Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Nowe optycznie czynne poli(estroimidy) i poli(amidoimidy). Cz. I. Synteza optycznie czynnych monomerów

Borycki J., Wilczek M., Kolendo A. Yu.

Polimery

|

2006

|

T. 51, nr 4

257-263

PL

Otrzymano szereg dikwasów zawierających ugrupowania imidowe (dikarboksyimidów) w reakcji bezwodnika kwasu trimelitowego bądź dibezwodników różnych kwasów tetrakarboksylowych z optycznie czynnymi a-aminokwasami. W nielicznych tylko przypadkach uzyskano pożądane, o odpowiednim stopniu czystości produkty (zgodność temperatury topnienia z danymi literaturowymi, budowa chemiczna potwierdzona badaniami IR i 1H NMR). W większości reakcji powstawały produkty zanieczyszczone, trudne do wydzielenia i identyfikacji. Z wybranych dikwasów otrzymano odpowiednie chlorki w standardowej reakcji z chlorkiem tionylu.

EN

Several diacids, containing imide groups (dicarboxyimides), have been prepared in the reaction of trimellitic anhydride or dianhydrides: pyromellitic, bicyclo[2,2,2]-oct-7-en-2,3,5,6-tetracarboxylic, benzophenone-3,3',4,4'-tetracarboxylic, perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic or biphthalic one with optically active a-amino acids such as L-alanine, D-alanine, D/L-alanine, L-leucine, L-isoleucine, L-phenylalanine, L-valine or L-2-aminobutyric acid (Table 1, Scheme A). The products of desired purity were obtained in only few cases (agreement of melting point with literature data, chemical structure confirmed by IR and 1H NMR methods, Fig. 1-4). In majority of reactions the impured products, difficult to separation and identification, were obtained. From the chosen diacids the proper chlorides were obtained via standard reaction with thionyl chloride (Table 2).

2

Nowe monomery do syntezy poli(estroimidów)

Borycki J., Wilczek M., Kolendo A. Y.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2003

|

Vol. 52, nr 25

616-619

PL

Przedstawiona praca stanowi pierwszy etap syntezy optycznie czynnych poli(estroimidów). Tego typu polimery zawierające ugrupowanie imidowe, mogą być otrzymane z optycznie czynnych kwasów dikarboksylowych z glikolami lub bisfenolami. Przeprowadzono syntezy nowych, opytcznie czynnych kwasów dikarboksylowych z bezewodników kwasowych: trimelitowego (TDA), piromelitowego (PMDA), benzofenowego-3,3',4,4'-tetrakarboksylowego (BDTA) z optycznie czynnymi aminokwasami: L-alaniną (L-Ala), D-alaniną (D-Ala), L-waliną (L-Val), kwasem L-2-amino-masłowym (L-Abu). Oznaczono temperaturę topnienia otrzymanych związków oraz wykonano ich widma rezonansu protonowego (1 H NMR) oraz IR.

EN

The dicarboksylic acids containing imide groups, not reported yet in literature, were prepared by reacting anhydrides with optically active a(alpha)-aminoacids. They can be used for the syntheis of optically active poly(esther imide)s and poly(amide imide)s.

3

Application of hydrolytic enzymes in the synthesis of chiral heteroorganic compounds

Kiełbasiński P., Mikołajczyk M.

Prace Naukowe. Chemia i Ochrona Środowiska / Wyższa Szkoła Pedagogiczna w Częstochowie

|

2003

|

Vol. 7

21--38

EN

Commonly available hydrolytic enyzymes are capuble of recognizing heteroatom stereogenic centres. A review of the application of these enzymes in the preparation of optically active sulfur and phosphorus compounds, based on the results from the authors' Laboratory, is presented.

PL

Powszechnie dostępne enzymy hydrolityczne są w stanie rozpoznać stereogenne centra heteroatmowe. Niniejszy przegląd przedstawia zastosowanie tego typu enzymów w syntezie optycznie czynnych połączeń siarki i fosforu ze szczególnym uwzględnieniem wyników badań pochodzących z Laboratorium autorów.