Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Wpływ fosforylacji na agregację cystatyny z białka jaja kurzego

Horowski A., Gołąb K., Juszczyńska K., Trziszka T., Polanowski A., Gburek J.

Przemysł Chemiczny

|

2013

|

T. 92, nr 4

551-554

2

Polymers sorbents for control of enzyme level

Wasąg A.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2012

|

[R.] 18, nr 3

289-294

EN

This contribution presents researches for medical application of the polymer sorbents based on cellulose (Granocel) and agarose (Sepharose 4B) materials as sorbent affinity columns. The sorbent polymers were provided that interact with proteolytic enzyme to aid the complexation with complementary inhibitor. In this aspects, the method can be used for remove toxin and other molecules e.g. from the blood, but also hydrolysis of complex enzyme-inhibitor allow on application in controlled drug release. The experimental parts include the following activities: modification of sorbents surface, isolation of inhibitor, immobilization, determination of inhibitory activity (Siewinski method) and enzyme concentration (Lowry method). Both of sorbents differed in affinity to cystatin. The ratio between the concentration of the coupling agent and immobilized cystatin was found to be crucial for optimization of binding properties. It was found that cystatin bound to Sepharose 4B to get higher measured activity and bound protein than Granocel. However, both of these carriers were found to be suitable for cystatin immobilization.

PL

W niniejszym artykule przedstawiono wyniki badań dotyczące sorbentów polimerowych: agarozowego (Sepharose 4B) i celulozowego (Granocel) nośnika. Zastosowane sorbenty polimerowe pozwalały na swoiste związanie się komplementarnej cząsteczki enzymu z unieruchomionym na powierzchni sorbentu ligandem inhibitora. Zastosowana metoda pozwala na odzyskanie toksyn i innych cząsteczek np. z krwi. A odwracalna hydroliza kompleksu enzym - inhibitor ma potencjalne zastosowanie w kontrolowanym uwalnianiu leków. W części eksperymentalnej przeprowadzono następujące czynności: modyfikacja powierzchni sorbentów, izolacja inhibitora, immobilizacja, określenie aktywności inhibitorowej (metoda Siewińskiego) i stężenia enzymów (metoda Lowry'ego). Sorbenty wykazały różne powinowactwa do cystatyny. Stosunek stężenia środka sprzęgającego i cystatyny immobilizowanej został uznany za kluczowy dla polepszenia właściwości wiążących. Dowiedziono, że cystatyna wiążąc się z Sepharose 4B, lepsze niż Granocel wyniki dla aktywności i ilości przyłączonego białka. Oba nośniki uznano za odpowiednie do immobilizacji cystatyny.

3

Stabilizacja monomerycznej cystatyny z białka jaja kurzego

Gołąb K., Gburek J., Juszczyńska K., Trziszka T., Polanowski A.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

T. 91, nr 5

741-744

PL

Cystatyna z białka jaja kurzego ma potencjalne zastosowanie terapeutyczne, jednak łatwo traci swoją aktywność biologiczną na skutek agregacji. Zbadano wpływ wybranych buforów i stabilizatorów na aktywność cystatyny w procesach zamrażania, liofilizacji i przechowywania. Najkorzystniejsze warunki zapewniły bufory zawierające Tris i węglan amonu. Najlepszymi stabilizatorami okazały się albumina i trehaloza.

EN

Cystatin was isolated from egg white by affinity chromatog. and studied for stability in selected buffers in presence of stabilizers during freezing, freeze-drying and storage. The highest activity of cystatin was obsd. in Tris or (NH₄)₂CO₃- contg. buffers and in presence of albumine or trehalose.