Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  deinococcus radiodurans
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Bardzo często w naukach biomedycznych przeprowadzane eksperymenty polegają na obserwacji zjawisk przy jednoczesnym mierzeniu odpowiedzi systemu w pewnym horyzoncie czasowym. Istnieje tylko kilka metod analizy zmiennych w czasie profili genów. W artykule zaproponowano metodę grupowania genów w poszczególnych chwilach czasu, których poziom ekspresji może być indukowany tym samym/tymi samymi sygnałami, co w efekcie powoduje, iż geny te wykazują podobny poziom ekspresji. W celu budowy modelu wykorzystano złożenia rozkładów normalnych Gaussa (Gaussian Mixture Models) wraz z algorytmem Expectation-Maximization (Dempster, Liard, Rubin 1977, Bilmes 1998). W przeciwieństwie do wielu innych metod, których wyniki silnie zależą od zastosowanych miar i parametrów, zaproponowany model nie posiada żadnych predefiniowalnych parametrów, tak wiec wyniki można uznać za wiarygodniejsze. Z uwagi na swoją konstrukcję może on zostać łatwo zaadaptowany do badania danych o innej strukturze.
EN
Observation of a biological phenomenon over a certain period of time simultaneously measuring object responses is a common practice in biomedical research. On the other hand there are only several methods of time-course data analysis. We propose method of grouping genes which expression's levels were measured in several time points, assuming that grouped gene's expression levels are induced by the same factor/factors. Due to built a model, we used Gaussian Mixture Model combined with Expectation-Maximization algorithm. In opposition to many other methods which results are strongly correlated to choice of parameters and methods, proposed approach's results are more stable due to lack of predefined parameters. Moreover, our model can be easily adapted to different experiment structure (several patients with same disease but treated with different drugs).
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.