Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Effect of modified bentonites on the crosslinking process of epoxy resin with alifphatic amine as curing agent

Oliwa Rafał, Oliwa Joanna, Bulanda Katarzyna, Oleksy Mariusz, Budzik Grzegorz

Polimery

|

2019

|

T. 64, Nr 7-8

499--503

EN

In this work the influence of modified bentonites on the process of epoxy crosslinking with triethylenetetramine (TETA) was investigated. Bentonites (BS) modified with quaternary phosphonium (QPS) and ammonium (QAS) salts were used as a nanofiller in the epoxy matrix (EP) in the amounts of 1 and 3 wt %. Gel time of the compositions was investigated using rotational rheometer at 30, 45 and 60 °C and activation energies of the compositions were determined. The storage G’ and loss G” moduli crossover criterion was used to determine the nanocomposites gel time variation. On the basis of the obtained results, it was found that the addition of modified aluminosilicates decreased the gel time of epoxy compositions at 30 and 45 °C, while at 60 °C it increased compared to unmodified epoxy resin. The obtained results indicate that the amount of modified aluminosilicate and the type of salt influence the reactivity of epoxy compositions. Among the tested systems, the most reactive was the composition of EP+3%BSQPS1, because the gel time at 30 °C and activation energy decreased by 1500 s and 8 J/mol, respectively, in relation to the unfilled EP resin. A more catalytic effect was observed in the case of bentonites modified with quaternary phosphonium salts, which may be associated with lower phosphorus electronegativity in relation to nitrogen and a lower viscosity of these systems.

PL

Zbadano wpływ dodatku modyfikowanych bentonitów na proces sieciowania epoksydów za pomocą trietylenotetraaminy (TETA). Bentonit (BS) modyfikowany czwartorzędowymi solami fosfoniowymi (QPS) lub amoniowymi (QAS) użyto jako nanonapełniacz w osnowie epoksydowej (EP) w ilości 1 oraz 3 % mas. Za pomocą reometru rotacyjnego zbadano czas żelowania kompozycji w temp. 30, 45 i 60 °C, wyznaczono też ich energie aktywacji. Punkt żelowania wyznaczały przecinające się krzywe modułów zachowawczego G’ i stratności G”. Na podstawie uzyskanych wyników stwierdzono, że dodatek do żywicy epoksydowej modyfikowanych glinokrzemianów spowodował skrócenie czasu żelowania kompozycji w temp. 30 i 45 °C, natomiast w temp. 60 °C nastąpiło jego wydłużenie w stosunku do czasu żelowania niemodyfikowanej żywicy epoksydowej. Uzyskane wyniki wskazują, że zarówno ilość dodanego modyfikowanego glinokrzemianu, jak i rodzaj soli użytej do modyfikacji wpływają na reaktywność wytworzonych kompozycji epoksydowych. Spośród badanych układów największą reaktywność wykazywała kompozycja EP+3%BSQPS1; czas żelowania w 30 °C i energia aktywacji zmniejszyły się, odpowiednio, o 1500 s i 8 J/mol w stosunku do wartości odpowiadających nienapełnionej żywicy EP. Większy katalityczny efekt zaobserwowano w wypadku bentonitów modyfikowanych solami fosfoniowymi, co może wynikać z mniejszej elektroujemności fosforu niż azotu.

2

Zastosowanie metody vacuum casting do wytwarzania prototypów badawczych polimerowych kół zębatych

Oliwa R., Oleksy M., Heneczkowski M., Budzik G., Markowska O., Przeszłowski Ł.

Polimery

|

2017

|

T. 62, nr 1

36--43

PL

Przeprowadzono badania dotyczące wykorzystania nanokompozytów na osnowie dwuskładnikowych żywic poliuretanowych typu RenPIM-VG 5286 (PUR) z dodatkiem nanonapełniaczy: Nanobent® ZR1 i ZR2, modyfikowanych oktakis(tetrametyloamonio)oktasilseskwioksanem i oktakis{3-[N-(hydroksyetylo)dimetyloamino]propylo}oktasilseskwioksanem w technologii vacuum casting (VC). Zbadano reaktywność kompozycji odlewniczych (czas żelowania i maksymalną temperaturę utwardzania) oraz właściwości tiksotropowe, które mają istotny wpływ na przebieg procesu technologicznego wytwarzania prototypów kół zębatych w matrycach silikonowych. Oznaczono także wpływ rodzaju nanonapełniacza na właściwości użytkowe uzyskanych kompozytów. Wykazano, że dzięki wprowadzeniu układu hybrydowych napełniaczy, uzyskano ograniczenie skurczu promieniowego i osiowego, co dało radykalną poprawę dokładności wymiarowej odlewanych kół zębatych.

EN

In this study, the nanocomposites based on two-component polyurethane resin RenPIM-VG 5286 (PUR) with added nanofillers Nanobent® ZR1 and ZR2, previously modified with octakis(tetramethylammonium)octasilsesquioxane and octakis{3-[N-(hydroxyethyl)dimethylamino]-propyl}octasilsesquioxane, were examined for application to vacuum casting technology (VC). The reactivity of the molding compositions (gel time and maximum curing temperature) as well as their thixotropic properties, which have an important impact on the technology process of prototyping gears in silicone matrices, were investigated. The effect of nanofiller type on the functional properties of the resulting composites was also determined. It was demonstrated that by introducing the hybrid filler system, a reduction in radial and axial shrinkage was achieved, which led to a radical improvement in the dimensional stability of gear castings.

3

Kompozyty handlowych nienasyconych żywic poliestrowych z dodatkiem nanonapełniaczy Nanobent®. Cz. II. Nanokompozyty z udziałem krajowych nanonapełniaczy stosowane w technologii Vacuum Casting

Śliwa R., Oleksy M., Markowska O., Budzik G., Dziubek T., Zaborniak M., Czech-Polak J., Heneczkowski M.

Polimery

|

2016

|

T. 61, nr 1

16--23

PL

Zbadano możliwości wykorzystania nanokompozytów na osnowie nienasyconych żywic poliestrowych (UP) (Polimal® 103 i Polimal® 109) z dodatkiem nanonapełniaczy Nanobent® (ZR1 i ZR2) w technologii Vacuum Casting (VC). Oceniono reaktywność (czas żelowania i maksymalną temperaturę utwardzania) kompozycji odlewniczych oraz ich właściwości tiksotropowe, wpływające w istotny sposób na przebieg procesu technologicznego wytwarzania prototypów kół zębatych w matrycach silikonowych. Za pomocą systemu optycznego ATOS II Triple Scan Blue Light firmy GOM oznaczono zależność dokładności wymiarów geometrycznych otrzymanych modeli kół zębatych od rodzaju nanonapełniacza i jego zawartości w kompozycie.

EN

The possibility of application of nanocomposites based on unsaturated polyester resin matrix (Polimal® 103 and Polimal® 109) and nanofillers Nanobent® (ZR1 and ZR2) in Vacuum Casting technology (VC) was investigated. The reactivity of the molding compositions (gel time and maximum curing temperature) as well as their thixotropic properties, which have an important impact on the technology process of prototyping gears in silicone matrices, were assessed. Using the optical measuring system ATOS II Triple Scan Blue Light (GOM) the dependence of geometric dimension accuracy of the gear wheel models on the type of nanofiller and its content in the composite was determined.

4

Właściwości mechaniczne usieciowanych polimetylowodorosiloksanami kauczuków silikonowych zawierających krzemionkę i węglan wapnia

Fejdyś M., Chruściel J., Miazga A.

Polimery

|

2006

|

T. 51, nr 1

48-57

PL

Kauczuki silikonowe typu RTV (wulkanizujące w temperaturze pokojowej) otrzymano sieciując polidimetylosiloksano-a,w-diole [HO(Me2SiO)nH] typu "Polastosil" wybranymi liniowymi bądź rozgałęzionymi poli(metylo, fenylo)wodorosiloksanami (PMHS, PMFHS) o różnych ciężarach cząsteczkowych i różnej funkcyjności (zawartości grup Si-H), w obecności dilaurynianu dibutylocyny (DBTL) jako katalizatora. Określono zależność czasu żelowania kauczuków od funkcyjności czynników sieciujących. Zbadano też wpływ rodzaju napełniaczy (2 typy krzemionki, węglan wapnia) i ich zawartości na wytrzymałość na rozciąganie (Rr) oraz wydłużenie względne przy zerwaniu (er) uzyskanych wulkanizatów.

EN

Silicone vulcanizates were obtained by crosslinking of poly(dimethyl-siloxane-a,w-diols) (Polastosil, Table 1) with poly[(methyl, phenyl) hydrosiloxanes] (PMHS, PMFHS) of different functionality (Table 2) in the presence of tin catalyst: dibutyltin dilaurate (DBTL). PMHS and PMFHS of linear and branched random structures: MD22DH10M, MD66DH10M, MD40(TPhM)10(TPhOH)10DH10M, MD42(TPhOH)5DH10M, MD42(TPhOH)10DH10M and MD42(TPhM)5(TPhOH)5DH10M (where: M = Me3SiO0.5, D = Me2SiO, DH = MeHSiO, TPhOH = O0.5(C6H5)Si(OH)O0.5, TPhM = O0.5(C6H5)Si(OSi Me3O0.5) were synthesized by hydrolytic polycondensation of appropriate chlorosilanes. Chemical structure and tacticity of PMHS were analyzed using NMR spectroscopy (Fig. 1-4). The content of Si-H groups was determined by iodometric titration (according to Westermark-Schowen procedure). Elastomer and rubber blends, without fillers or containing them (Zeosil 45, Sipernat 310 or precipitated calcium carbonate), were prepared by addition of stoichiometric amounts of crosslinking agent and catalyst in order to obtain 2-3 mm thick layers. Their gelation times, measured at room temperature, increased with a decrease in Si-H bonds content in crosslinking agent (Fig. 5). Tensile strength (Rr) and relative elongation at break (er) were measured for solid (non-porous) samples (Fig. 6-10). Vulcanizates prepared of Polastosil M-2000 filled with: Sipernat 310 (for 10 wt. %: Rr = 1.30-0.62 MPa, er = 170-310 %), calcium carbonate (for 10-20 wt. %: Rr = 0.62-0.83 MPa, er = 150-180 %), and mixtures of Zeosil 45 with CaCO3 showed the best mechanical properties.

5

Polyesters with trioxoimidazolidine rings

Zarzyka-Niemiec I., Lubczak J.

Polimery

|

2005

|

T. 50, nr 5

383-386

PL

Stosując jako składniki diolowe parabanian N,N'-bis(2-hydroksyetylu) (BHEP) lub N,N'-bis(2-hydroksypropylu) (BHPP) zsyntetyzowano poliestry zawierające w łańcuchu pierścienie trioksoimidazolidynowe. Produkt otrzymany z BHPP, a także klasyczny poliester otrzymany z użyciem glikolu propylenowego sieciowano za pomocą zarówno styrenu jak i dimetakrylanu glikolu propylenowego. Obie żywice zawierające pierścienie trioksoimidazolidynowe charakteryzowały się krótszym czasem żelowania, a także krótszym czasem stabilności termicznej w temp. 70 oC w porównaniu z klasycznymi żywicami poliestrowymi (tabela 2). Usieciowane żywice utwardzano z zastosowaniem "Interoxu BP-50-P1" w obecności N,N-dimetyloaniliny. Za pomocą metody derywatograficznej stwierdzono, że tak przygotowane żywice zawierające w łańcuchu pierścienie rozkładają się w niższej temperaturze niż typowe żywice poliestrowe (tabela 3). Jednak pomiary metodą DSC wskazują, że te pierwsze charakteryzują się wyższą temperaturą zeszklenia (Tg w tabeli 3).

EN

Polyesters containing trioxoimidazolidine rings in the chains were synthesized using N,N'-bis(2-hydroxyethyl) parabanate (BHEP) or N,N'-bis(2-hydroxypropyl) parabanate (BHPP) as diol components. The product obtained from BHPP as well as classical polyester, prepared with use of propylene glycol, were crosslinked with either styrene or propylene glycol dimethacrylates. Both resins containing trioxoimidazolidine rings showed shorter gelation time and shorter time of thermal stability at temp. 70 oC in comparison with classical polyester resins. Crosslinked resins were cured with Interox BP-50-P1 in presence of N,N'-dimethylaniline. It was found, using derivatographic method, that the resins prepared this way, containing the rings in the chain, degrade at lower temperature than typical polyester resins. However, DSC measurements show that the former ones exhibit higher glass transition temperature (Tg in Table 3).

6

Tiksotropowe kompozycje nienasyconych żywic poliestrowych z modyfikowanymi glinami smektycznymi

Oleksy M., Heneczkowski M.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 11-12

806-812

PL

Przedstawiono wyniki badań dotyczących modyfikacji glin smektycznych różniącymi się budową chemiczną czwartorzędowymi solami amoniowymi (QAS) oraz wpływu otrzymywanych produktów na niektóre właściwości handlowej nienasyconej żywicy poliestrowej (UP). Użyto przy tym naturalnych glin smektycznych (bentonitów) o dużej zawartości montmorylonitu. Stwierdzono, że QAS (zarówno w postaci wolnej, jak i związanej w bentonicie) wyraźnie poprawiają trwałość UP w temp. 70 °C, nie zmieniając, praktycznie biorąc, czasu żelowania. Wprowadzenie do UP 2 % modyfikowanych bentonitów powoduje powstawanie kompozycji tiksotropowych o dużym współczynniku tiksotropii. Dodawane do UP modyfikowane bentonity niemal nie ulegają przy tym sedymentacji. Kompozycje UP z dodatkiem bentonitów modyfikowanych QAS z podstawnikiem aromatycznym i podstawnikiem alifatycznym o długim łańcuchu mają lepsze właściwości reologiczne niż kompozycje z bentonitami modyfikowanymi QAS zawierającymi wyłącznie podstawniki alifatyczne.

EN

The results of studies on smectic clays' modification with quaternary ammonium salts differing in chemical structures (QAS, Table 1, Fig. 1 and 2) have been presented. The effects of the products obtained on selected properties of commercial unsaturated polyester resin (UP) are also presented. Natural smectic clays (bentonites) of high montmorillonite contents (Table 2) were used. It was found that QASs (in pure form or bounded in bentonite) significantly improve UP resin stability at temp. 70 °C (Table 3), practically not influencing gelation time (Table 4). Incorporation of up to 2 % of modified bentonite to UP resin leads to thixotropic composition (Fig. 3, Table 5) showing high thixotropy index (Table 6). Modified bentonites added to UP resin nearly do not undergo sedimentation (Fig. 4). UP compositions with bentonites modified with QAS containing both aromatic and long chain aliphatic substituents show better rheological properties than ones containing bentonites modified with QAS with only aliphatic substituents.

7

Studies on activity of s-triazine ring containing amine modifiers in curing of unsaturated polyester resins

Duliban J.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 11-12

774--779

EN

The results of the study on the activity of amine modifiers for unsaturated polyester resins obtained by reaction of diethanolamine (3-azapentane-1,5-diol) and N-phenyl-2-aminoethanol with 2,4-dichloro-6--methoxy-1,3,5-triazine, 2-chloro-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine or with cyanuric chloride are presented. Effects of the type and amount of amine modifier as well as cobalt accelerator on gelation time and stability of the resins were investigated.

PL

W celu skrócenia czasu żelowania nienasyconych żywic poliestrowych (oznaczonych w pracy skrótem UP resins) zastosowano nowe, wbudowywane w strukturę poliestrową modyfikatory aminowe stanowiące pochodne s-triazyny zawierające w cząsteczce jedną, dwie lub trzy grupy N-fenylo-N-(2--hydroksyetylowe) (modyfikatory A-C) bądź grupy N,N--bis(2-hydroksyetylowe) (modyfikatory D-F). Żywice UP sieciowano za pomocą nadtlenku benzoilu albo nadtlenku butanonu jako inicjatora oraz przyspieszacza kobaltowego. Zbadano wpływ rodzaju i ilości modyfikatora aminowego, a także ilości przyspieszacza kobaltowego na czas żelowania (t(gel)) w temp. 25 °C (rys. 1-4). Wszystkie modyfikatory powodowały w różnym stopniu skrócenie t(gel). Stwierdzono, że modyfikatory znacznie ograniczają stabilność żywic UP w temp. 70 °C (rys. 5). Poprawę stabilności modyfikowanych żywic uzyskano wprowadzając niewielką ilość chlorku benzylotrietyloamoniowego (rys. 6). Metodą różnicowej analizy termicznej scharakteryzowano przebieg rozkładu termicznego utwardzonych żywic (tabela 1); największą stabilność termiczną wykazała żywica zawierająca 2-[N-fenylo-(2-hydroksyetylo)amino]-4,6-dimetoksy-1,3,5-triazynę (modyfikator A).

8

Tiksotropowe, nienasycone żywice poliestrowe o przedłużonej trwałości z zastosowaniem modyfikowanych smektytów

Oleksy M., Galina H.

Polimery

|

2000

|

T. 45, nr 7-8

541-547

PL

Badano wpływ budowy podstawnika przy atomie azotu w czwartorzędowych solach amoniowych (tabela 1) na trwałość i reaktywność nienasyconych żywic poliestrowych (UP) z dodatkiem smektytów (środków polepszających mieszalność żywic i ich odporność na sedymentację) modyfikowanych tymi solami (tabela 2). Badaniami objęto 56 czwartorzędowych soli amoniowych. Jako smektyt stosowano bentonit. Wpływ soli amoniowych oceniono w porównaniu z układem modelowym (styren + bezwodnik maleinowy), handlową UP oraz handlową preakcelerowaną UP (tabele 3 i 4, rys. l i 2). Stwierdzono, że obecność czwartorzędowej soli amoniowej w UP zarówno dodawanej bezpośrednio do żywicy, jak i obecnej w modyfikowanym bentonicie wpływa korzystnie na przedłużenie czasu trwałości żywic, nie pogarszając przy tym zbytnio ich reaktywności. Najlepsze rezultaty uzyskano w przypadku soli, które miały jeden podstawnik aromatyczny (najlepiej benzylowy), a pozostałe były podstawnikami alifatycznymi (układy z solą 21).

EN

The durability and reactivity of saturated polyester resins modified with smectites (added to enhance compatibility and resistance to sedimentation) (Table 2) were studied in relation to the structure of the substitu-ent at the nitrogen atom in quarternary ammonium (R1R2R3R4)N+X~ salts (Table 1). Altogether 56 salts were examined. Bentonite was used as smectite. The effect of the ammonium salts was evaluated by comparison with the model system (styrene + maleic anhydride), commercial unsaturated polyester resin and commercial pre-accelerated resin (Tables 3, 4, Figs. 1, 2). The quarternary ammonium salt added directly to the resin or present in the modified bentonite, enhanced the durability of the resin with the reactivity only slightly affected. The salts with one aromatic substituent (benzyl) and the other aliphatic (systems with salt 21) proved best.