Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 5

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  detekcja amperometryczna
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Oznaczenie fibrynogenu metodą immunoenzymatyczną w czujniku mikroprzepływowym
PL
W artykule zostały zaprezentowane wyniki badań dotyczące oznaczania fibrynogenu za pomocą mikroprzepływowego immunoczujnika amperometrycznego, wykonanego ze szkła, elastomeru PDMS oraz platyny. W czujniku wykorzystano trzy reakcje: immunologiczną, enzymatyczną oraz reakcję redoks. W próbkach oznaczano stężenie ludzkiego fibrynogenu (340 kDa), otrzymując liniową odpowiedź czujnika w zakresie 1-4 g/L.
EN
In this paper, a microfluidic immunosensor with amperometric detection is presented. Electrochemical measurements of fibrinogen (340 kDa) in range of medical diagnostics important concentration were performed (1-4g/L).
PL
CRP jest białkiem ostrej fazy i jednym z najlepszych niespecyficznych markerów określającym ryzyko oraz zaawansowanie choroby niedokrwiennej serca. Bardzo przydatne stają się w tym przypadku wielofunkcyjne urządzenia diagnostyczne z szybką amperometryczną detekcją oraz funkcją wstępnego rozdziału próbki. Układy mikroprzepływowe umożliwiają taki rozdział przy małej objętości badanych próbek i reagentów, co znacząco obniża koszty testu. Z wyjątkiem nowych aptaczujników, jedynie immunoczujniki zapewniają specyficzność wobec poszukiwanego analitu w próbce. W nieprzezroczystych próbkach, jakimi są płyny fizjologiczne, niemożliwe jest zastosowanie optycznych metod detekcji, stąd konieczne jest zastosowanie metody znakowania enzymem przeciwciał w immunoczujnikach i użycie innego rodzaju detekcji np. elektrochemicznej. Ze względu na niski poziom szumów tła i możliwość szybkiej detekcji, najczęściej stosuje się detekcję amperometryczną. Celem naszych prac jest opracowanie amperometrycznych immunoczujników mikroprzepływowych do diagnostyki medycznej do oznaczania CRP.
EN
CRP is acute phase protein and one of the best nonspecific diagnostic markers in heart diseases. Microfluidic systems offer function of preliminary probe separation with small consumption of probes and reagents, which decrease cost of unit test. Except newly developed aptasensors, only immunosensors provide specificity to determined analit in composed analyzed probe. In the case of nontransparent samples, like physiological fluids, immunosensors with electrochemical detection are sensors of choice, e.g. amperometric. For electrochemical detection enzyme labeled antibody is used. In order to decrease background noise and obtain fast response, amperometric sensors are mostly applied. An aim of our research is development of microfluidic type amperometric immunosensors for medical diagnostics, in particular for CRP determination.
PL
Artykuł przedstawia kolejny etap badań nad amperometrycznym immunoczujnikiem z użyciem przeciwciał znakowanych fosfatazą alkaliczną (IgG-AP). Jako substrat hydrolizy enzymatycznej katalizowanej przez fosfatazę alkaliczną (AP) zastosowano fosforan kwasu askorbinowego (AA-P). Pomiary prowadzono na sitodrukowanych trójelektrodowych czujnikach węglowych, wykonanych w naszej pracowni. Odpowiedź czujników badano amperometrycznie metodą woltamperometrii cyklicznej (CV). Oznaczano niskie (0,1 mg/L) i wysokie (3,6 mg/L) stężenia przeciwciał przeciw białku C-reaktywnemu (anty-CRP IgG-AP), inkubowanych z różnymi stężeniami AA-P (0...80 mM). Dla niskiego stężenia anty-CRP IgG-AP możliwe jest skrócenie czasu inkubacji do 20 minut. Uzyskana odpowiedź czujnika stanowi wówczas około 53š8% odpowiedzi uzyskanej po 60 minutach inkubacji. Zarówno w przypadku niskiego jak i wysokiego stężenia przeciwciał, najwyższą wydajność reakcji uzyskano po inkubacjach próbek z 10 mM AA-P: odpowiednio 13 i 83%.
EN
Next step of a study on amperometric immunosensor for C-reactive protein (CRP) is presented. Screen-printed sensors made in our lab, antibodies labeled with alkaline phosphatase (anti-CRP IgG-AP) and ascorbic acid phosphate (AA-P) as an enzyme substrate, were used. For sensor examination a cyclic voltammetry method (CV) was applied. Antibodies of low (0.1 mg/L) and high (3.6 mg/L) concentrations were incubated with AA-P of various concentrations from 0 to 80 mM. It was stated that in both cases for the low and high concentration of antibodies, maximum capacity of the enzymatic reaction were obtained for 10 mM AA-P: 13 and 83%, respectively. Moreover, for low anti-CRP IgG-AP concentration it is possible to reduce the duration of the incubation procedure to 20 minutes. In this case the sensor response reaches about 53š8% of the response for 60-minut sample incubation.
4
Content available remote Determination of thymol using HPLC-ED with glassy carbon paste electrode
EN
The use of glassy carbon electrodes (CPE) for the determination of tymol was studied. The amperometric detection with prior separation of tymol by HPLC is proposed. The optimum conditions have been found. The HPLC-ED limit of detection of tymol at +1.1 V v.v Ag/AgCl/3 mol L-1 KCI in the mobile phase consisting of diluted Brilton-Robinson bufferpH 7-mcthanol 1:9 (v/v) was 2.9 x 10-7mol L-1 which was kmer than that with UV detection at 276 nm. The repeatability of the new method for the determination of thymol using HPLC with amperometric detection, expressed as the relative standard deviation, was below 2 % when the areas of the peaks were evaluated and below 5% when the peak heights were measured. The practial application of newly developed method of HPLC-ED determination was tested on samples of Scptoiete pastilles and thyme sirup.
PL
Badano zastosowanie elektrody z pasty węglowej do oznaczania tymolu. Optymalne warunki oznaczania wyznaczono metodą HPLC z amperometryczną detekcją. Granicę wykrywalności w mieszaninie buforu Brittona-Robinsona (pH = 7) z metanolem {1:9. v/v) i przy potencjale detekcji+1.1 V vs Ag/AgCl/, mol L-1 KCI określono jako 2.9 y 10-7 mol L-1 . Wynik ten jest lepszy od wyniku uzyskanego z detekcją spektrofotometryczną przy długości fali 276 nm.Powtarzalność opracowanej metody wyra/ona jako wgledne odchylenie standardowe jest mniejsza od 2% przy pomiarze powierzchni pod pikami. W przypadku pomiaru wysokości sygnału powtarzalność jest gorsza (9%). Opracowaną metodę testowano podczas analizy pastylek Scptolete i syropu z lymolem.
5
Content available remote Carbon-nanotube modified electrodes for detection of thiol compunds
EN
Presented paper demonstrates the benefits ofcarbon-nanotube modi lied electrode for elec-troanalytical application such as organic compounds detection. Glassy carbon electrodes were modified by randomly dispersing multiwail carbon-nanotubes over their surface. This was accomplished by placing a drop of nanotnbe water/surfactant suspension on the electrode surface. The advantage of these electrodes is demonstrated using the detection of thiol compounds which is based on the oxidation of the -SH functional group. The investigated compounds (cysteine and gluthatione) were detected amperometrically in plant extracts after chromatographic separation in a flow system.
PL
W pracy przedstawiono zalety elektrod modyfikowanych nanorurkami węglowymi i możliwość ich wykorzystania do detekcji organicznych związków tiolowych. Elektrody /. węgla szklistego modyfikowano nanosząc na ich powierzchnię jednorodną zawiesinę wielo-ściennych nanorurek węglowych w wodzie z dodatkiem kwaśnego fosforanu diheksadecylu. Elektrody te. w przeciwieństwie do elektrod niemodyfikowanych, pozwalająna śledzenie przebiegu reakcji utleniania grup funkcyjnych -SH. Został)' one wykorzystane do ampero-metryczncj detekcji cysteiny i glutationu w ekstraktach roślinnych po ich chromatograficznym rozdzieleniu w odwróconym układzie faz.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.