizacyjnego (FID) do ciągłego pomiaru w zastosowaniach laboratoryjnych i przemysłowych.
EN
The article describes the operation basics of flame ionization detector (FID) for continuous measurement in lab and industrial usage.
PL
Zaproponowano wzór do obliczania współczynników korekcyjnych dla substancji analizowanych chromatograficznie za pomocą detektora płomieniowo-jonizacyjnego. Otrzymane wartości porównano z danymi doświadczalnymi dla 42 substancji należących do różnych grup związków (węglowodory, aldehydy, kwasy karboksylowe, organiczne związki halogenowe). Stwierdzono dobrą zgodność obliczonych współczynników z danymi doświadczalnymi. Wzór może znaleźć zastosowanie do obliczeń stężeń substancji, dla których nie ma wyznaczonych doświadczalnie współczynników korekcyjnych.
EN
The formula to calculate the response factors for substances analysed by the flame ionization detector was proposed. The calculated values were compared with experimental ones of 42 substances, which belong to different groups of organic compounds (hydrocarbons, aldehydes, carboxylic acids, halogen derivatives). The calculated factor values compare well with experimental ones. The formula can be used for calculation of substance concentrations, for which the response factors have not been determined experimentally.
8
Content available remote Sampling and determination of volatile N-nitrosamines in workplace air
EN
This paper describes a method of determining N-nitrosamines in workplace air. N-nitro-samines are determined by capillary column gas chromatography with Alkali Flame lonisation Detector. Air samples are collected into test tubes, which are filled with silica gel impregnated with L-ascorbic acid. Research was conducted using a standard mixture containing eight N-nitrosamines. This method was compared to gas chromatography with a chemilumi-nescence detector, which is known as TEA (Thermal Energy Analyser). Air samples from vulcanisation workstations were used for comparative studies.
PL
W artykule przedstawiono metodę oznaczania N-nitrozoamin w powietrzu na stanowiskach pracy. Nitrozoaminy oznaczano metodą kapilarnej chromatografii gazowej z detektorem alkaliczne płomieniowo jonizacyjnym. Próbki powietrza pobierano do rurek probierczych zawierających żel krzemionkowy impregnowany kwasem askorbowym. Badania prowadzono przy użyciu mieszaniny wzorcowej zawierającej osiem N-nitrozoamin. Opracowaną metodę porównano z metodą chromatografii gazowej z detektorem chemiluminescencyjnym znanym pod nazwą thermal enegy analyzer (TEA). Materiałem do badań porównawczych były próbki powietrza pobranego na stanowiskach wulkanizacji.
EN
The use of flame-ionizing detector (FID) with supercritical-fluid chromatography (SFC) enables quantification of chromatograms of mixtures extracted from natural materials. The principal limitation however is the volume of CO(2) after decompression at the outlet of chromatographic column, which is extinguishing the flame of FID. The problem is negligible in the case when small bore or micro-packed columns are used. In this paper the SFC-FID instrument of own design is described. The examples of the separation into classes of kerosene and fatty acid methyl esters with the use of small bore column packed with "bare silica" are given. The use of 100 cm x 250 um I.D. column packed with sil-ica-NH2 10 um particles and FID enables separation and quantification of mixtures of highly unsaturated fatty acids according to the number of double bonds and chain lengths. The dependence between the retention factor of fatty acids methyl esters and density of the supercritical CO2 at constant temperature is discussed.
PL
Zastosowanie detektora płomieniowo-jonizacyjnego (FID) w chromatografii z fazą ruchomą w stanie nadkrytycznym (SFC) umożliwia wstępną kwantyfikację analitów w ekstraktach naturalnych o nieznanym składzie jakościowym. Podstawowym czynnikiem ograniczającym stosowalność FID w SFC są zbyt duże objętości gazowego CO(2), po dekompresji na wylocie z kolumny chromatograficznej, które powodują wygaszanie płomienia w detektorze. Powyższy problem można ominąć stosując kolumny mikro-pakowane, w przypadku których minimalne objętości gazowego CO2 jakie opuszczają mikrokolumnę nie zakłócają poprawnego funkcjonowania FID. W niniejszej pracy opisano własne rozwiązanie konstrukcyjne chromatografu z detektorem płomieniowo-jonizacyjnym oraz przykłady zastosowań mikrokolumn wypełnionych żelem krzemionkowym do rozdzielania grup naturalnych kwasów tłuszczowych a także węglowodorów parafinowych, olefinowych i aromatycznych. W przypadku stosowania mikrokolumn pakowanych żelem krzemionkowym o modyfikowanej powierzchni (-NH2) jest możliwe rozdzielanie analitów różniących się między sobą liczbą wiązań podwójnych i liczbą atomów węgla w cząsteczce. Wykazano, że w stałej temperaturze dla estrów metylowych kwasów tłuszczowych istnieje liniowa zależność pomiędzy logarytmem współczynnika retencji i logarytmem gęstości CO2 w stanie nadkrytycznym.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.