Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  dehydrogenation of light alkanes
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Zbadano proces odwodornienia małocząsteczkowych alkanów (etan, propan i izobutan) w obecności CO₂ stosując jako katalizatory tlenki Cr, V, Ga i Fe naniesione na powierzchnię mezoporowatego nośnika krzemionkowego MCM-41. Pomiary aktywności katalitycznej przeprowadzono w przepływowym reaktorze kwarcowym w temp. 873 K i pod ciśnieniem atmosferycznym stosując mieszanki surowca o składzie molowym alkan:CO₂ = 1:5 lub alkan:He = 1:5. Stwierdzono, że w procesie odwodornienia etanu i propanu w obecności CO₂ największą aktywność katalityczną wykazał katalizator na osnowie chromu, natomiast w procesie odwodornienia izobutanu z CO₂ katalizator chromowy miał porównywalną aktywność jak katalizator wanadowy. Dodatek CO₂ w procesie prowadzonym w obecności katalizatora chromowego wpływał na zwiększenie początkowej wydajności alkenów, a średnio uzyskiwane początkowe wydajności były 13–20% większe niż w procesie prowadzonym bez udziału CO₂. W obecności katalizatora wanadowego dodatek CO₂ wpływał na zmniejszenie początkowej wydajności alkanów.
EN
EtH, PrH and i-BuH were dehydrogenated with CO₂ over SiO₂-supported Cr, V, Ga, and Fe oxide-based catalysts in a quartz reactor at 873 K and alkane:CO₂ ratio 1:5. Cr oxidebased catalyst exhibited the highest catalytic activity in the reaction. In the case of i-BuH dehydrogenation, the V oxide catalyst showed also a high activity. The presence of CO₂ resulted in increasing the yield of resp. alkenes on the Cr catalyst and decreasing the yield on the V catalyst in comparison with dehydrogenation in He.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.