Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Fluorescence detection in microfluidics systems

Szczypiński R., Mik Ł., Kruk J., Baszczyk M., Dorosz P., Głąb S., Pijanowska D. G., Kucewicz W.

Przegląd Elektrotechniczny

|

2012

|

R. 88, nr 10b

88-91

EN

In this paper, two optical detection systems – first based on the tube and the second one on the silicon photomultiplier are described. The detection system was tested for fluorescent dyes - sodium fluoresceinate and resorufin excitated in two systems: static and dynamic i.e. in PMMA cuvettes and PDMS made microchannels, respectively. Sources of excitation light were 488 and 532 nm wavelength laser diodes and blue/green LEDs (light emitting diodes). In the experiment tube and silicon photomultipliers applied in the above-mentioned systems were compared.

PL

Jako fotodetektory w układach mikroprzepływowych stosuje się urządzenia takie jak matryce CMOS, fotodiody lawinowe czy fotopowielacze lampowe. W ostatnim czasie prowadzone są intensywne badania nad zastosowaniem fotopowielaczy krzemowych jako fotodetektorów. Jest to spowodowane między innymi względami ekonomicznymi oraz dużo łatwiejszą ich mobilnością. W naszym artykule zaprezentowane zostały porównawcze wyniki badań dla dwóch fotopowielaczy – lampowego oraz krzemowego w zastosowaniach w układach mikrofluidycznych.

2

Image sensor-based fluorescence detection for lab-on-a-chip

Walczak R.

Elektronika : konstrukcje, technologie, zastosowania

|

2010

|

Vol. 51, nr 11

33-36

PL

W artykule przedstawiono krótką dyskusję na temat detekcji fluorescencji w mikrosystemach typu lab-on-a-chip. Przedstawiono nowe rozwiązanie techniczne bazujące na czujniku obrazowym współpracującym ze specjalizowanych oprogramowaniem autorskim. Przedstawiono przykład wykorzystujący opracowany układ detekcji fluorescencji w przenośnym urządzeniu do detekcji patogenów żywności wykorzystujący analizę DNA bakterii.

EN

In the paper a brief discussion on fluorescence detection in lab-on-a-chip is carried out. A novel, low-cost image sensor-based detection instrumentation co-working with a "clever" software is described. An example of application of the novel method in a portable device for detection of food pathogens by DNA analyze is presented.

3

Simple HPLC analysis of tocopherols and cholesterol from specimens of animal origin

Czauderna M., Kowalczyk J., Niedźwiedzka K. M.

Chemia Analityczna

|

2009

|

Vol. 54, No. 2

203-214

EN

An improved saponification method followed by original isocratic high-performance liquid chromatography (HPLC) with photodiode detection (996 PAD, Waters) and/or fluorescence detection (474 Waters) for simultaneous analysis of cholesterol (CHOL) and δ-, α y-tocopherols (δ-T, α-T and y-T; forms of vitamin E) has been described. The method involved direct saponification of sample solutions flushed with a stream of argon, in the presence of vitamin C, followed by isocratic liquid chromatographic elution (Nova Pak C18column, 4 μm, 300 x 3.9 mm, I.D., Waters) and photodiode detection (UV) at 205 nmand/or fluorescence monitoring (&lambdaex/&lambdaem; = 290/327 nm). Reversed-phase HPLC analyses have revealed that the optimum separation of CHOL and tocopherol from endogenous substances in biological samples can be obtained using the mobile phase containing 17% propan-2-ol and 83% of acetonitrile (v/v) at the flow rate of 1.5 mLmin-1. Applying isocratic elution with UV monitoring at 205 nm and fluorescence detection, 8-T, a-T, y-T and CHOL were eluted after 6.19 š 0.09, 7.01 š 0.08, 7.79 š 0.08 and 14.7 š 0.2 min, respectively.UV detection at 205 nm assured better detector responses for all tocopherols compared to other wavelengths. Detailed investigations have proven that alkaline saponification at 80°C for 15 min followed by isocratic chromatographic elution and UV and fluorescence detection enable simple and satisfactory simultaneous analysis of CHOL and &delta-; α y-tocopherols in specimens of animal origin.

PL

Opisano poprawioną metodę jednoczesnego oznaczania cholesterolu oraz 5-, a- i y-tokoferoli (trzy formy witaminy E). Metoda polega na zmydlaniu próbki i następnie zastosowaniu oryginalnej, izokratycznej, wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją wykorzystującą fotodiodę (996 PAD Waters) oraz zdetekcjąfluorescencyjną (474 Waters). Zmydlanie próbki prowadzono w roztworze mieszanym strumieniem argonu w obecności witaminy C. Inne warunki onaczanie: kolumna Nova Pak C18 4 μm, 300 x 3,9 mm I.D., Waters; detekcja w nadfiolecie - 205 nm; fluorescencja:λex/ λem= 290/327 nm. W układzie odwróconych faz najlepsze rozdzielenie otrzymano w przypadku fazy ruchomej o składzie objętościowym: propan-2-ol — 17% i acetonitryl - 83%. Po rozdzieleniu piki δ-, α- i y-tokoferoli oraz chloroform pojawiły się w czasach: 6,19 š 0,09, 7,01 š 0,08, 7,79 š 0,08 and 14,7 š 0,2min. Najlepszą detekcję UV, dla wszystkich tokoferoli, otrzymano przy długości fali 205 nm. Stwierdzono również, że ługowanie alkaliczne w 80°C przez 15 min umożliwia prostą, jednoczesną chromatograficzną analizę tokoferoli w próbkach pochodzenia zwierzęcego.

4

Determination of free 3-nitrotyrosine in human plasma using HPLC method with fluorescence detection

Guo S., Shao L., Pei J., Rong L., Wang X., Chi D.

Chemia Analityczna

|

2009

|

Vol. 54, No. 4

691-703

EN

High performance liquid chromatography assay for determination of free 3-nitrotyrosine in human plasma was developed. After precipitation of plasma proteins and solid phase extraction of 500 μL-in-volume plasma sample, derivatization reaction between 3-nitrotyrosine and 4-fiuoro-7-nitrobenzofurazon was carried out under alkaline conditions (pH 9.5). A 20μL aliquot of the reaction mixture was injected directly into a HPLC appa ratus using acetonitrile-phosphate buffer (0.02 mol L-1, plus 500 μ L-1TFA, pH 3.0) (36:64, v/v) mobile phase at a flow rate of 1.0 mL min-1. Separation was performed on C18 column at 35°C. Analytical signals were obtained using a fluorescence detector at excitation and emission wavelengths of 470 nm and 530 nm, respectively. Calibration plot was linear over the analyte concentration range in plasma 0.5-50.0 nmol L-1. Limit of detection was 0.15 nmol L-1. Intra- and inter-day variation coefficients were lower than 6.4% and 7.2%, respectively. The proposed method was sensitive, accurate, and reproducible; it allowed for determination of 3-nitrotyrosine in human plasma at a nanomolar level. It was successfully applied to the determination of 3-nitrotyrosine in plasma of healthy volunteers and patients with chronic hepatitis B.

PL

Opracowano metodę analityczną opartą na wysokosprawnej chromatografii do oznaczania wolnej 3-nitrotyrozyny w osoczu ludzkim. Po wytrąceniu białek i ekstrakcji (stała faza) z próbki plazmy o objętości 500 μ L modyfikowano chemicznie 3-nitrotyrozynę w reakcji z 4-fluoro-7-nitrobenzofurazonem przy pH 9,5.2 L końcowego roztworu wstrzykiwano do kolumny z ruchomą fazą o składzie acetonitryl-bufor fosforanowy o pH 3,0 (36:64 v/v) i szybkości przepływu l ,0 mL min-1. Do rozdzielania używano kolumny C18 w temperaturze 35°C. Fluorescencyjny detektor pracował przy długościach fali 471 (wzbudzenie) i 530 nm (emisja). Krzywa kalibrowania była liniowa w zakresie stężeń 0,5-50,0 nmol LL-1. Granica wykrywalności wyniosła 0,15 nmol L-1. Współczynniki zmienności w ciągu dnia i miedzy-dniowe były odpowiednio niższe niż 6,4 i 7,2%. Opracowana metoda jest czuła, dokładna i odtwarzalna; pozwoliła na oznaczenie 3-nitrotyrozyny w osoczu na poziomie nanomolo-wym. Badano poziom tego związku u zdrowych ochotników i pacjentów z chronicznym zapaleniem wątroby.

5

Optimisation od densitometric fluorescence detection conditions of selected carcinogenic compounds in planar chromatography

Tyrpień K., Szumska-Kostrzewska M., Dobosz C.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 5

749-756

EN

The aim of the presented research was to optimize fluorescence detection conditions for selected biological active organic compounds after their TLC separation using densito-metry. Application of fluorescence to a quantitative analysis of organic compounds requires measuring fluorescence vs. time dependence separately for each determined compound. In this paper, time changes

PL

Celem pracy była optymalizacja warunków pomiarów fluorescencj i wybranych aktywnych biologicznie związków organicznych. Badane związki rozdzielano za pomocąTLC z zastosowaniem densytometrii. Wykorzystanie metody fluorescencyjnej do analizy ilościowej związków organicznych wymaga prowadzenia pomiaru zmian fluorescencji w czasie, oddzielnie w przypadku każdego oznaczanego związku. W pracy przedstawiono wyniki takich pomiarów dla różnych grup związków o własnościach kancerogennych.

6

Validation of the assay of metoprolol in human plasma using liquid-liquid extraction and high performance liquid chromatography with fluorescence detection

Farca A., Tache F., Medvedovici A., David V.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 4

677-688

EN

Metoprolol was successfully assayed in human plasma samples. The sample preparation procedure was based upon liquid-liquid extraction, using propranolol as internal standard (I.S.). The HPLC procedure developed using a Merck Chromolith column was based on the ion pairing separation mechanism. Fluorescence detection (ex. 230 nm; em. 305 nm) provided an excellent detectability (the determined quantitation limit, LOQ was 7.5 ng ml/1). Both sample preparation and chromatographic procedure were validated and used in a single-dose comparative bioequivalence study carried out on thirteen healthy volunteers. The same column was used for the entire determination and no major alteration of the separation behaviour was observed.

PL

Oznaczano metoprolol w próbkach ludzkiej plazmy. W procedurze przygotowania próbek zastosowano ekstrakcję cieczową z propranololem jako wewnętrznym standardem. Rozdzielanie HPLC prowadzono na kolumnie Merck Chromolith wykorzystując mechanizm parowania jonowego oraz detekcję fluoroscencyjną . Uzyskano bardzo dobrą wykrywalność (LOQ - 7.5 ng L'1). Przeprowadzono walidację procedury przygotowania próbek oraz ich chromatograficznego oznaczania. Metodę zastosowano do badań porównawczych między trzynastoma zdrowymi wolontariuszami, którzy zażywali po jednej dawce lekarstwa. Tę samąkolunmę zastosowano do wszystkich oznaczeń i nie obserwowano żadnych istotnych zmian.

7

Analysis of polyaromatic hydrocarbons in water samples, at ppt level, using on-line solid phase extraction - reversed phase liquid chromatography - fluorescence detection

Medvedovici A.V., David V., David F., Sandra P.

Chemia Analityczna

|

1998

|

Vol. 43, No. 1

47-56

EN

A hyphenated system consisting of solid on line phase extraction (SPE) - reversed phase liquid chromatography-fluorescence detection for the determination of polyaromatic hydrocarbons in water samples, at ppt level is described. A multi cartridge system is used. Difyerent parameters of on-line SPE procedure have been evaluated, in order to achieve process optimisation.

PL

Opisano układ sprzężony obejmujący ekstrakcję on-line w układzie ciecz-ciało stałe (SPE), chromatografię w odwróconym układzie faz (RPCL) z fluorescencyjną detekcją (FL,D) do oznaczania węglowodorów poliaromatycznych w próbkach wody na poziomie ppt. Stosowano układ wielokolumienkowy. Oszacowano parametry układu on-line SPE w celu optymalizacji procesu analitycznego.