Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Szybkie wykrywanie wirusa grypy we wczesnej fazie rozwoju za pomocą sensorów nanodiamentowych domieszkowanych borem

Nidzworski Dawid, Siuzdak Katarzyna, Niedziałkowski Paweł, Bogdanowicz Robert, Sobaszek Michał, Ryl Jacek, Weiher Paulina, Sawczak Mirosław, Wnuk Elżbieta, Goddard William A., Jarmillo-Botero Andres, Ossowski Tadeusz, Gnyba M.

Przegląd Telekomunikacyjny + Wiadomości Telekomunikacyjne

|

2022

|

nr 3

80--82

PL

Przedstawiono konstrukcję i wyniki wstępnych badań szybkiego elektrochemicznego sensora wykonanego na bazie cienkich warstw nanokrystalicznego diamentu domieszkowanego borem, który umożliwia wykrywanie śladowych ilości wirusa grypy we wczesnej fazie rozwoju. Zapewnia to identyfikację ognisk pandemii.

EN

The paper is a presentation of the construction and preliminary research results of a fast electrochemical sensor based on boron-doped nanocrystalline thin diamond layers, which enables the detection of traces of influenza virus in the early stages of development. It allows for the identification of pandemic outbreaks.

2

Zastosowanie RP-HPLC z detekcją elektrochemiczną do analizy kompleksów niklu z zasadami Schiffa

Kiersztyn I., Siłak A., Piszcz P., Lamert A., Kurzak K., Kubiak M. S., Głód B. K.

Camera Separatoria

|

2010

|

Vol. 2, (monographs No. 122)

101--107

PL

Kompleksy metali z zasadami Schiffa znane są od końca XIX wieku. Związki te wzbudzają zainteresowanie ze względu na obecność ugrupowania iminowego RCH=NR’ w chemii koordynacyjnej oraz w badaniach procesów metabolicznych zachodzących w organizmach żywych. Zasady Schiffa tworzą z metalami grup przejściowych kompleksy o różnej strukturze, stabilizując różne stopnie utleniania tychże metali. W pracy przedyskutowano rozdział kompleksów niklu (II) z pięcioma ligandami, zasadami Schiffa. Zostały one rozdzielone w układzie faz odwróconych. Z danych literaturowych wiadomo, że zarówno jon centralny jak i ligandy badanych kompleksów ulegają reakcji utleniania i redukcji. Okazało się jednakże, że w niektórych przypadkach detektor elektrochemiczny charakteryzował się dużą niepewnością pomiaru i/lub małą czułością. Elektrochemiczne własności kompleksów zbadano za pomoc woltamperometrii cyklicznej. Okazało się, że niektóre z nich adsorbowały się na elektrodzie i/lub tworzyły przewodzące polimery na powierzchni elektrody, w rozpuszczalnikach o niskiej liczbie donorowej.

3

HPLC-RP separation with electrochemical detection of daminozide and 1,1-dimethylhydrazine

Barek J., Teraso A., Mejstrik V., Moreira J. C., Zima J.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 3

483-493

EN

A new method for the HPLC determination with the electrochemical detection of plant growth regulator Daminozide, in the presence of 1,1-dimethylhydrazine, its degradation product has been developed. Spectrophotometric detection at 210 nm was not sensitive enough for practical purposes (detection limit about 1x10(-3) mol L(-3) for 1,1 -dimethylhydra-zine and 1 x 10(-4) mol L(-1) for Daminozide). Thus, voltammetric detection on glassy carbon fiber working electrode at +1.4 V vs Ag/AgCl reference electrode has been employed as more sensitive approach (detection limit about 5 x 10(-6) mol L(-1) for 1,1-dimethylhydrazine and 2 x10(-6) mol L(-1) for Daminozide). Optimum separation on octadecylsilane column (Separon SGX C|g) was achieved with Britton-Robinson buffer (pH = 5) as a mobile phase and at the flow rate of 0.3 mL min(-1). Under these conditions the retention times of 5.5 min for Daminozide and 9.3 min for 1,1-di-methylhydrazine have been achieved. The same separation conditions and mobile phase were applied to the columns chemically modified with -CN (Separon SGX CN) and -NH(2) groups (LiChrosorb-NH(20)). The following retention times were achieved respectively: 4.4 and 8.6 min for Daminozide, and 7.7 and 3.8 min for 1,1-dimethylhydrazine.

PL

Opracowano nową metodę chromatograficznego oznaczania daminozydu w obecności l, l-dimetylohydrazyny. Detekcja spektrofotometryczna nie była wystarczająco czuła (granica wykrywalności wynosiła l x 10(-3) mol L(-1) i l x l0(-4) mol L(-1) dla 1,1-dimethylohydra-zyny i daminozylu) więc zastosowano detekcję elektrochemiczną. Przy detekcji woltam-perometrycznej (sygnał przy +1.4 V vs Ag/AgCl) granica wykrywalności wynosiła odpowiednio 5 * l0(-6) i 2 x l0(-6) mol L'(-1). Optymalne warunki rozdzielenia uzyskano z kolumną okta-decylosilanową (Separon SGXC(18)), w pH 5 (bufor Brittone-Robinsona) i przy przypływie 0.3 mL min'1. W tych warunkach czasy retencji wynosiły odpowiednio 9.3 i 5.5 min. Przy zastosowaniu kolumn modyfikowanych Separon SGXCN i LiChrosorb-NH(20), czasy retencji wynosiły 7.7 oraz 3.8 min dla l, l-dimetylohydrazyny i 4.4 i 8.6 min dla daminozydu.

4

HPLC monitoring of the efficiency of chemical decomposition of genotoxic fluoranthene derivatives

Zima J., Housova A., Barek J.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 3

509-519

EN

A new RP HPLC method was developed for the separation and determination of fluoranthene, 3-aminofluoranthene and 3-nitrofluoranthene using a classical UV detector and a newly developed amperometric platinum tubular detector for 3-aminofluoranthene. The detection limit of 3-aminofluoranthene was l x 10(-7) mol L(-1) with electrochemical detector and 3 x 10(-7) mol L(-1) with UV detector, and of fluoranthene and 3-nitrofluoranthene with UV detector was 1 x 10(-7) mol L(-1) and 3 x 10(-7), respectively. The aim was to evaluate the efficiency of the chemical destruction of 3-nitrofluoranthene in laboratory wastes, as well as of the enzymatic oxidative destruction of 3-aminofluoranthene. 3-nitrofluoranthene was reduced with zinc, which preceded the oxidation with permanganate. In another approach the Fenton oxidizing reagent was used. The efficiency of the studied degradation methods for 3-aminofluoranthene and 3-nitrofluoranthene was at least 99%.

PL

Przedstawiono nową metodę RP-HPLC do rozdzielania i oznaczania fluorantenu, 3-aminofluorantenu i 3-nitrofluorantenu, w której zastosowano klasyczny UV detektor oraz nowo skonstruowany amperometryczny, platynowy, tubulamy detektor. Granica wykrywalności 3-aminofluorantenu wynosiła: l x10(-7) mol L(-1)' (przy elektrochemicznym detektorze) oraz 3 x 10(-7) (przy detektorze UV). Dla fluorantenu i 3-nitrofluorantenu przy detektorze UV granica wykrywalności wynosiła odpowiednio l x 10-(-7) i 3 x l0(-7) mol L(-1). Nowo opracowaną metodę zastosowano do oszacowania wydajności chemicznego rozkładu 3-nitrofluorantenu w ściekach laboratoryjnych oraz do enzymatycznego rozkładu utleniającego 3-aminofluorantenu. 3-Nitrofluoranten najpierw redukowano cynkiem a następnie utleniano nadmanganianem. Rozkład 3-nitrofluorantenu przeprowadzono również przy użyciu odczynnika Fentona. Wydajność badanych metod rozkładu 3-aminofluorantenu i 3-nitrofluorantenu wynosiła co najmniej 99%.

5

HPLC monitoring of biphenyl derivatives with UV and electrochemical detection modes

Zima J., Vaingatova S., Barek J., Brichac J.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 5

805-816

EN

A new RP HPLC method for the separation of amino, nitro and hydroxy derivatives of 2- and 4-substituted biphenyls as model genotoxic compounds and their metabolic products has been developed. A newly designed amperometric platinum tubular detector was employed to obtain lower detection limit than with the classical UV detector. The method has been applied to the monitoring the destruction efficiency of the studied genotoxic compounds in laboratory waste, as well as to the determination of 2-hydroxybiphenyl content in tomatoes and in human urine.

PL

Opracowano nową metodę HPLC w odwróconym układzie faz do rozdzielania amino, nitro ihydroksy pochodnych 2- i 4-podstawionych bifenyli jako modelu genotoksycznych związków i ich produktów metabolicznych. W celu uzyskania lepszej niż w klasycznym detektorze UV, granicy wykrywalności zastosowano nowozaprojektowany amperometryczny, platynowy, tubularny detektor. Metodę zastosowano do monitorowania wydajności rozkładu genotoksy-cznych związków w ściekach laboratoryjnych oraz do oznaczania zawartości 2-hydroksybifenylu w pomidorach i w ludzkim moczu.