Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  demetylacja
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
A new method for the preparation of 7H-indolo[1,2-a]quinolinium solvatochromic dye precursors has been investigated. 5-(6-Hydroxynaphthyl-2)-7,7-dimethyl-7H-indolo[1,2-a]quinolinium perchlorate, 5-(5-bromo-6-hydroxynaphthyl-2)-7,7-dimethyl-7H-indolo[1,2-a]quinolinium perchlorate and 5-(5-nitro-6-hydroxynaphthyl-2)-7,7-dimethyl-7H-indolo[1,2-a]quinolinium perchlorate were obtained via demethylation of the corresponding 5-(5-X-6-methoxynaphthyl-2)-7,7-dimethyl-7H-indolo[1,2-a]quinolinium salts. The application of pyridinium hydrochloride in the demethylation of the methoxy perchlorates allowed to obtain the products with the almost quantitative yield in a very short time, especially when the reaction was carried out using microwave irradiation.
EN
The synthesis of 3-(4-methoxy-1-naphtoyl)propionic acid (1, menbutone) in the Friedel-Crafts acylation of 1-methoxynaphtalene with succinic anhydride in the presence of anhydrous aluminium chloride as a catalyst is described. Formation of 3-(4-hydroxy-1-naphtoyl)propionic acid 2 as a side-product is discussed. A lower reaction temperature, shorter reaction time, and reduction in the amount of aluminium chloride added, leads to a reduction in the observed quantity of the side-product 2. It should be rather considered as a product of 1-naphtol acylation, than as a product of menbutone 1 demethylation.
PL
Opisano proces otrzymywania kwasu 3-(4-metoksy-1-naftoilo)propionowego (1, menbuton) w reakcji acylowania Friedla-Craftsa 1-metoksynaftalenu przy pomocy bezwodnika bursztynowego wobec bezwodnego chlorku glinu jako katalizatora. Omówiomo powstawanie kwasu 3-(4-hydroksy-1-naftoilo)propionowego 2 jako produku ubocznego. Stwierdzono, że udział niekorzystnego produktu demetylacji 2 maleje wraz z obniżaniem temperatury procesu, zmniejszaniem ilości bezwodnego chlorku glinu i skracaniem czasu reakcji. Związek 2 powstaje najprawdopodobniej jako produkt acylowania 1-naftolu, a nie demetylacji menbutonu.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.