Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Chemia Analityczna

1 2007

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: dehydrogenaza celobiozowa

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Investigation of electron transfer between cellobiose dehydrogenase from Myriococcum thermophilum and gold electrodes

Coman V., Harreither W., Ludwig R., Haltrich D., Gorton L.

Chemia Analityczna

2007

Vol. 52, No. 6

945-960

Cellobiose dchydrogenase (CDH) is a monomeric protein consisting of two subdomains: a larger flavin-associated domain (DH^J and a smaller heme-binding domain (CYTcdh|), connected via a protcase cleavable linker region. In this study, the inter-domain electron transfer, using the CDH from the ascomycete fungus Myriococcum thermophihim and thiol (SAM) modified gold electrodes, was investigated with cyclic voltammetry and UV-VIS spectroeiectrochcmistry. The effect of the SAM and pH on the formal potential of the herne domain of CDH and on the current generated by the elcctrocatalytic oxidation of eeliobiose and lactose was evaluated with voltammctric techniques. The oxidation-reduction midpoint potentials of the DHcdh. CYTcdh. and whole CDH 1 unit were estimated at di fferent pH values using a long-optical-pathway thin capillary-type spectroeiectrochemical cell.

Dehydrogenaza celobiozowa (CDH) jest białkiem monomerycx.nym złożonym z dwóch części (domen) - większej połączonej z ftawiną (DHcdh) i mniejszej połączonej z hemem (CYTcdh). Obie domeny sąpołąezone rozszczepialnym łącznikiem z proteazy. W pracy przedstawiono badania przeniesienia elektronu między domenami CDH pochodzącej z grzyba Myriococcum ihermofilitm. Do badań użyto złotych elektrod modyfikowanych tiolem (samo-uporządkowanie, SAM), cyklicznej woltamperomerrii oraz UV-VIS spektroelektrochemii. Określono wpływ samouporządkowanych warstw i pH na formalny potencjał hemu w CDH, a także na prąd elektrochemicznego utleniania celobiozy i laktozy. Wyznaczono potencjały redoks DHcdh, C YTcdh i całej jednostki CDH przy różnym p H, używając do tego celu naczyńka spektroelektrochemicznego z cienkiej kapilary o długiej drodze optycznej.