Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Unsteady state heat flow in the exhaust valve in turbocharged Diesel engine covered by the layer of the carbon deposit

Hornik A., Jędrusik J., Wilk K.

Archives of Materials Science and Engineering

|

2012

|

Vol. 54, nr 2

68-77

EN

Purpose: The determination of the temperature distribution, temperature gradients and thermal stresses in the exhaust valve with using the layer of the carbon deposit in initial phase of the work of turbocharged Diesel engine. Design/methodology/approach: The results of calculations of the temperature distribution, temperature gradients and thermal stresses in the exhaust valve of turbocharged Diesel engine with using the layer of the carbon deposit on the different surfaces of the valve were received by means of the two – zone combustion model and the finite element method. Findings: The computations presented the possibility of use of the geometrical models of the layer of carbon deposit on the different surfaces of the exhaust valve and heat transfer on individual surfaces of the exhaust valve used by the variable values of the boundary conditions and temperature of working medium in initial time of the working engine. Research limitations/implications: The modelling of thermal loads were carried out by analysing the temperature distribution, temperature gradients and thermal stresses in the exhaust valve in initial phase of the work of turbocharged Diesel engine. Originality/value: The layer of the carbon deposit was used for modelling of thermal loads in the exhaust valve as the geometric model with the use of material properties. The results obtained allow to analyse distribution of temperature, temperature gradients and thermal stresses in the exhaust valve.

2

Zastosowanie spektroskopii w podczerwieni w adsorpcji i katalizie (II)

Sarbak Z.

Wiadomości Chemiczne

|

2011

|

[Z] 65, 5-6

395-426

EN

The review presents important results on infrared examination of adsorbents and catalysts, which were obtained in Laboratory of Adsorption and Catalysis in Environmental Protection at Adam Mickiewicz University – conducted under the author guidance. In the first chapter results on chemisorption of carbon monoxide on Pt and Pt–Sn catalysts supported on various carriers such as alumina with different specific surface area and silica were described. For these catalysts different amount of Pt or Pt and Sn were used. Besides, catalysts obtained by different preparation procedures were also investigated. Second chapter contains description of coke deposit on alumina and silica supports as well as on Pt and Pt–Sn catalysts supported on above mentioned carriers. Special attention was also devoted to coke deposition on aluminosilicate, zeolite type A, X and ZSM-5 and Pt–Cr, Pt-Mo and Pt-W catalysts supported on alumina. Moreover, coke deposition on alumina contained chloride ions and molybdena- (VI) ions on alumina activated by reduction and sulfidation were also investigated. It seems that above presented results based on infrared examination will help to better understand of adsorbents and catalysts structure and their action during adsorption and catalytic reactions.

3

Thermo-catalytic degradation of low density polyethylene over clinoptilolite - the effect of carbon residue deposition

Tomaszewska K., Kałużna-Czaplińska J., Jóźwiak W.

Polimery

|

2010

|

T. 55, nr 3

222-226

EN

Thermo-catalytic degradation of low density polyethylene (PE-LD) was studied in the presence of the natural zeolite - clinoptilolite. The effect of carbon deposition on the catalyst activity was also investigated. It was observed that the PE-LD degradation process over clinoptilolite proceeded at shorter time and lower temperature. The catalyst activity tests were carried out in argon in a stainless steel batch reactor at temperature, up to 410 ° C at ambient pressure. The decomposition products were classified into three groups: gases, liquids and solid-like residues. The liquid products were analysed by gas chromatography coupled with mass spectrometry GC/MS method. A shift towards lower molecular mass products was observed in reactions with fresh clinoptilolite. The application of this catalyst in thermal degradation of PE-LD leads to lower alkane to alkene ratios and inhibits the formation of cyclohydrocarbons. The presence of carbon deposit on the surface of re-used clinoptilolite leads to higher ratio of saturated to unsaturated hydrocarbons, but neither did it significantly change reaction temperature nor the phase composition of the reaction products.

PL

Przeprowadzono badania dotyczące zastosowanie naturalnego zeolitu - klinoptylolitu jako katalizatora reakcji rozkładu termicznego polietylenu małej gęstości (PE-LD), a także wpływu depozytu węglowego na powierzchni tego katalizatora na jego aktywność w badanej reakcji. Stwierdzono, że klinoptylolit jest bardzo efektywnym katalizatorem termokatalitycznej degradacji PE-LD umożliwiającym obniżenie temperatury reakcji, skrócenie czasu jej trwania jak i zwiększenie selektywności reakcji w kierunku produktów ciekłych. Testy katalityczne prowadzone były w reaktorze ze stali nierdzewnej w atmosferze przepływającego argonu, pod ciśnieniem atmosferycznym do temperatury 410 ° C. Otrzymane produkty reakcji termokatalitycznej degradacji PE-LD podzielono na trzy grupy: gazowe, ciekłe i stałe. Ciekłe produkty analizowane były za pomocą chromatografu gazowego sprzężonego ze spektrometrem mas (GC/MS). Stwierdzono, że zastosowanie "świeżego" klinoptylolitu w badanej reakcji sprzyja otrzymywaniu lżejszych węglowodorów, zmniejsza stosunek ilościowy alkanów do alkenów i niemalże eliminuje cykloalkany z produktów ciekłych. Kilkakrotne zastosowanie tej samej próbki katalizatora w reakcji rozkładu PE-LD skutkuje zwiększeniem stosunku ilościowego węglowodorów nasyconych do nienasyconych w produktach degradacji oraz niewielkim wzrostem zawartości węglowodorów cyklicznych, ale nie wpływa znacząco na czas i temperaturę prowadzenia procesu, a także na skład fazowy otrzymanych produktów.

4

Badanie depozytu węglowego na katalizatorach Co/SiO2 oraz Fe-Co/SiO2 powstającego w reakcji Fischera-Tropscha

Kwintal P., Michalak A., Jóźwiak W. K.

Chemik

|

2009

|

Vol. 62, nr 9

320-322

PL

Głównym celem niniejszej pracy było zbadanie depozytu węglowego, powstającego na katalizatorach Co/SiO2 oraz Fe-Co/SiO2 w reakcji FTS. Badane układy charakteryzowały się odmiennymi właściwościami katalitycznymi. Do temperatury ok. 360°C dla katalizatorów bimetalicznych Fe-Co stopień konwersji był na poziomie kilku procent, powyżej tej temperatury wzrastał do ok. 80%. W przypadku katalizatora mono-metalicznego Co/SiO2 stopień konwersji już w temperaturze 280°C był bliski 100%. W przypadku układu Fe-Co problem stanowił węgiel, który odkładał się na katalizatorze po osiągnięciu tak wysokiej aktywności. W celu oceny depozytu węglowego jego ilości i formy oraz przyczyny dezaktywacji katalizatorów Co zostały wykonane następujące badania: TPSR-MS, TG-DTA-MS.

EN

The main aim of this paper was investigation of carbon deposition created on Co/SiO2 and Fe-Co/SiO2 catalysts in Fischer-Tropsch synthesis. Examined samples showed a different catalytic properties. For bimetallic Fe-Co catalyst obtained conversion was below 10% up to 360°C. Above this temperature conversion increase dramatically to 80%. In the case of monometallic catalyst Co/SiO2 degree of conversion was close to 100% in 280°C. For Fe-Co catalyst carbon, which deposited on the surface of catalyst was a problem. For estimate of carbon deposition and the reasons of deactivation of Co catalyst the research of TPSR-MS and TG-DTA-MS was carried out.

5

Udział depozytu węglowego w procesie nawęglania próżniowego

Dybowski K., Pietrasik R.

Inżynieria Materiałowa

|

2006

|

Vol. 27, nr 5

939-942

PL

W artykule przedstawiono badania nad udziałem depozytu węglowego w procesie nawęglania próżniowego stali. W procesie tym można wyróżnić dwa zasadnicze etapy: pierwszy, w którym dozowana jest atmosfera nawęglająca i drugi bez dozowania atmosfery do komory pieca. Podział ten stosuje się by optymalnie wykorzystać zdolność nawęglająca atmosfery. W wyniku przesycenia powierzchni w pierwszym etapie nawęglania, po przekroczeniu maksymalnej rozpuszczalności węgla w austenicie, na powierzchni wydziela się depozyt węglowy. W artykule przedstawiono badania nad rolą tego depozytu w procesie nawęglania próżniowego.

EN

The researches on the participation of the carbon deposit in the process of vacuum carburizing of steel were discussed. The process can be divided into two parts; the first one when the carburizing atmosphere is introduced into the chamber and the second one when there is no carburizing atmosphere present in the furnace. This division is applied to optimize the carburizing ability of the atmosphere. Carbon deposit appears on the outer layer of the surface as a result of the saturation of the austenite surface during the first step of the carburizing process. The paper particularly refers to role of that deposit and its significance during the vacuum carburizing process.

6

Przyczynek do zjawisk powierzchniowych towarzyszących nawęglaniu próżniowemu stali

Gorockiewicz R.

Inżynieria Materiałowa

|

2006

|

Vol. 27, nr 5

981-984

PL

W artykule przedstawione są wyniki obserwacjimikroskopowych powierzchni próbek żelaza Armco i stali 16MnCr5 nawęglanych w określonych etapach i czasach nawęglania próżniowego. Wykazano, że depozyt węglowy tworzy się na powierzchni ziarn austenitu w momencie ich kontaktu z atmosferą nawęglającą. Depozyt węglowy jest aktywną warstwą węglową, pośredniczącą w transporcie węgla z atmosfery do austenitu i jest dodatkowym źródłem węgla w segmentach wygrzewania próżniowego.

EN

Effects of the observation of microscopic surfaces of samples of the Armco iron and 16MnCr5 steel are restated in the article the carburizing in determined stages and times of the vacuum carburizing. They showed that the carbon deposit was forming on the surface grain of austenite at the moment of their contact with the carburizing gas. The carbon deposit is the active carbon layer, mediating in the transport of carbon from the atmosphere for the autenite and is the extra source of carbon in segments of vacuum basking.

7

Badania ilości i reaktywności depozytu węglowego powstającego na katalizatorze Co/Al2O3 w reakcjach krakingu

Grams J., Góralski J., Paryjczak T.

Przemysł Chemiczny

|

2004

|

T. 83, nr 3

137-140

PL

Metodami temperaturowo programowanymi (TPO, TPSH) oraz analizy ilościowej porównano ilość i reaktywność depozytu węglowego, powstającego na katalizatorze Co/AI2O3 w reakcji krakingu propanu, etylenu i acetylenu. Stwierdzono, że ilość osadzającego się depozytu zwiększała się wraz ze wzrostem stopnia nienasycenia stosowanego węglowodoru. Ponadto zaobserwowano, że prowadzenie procesu TPO do temperatury ok. 600°C pozwalało na całkowite usunięcie depozytu węglowego z powierzchni katalizatora.

EN

A wet-impregnated 1.7, 3.5, 9.3, or 15.3%Co/ɣ-AI2O3catalysts were used to crack 40 cm3/min (i) propane (300/2, 3501 2, 350/6, 400°C/1 hr.), (ii) ethylene (300°C/1 hr.), or (iii) acetylene (150/1, 200/1, 200/6, 250/1, 300°C/1 hr.). The resulting C was detd. by heating the catalyst 15°/min to 800°C (temp.-programmed oxidn. with (8:92) O2-Ar) or 900°C (temp.-programmed surface hydrogenation with (5:95) H2Ar). As the deg. of unsatn. and cracking temp. were increased, the C depositrose, (i) 0.08-1.68,0.21-2.43,0.21-7.40, 0.26-10.2%; (ii) 2.40-7.18% (9.3% catalyst); (iii) 0.46-46.1% (9.3% catalyst). The C formed in each reaction could be totally removed by oxidn. at 600°C.

8

Zastosowanie metod temperaturowo programowanych do badań depozytu węglowego

Grams J., Góralski J., Paryjczak T.

Przemysł Chemiczny

|

2003

|

T. 82, nr 8-9

694-696

9

Modelowanie komputerowe procesu dezaktywacji katalizatora metalicznego przez depozyt węglowy

Stawowska J., Bartczak W. M.

Przemysł Chemiczny

|

2003

|

T. 82, nr 8-9

778-782

10

Wpływ nośników na procesy zawęglania i regeneracji katalizatorów kobaltowych w reakcji krakingu propanu

Góralski J., Grams J., Ludomirska I., Paryjczak T.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2002

|

Vol. 9, nr 5/6

575-579

PL

Badano wpływ nośników na ilość i właściwości depozytu węglowego powstającego na katalizatorach kobaltowych w reakcji krakingu propanu. Pomiary wykonano przy użyciu metod temperaturowo programowanych, do badań ilościowych wykorzystano automatyczny analizator węgla. Stwierdzono, że ilość depozytu węglowego osadzającego się w reakcji krakingu rośnie w następującym szeregu: Co/ZrO2 < Co/Al2O3 < Co/SiO2.

EN

The influence of supports on the amount and properties of carbon deposit arising on cobalt catalysts in propane cracking reaction was investigated. The measurements were performed using temperature programmmed methods and total carbon analyser. The quantity of carbon deposit arising in cracking reaction increases in the following order: Co/ZrO2 < Co/Al2O3 < Co/SiO2.

11

Badania teksturalne i sorpcyjne montmorillonitu modyfikowanego depozytem węglowym

Grzybek T., Motak M., Żyła M.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2002

|

Vol. 9, nr 5/6

585-588

PL

Przedstawiono badania nad preparatyką montmorillonitów modyfikowanych depozytem węglowym. Określono ich strukturę (XRD) oraz właściwości hydrolitowe metodą sorpcji wody.

EN

The investigations on preparation of montmorillonites with carbonaceous deposits were presented. The structure of such composites was determined by XRD and their hydrophilic properties by water sorption.

12

Depozyty węglowe na katalizatorach i metody ich badania

Góralski J., Grams J., Ludomirska I., Paryjczak T., Rzeźnicka I.

Wiadomości Chemiczne

|

2000

|

[Z] 54, 7-8

591-614

EN

The reaction of organic compounds on solid catalysts can be accompanied by the formation of heavy by-products which can form a carbonaceous deposit on the surface and cause deactivation. Coke is an intractable, poorly defined material, changing in nature and composition with almost all possible reaction variables. Transmission electron microscopy (TEM) can be used to present coke directly, while electron loss spectroscopy (EELS) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) can provide analytical and structural information. X-ray diffraction method (XRD)as well as 129XeNMR are the technique which can provide information about the location of the coke. Coke produces a decrease in catalytic activity by two mechanisms: active site suppression or pore blocking. The loss of sorption capacity of coked catalysts can help us to find out which deactivation mode has occurred. The technique of temperature programmed oxidation (TPO) with either evolved gas or gravimetric analysis (TGA) is often employed to investigate coke deposition on catalysts. Details of the proximity of coke to metal and nonmetal sites or the nature of coke are then inferred from the position of peaks in the resultant TPO profiles. The shape of these profiles can be affected by coke particle size and morphology. In recent years, 13C NMR in conjunction with proton cross-polarization (CP) and magic-angle spinning (MAS) has emerged as a powerful tool for studying the nature of coke formed during hydrocarbon conversion over catalysts. ]. IR spectroscopy has also been used to obtain information about the nature of the species present in the coke deposited on different zeolites as well as on other catalysts. The selective removal and transformation of carbonaceous compounds during reactivation were examined by means of IR combined with GC, TGA and NMR spectroscopy.

13

Depozyty węglowe osadzone na katalizatorach zeolitowych - charakteryzowanie techniką TPO

Masalska A.

Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Łódzka

|

1998

|

Z. 46

117-132

PL

Przedmiotem badań były katalizatory (selektywnego hydrokrakingu i hydroizomeryzacji) zawierające w swym składzie zeolit Ni,H-ZSM-5 oraz tlenek glinu. Celem badań było określenie korelacji między składem chemicznym i własnościami fizykochemicznymi a stopniem zakoksowania katalizatorów. Uwzględniono wpływ ilości zeolitu i stopnia jego wymiany, ilości i rodzaju składnika uwodarniająco-odwodorniającego (nikiel, ruten) na aktywność i selektywność katalizatorów oraz na ilość i stopień uwęglenia depozytów węglowych. Dla charakterystyki koksu zastosowano technikę TPO.

EN

The subject of the studies were catalysts of selective hydrocracking and hydroisomerisation containing zeolite Ni, H-ZSM-5 and alumina. The aim of the studies was to determine the correlation between the chemical content and physicochemical properties and the degree of catalysts cooking. An influence of the amount of zeolite, the degree of its exchange, the amount and kind of hydrogenating - dehydrogenating component (nickel, ruthenium) on catalyst activity and selectivity was determined. To characterise coke, TPO technique was used.