Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Parametry syntezy 1,5,9-cyklododekatrienu na katalizatorach tytanowych. Cz. 1, Katalizatory na bazie TiCl4

Lewandowski G.

Przemysł Chemiczny

|

2003

|

T. 82, nr 10

1376-1381

2

Katalizatory reakcji cyklotrimeryzacji i cyklopolimeryzacji izocyjanianów wykorzystywanych w technologiach produkcji poliuretanów

Samborska-Skowron R., Balas A.

Polimery

|

2003

|

T. 48, nr 4

239-245

PL

W opracowaniu przeglądowym przedstawiono mechanizm działania i porównano aktywność różnych katalizatorów (m.in. przemysłowych) stosowanych w procesie cyklotrimery-zacji izocyjanianów. Zwłaszcza szczegółowo uwzględniono katalizatory typu amin III-rzędowych, związków metaloorganicznych oraz karboksyłanów metali alkalicznych.

EN

Mechanism of action of various catalysts, used in the process of isocyanates cyclotrimerization, is presented in the review. The activities of the catalysts (among others industrial ones) hve been compared. Especially the catalysts such as tertiary amines, metaloorganic compounds and alkali metal carboxylates were discussed in details.

3

Wpływ katalizatora cyklopolimeryzacji wolnych grup izocyjanianowych na właściwości elastomerów uretanowych

Samborska-Skowron R., Balas A.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2001

|

Vol. 50, nr 23

167-170

PL

W pracy opisano wyniki wpływu badań katalizatora cyklopolimeryzacji grup izocyjanianowych Polycat 41 (trzeciorzędowa amina) na przemianę prepolimerów uretanowych prowadzącej do otrzymania usieciowanych elastomerów, otrzymanych z oligo(adypinianu etylenu) i diizocyjanianu 4,4'-difenylometanu (MDI). Pod wpływem powyższego katalizatora może zachodzić cyklopolimeryzacja wolnych grup izocyjanianowych z powstaniem pierścieni izocyjanurowych. Zmieniając stężenie katalizatora trimeryzacji możemy wpływać na przebieg reakcji, a tym samym na gęstość usieciowania i właściwości mechaniczne oraz termiczne otrzymanych LEU. Stabilność termiczna otrzymanych elastomerów jest stosunkowo wysoka - 5% ubytku masy w temp. ok. 320st.C.

EN

In this work we present our research results of preparation processing and properties of cast polyurethane elastomers which were obtained by cyclopolymerization of free isocyanate groups. NCO-terminated prepolymers at different isocyanate content were synthesized by reacting 4,4'-diphenylmethane diisocyanate MDI and oligo(ethylene adipate) glycol. As the cyclopolymerization catalyst was used: (tertiary amine) Polycat 41. The synthesized cast elastomers were charakterized by tensile stress-strain, dynamic mechanical- thermal (DMTA) properties, thermal transition behaviour (DSC), thermogravimetry (TGA). On the basic of the results obtained the following conclusions can be reached: the use of catalys allows formation of a highly crosslink structure. It can be explained by the production of stable linkages with a higher extent of isocyanurate rings formation. The thermostabilities of obtained cast elastomers are very high and quite similar (they decompose about 320st.C).

4

Sieciowanie w wyniku cyklotrimeryzacji nowych żywic z wiązaniami acetylenowymi

Penczek P., Rejdych J., Szczepaniak B., Winiarska A.

Polimery

|

1998

|

T. 43, nr 1

28-34

PL

Zbadano reakcję cyklotrimeryzacji niektórych związków zawierających co najmniej dwa wiązania potrójne -C*C-. Związki takie otrzymywano w wyniku addycji alkoholu pro-pargilowego lub 2-butyno-l,4-diolu do poliepoksydów. Jako poliepoksydy stosowano diglicydylowe etery glikolu etyleno-wego lub dianu oraz poliglicydylowy eter nowolaku o-krezolowego. Cyklotrimeryzację otrzymanych w ten sposób związków o budowie przedstawionej wzorami I-A, I-B i III prowa-dzono wobec kompleksowych soli kobaltu lub rodu, śledząc jej przebieg metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej. Stwierdzono, że skutecznym katalizatorem cyklotrime-ryzacji jest kompleks chlorku rodu III z trifenylofosfiną, (Rh[P(C6H5)3]3)Cl3, a dostatecznie gęste usieciowanie uzyskuje się tylko w przypadku pochodnej nowolakowej o wzorze III, która po usieciowaniu daje produkt o temperaturze zeszklenia 93°C. Z mieszaniny tego układu z układem: żywica oksazoli-donowo-epoksydowa o wzorze IV/bezwodnik ftalowy utwo-rzono polimer typu wzajemnie przenikających się sieci polimerowych (IPN). Charakteryzował się on wyższą temperaturą zeszklenia (104°C), większą stabilnością termiczną i mniej-szym ubytkiem masy podczas ogrzewania niż każdy jego składnik usieciowany oddzielnie.

EN

Summary - Cyclotrimerization of compounds containing at least two -C*C-bonds was studied. The compounds (I-A, I-B, III) were prepared by adding propargyl alcohol (2-propyn-l-ol) or 2-butyne-l,4-diol to polyepoxides, viz., glycidyl ethers of ethylene glycol, bisphenol A or o-cresol novolac. I-A, I-B and III were cyclotrimerized m the presence of complex cobalt or rhodium salts as catalysts. Reaction courses were followed by differential scanning calorimetry (DSC). A triphenylphosphine-rhodium (III) chloride complex, {Rh*P(C6H5)3*3}Cl3, was found to catalyze the reactions most efficiently. Satisfactory crosslinking was obtained only with III and the resulting product had a glass transition temperature (Tg ) of 93°C. A mixture of this product and an oxazolidone epoxy resin cured with phthalic anhydride gave a polymer with an interpenetrating network (IPN) structure, having a higher Tg (104°C) and a higher thermal stability, and exhibiting a TGA mass loss lower than that of any component crosslinked individually.