Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: dehydrohalogenation

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Metody utylizacji odpadowych związków chloroorganicznych

Myszkowski J., Milchert E., Bartkowiak M., Pełech R.

Czasopismo Techniczne. Chemia

2010

R. 107, z. 1-Ch

215-221

W niniejszym artykule przedstawiono metody i możliwości wykorzystania odpadowych związków chlorooganicznych. Omówiono takie metody jak: izomeryzacja, wodoroodchlorowanie, amonoliza oraz chloroliza. Zastosowanie tych metod pozwala na zagospodarowania związków chloroorganicznych pochodzących ze ścieków i strumieni odpadowych, powstających np. podczas produkcji chlorku winylu metodą dichloroetanową i tlenku propylenu metodą chlorohydrynową.

Methods of utilization of waste chloroogranic compounds has been presented. Isomerization, dehydrochlorination, ammonolysis and chlorolysis has been described as the efficient ways to utilize the chloroorganic compounds from waste streams from the production of vinyl chloride and propylene oxide.

Katalityczny rozkład 2-bromopropanu w obecności modyfikowanych węgli aktywnych

Szymański G. S.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

2002

Vol. 9, nr 5/6

649-654

Badano wpływ chemicznej modyfikacji powierzchni węgla aktywnego na jego aktywność katalityczną w procesie rozkładu 2-bromopropanu. Pomiary aktywności przeprowadzono metodą impulsową w zakresie temperatur 423-523 K. Węgle o zróżnicowanej naturze chemicznej powierzchni uzyskano na drodze utleniania za pomocą HNOJ bądź obróbki termicznej w próżni lub amoniaku. Do badań zastosowano komercyjny węgiel D43/1 (CarboTech, Essen) uprzednio poddany procesowi odpopielania za pomocą HF i HCl (D). Węgiel aktywny D wykazuje znaczną aktywność katalityczną w reakcji rozkładu 2-bromopropanu do propenu i HBr. Wygrzewanie węgla D w amoniaku prowadzi do dalszego wzrostu jego aktywności. Próbki wstępnie utlenione stężonym HNOJ, po wygrzaniu w amoniaku (DOxN) charakteryzują się największą aktywnością katalityczną. Natomiast sam proces utleniania powierzchni węgla stężonym HNOJ (DO x) prowadzi do spadku aktywności katalitycznej. W obszarze niskich temperatur (423--453 K) wszystkie katalizatory, z wyjątkiem DOxN, silnie adsorbują reagenty. Zwiększenie aktywności katalitycznej modyfikowanych węgli ze wzrostem zasadowości ich powierzchni wskazuje, iż proces rozkładu 2-bromopropanu na tych węglach zachodzi na centrach zasadowych.

This paper presents studies of the effect of surface chemical modification of activated carbon on its catalylic activity in dehydrohalogenation of 2-bromopropane. The carbons with different surface chemical nature were prepared by beat treatment in vacuum or ammonia as well as by oxidation with nitric acid. The most active catalysts are the carbons treated in ammonia while the oxidized samples reveal the worst performance. An increase in the catalytic activity with the catalyst basicity indicates that the reaction occurs on basic active sites.