Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Detection of atmospheric hydrogen using ECD detector doped with N2O

Nęcki J. M., Heliasz M., Rosiek J., Pycia M., Różański K., Sliwka L., Bartyzel J.

Chemia Analityczna

|

2009

|

Vol. 54, No. 4

705-716

EN

Atmospheric concentrations of molecular hydrogen are commonly measured with the aid of commercial reduction gas analysers (RGA). An alternative technique of H, detection has been proposed and tested. It is based on commercial automated gas chromatograph equipped with a μ-ECD detector doped with N2O. The main advantage of the presented method is its suitability for high-precision monitoring of atmospheric H2. Typical precision of single analysis, which was obtained in the tests of the system, is in the order of l nmol mol-1. This value is comparable to the precision offered by commercial RGA detectors. The (j-ECD detector investigated in this study revealed linear response in the range of H, concentrations encountered in atmospheric monitoring. The main disadvantage of the method is high sensitivity of the &mu-ECD detector to the impurities in gases used in the analytical system.

PL

Pomiary stężenia wodoru cząsteczkowego w atmosferze są prowadzone na świecie od wielu lat ze względu na wpływ wodoru na budżet innych gazów, w tym także gazów czynnych w efekcie cieplarnianym. Najczęściej wykorzystuje się do tego celu detektory rtęciowe, które jednak z powodu znacznej nieliniowości nie są rozwiązaniem optymalnym. W niniejszej pracy zaprezentowano alternatywną technikę pomiaru zawartości H2 w atmosferze, w której wykorzystano detektor wychwytu elektronów domieszkowany podtlenkiem azotu. Drogą eksperymentalną wyznaczono warunki pracy detektora zapewniające wysoką precyzję pomiaru wodoru (ok. 1 nmol mol-1) przy bardzo dobrej liniowości w pełnym zakresie pomiarowym stężeń tego gazu w troposferze.

2

Application of GC and modulated ECD for the determination of SF5CF3 mixing ratios in the atmosphere

Rosiek J., Lasa J., Śliwka I., Różański K.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 2

235-242

EN

ECD detectors, operated in the solute-switching mode, have been developed for determina- , tion of SF5CF3 mixing ratios in the atmosphere. Special home-made modulator-detector system equipped with two ECD detectors and a 63Ni source has been constructed. The constructed system enabled one to achieve the detection limit of 0.23 ppqv** for SF5 CF, in air samples of the initial volume of 200 cm 3. The system was adopted for regular measurements of SF5CF3 in air.

PL

Przedstawiono zastosowanie dwóch detektorów ECD pracujących w systemie modulacyjnym do analizy SF5CF3. Zestaw modulator-detektor wyposażony w źródła promieniotwórcze 63Ni został wykonany we własnym zakresie. Granica wykrywalności SF5CF3 w próbce powietrza o początkowej objętości 200 cm3 wynosi 0,23 ppqv** . Opracowany układ został zastosowany do pomiaru stężenia SSF5CF3, w powietrzu.

3

Stability examination of the response of GC equipped with an ECD working in a constant current mode

Lasa J., Śliwka I.

Chemia Analityczna

|

2001

|

Vol. 46, No. 3

421-431

EN

During long term measurements of trace concentrations of CFCs in air by means of GC (Fisons, type 8000) equipped with two BCD detectors, working in a constant current mode, considerable changes in the detection sensitivity were observed. The increase in frequency/, causes the increase in the detection sensitivity. This observation is in contradiction to common opinion taking as a rule that the changes of the/ frequency are connected with the carrier gas contamination. The mathematical analysis, presented in this work, and based on the simplified model of the BCD, allows for an explanation of the influence of various physical parameters of the analytical system on the detection sensitivity. The difference in the/, value observed for two ECDs supplied with the same carrier gas can be explained by the individual characteristics of these detectors. The changes in the detection sensitivity of the analytical system, observed in the long term measurements, do not influence the detection level, since the ratio of the detector response to noise amplitude is constant.

PL

Podczas długo czasowych pomiarów śladowych stężeń związków chlorowcowych w powietrzu chromatografem gazowym Firmy Fisons wyposażonym w dwa detektory wychwytu elektronów pracujące w systemie stałego prądu jonizacyjnego, obserwowano znaczne zmiany czułości detekcji jednego z detektorów. Stwierdzono, że wzrost częstotliwości fa powoduje wzrost czułości detekcji, wzrost sygnału, co wydawało się sprzeczne z dotychczasową wiedzą, ponieważ uważa się, że wartość/, jest tym większa im gaz nośny jest bardziej zanieczyszczony. Przedstawiona analiza matematyczna przeprowadzona w oparciu o uproszczony model detektora wychwytu elektronów opisany w pracy [6] pozwoliła na określenie związków jakie wiążą czułość detekcji (S) z częstotliwościąfo, i innymi parametrami ukłdu pomiarowego. Różnica w wartościach fo, jaka występuje w dwóch detektorach wychwytu elektronów zasilanych tym samym gazem nośnym może być wyjaśniona indywidualnymi cechami detektorów. Stwierdzono, że zmiana wartości fo, nie wpływa na poziom detekcji ponieważ stosunek sygnału do amplitudy szumów pozostaje stały.