PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 17

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  deactivation
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Immediate decontamination
Harmata Władysław
Scientific Journal of the Military University of Land Forces
|
2020
|
Vol. 52, No. 3(197)
660--676
EN
The article is devoted to a vital issue for the Polish Armed Forces, namely to the containment and elimination of contaminations. The main factors which are likely to cause the direct or indirect release of hazardous substances and the emergence of contaminations in the territory of the Republic of Poland (RP) include military operations, disasters and technical failures in industrial facilities, as well as terrorism. The containment and elimination of contamination is an element of the WMD defense system, in which the combat capability of the army’s troops, equipment and military technology is restored after a contamination. The most important element of the system is the immediate elimination of contamination, as it can affect the health, and often also the life, of the contaminated. The doctrinal document DD/3.8(A) contains the main principles for immediate containment, the main one being “as soon as possible”. It is important to be aware that the so-called insulating protective clothing does not provide adequate protection for the skin and uniforms. At the same time, it can be a source of secondary contamination. Technical equipment comprising individual packages will suffice, but the Polish Armed Forces should acquire one IPLS-type decontamination package with pharmacological agents and a new skin disinfectant. Such solutions are preferred in NATO armies.
PL
Niniejszy artykuł dotyczy aktualnej problematyki, jaką jest system likwidacji skażeń w SZ RP. Głównymi czynnikami, które w sposób pośredni lub bezpośredni mogą spowodować uwolnienie substancji niebezpiecznych i powstanie skażeń na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej (RP) będą działania militarne, katastrofy i awarie techniczne w zakładach przemysłowych oraz terroryzm. Likwidacja skażeń jest elementem systemu OPBMR, w którym następuje odtworzenie zdolności bojowej stanów osobowych, wyposażenia i techniki bojowej po skażeniach. Najważniejszym elementem systemu jest natychmiastowa likwidacja skażeń gdyż może dotyczyć zdrowia, a często i życia skażonych. W doktrynalnym dokumencie DD/3.8(A) zawarto główne zasady prowadzenia natychmiastowej likwidacji skażeń, a główna z nich „natychmiast, jak tylko to możliwe”. Należy zdawać sobie sprawę, że tzw. odzież ochronna izolacyjna nie zapewnia ochrony skóry oraz umundurowania. Jednocześnie może być źródłem skażeń wtórnych. Wyposażenie techniczne, w postaci indywidualnych pakietów jest wystarczające, ale w SZ RP powinien być jeden pakiet typu IPLS z środkami farmakologicznymi oraz nowym odkażalnikiem do skóry. Takie rozwiązania są preferowane w armiach NATO.
2
Content available remote Obliczanie temperatury optymalnej oraz energii aktywacji i dezaktywacji dla reakcji hydrolizy oleju z oliwek przez lipazę z trzustki wieprzowej
Miłek Justyna
Przemysł Chemiczny
|
2020
|
T. 99, nr 4
585--587
PL
Wyznaczono termodynamiczne parametry lipazy z trzustki wieprzowej, wykorzystując dane doświadczalne z badania zmiany aktywności lipazy w zależności od temperatury. Model matematyczny opisujący wpływ temperatury na aktywność lipazy z trzustki wieprzowej wyprowadzono przy założeniu, że reakcja hydrolizy oleju z oliwek przez lipazę przebiega zgodnie z kinetyką pierwszego rzędu ze względu na stężenie enzymu. Wyznaczono wartości temperatury optymalnej Tₒₚₜ, energii aktywacji Eₐ i energii dezaktywacji Ed, które wynosiły odpowiednio: 306,78 ± 0,54 K, 86,75 ± 11,47 kJ/mol, 122,12 ± 7,26 kJ/mol.
EN
Exptl. data on the temp. relationship of porcine pancreas lipase activity published by K. Bagi et al., 1997, were used to calc. the optimal temp., activation energy and deactivation energy of the olive oil hydrolysis rate according a resp. math. model of the reaction. The calc. values were 306.78 ± 0.54 K, 86.75 ± 11.47 kJ/mol, 122.12 ± 7.26 kJ/mol, resp.
3
Content available Operacyjna likwidacja skażeń
Harmata Władysław
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
|
2020
|
Vol. 69, nr 2
71--91
PL
W pracy scharakteryzowano operacyjną likwidację skażeń jako system zabezpieczenia wojsk w przypadku zagrożenia skażeniami w ujęciu funkcjonalnym i zadaniowym. Przedstawiono krytyczną analizę wyposażenia technicznego oraz procedur postępowania po skażeniach.
EN
The paper describes the operational decontamination as a system for protection of troops in case of threat of contamination in functional and task-related terms. A critical analysis of technical equipment and post-contamination procedures is presented.
4
Content available Problemy likwidacji skażeń
Harmata W.
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
|
2018
|
Vol. 67, nr 4
207--231
PL
W pracy scharakteryzowano likwidację skażeń jako system zabezpieczenia wojsk w przypadku zagrożenia skażeniami w ujęciu funkcjonalnym i zadaniowym. Przedstawiono krytyczną analizę wyposażenia technicznego oraz procedur postępowania po skażeniach.
EN
The work describes the elimination of contamination as a system for securing troops in the event of contamination in a functional and task approach. A critical analysis of technical equipment and post-contamination procedures was presented.
5
Content available Wpływ temperatury na kinetykę dezaktywacji katalazy z Aspergillus niger przez substrat
Miłek J., Kwiatkowska-Marks S.
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
|
2016
|
Nr 6
240--241
PL
Celem pracy było zbadanie wpływu temperatury na kinetykę dezaktywacji katalazę z Aspergillus niger przez nadtlenek wodoru. Wyznaczono wartość energii aktywacji dla procesu dezaktywacji dla stężenia nadtlenku wodoru niższego niż 0,015mol/dm3 oraz temperatury w zakresie 35÷50°C.
EN
The aim of this work was to investigate the temperature effect on the kinetics of deactivation of catalase from Aspergillus niger by hygrogen peroxidase. A value of activation energy of catalase deactivation for the hydrogen peroxide concentration lower than 0.015 mol/dm3 and the temperature in a range of 35÷50°C was determined.
6
Content available remote Problematyka zagospodarowania odpadów komunalnych na terenie Podkarpacia
Kalda G., Babiarz W.
Czasopismo Inżynierii Lądowej, Środowiska i Architektury / Journal of Civil Engineering, Environment and Architecture
|
2015
|
z. 62, nr 1
201--217
PL
W pracy przeprowadzono analizę aktualnego stanu gospodarki odpadami komunalnymi w województwie podkarpackim. Zaprezentowano główne źródła powstawania odpadów komunalnych na Podkarpaciu, procentowy udział odpadów wysegregowanych w masie wszystkich wytworzonych odpadów w latach 2011-2013. Omówiono systemy zbierania odpadów. Zużyte baterie są zazwyczaj zbierane do specjalnych pojemników znajdujących się w szkołach, w niektórych gminach województwa w urzędach i sklepach oraz podczas obwoźnych zbiórek. Przeterminowane lekarstwa są zbierane w aptekach. Omówiono procesy odzysku i unieszkodliwiania odpadów oraz metody unieszkodliwiania odpadów komunalnych i ich składowanie. Opisana instalacja do odzysku i unieszkodliwianie odpadów komunalnych. W pracy dokonano prognozy zmian ilościowych odpadów komunalnych poszczególnych regionów Podkarpacia oraz zaprezentowano cele i kierunki działań w gospodarce odpadami. W grupie odpadów komunalnych do najważniejszych działań zmierzających do ograniczenia powstawania odpadów oraz ich negatywnego wpływu na środowisko należy intensyfikacja czynności informacyjno-edukacyjnych, które wśród mieszkańców województwa promują zarówno zachowania zmierzające do zapobiegania powstawaniu odpadów, właściwe postępowanie z odpadami wytworzonymi, jak i produkty wytworzone z materiałów odpadowych. Dużym problemem jest nieprawidłowe zagospodarowywanie odpadów komunalnych przez mieszkańców województwa podkarpackiego, m.in. porzucanie odpadów na nielegalnych składowiskach, spalanie ich w kotłowniach i piecach. Zachowania te wiążą się z ogromnym zagrożeniem dla środowiska i wynikają często z niewiedzy i chęci zaoszczędzenia pieniędzy.
EN
The article presented an analysis of the current state of waste management in the region Subcarpathian. Shows the main sources of municipal waste generation in Podkarpacie, the percentage of waste segregated by weight of all waste produced in 2011-2013, the collection systems were presented. Used batteries are collected in special containers typically found in schools. In some municipalities of the province are collected, in some offices and shops, while overdue medicines in pharmacies, and sometimes when itinerant rebounds. Showing the processes of recovery and disposal of waste, methods of disposal of municipal waste and their disposal. Described installations for the recovery and disposal of waste. In the work presented quantitative forecast of changes of municipal waste each region Podkarpacie, objectives and lines of action in waste management in the future. In the group of municipal waste to the most important measures intending to reduce the generation of waste and its impact on the environment should be intensified information and educational activities that promote the conservation of the region,s population wishing to waste prevention and appropriate treatment of waste produced and promotion of products made from waste materials for by appropriate promotional activities and education. The big problem is the development of the Subcarpathian province of municipal waste by the residents themselves. Abandonment of waste should be distinguished from illegal landfills and incineration in boiler and furnaces. Such behavior associated with a huge threat to the environment and is often due to ignorance and the desire to save money.
7
Content available remote Gospodarka odpadami promieniotwórczymi
Kalda G.
Zeszyty Naukowe Politechniki Rzeszowskiej. Budownictwo i Inżynieria Środowiska
|
2012
|
z. 59, nr 4
35--48
PL
W artykule omówiono pojęcia związane ze składowaniem, transportowaniem i unieszkodliwianiem odpadów promieniotwórczych. Scharakteryzowano gospodarkę tymi odpadami w kilku krajach oraz warunki pracy Zakładu Unieszkodliwiania Odpadów Promieniotwórczych.
EN
The paper presents the terms related to utilizing, transporting and deactivating radioactive wastes. It shows working conditions of organizations to deactivate radioactive wastes.
8
Content available Wpływ dezaktywacji katalizatora na średnie stężenie produktu dla chaotycznej reakcji chemicznej
Zalewski M.
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
|
2009
|
Nr 6
196-197
PL
W niniejszej pracy rozważany jest reaktor chemiczny z idealnym mieszaniem ze względu na reagenty i stały rozdrobniony katalizator oraz przepływowy ze względu na reagenty. W reaktorze ma miejsce prosta reakcja egzotermiczna przejścia substratu A w produkt B zachodząca na powierzchni katalizatora ulegającego dezaktywacji zależnej od temperatury. W pracy przedstawiono wpływ parametrów opisujących dezaktywacje katalizatora na średnie stężenie produktu B.
EN
Chaotic behaviour in a stirred tank rector with first-order exothermic chemical reaction undergoing in a catalyst particle with temperature-dependent deactivation is considered in the paper. The reactor is a continuous one in respect to reacting mixture and a periodic one in respect to the catalyst particle. The temperature-dependent catalyst deactivation is assumed. An influence of characteristic parameters describing catalyst deactivation on the average product concentration is shown.
9
Dekontaminacja
Schroeder M.
Analityka : nauka i praktyka
|
2007
|
nr 3
17-19
10
Obszary chaosu dla heterogenicznej katalitycznej reakcji chemicznej
Zalewski M., Szwast Z.
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
|
2006
|
Nr 6s
251-252
EN
Chaotic behaviour in a stirred tank rector for the first-order exothermic chemical reaction undergoing in a deactivating catalyst particle was considered in the paper. The reactor considered was a continuous one in respect to reacting mixture and a periodical one in respect to a catalyst particle. Temperature independent catalyst deactivation was discussed. Areas of chaotic behaviour of catalyst temperature and areas determined by fluid temperature Tg were shown.
11
Content available remote Badanie dezaktywacji katalizatorów MoO3/Al2O3 i Re2O7/Al2O3 w reakcji metatezy propenu
Handzlik J., Ogonowski J., Kmieć R.
Przemysł Chemiczny
|
2005
|
T. 84, nr 8
577-581
PL
Badano wpływ atmosfery argonu, suchego powietrza, etylenu i acetylenu na dezaktywację katalizatorów MoO3/Al2O3, MoO3/Al2O3Sn(CH3)4, Re2O7/Al2O3 i Re2O7/Al2O3-Sn(CH3)4 w reakcji metatezy propenu. Wyniki badań wskazują, że w przypadku układów molibdenowo-glinowych ma miejsce wewnętrzna dezaktywacja. Stwierdzono także, że etylen wyraźnie dezaktywuje układy molibdenowe, w przeciwieństwie do renowych. Oba rodzaje katalizatorów ulegały dezaktywacji pod wpływem rozcieńczonego acetylenu. Główną przyczyną dezaktywacji układów molibdenowych pod wpływem etylenu może być jego śladowe zanieczyszczenie acetylenem.
EN
Deactivation of (1) MoO3/Al2O3, (2) MoO3/Al2O3-Me4Sn, (3) Re2O7/Al2O3, and (4) Re2O7/Al2O3- Me4Sn catalysts preactivated in Ar in situ at 873 K was studied in the metathesis of propene run in a flow microreactor at 303 K, contact time 2.42, 12.1 or 484 kg·s/mol, for 60 min, whereupon C2H4, dry air, or Ar was passed for 10, 30 or 60 min, and then propene was added again to re-run metathesis for a total of 180–230 min. Catalyst load did not affect the reaction rate. For 2, air (O2) was equiv. to Ar as deactivator; deactivation was intrinsic in nature. Ethene deactivated 1 and 2, but neither 3 nor 4; deactivation was partly reversible (with Me4Sn), related to time and rate of C2H4 addn. Toward 3, C2H4 was even favorable. Propene-dild. C2H2 deactivated 3 and 4. Polymn. of C2H4, C2H2 traces in C2H4, and reductive elimination of molybdocyclobutane complex centers were suggested as side effects operative in the deactivation
12
Wpływ dezaktywacji na współczynnik efektywności mikrokapsułkowanych enzymów
Miłek J., Wójcik M.
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
|
2005
|
Nr 5
7-9
PL
Przeprowadzono analizę wpływu dezaktywacji na początkowy oraz chwilowy współczynnik efektywności mikrokapsułkowanych enzymów. Porównując dwa przypadki dezaktywacji: niezależną oraz zależną od stężenia substratu stwierdza się, że w obu przypadkach wyższe są wartości współczynników efektywności dla mniejszych wartości liczby Damkohlera. W przypadku dezaktywacji niezależnej od stężenia enzymu współczynnik &etap maleje do wartości zero, natomiast współczynnik &etap wzrasta do wartości jeden - w tym samym czasie. W przypadku dezaktywacji zależnej od stężenia enzymu, współczynnik &eta maleje do wartości zero natomiast współczynnik wzrasta do wartości jeden-w różnym czasie, tym dłuższym im liczba Da jest wyższa.
EN
An analysis of deactivation effect on the initial and local effectiveness coefficients of micro-encapsuled enzymes was performed. It was stated on the basis of the comparison of two cases of deactivation (independent of and dependent on substrate concentration) that the higher values of effectiveness coefficients were obtained for lower values of the Damkohler number. In the case of deactivation independent of the enzyme concentration, &etap decreased to zero whereas &etac achieved a value one at the same time. A different behaviour was observed for deactivation dependent on the enzyme concentration. In this case, etap decreased to zero, whereas &etac achieved a value one at different time - longer for higher Da values.
13
Content available remote Dezaktywacja katalizatorów hydrokrakingu
Fabiś G., Sarbak Z.
Przemysł Chemiczny
|
2004
|
T. 83, nr 9
423-428
PL
Przedstawiono główne przyczyny dezaktywacji katalizatorów procesów rafineryjnych. Omówiono obecny stan wiedzy na temat zakoksowania oraz zatruwania kwasowych katalizatorów krakingu związkami organicznymi zawierającymi azot.
EN
A review with 42 refs. covering coke deposition and poisoning with organonitrogen compds. as the reasons for deactivation of acid-type catalysts.
14
Hydrodechlorination of 1,2-Dichloroethane over Differently Reduced Pd/SiO2 Catalysts
Śrębowata A., Juszczyk W., Karpiński Z.
Polish Journal of Chemistry
|
2003
|
Vol. 77 / nr 12
1841-1848
EN
Samples of 5 wt.% Pd/SiO2 catalyst reduced at moderate (400 graduateC) and high temperature (600 graduate C) were investigated in the reaction of 1,2-dichloroethane hydrodechlorination (HDC). The highly reduced catalyst exhibited a higher selectivity towards ethylene, approaching 70% at 300 graduate C, whereas the catalyst reduced at 400 graduateC gave mainly ethane (SC2H6 ~90% at 300 graduate C). Reduction of Pd/SiO2 at 600 graduate C leads to the formation of palladium silicide. In consequence, incorporation of Si in Pd surface lowers the hydrogenating strength of palladium, contributing to a higher ethylene selectivity. Such a behaviour resembles an analogous situation with Pd modified by Ag. It was shown that the catalysts deactivated rapidly at temperatures between 200 and 300 graduate C. After reaction, much larger amounts of carbon were found in the sample reduced at 400 graduate C. X-ray diffraction studies showed that a considerable part of this carbon was located in the bulk of palladium phase, i.e. forming a PdCx solution.
15
Low temperature deactivation of model cobalt catalyst in ethylene hydrogenation.
Łojewska J., Makowski W., Dziembaj R.
Prace Naukowe Instytutu Chemii i Technologii Nafty i Węgla Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2002
|
Vol. 10, nr 57
119-124
EN
Different deactivation modes in ethylene hydrogenation have been studied on the model cobalt catalyst by TPR/O and SEM methods. The focus in this study was on the low temperature deactivation of the catalyst, which was found to be caused by hydrogen enhanced surface reconstruction. At higher temperatures formation of carbon deposit was confirmed as the main deactivation reason. The above methods allowed to distinguish various kinds of carbonaceous deposits and relate their amounts to the no. of active centers.
16
Dezaktywacja w warunkach przemysłowych katalizatora oczyszczania gazu syntezowego na drodze metanizacji tlenków węgla
Gołębiowski A., Stołecki K.
Chemia i Inżynieria Ekologiczna
|
2002
|
Vol. 9, nr 5/6
569-573
PL
Przedstawiono zmiany katalitycznych i fizykochemicznych właściwości, zachodzące podczas długotrwałej, przemysłowej eksploatacji katalizatora do oczyszczania gazu syntezowego na drodze metanizacji tlenków węgla oraz wyniki symulującego te zmiany testu laboratoryjnego. Porównano stabilności katalizatora krajowego produkowanego przez INS i katalizatora jednej z renomowanych firm światowych. Porównanie wyników pomiarów okazało się korzystne dla katalizatora INS.
EN
Changes of catalytic and physico-chemical properties taking place during long-term operation of a synthesis gas purification catalyst by carbon oxides methanation and results of a laboratory test simulating the changes are presented. Stabilities of domestic catalyst, produced by INS, and a catalyst produced by a renowned world company were compared. Comparision of measurement results was favorable to the INS catalyst.
17
Dezaktywacja roztworów absorpcyjnych chelatowej metody wspólnego usuwania SO(2) i NO(x)
Rachwał T., Suchecki T.,T.
Archiwum Ochrony Środowiska
|
2002
|
Vol. 28, no. 3
33-40
PL
Do usuwania tlenku azotu ze spalinowych gazów odlotowych można wykorzystać wodne roztwory siarczynów i Fenedta, gdzie edta jest anionem kwasu etylenodiaminotetraoctowego. Tlen i tlenek azotu obecne w rzeczywistych gazach odlotowych powodują utlenianie jonów Fe2+ do Fe3+ w roztworze absorpcyjnym i tym samym dezaktywację roztworu absorpcyjnego. Kompleks Femedta nie posiada zdolności przyłączania NO Przedstawiono wyniki pomiarów laboratoryjnych mających na celu określenie wpływu wymienionych wyżej czynników dezaktywujących, tlenu i tlenku azotu na szybkość procesu absorpcji tlenku azotu. Badano wpływ wlotowego stężenia tlenu [O(2)]in przy stałych parametrach procesu: (1) [NO]in, (2) [Fe(II)edta]o, (3) [Na(2)SO(3)]o, (4) pHo roztworu oraz (5) temperatury. Wszystkie parametry eksperymentów, za wyjątkiem temperatury, zostały tak dobrane, aby odpowiadały typowym warunkom panującym podczas mokrych procesów odsiarczania spalin ze spalania węgla kamiennego.
EN
Aqueous solutions of sulfite and Fe(II)edta, where edta stands for anion of ethylenediaminetetraacetic acid, can be employed for removal of nitrogen oxide from flue gases. Oxygen and nitrogen oxide, present in industrial flue gases, oxidize ferrous ion to ferric one in the absorption solution. Furthermore, absorption solutions are deactivated because Fe(III)edta chelate doesn't bind nitrogen oxide. There are presented experimental results, which were designed for determination of quantity influences of mentioned above gases, oxygen and nitrogen oxide, on kinetics of nitrogen oxide absorption. The influence of gas phase oxygen concentration was investigated under the constant values of other parameters: (1) [NO](in), (2) [Fe(II)edta]o, (3) [Na(2)SO(3)]o, (4) solution pHo and (5) temperature. The rangę of all parameters investigated, excluded temperature, were similar to typical ones of wet flue gas desulfurization processes after combustion of hard coal
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.