Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Sondy fluorescencyjne jako czujniki biomolekuł

Szwaczko Katarzyna

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

|

2024

|

nr 1

47--51

PL

Sondy luminescencyjne znajdują zastosowanie w różnych dziedzinach medycyny, takich jak: obrazowanie molekularne, badania nad chorobami, diagnostyka i monitorowanie procesów biologicznych. Dzięki swojej zdolności do precyzyjnego oznaczania i obrazowania różnych składników lub procesów w organizmach stanowią cenne narzędzie w badaniach laboratoryjnych i klinicznych. W niniejszym artykule zostanie przedstawiony potencjał obrazowania luminescencyjnego w diagnostyce schorzeń związanych z niewłaściwym poziomem związków tiolowych w komórkach.

EN

Luminescent probes are used in various medical fields, such as molecular imaging, research on diseases, diagnostics, and monitoring of biological processes. With their ability to accurately determine and image various components or processes in organisms, they are a valuable tool in laboratory testing and clinical research. This article presents the potential of luminescence imaging in the diagnosis of diseases associated with inappropriate levels of thiol compounds in cells.

2

A simple HPLC—UV method for simultaneous determination of cysteine and cysteinylglycine in biological fluids

Głowacki R., Stachniuk J., Borowczyk K.

Acta Chromatographica

|

2016

|

Vol. 28, no. 3

333--346

EN

A new and simple method based on high-performance liquid chromatography with ultraviolet detection (HPLC-UV) for the determination of cysteine (Cys) and cysteinylglycine (CysGly) in plasma and urine has been developed. The method involves reduction of disulfide bonds with tris(2-carboxyethyl)phosphine, derivatization of the analytes with 2-chloro-1-methylquinolinium tetrafluoroborate, and separation on Aeris PEPTIDE XB-C18 column (150 mm × 4.6 mm, 3.6 μm, Phenomenex) with UV detection at 355 nm. The calibration lines, obtained with human plasma and urine spiked with Cys- Gly and Cys, were linear in the range of 2.5–50 μmol L−1 and 20–300 μmol L−1, respectively. The intra- and inter-day precision values of the method, expressed as a relative standard deviation, were 0.25–11.1% and 0.71–12.3%, respectively. The analytical recovery varied from 89.7 to 112.3%. The LOQs for total Cys and CysGly were 1.5 pmol and 2.3 pmol in peak, respectively. The method was successfully applied to samples donated by apparently healthy individuals. Concentrations of Cys and CysGly in human plasma from 18 subjects varied from 141.6 to 217.8 μmol L−1 and from 21.1 to 50.9 μmol L−1, respectively. Their concentrations in urine samples (n = 14) ranged from 137.3 to 426.8 μmol L−1 and from 1.6 to 4.9 μmol L−1, respectively.

3

Contents of Sulphur, Total Protein, Methionine and Cysteine in Spring Wheat Biomass after Fertilization with Sewage Sludge

Gondek K.

Ecological Chemistry and Engineering. A

|

2012

|

Vol. 19, nr 3

203-211

EN

The aim of conducted experiments was determining the effect of fertilization with municipal sewage sludge on the contents of sulphur, total protein, methionine and cysteine in spring wheat biomass. The research was conducted in a three-year field experiment on Stagnic Gleysol soil with granulometric composition of heavy silt loam. On the basis of obtained results it was found that sulphur contents in wheat grain and straw on the treatments where fertilization was applied did not differ significantly. Applied fertilization with mineral fertilizers and farmyard manure and sewage sludge did not lead to any marked changes in weighted average contents of methionine and cysteine in spring wheat grain.

PL

Celem przeprowadzonych badań było określenie wpływu nawożenia komunalnymi osadami ściekowymi na zawartość siarki, białka ogólnego, metioniny i cysteiny w biomasie pszenicy jarej. Badania przeprowadzono w 3-letnim doświadczeniu polowym na glebie opadowo-glejowych o składzie granulometrycznym gliny ciężkiej pylastej. Na podstawie uzyskanych wyników badań stwierdzono, że zawartość siarki w ziarnie i słomie pszenicy oraz zawartość białka w ziarnie z obiektów, w których zastosowano nawożenie nie różniła się istotnie. Zastosowane nawożenie nawozami mineralnymi, a także obornikiem i osadami ściekowymi nie spowodowało istotnych zmian w średniej ważonej zawartości metioniny i cysteiny w ziarnie pszenicy jarej.

4

Kinetics and mechanism of electron transfer to pyridinium chlorochromate (VI) from sulfur containing amino acid, L-cysteine in aqueous and micellar media

Senapati S., Das S., Mohanty P., Patnaik A.K.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2011

|

Vol. 13, nr 2

6-10

EN

The electron transfer reaction of L-cysteine (RSH) with pyridinium chlorochromate (PCC) has been studied spectrophotometrically over the range 2.0 ≤ 10^3 [RSH] ≤ 6.0; 0.01 ≤ [H+] ≤ 0.2; 298 ≤ T ≤ 318 K and I = 0.3 mol dm-3 (NaClO4). The electron transfer reaction has also been carried out in the presence of anionic, cationic and neutral micelle. The reaction in acid medium is strongly catalyzed by changing [SDS]T (sodium dodecyl sulfate) up to 3 × 10-2 mol dm-3, beyond this concentration of SDS, the rate is retarded. The cationic and neutral micelle has a small effect on the rate. ΔH≠ (kJ mol-1) and ΔS≠ (JK-1 mol-1) values for the k1 and k2 paths are 30.20 ± 0.25, -159.65 ± 0.83 and 29.60 ± 0.62, -127.09 ± 2.17, respectively. The negative activation entropy is indicative of the ordered transition state for the electron transfer reaction. Formation of 2-amino-3-(2-amino-2-carboxy-ethyl) disulfanyl-propanoic acid as product is strongly supported by IR spectra.

5

Analysis of major urinary aminothiols by high-performance liquid chromatography with ultraviolet detection

Kuśmierek K, Bald E.

Acta Chromatographica

|

2009

|

Vol. 21, no. 3

411--420

EN

High-performance liquid chromatography has been used for measurement of the concentrations of total cysteine and cysteinylglycine in human urine. The method involved conversion of disulfides to their reduced counterparts by use of tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride, derivatization with 1-benzyl-2-chloropyridinium bromide, and ion-pairing reversed-phase high-performance liquid chromatographic separation with ultraviolet detection at 315 nm. The linearity of the method was validated in the ranges 50–300 and 5–50 µmol L -1 urine for cysteine and cysteinylglycine, respectively; regression coefficients were better than 0.999. The detection and quantitation limits were 0.2 and 0.5 µmol L -1, respectively, for both analytes. Intra-assay and inter-assay imprecision were below 6.0%, and accuracy was 98.95–100.80%. The method was applied to urine samples donated by apparently healthy volunteers.

6

Simultaneous electrochemical detection of hydroquinone and catechol in binary mixtures using poly(cysteine)-modified glassy carbon electrode

Wang L., Huang P., Bai J., Wu X., Wang H., Zhao Y.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 1

15-24

EN

A simple and highly selective electrochemical method for simultaneous detection of hydro-quinone and catechoi using a glassy carbon electrode modified with poty(cysleine) has been developed. The modified electrode has shown an excellent electrocatalytical effect on cyclic voltammctric oxidation of hydroquinone and calechol in 0. l mol L"1 acetate buffer solution (pH 5.0). in differentia! pulse voltammograms (DPV), oxidation peak potentials of hydroquinone and catechoi recorded atpoly(cysteinc)-modified electrode in the same solution were separated b\ about 100 mV. At a bare electrode they overlapped giving a single broad peak due to the fouling effect by the oxidation product of hydroquinone and catechoi signal the fouling effect has been achieved by using po!y(cysteine)-modified electrodes. Detection limit of hydroquinone in the presence of 1.0 x10-4 mol L-4 catechoi was 8.0 x 10-7 mol L-1, and detection limit of catechoi in the presence of 1.0 x10-4 mol L-4 hydroquinonewas 1.0 x 10mol L-1. The proposed method has been applied to simultaneous detection of hydroquinone and catechoi in a water sample with simplicity and high selectivity.

PL

Opracowano prostą i wysoko selektywną metodę równoczesnego oznaczania hydrochinonu i katecholu. Do oznaczania użyto elektrody z węgla szklistego zmodyfikowanej policysteiną. Na zmodyfikowanej elektrodzie, w roztworze buforu octanowego o pH 5.0, w przypadku obu analitów. występował silny efekt elcktrokatalityczny. Na różnicowych woltampero-gramach pulsowych potencjały pików analitów różniły się o ok. 100 mV. W przypadku elektrody niernodyfikowanej otrzymywano tylko jeden, szeroki pik. Ewidentnie warstwa policysteiny chroniła powierzchnię elektrody przed zatruciem produktami utlenienia hydrochinonu i katecholu. Granicę wykrywalności hydrochinonu w obecności 1.0 x10-4 katecholu oszacowano na 8.0 x 10-7 mol L-1. Z kolei granica wykrywalności katecholu w obecności 1.0 x 10-4mol L-1 hydrochinonu wynosiła l x 10-6 mol L-1. Nową metodę zastosowano do jednoczesnego oznaczania hydochinonu i katecholu w próbkach wody.

7

Oxidizability of cysteine and short cysteine-containing peptides by molecular oxygen

Dorcak V., Mader P., Vesela V., Fedurco M., Sestakova I.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 6

979-988

EN

Rate of oxidation of cysteine. y-glutamylcysteine. cysteinylglycine and reduced glutathione by molecular oxygen has been studied polarographically in alkaline buffers by foliowing the time changes in anodic and cathodic limiting currents of the SH- and SS-groups, respectively. Oxidation of thiols proceeds considerably faster in contact with metallic mercury. Obtained results have been supported by Raman spectroscopy measurements.

PL

Badano polarograficznie szybkość utleniania cysteiny, gamma-glutamylocysteiny. cystci-nogiicyny i zredukowanego glutationu, tlenem cząsteczkowym w roztworach alkalicznych, śledząc zmiany czasu w anodowym i katodowym prądzie granicznym, odpowiednio dla grup SH- i SS-. W obecności metalicznej rtęci utlenianie tioli przebiegało znacznie szybciej. Otrzymane wyniki potwierdzono za pomocą spektroskopii Ramana.

8

Liquid-mercury free solid silver amalgam electrode - tool for electroanalysis of organic compounds

Selesovska-Fadrna R., Navratil T., Vlcek M.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 6

911-929

EN

Liquid-mercury free, polished silver solid amalgam electrode (p-AgSAE) proved experimentally to be a suitable, reliable and environmentally friendly substitute for the hanging mercury drop electrode in electrochemical analyses. It has been so far mostly used for determinations of some inorganic ions or some nucleic bases. Its successful applications for determination of five biologically important organic compounds are described: L-cc-amino acid cysteine (complex with Cu*), ascorbic acid, nitro compounds (].3-dinitrobenzene and 2,4-dinitrotoluene), and benzaldehyde. In some cases this electrode exhibits Jimits of detection as low as HMDE does. Electrochemical regenerations of electrode surface enabled achievement of low levels of RSD (0.89-3.3%).

PL

Elektroda ze stałego amalgamatu srebra, wypolerowana, nie zawierająca ciekłej rtęci, okazała się wygodnym i wiarygodnym substytutem wiszącej kroplowej elektrody rtęciowej używanej zwykle do oznaczania niektórych jonów nieorganicznych i zasad w DNA. W pracy opisano zastosowanie elektrody amalgamatowej do oznaczania pięciu ważnych związków organicznych: kompleksu Cu+ z cysteiną(L-cc-aminokwasem), kwasu askorbowego, 1,3-dini-trobenzenu. 2,4-dinitrololuenu i benzaldehydu. W kilku przypadkach, stosując elektrodę amalgamatową, można uzyskać granicę wykrywalności tak niskąjak na elektrodzie z wiszącą kroplą. Zastosowanie elektrochemicznej regeneracji powierzchni elektrody umożliwia osiągnięcie niskich wartości względnego odchylenia standardowego (RSD: 0,89-3,3%).

9

Carbon-nanotube modified electrodes for detection of thiol compunds

Stryjewska E., Kowalska J., Łebczyk N., Golimowski J.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 6

1037-1047

EN

Presented paper demonstrates the benefits ofcarbon-nanotube modi lied electrode for elec-troanalytical application such as organic compounds detection. Glassy carbon electrodes were modified by randomly dispersing multiwail carbon-nanotubes over their surface. This was accomplished by placing a drop of nanotnbe water/surfactant suspension on the electrode surface. The advantage of these electrodes is demonstrated using the detection of thiol compounds which is based on the oxidation of the -SH functional group. The investigated compounds (cysteine and gluthatione) were detected amperometrically in plant extracts after chromatographic separation in a flow system.

PL

W pracy przedstawiono zalety elektrod modyfikowanych nanorurkami węglowymi i możliwość ich wykorzystania do detekcji organicznych związków tiolowych. Elektrody /. węgla szklistego modyfikowano nanosząc na ich powierzchnię jednorodną zawiesinę wielo-ściennych nanorurek węglowych w wodzie z dodatkiem kwaśnego fosforanu diheksadecylu. Elektrody te. w przeciwieństwie do elektrod niemodyfikowanych, pozwalająna śledzenie przebiegu reakcji utleniania grup funkcyjnych -SH. Został)' one wykorzystane do ampero-metryczncj detekcji cysteiny i glutationu w ekstraktach roślinnych po ich chromatograficznym rozdzieleniu w odwróconym układzie faz.

10

Effect of sulphur fertilisation on yields, quality and content of arsenic in onion (Allium cepa L.)

Lošak T.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2006

|

Vol. 13, nr 9

931-937

EN

The objective of the vegetation pot trial was to evaluate the effect of graded level of sulphur in the soil in combination with constant dose of nitrogen on yields, horizontal diameter, content of nitrates(V), amino acids, cysteine and methionine and the toxic element of arsenic in anion (Allium cepa, L.) variety 'Štutgartska'. The control variant was not fertilised with nitrogen (N0) and the content of sulphate sulphur (SO42 -S) in the soil was natural, ie 25 mg . kg-1 (S0). Ammonium sulphate was applied to increase this content to 40 and 60 mg S . kg-1 (S1 and S2, respectively). Ammonium nitrate was applied to balance the level of nitrogen to a uniform content of 0.9 g N (NI) per pot. The variant without nitrogen fertilisation and with a natural sulphur content (N0S0) showed a statistically highly (p = 0.01) significant lower anion yields by 46 %, smaller the horizontal diameter by 21.9 %, lower content of nitrate, cysteine and methionine by 44.3,52.9 and 50 %, respectively, and higher concentration of arsenic in the bulbs by 120.8 % compared to the nitrogen-fertilised variant (N1S0). Increasing the level of S in the soil to 40 mg S . kg-1 (S1) in combination with nitrogen (N1) statistically significantly increased the weight of one onion, ie on average by 6.6 %, at the same time reducing the nitrate content by 13 % compared with the N1S0 variant. While the content of methionine did not change, the content of cysleine dropped by 28.8 %. Further application of sulphur up to 60 mg S . kg-1 (S2) in the soil at the level or N1 had no statistically significant effect on yields and nitrate content. Similar results as when the sulphur level was S1 were achieved with amino acids. In terms of the hori-zontal diameter of onions (mm) there were no statistical differences among the fertilised variants (S0 - S1 - S2) The concentration of arsenic in the bulbs was less than 0.1 mg . kg-1 and did not exceed the hygienic standard. The As concentration in the tops was considerably higher than in bulbs and ranged between 0.23 and 0.25 mg . kg-1; no significant effect of sulphur doses was seen.

PL

W doświadczeniu wazonowym oceniano wpływ wzrastającego poziomu siarki w glebie przy stałym na-wożeniu azotem na wielkość plonu, średnicę poprzeczną cebul, zawartość azotanów(V), aminokwasów cysteiny i metioniny oraz toksycznego pierwiastka arsenu w cebuli (Allium cepa L.), odmiany 'Štutgartska' Gleba wariantu kontrolnego nie była nawożona azotem (N0) i miała naturalną zawartość siarki siarczanowej (S-SO4 2-) wynoszącą 25 mg . kg-1 (S0). W celu zwiększenia tej zawartości do 40 i 60 mg S . kg-1 (odpowiednio S1 i S2) stosowano siarczan amonu. Do uzupełnienia azotu do jednolitej dawki 0,9 g N (N1) na wazon stosowano azotan amonu. W wariancie kontrolnym (N0S0) stwierdzono wysoce statystycznie istotnie (p = 0.01) niższy plon cebuli 046 %, mniejszą średnicę poprzeczną cebulo 21,9 %, mniejszą zawartość azotanów, cysteiny i metioni-ny, odpowiednio o 44,3, 52,9 i 50 %, oraz większą zawartość arsenu w cebulach o 120,8 % w porówna-niu z wariantem nawożonych azotem (N,S0). Zwiększenie poziomu S w glebie do 40 mg S . kg-1 (S1) w kombinacji z azotem (N1) spowodowało statystycznie istotny wzrost masy jednej cebuli, średnio o 6,6 %, jednocześnie redukując zawartość azotanów o 13 % w porównaniu z wariantem N1S0. W tych warunkach zawartość cysteiny obniżyła się o 28,8 %, podczas gdy zawartość metioniny nie zmieniła się. Dalsze zwiększanie dodatku siarki do 60 mg S . kg-1 (S2) do gleby przy stałym nawożeniu azotem (N1) nie miało statystycznie istotnego wpływu na wielkość plonów i zawartość azotanów. Podobne wyniki jak przy poziomie siarki wynoszącym S1 uzyskano dla aminokwasów. Nie było istotnej różnicy w kategoriach średnicy poprzecznej cebul [mm] pomiędzy wariantami nawożenia (S0, S1 i S2). Zawartość arsenu w cebulach mieściła się poniżej 0,1 mg. kg-1 i nie przekraczała dopuszczalnego standardu. Zawartość As w pędach była istotnie wyższa niż w cebulach i wahała się od 0,23 do 0,25 mg. kg-1. Nie stwierdzono istotnego wpływu nawożenia siarką na jego zawartość.

11

Determination of Stability Constans of Copper(II)/Cobalt(II)-Methionine and Copper(II)/Cobalt(II)-Methionine-Cysteine (Binary and Mixed) Complexes by Paper Electrophoretic Technique

Tewari B.

Polish Journal of Chemistry

|

2005

|

Vol. 79 / nr 12

1853-1860

EN

The stability constants of copper(II) and cobalt(II) with methionine and cysteinewere determined by paper ionophoretic technique. Beside binary, mixed ligand complexes have also been studied, in which methionine and cysteine act as primary and secondary ligand, respectively. The stability constant of Cu(II)-methionine-cysteine and Co(II)-methionine-cysteine mixed ligand complexes were found to be 2.80+ -0.07 and 2.44+ -0.11 (logarithm of stability constant values), respectively at ionic strength 0.1 M and temperature of 35 graduate C.