Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Diagnostyka w technice DXA – wybrane zagadnienia

Sobczyk Joanna, Pusz-Sapa Aleksandra

Inżynier i Fizyk Medyczny

|

2021

|

Vol. 10, nr 1

45--50

PL

Dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) to absorpcjometria o podwójnej energii, która stanowi „złoty standard” w diagnostyce i monitorowaniu osteoporozy, umożliwiając ocenę gęstości kości. Pozwala także dokonać analizy składu ciała, oszacować prawdopodobieństwo złamań kości oraz określić ich architekturę. W polskich warunkach DXA jest wciąż rzadko wykonywanym badaniem o niewykorzystanych możliwościach diagnostycznych. Celem pracy jest przedstawienie techniki badania i możliwości diagnostycznych DXA.

EN

DXA (Dual-energy X-ray absorptiometry) is a dual-energy absorptiometry that is currently used to measure bone mineral density. It is the gold standard in the diagnosis and monitoring of osteoporosis. It also allows analyzing body composition, estimating the likelihood of bone fractures and determining their architecture. In Polish conditions, DXA is still a rarely performed diagnostic method and unrealized diagnostic possibilities. The purpose of the work is to present the diagnostic capabilities and examination technique of DXA.

2

Badania mineralogiczne głów i chrząstki stawowej kości udowej u chorych z jałową martwicą (AVN)

Pawlikowski M., Niedźwiedzki T., Bieniek A., Niedźwiedzki Ł., Olejarz A.

Auxiliary Sciences in Archaeology, Preservation of Relics and Environmental Engineering

|

2015

|

nr 20

1--15

PL

Wykonano badania mineralogiczne, chemiczne i densytometryczne głów kości udowych oraz pokrywającej je chrząstki chorym z jałową martwicą, usuniętych w czasie wykonywania totalnej aloplastyki stawu biodrowego. Badania densytometryczne głów kości udowych wykonywane były chorym przed leczeniem operacyjnym, po ich usunięciu, oraz plastrom z tych głów o grubości 1,0 do 1,5 cm. Badaniom poddano głowy kości udowych 9 pacjentów w wieku 30-68 lat. Oprócz badań densytometrycznych wykonano badania przy pomocy mikroskopu cyfrowego, polaryzacyjnego i skaningowego, oraz przeprowadzono analizy chemiczne zarówno kości, jak i chrząstki stosując analizator do oznaczeń prowadzonych metodą EDS ( Electron Dispersive Spectroscopy). Wykonano także dyfraktometryczne analizy rentgenowskie chrząstek stawowych pobranych z tych głów. Badania wykazały, że w usuniętych głowach kości udowej występuje rozrzedzenie struktury kości gąbczastej zlokalizowane na szczycie głów i ich częściach bocznych . W chrząstce pokrywającej głowy występuje mineralizacja fosforanowa. Ma ona dwie postacie. przejawia się wyraźnym podwyższeniem zawartości Ca i P w chrząstce oraz, rzadziej obecnością mikro ziaren fosforanowych.

EN

Mineralogical, chemical and densitometry tests were conducted on femoral heads and cartilage acquired during total hip replacement in patients with avascular necrosis. Femoral heads densitometry was performed before and after the surgery, as well as on 1- to 1.5-centimeter slices of the femoral heads. Femoral heads from 9 patients between 30 and 68 years old were tested. In addition to densitometry, the sam les were analyzed using digital, polarizing and scanning microsco es, and chemical analysis of bone and cartilage was conducted using EDS (Electron Dispersive Spectrosco y). X-ray diffractometry of the joint cartilage acquired from the femoral heads was also performed. The tests have shown lower density of the s ongy bone on to and sides of the removed femoral heads. Femoral head cartilage shows phosphate mineralization. There are two forms of said mineralization: a distinct increase in Ca and P content in cartilage and, less frequently, presence of phos hate micrograins.

3

Oszacowanie ilości pasm możliwych do rozdzielenia na mikropłytkach TLC w procesie rozwijania jedno oraz dwukierunkowego próbek wieloskładnikowych

Zarzycki P. K., Zarzycka M. B., Głód B. K.

Pomiary Automatyka Kontrola

|

2009

|

R. 55, nr 4

276-279

PL

Chromatografia cienkowarstwowa (TLC) jest prostą i wydajną metodą analityczną powszechnie wykorzystywaną do rozdzielania oraz oznaczeń ilościowych szerokiej gamy substancji, obecnych w złożonych próbkach biologicznych, środowiskowych oraz preparatach farmaceutycznych. Główną zaletą TLC jest możliwość prostej detekcji rozdzielonych substancji przy pomocy bezpośredniej obserwacji płytki w świetle widzialnym lub fluorescencji plamek, uwidaczniającej się przy naświetleniu płytki promieniowaniem elektromagnetycznym z zakresu UV. Efektywne rozdzielenie mieszanin wieloskładnikowych może być uzyskane przy użyciu płytek o wymiarze nie przekraczającym 5 cm wzdłuż drogi rozwijania fazy ruchomej. Dzięki temu uzyskuje się znaczące skrócenie czasu analizy oraz polepszenie warunków detekcji do badań ilościowych. Nasze badania wskazują, że na płytce HPTLC typu RP o wymiarach 5 x 5 cm możliwe jest rozdzielenie ponad 240 plamek chromatograficznych, w trybie rozdzielania dwukierunkowego. W szczególności podano szereg przykładów rozdzielania jedno oraz dwukierunkowego mieszanin wieloskładnikowych wzorców sterydów, fulerenów, preparatów farmaceutycznych oraz ekstraktów barwników spiruliny.

EN

Thin-layer chromatography (TLC) is still commonly used as a simple and efficient tool for separation and quantification of several analytes which are present in complex pharmaceutical, biological, and environmental samples. The main advantage of TLC is that the bands or spots detected can be easily inspected under visible and UV light conditions and then digitalized using simple office scanners. In analytical practice, modern high-performance-thin-layer chromatography (HPTLC) involving a reversed phase (RP) plate is particularly suitable for efficient separation and sensitive pharmaceutical formulations. It is noteworthy that when using HPTLC plates, the mobile phase developing distance can be reduced to less than 50 mm. This conclusion is based on the observation that the minimum values of the plate height (H) can be achieved if the solvent migration distance along the HPTLC plate ranges from 30 to 40 mm. Under such conditions the total analysis time can be dramatically reduced in comparison to chromatographic separations performed on typical 10 or 20 cm long TLC plates. In this work there is estimated the micro-TLC plate peak capacity using one and two dimentional development performed in a temperature controlled, micro-TLC chamber (Fig. 1). The peak capacity estimation was based on the recorded densitometric profiles of HPTLC plates obtained from real samples, separated under 1D and 2D conditions, including: testosterone and its derivatives mixture (Figs. 2 and 3), the Azucalen herbs extract (Fig. 4), water and organic liquids extracts of the Spirulina maxima dyes (Fig. 5) as well as of C60 and C70 fullerenes mixture (Fig. 6). The experimental data show that micro-TLC plate working under 2D development protocol is capable of separation of more than 240 spots. It is also proved that this method can be useful for fast fingerprinting of complex biological mixtures.

4

Thyroid hormone and thyreotropin (TSH) association with densitometric parameters in children

Porwik E., Matusik P., Drzyzdzyk K.

Journal of Medical Informatics & Technologies

|

2009

|

Vol. 13

141--144

EN

The influence of TSH on bones is still vastly unknown and the information that is known is considered controversial. This important relationship has not been studied in detail. The aim of our research was to assess the correlation between TSH, thyroid hormone and bone mineral density in children measured by DXA scanning. Our study group included 36 children (16 girls and 20 boys) mean age 12.9 š 3.3 years. Basic anthropometrical measurements were performed (height, weight, body mass index-BMI), in all subjects. Blood was collected and measured for TSH and FT4. Bone mineral density of lumbar spine (L2-L4 BMD) and total body (Total Body BMD) were measured by DXA and expressed as bone mineral content (BMC [g]) and bone mineral density (BMD [g/cm2]). BMD Z-Score was also calculated. Correlation between the parameters obtained by DXA and anthropometrical data, TSH and thyroid hormone concentration were calculated. A statistically significant positive correlation was observed between height, weight and BMI and BMD which was calculated. Weight and BMI also had a statically significant correlation with Z-Score and total bone mineral content (BMC – expressed in grams). There was a statistically significant positive correlation between TSH level and Z-Score for both L2-L4 lumbar spine and for total body. TSH did not correlate significantly with BMD [g/cm2] and BMC [g]. FT4 was negatively and significantly correlated with Z-Score for both L2-L4 lumbar spine and for total body. There was also no significant correlation between FT4 and BMD [g/cm2] and BMC [g]. Conclusion: 1. Thyroid stimulating-hormone (TSH) appears to be associated with maintenance of bone mineral density in children. 2. BMD Z-Score especially from L2-L4 lumbar spine assessed by DXA scanning is correlated best with hormonal and biochemical factors potentially influencing bone mineralization in children.

5

Comparative validation of densitometric and videodensitometric determination of lovastatin and simvastatin in pharmaceuticals

Komsta Ł., Skibiński R., Hopkała H., Winiarczyk-Serwacka M.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 5

771-779

EN

Densitometric and videodensitometric methods for determination of lovastatin and simva-statin in commercially available pharmaceutical have been described. Analysis was performed using HPTLC Si F254 plates and hexane-methylethylketone (55:45 v/v) mobile phase. Densitometric detection was performed at 230 nm, and videoscanning at 254 nm. Calibration plots were constructed in the range 4-16 &mi; g per spot for both drugs. Calibration data were subjected to statistical analysis using AIC criterion. Quadratic regression was finally chosen. Active substances were extracted from tablets with methanol. Densitometric method was much more precise than videodensitometric one. However, no significant differences in the accuracy between both procedures were observed. The proposed methods can be used in routine drug analysis due to their precision, accuracy, and relatively low consumption of materials and reagents.

PL

W pracy opisano densytometryczną i wideodcnsylometryczną metodę oznaczania lowasta-tyny i simwastatyny w dostępnych na rynku polskim preparatach farmaceutycznych. Analizę przeprowadzono na płytkach HPTLC pokrytych żelem krzemionkowym z użyciem fazy ruchomej o składzie heksan-metyletylketon (55:45 v/v). Detekcję densytometryczną przeprowadzono przy długości fali 230 nm, a wideoskanowanie przy 254 nm. Krzywe kalibracyjne skonstruowano w zakresie stężeń 4-16 &mi; g na plamkę. Dane kalibracyjne zostały poddane analizie statystycznej i na podstawie kryterium AIC wybrano regresję kwadratową. Ekstrakcję z tabletek przeprowadzono metanolem. Pomiędzy obiema metodami nie stwierdzono różnic w dokładności, natomiast densy tometria odznaczała się wyraźnie lepszą precyzją. Proponowana metoda jest dokładna i precyzyjna, może być użyta w rutynowej analizie produktów leczniczych.

6

Densitometric determination of caffeine in tea beverages after TLC separation

Buhl F., Anikiel S., Hachuła U.

Chemia Analityczna

|

2006

|

Vol. 51, No. 4

603-611

EN

Thin layer chromatographic separation with densitometric detection has been used for quantitative determination of caffeine in different tea beverages prepared from green, oolong, pu-erh, and black tea. Chromatographic separation on 60 F254 silica gel layers wasperformed with chloroform-ethyl acetate-formic acid, 5 + 4 + 1, (v/v/v) as a mobile phase. The spots were developed densitometrically at λ = 280 nm. The method was validated in terms of selectivity, stability of the analyte, linearity, precision, and limits of detection and determination. The level of caffeine in different manufactured teas decreased in the order: black tea > oolong ≅ pu-erh > green tea. Under the established experimental conditions repeatabie and accurate results were obtained. The method was simple, reliable, economical, and convenient for isolation and quantification of caffeine in tea beverages.

PL

Chromatografię cienko warstwo wąż detekcją densytometryczną zastosowano do oznaczania zawartości kofeiny w naparach herbacianych, przygotowanych z liści herbaty zielonej, czarnej, pu-erh i oolong. Rozdział chromatograficzny przeprowadzono na płytkach pokrytych żelem krzemionkowym 60 F254, z fazą ruchomą o składzie chloroform-octan etylu-kwas mrówkowy, 5 + 4+1, (v/v/v). Zastosowano detekcję densytometryczną w świetle UV, przy długości fali λ = 280 nm. Dokonano walidacji opracowanej metody biorąc pod uwagę selektywność, stabilność analiru. liniowość, precyzję, granice wykrywalności i oznaczalności. Oznaczona ilość kofeiny w analizowanych herbatach malała w szeregu:czarna > oolong &cong pu-erh > zielona. W zastosowanych warunkach uzyskano powtarzalne wyniki oznaczeń. Proponowana metoda jest prosta, tania, wiarygodna i odpowiednia do wydzielania i oznaczania kofeiny w naparach herbacianych.

7

Zmiany wybranych parametrów densytometrycznych i wytrzymałościowych kości zwierząt po ekspozycji drganiami niskoczęstotliwościowymi

Damijan Z.

Diagnostyka

|

2005

|

Vol. 33

35--40

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań wpływu ekspozycji drgań niskoczęstotliwo-ścio-wych na organizmy szczurów. Analizie poddano zmiany parametrów densytometrycznych i wytrzymało-ściowych kości. Do badań użyto 30 szczu-rów rasy Wistar, które lo-sowo przydzielono do trzech grup do-świadczal-nych: pierw-sza rozpoczynała ekspozycję w 20 dniu życia (oznaczone _20)(przed osiągnię-ciem dojrzało-ści płciowej), drugą obciążono ekspozycją od 70 dnia życia (_70) (po osiąg-nięciu dojrzało-ści płciowej), trzecią grupę sta-nowią szczury kontrolne (_K). W 135 dniu życia szczury (_20) i (_70) były poddane ponownej ekspo-zycji. W 145 dniu operacyjnie po-brano kość udową i wykonano badana densytometryczne i wytrzymałościowe kości.

EN

The aim of the research is to analyze the changes of selected densytometric parame-ters and strength bones of rats under exposure to low-frequency vibrations. Experiments were run on 30 Wistar rats randomly divided into three groups: the first group was first exposed to vibrations when rats were 20 days old (_20)(before puberty), the second group was subjected to vibrations from the 70th day on (_70)(after reaching puberty), the third is the control group (_K). On the 145th day the rats' ((_20) and (_70)) bones were subjected to densytometric examination and strenght bones.

8

Qualitative and quantitative analysis of hesperidin in tablets by thin layer chromatography with densitometric UV detection

Janeczko Z., Hubicka U., Podolak I., Krzek J.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 3

309-316

EN

Conditions for detection of hesperidin in pharmaceutical formulations, such as Hesperydynin tablets, have been established. Chromatographic separation was performed on 60 F254 silica gel TLC plates with a chloroform-methanol-water (23+12+2, v/v/v) mobile phase. The spots were analysed by UV densitometry at [lambda] ≈ 286 nm. Under the established experimental conditions repeatable and accurate results were obtained. The method proposed is sensitive. It provides detection limit of 20 ng and satisfactory recovery in the range: 99.91%-100.74% for the declared content 100 mg. Linearity was maintained in the broad range from 4 to 44 žg mL-1.

PL

Opracowano warunki identyfikacji hesperydyny w preparatach farmaceutycznych na przykładzie tabletek Hesperydynin. Rozdział chromatograficzny przeprowadzono na pfytkach TLC pokrytych żelem krzemionkowym 60 F(254), z fazą ruchomą o składzie chloroform -metanol woda (23+12+2 v/v/v). Zastosowano detekcję densytometryczną UV przy długości fali Lambda = 286 nm. W zastosowanych warunkach uzyskano dokładne i powtarzalne wyniki oznaczeń. Czułość metody jest wysoka, granica wykrywalności wynosi 20 ng. Odzysk hesperydyny z próbki o deklarowanej zawartości związku 100 mg wahał się w granicach 99.91%-100.74%. Stwierdzono szeroki zakres Siniowości: od 4 do 44 ug mL(-1).

9

Thin layer chromatography and solid phase extraction analysis of urine porphyrins

Błądek J., Zdrojewski A.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 4

689-696

EN

Modern thin layer chromatography equipment was used for the determination of porphyrins in urine. Porphyrins have been extracted from the urine samples using solid phase extraction technique (SPE) and separated in the normal phase system with automated multiple gradient elution. Quantitative assessment was performed with UV detection scanning the chromatograms in the „zig-zag" mode. The recovery (94-98%) and the limits of detection (10'lo-10~9 g/band) have been calculated. The method has been applied to establish the intoxication level in workers occupationally exposed to mercury and lead.

PL

Współczesną, instrumentalną TLC zastosowano do oznaczania porfiryn moczowych. Porfiryny wyekstrachowano z matrycy do fazy stałej i rozdzielano (TLC) w normalnym układzie faz techniką wielokrokowej elucji gradientowej (AMD). Analizy ilościowe wykonano bezpośrednio na adsorbencie mierząc absorpcję w zakresie UV. Chromatogramy skanowano techniką zig-zag. Odzyski kształtowały się na poziomie 94-98%, a granica wykrywalności wyniosła l 0(-10)-10(-9) g w paśmie chromatograficznym. Oszacowano również błędy poszczególnych oznaczeń. Metodę wykorzystano do pomiaru profilu porfirynowego u osób zatrutych rtęcią i ołowiem.

10

Determination of selected oxycholesterols in human blood plasma by means of thin-layer chromatography with densitometry

Janoszka B., Tyrpień K., Wielkoszyński T., Dobosz C., Bodzek D., Bodzek P., Olejek A.

Chemia Analityczna

|

2001

|

Vol. 46, No. 1

11-21

EN

Selected oxycholesterols: 5-cholesten-3|3-ol-7-one, sum of 5-cholestene-3p,7p-diol and 5-choleslene-3p,7a-diol, sum of 5alpha,6alpha-epoxycholestan-3p-ol and 5p,6p-epoxycho-lestan-3p-ol were determined in human blood plasma samples by the use of TLC with densitometry. The plasma was hydrolysed with ethanol solution of KOH and then extraction of lipids with n-hexane was performed. After cleanup of organic phase on silica gel SPE cartridges, oxycholesterols fraction was eluted with 2-propanol in n-hexane. Next, the fraction, after separation by TLC, was quantificated by densitometry. For the determination of 5-cholesten-3beta-ol-7-one and sum of 5-cholestene-3p,7p-diol and -3p,7a-diol the plates coated with silica gel and acetone with chloroform (1:9,v/v) as mobile phase were used. RP-18 stationary phase and 3% 2-propanol in dichloromethane solution was used for the sum of 5beta,6beta- and 5alpha,6alpha-epoxycholestan-3p-ol determination. Quantitation was carried out after Liebermann-Burchard reaction for all oxycholesterols, except 5-choles-ten-3beta-ol-7-one, for which visualization and determination was performed under UV light (X = 239 nm). Recoveries from plasma spiked with known amount of 5-choles -ten-3beta-ol-7-one as well as sensitivity and repeatability of this method were sufficient.

PL

Opracowano procedurę densytometrycznego oznaczania wybranych oksycholesteroli: 5-cholesten-3alfa-ol-7-onu, sumy 5-cholesten-3beta7beta-diolu i 5-cholesten-3p,7a-diolu oraz sumy 5alpha,6alpha-epoxycholestan-3beta-olu i 5beta, 6beta-epoxyxholestan-3beta-olu wyizolowanych z osocza krwi i rozdzielonych techniką TLC. Lipidy ekstrahowano n-heksanem z osocza poddanego wcześniej hydrolizie alkalicznej za pomocą etanolowego roztworu KOH. Frakcje oksycholesteroli wyodrębniono z ekstraktu lipidów techniką SPE stosując kolumienki wypełnione żelem krzemionkowym oraz elucję roztworem 2-propanolu w heksanie. W celu oznaczenia 5-cholesten-3beta-ol-7-onu oraz sumy 5-cholesten-3beta,7p-dioIu i -3beta,7onu-diolu rozdziały TLC prowadzono na płytkach pokrytych żelem krzemionkowym stosując mieszaninę acetonu i chloroformu (9:1, v/v) jako fazę ruchomą. Dla oznaczenia sumy 5beta,6beta- i 5alpha,6alpha-epoxycholestan-3beta-olu rozdział prowadzono w układzie RP-18/2-propanol-dichlorometan (3:97, v/v). Pomiar densytometryczny fiuores-cencji lub reflektancji powstałych produktów reakcji z odczynnikiem Liebermanna-Burcharda był podstawą oznaczeń ilościowych wszystkich badanych oksycholesteroli, za wyjątkiem 5-cholesten-3beta-ol-7-onu, który jako związek wykazujący absorpcję w zakresie UV (Lambda = 239 nm), mógł być oznaczany bezpośrednio po rozwinięciu chromatogramu. Odzysk 5-cholesten-3beta-ol-7-onu dodanego do osocza wynosił 90% a powtarzalność oznaczeń oksycholesteroli w osoczu wynosiła 10-20%.

11

Densitometric determination of impurities in pharmaceuticals. Part V. Determination of folic acid and 2,4-diaminopteridine-6-carboxylic acid in methotrexate

Krzek J., Kwiecień A.

Chemia Analityczna

|

2000

|

Vol. 45, No. 4

551-559

EN

A chromatographic and densitometric method has been developed for the identification and quantitative determination of folic acid and 2,4-diaminopteridine-6-carboxylic acid occurring as impurities in methotrexate. Two mobile phases were used for the separation: glacial acetic acid-dimethylsulfoxide-propanol-2-ammonia 25% (2:8:25:5 v/v) and dimethylsulfoxide-propanol-2-ammonia 25% (7:30:8 v/v) and ready to use HPTLC plates as stationary phase. Detection was carried out directly on plates together with quantitative densitometric measurements in UV at X = 273 nm and fluorimetric at A, = 366 nm. The newly developed method appears to be useful for the direct determination of folic acid and 2,4-diaminopteridine-6-carboxylic acid. Statistical analysis has proved that this method is accurate and repeatable.

PL

Opracowano chromatograficzno -densytometryczną metodę identyfikacji i oznaczania kwasu foliowego i kwasu 2,4-diaminopterydyno-6-karboksylowego występujących jako zanieczyszczenia w preparacie methotreksat. Do rozdziału stosowano dwie fazy ruchome: kwas octowy lodowaty-dimetylosulfotlenek-propanol-2-amoniak 25% (2:8:25:5 v/v) i dimetylosulfotlenek-propanol-2-amoniak 25% (7:30:8 v/v) oraz gotowe płytki HPTLC jako fazę stacjonarną. Detekcję prowadzono bezpośrednio na płytkach, dokonując jednocześnie ilościowych pomiarów densytometrycznych w UV przy X = 273 nm i fluorymetrycznych przy X, = 366 nm. Stwierdzono, że opracowana metoda jest przydatna do oznaczeń bezpośrednich kwasu foliowego i kwasu 2,4-diaminoptery-dyno-6-karboksylowego, jest dokładna i powtarzalna o czym świadczy statystyczna ocena wyników.

12

Ocena stopnia zanieczyszczenia środowiska w rejonach użytkowanych przez wojsko. Cz. 1, Badania pozostałości materiałów wybuchowych

Błądek J., Rostkowski A., Neffe S., Zdrojewski A.

Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej

|

2000

|

Vol. 49, nr 11

67-81

PL

Przedstawiono wyniki badań nad zastosowaniem chromatografii cienkowarstwowej (TLC) do pomiarów zanieczyszczeń wód i gleb materiałami wybuchowymi i wybranymi produktami ich przemian w środowisku. TLC wykorzystano jako metodę analityczną oraz jako technikę przygotowania próbek do analizy, sprzęgając ją z chromatografią gazową (GC) i spektrometrią masową (MS). Opracowano układy chromatograficzne odpowiednie do rozdziału składników mieszanin badanych analitów oraz do ich wydzielenia od innych, nie oznaczanych składników matryc. Wytypowano najkorzystniejsze techniki wydobywania analitów z matryc, oszacowano odzyski i błędy oznaczeń. W analizach z zastosowaniem TLC/GC/MS określono parametry analityczne badanych substancji (wartości Rf, czasy retencji i widma masowe), które wykorzystano w badaniach weryfikacyjnych. Stwierdzono zanieczyszczenia (głównie gleb) w rejonach użycia i magazynowania materiałów wybuchowych, wykazując potrzebę monitoringu użytkowanych przez wojsko.

EN

The results of invastigation are presented on the use of thin layer chromatography (TLC) for measurement of pollution of waters and soils by explosives and by selected products of theirs transformations in environment. The TLC analytic method was coupled with the gas chromatography (GC) and the mass spectrometry (MS). Using the TLC/GC/MS methods the analytical parameters of the studied substances were defined (the Rf values, the retention times and the mass spectra), which were used in the verification studies. The pollution (mainly of soils) has been found in the regions of using and storing the explosives, which indicates the monitoring need of the army utilized regions.

13

Spectrophotometric and chromatographic-densitomeytric determination of propoxur in the collars for animals

Krzek J., Stolarczyk M., Maślanka A.

Chemia Analityczna

|

1999

|

Vol. 44, No. 1

55-60

EN

A spectrophotometric and chromatography-densitometric method has been developed for determination of propoxur (2-isopropoxyphenyl methylcarbamate) in the coIlars for animals. Conditions for the propoxur extraction into various solvents have been deter-mined, and the superiority of methanol and carbon tertrachloride for propoxur determi-nation has been stated. Analysis of real samples proved that these two developed methods can be used for qualitative and a quantitive determination of propoxur in the coIlars for animals, because consistent results were obtained for each of them.

PL

Opracowano spektrofotometryczną oraz chromatograficzno-densytometryczną metodę oznaczania propoksuru (2-isopropoxyphenyl methylcarbamate) w obrożach dla zwierząt. Ustalono warunki ekstrakcji propoksuru do różnych rozpuszczalników stwierdza- jąc, że metanol oraz czterochlorek węgla są najbardziej przydatne do oznaczeń. Wyniki analiz próbek rzeczywistych pozwalają stwierdzić, że opracowane metody mogą być wykorzystane do analitycznej oceny zawartości i tożsamości propoksuru w obrożach dla zwierząt, bowiem w obu przypadkach uzyskano zgodność wyników.

14

Application of HPTLC with densitometry to the quantitative determination of PAHs in water

Tyrpień K., Dobosz C., Bodzek D.

Chemia Analityczna

|

1999

|

Vol. 44, No. 6

1007-1012

EN

The aim of this work was isolation from water and the determination of PAHs, which are the most dangerous for human health. It was done by the use of solid phase extraction and planar chromatography with densitometric detection. Planar separations were performed using HPTLC impregnated with caffeine. Standards and samples were applied to the chromatographic plates by Nanomat, and then developed with dichloromethane in horizontal chamber. Limits of detection of six PAHs were evaluated as well as their quantitation by means of a densitometer was perfornled.

PL

W pracy wydzielano i oznaczano w wybranych wodach sześć wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA), które są najbardziej niebezpieczne dla zdrowia ludzkiego. W tym celu wykorzystano ekstrakcję do fazy stałej oraz chromatografię planarną z detekcją densytometryczną. Rozdziały techniką chromatografii planarnej przeprowadzono stosując płytki HPTLC z warstwą żelu krzemionkowego impregnowaną kofeiną. Wzorce i próbki nanoszono na płytki chromatograficzne za pomocą aplikatora i rozwijano dichlorometanem w komorze poziomej. Wyznaczono granice wykrywalności sześciu WWA oraz przeprowadzono ich analizę ilościową w wodzie.

15

Analiza tekstur obrazów radiologicznych dla detekcji zmian gęstości mineralnej tkanki kostnej

Cichy P., Materka A., Tuliszkiewicz J.

Elektronika : prace naukowe

|

1998

|

nr 3

51-63

PL

W artykule przedstawiono zastosowanie cyfrowych technik obróbki i analizy obrazów rentgenowskich do oceny zmian w gęstości mineralnej kości. Rezultaty analizy odniesiono do pomiarów densytometrycznych, wykonanych metodą DXA. Obrazy rentgenograficzne, przedstawiające dalszą część przedramienia, były zarejestrowane z zachowaniem jednakowych warunków technicznych. Dodatkowo w celu ujednolicenia jasności radiogramów zastosowano fantom kalibracyjny. Analizie poddano zarówno obrazy z wyrównaną jasnością fantomu, jak i bez standaryzacji. Zdjęcia rentgenowskie przetworzono na postać cyfrową przy użyciu systemu obrazowego wyposażonego w kamerę CCD. W artykule przedstawiono algorytmy wyznaczania poszczególnych parametrów statystycznych oraz wymiaru fraktainego obrazów cyfrowych. Rozważano wartość oczekiwaną jasności, odchylenie standardowe jasności, skośność histogramu, współczynnik skupienia-kurtozę, energię i entropię oraz wymiary fraktalne estymowane w dziedzinie częstotliwości i metodą wariancyjną. Dlu poszczególnych parametrów wyznaczono ich wartość średnią, odchylenie standardowe oraz współczynnik korelacji liniowej z gęstością tkanki kostnej dystalnego odcinka kości promieniowej. Celem badań byio określenie związków korelacyjnych między parametrami obrazu a wynikami pomiarów densytometrycznych.

EN

Digital image processing and analysis techniques for detection of changes in bone mineral density (BMD) are examined m this paper Analysis results are compared with BMD measured using DXA method. A further part of forearm (Radius UD) is examined. Roentgenogram patterns were registered in the same conditions of exposure and chemical development. Additionally a calibration phantom was used to standardize the results. Radiogram patterns were digitized with a CCD camera. Algorithms for computation of statistical parameters of roentgenogram textures and their fractal dimension are presented. The following texture parameters were computed the mean of intensity, standard deviation of intensity, skewness, kurtosis, energy, entropy and fractal dimension. Fifty radiograms were analyzed. The mean value, standard deviation and coefficient of linear correlation with BMD were estimated for every parameter. Occurrence probability of intensity level is highly correlated with densitometry results. It seems that analysis of fractal dimension can additionally enrich diagnostic knowledge about bone microarchitecture.

16

Densitometric method of determination of fluorescein in aqueous humor of the eye

Matysik G.

Chemia Analityczna

|

1998

|

Vol. 43, No. 4

719-723

EN

Gradient HPTLC in a horizontal Teflon DS chamber was applied to the quantitative determination of fluorescein in a French preparation Fluoresceine (Laboratoires H. Faure 07104 Annonay Cedex) and in the aqueous humor from rabbits eyes: This method can be used for clinical investigation for different pathologic conditions, among others, in. non-translucent optic media; may be a valuable complement of the currently used ftuorimetric method.

PL

Gradientowa HPTLC w poziomych komorach teflonowych typu DS była stosowana do ilościowego oznaczania fluoresceiny we francuskim preparacie "Fluoresceine" (Laboratoires H. Faure 07104 Annonay Cedex) i w cieczy wodnistej oka królika. Metoda ta może być stosowana do badań klinicznych przy różnych stanach patologicznych, między innymi przy nieprzejrzystych ośrodkach optycznych; może być wartościowym uzupełnieniem metody fluorymetrycznej.