Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Grafting Modification of Natural Fibres with Cyclodextrin

Liu Jinshu, Ma Xiaoyan, Shi Wenzhao, Xing Jianwei, Ma Chaoqun

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2020

|

Vol. 28, no. 6 (144)

15--23

EN

Over the years, a multiplicity of grafting modification techniques have been studied to combine the adsorption and wettability of natural fibres with the capacity of cyclodextrins (CDs) to form inclusion complexes. The fixation of CDs on fibres is possible using crosslinking agents or reactive derivatives of cyclodextrins. Various crosslinking chemicals are suitable to bind the hydroxyl groups of non-reactive cyclodextrins with those of natural fibres by way of spraying, padding, surface coating, and impregnation. Nano-composite dense polimer film could also be formed to anchor the cyclodextrin on the natural fibre surface by the methods of hydrogen binding or covalent binding in sol-gel. A vinyl monomer such as glycidyl methacrylate was used to form polymer coatings due to the pendant epoxy group coupled with the –OH of cyclodextrin and natural fibres. This review also focused on the derivatives of CDs with the reactive group reacting with the hydroxyl groups of natural fibres.

PL

Przez lata badano wiele technik szczepienia, aby połączyć adsorpcję i zwilżalność włókien naturalnych ze zdolnością cyklodekstryn (CD) do tworzenia kompleksów inkluzyjnych. Utrwalanie CD na włóknach jest możliwe przy użyciu środków sieciujących lub reaktywnych pochodnych cyklodekstryn. Różne chemikalia sieciujące są odpowiednie do wiązania grup hydroksylowych niereaktywnych cyklodekstryn z tymi z włókien naturalnych poprzez natryskiwanie, napawanie, powlekanie powierzchni i impregnację. W celu zakotwiczenia cyklodekstryny na powierzchni włókien naturalnych metodami wiązania wodoru lub wiązania kowalencyjnego w zolu-żelu można zastosować możliwość tworzenia nano-kompozytowej folii polimerowej. W pracy do utworzenia powłok polimerowych użyto monomeru winylu – metakrylan glicydylu. W artykule skupiono się również na pochodnych CD z grupą reaktywną reagującą z grupami hydroksylowymi włókien naturalnych.

2

Cyclodextrins as drug carriers

Mianowska B., Śliwa W.

Prace Naukowe. Chemia i Ochrona Środowiska / Akademia im. Jana Długosza w Częstochowie

|

2008

|

Vol. 12

155-162

EN

In the paper selected examples of cyclodextrin inclusion complexeswith drugs are presented, pointing out advantages of their encapsulation.

PL

W artykule przedstawiono wybrane przykłady kompleksów inkluzyjnych cyklodekstryn z lekami, podkreślając pozytywne zmiany właściwości leków spowodowane ich kompleksowaniem.

3

Spectrofluorimetric study of fenoprofen and its complexes with cyclodextrins

Sádecká J., Čakrt M., Májek P.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 6

1087-1098

EN

Formation of inclusion complexes between fenoprofen and a- and P-cyclodextrins in acidic and basic media was studied applying fluorescence spectromelry. The influence of experimental conditions, including concentration of cyclodextrins and pH, was investigated in detail. From the changes in fluorescence spectra it was concluded that both a- and βcyclodextrins form 1:1 inclusion complexes with fenoprofen. The corresponding formation constants were calculated, βcyciodextrin was found to exhibit stronger affinity towards uncharged fenoprofen and enhanced its fluorescence emission. Determination limit of fenoprofen in aqueous solutions in the presence of β-cyclodextrin was also improved.

PL

Wykorzystując widma fuorescencji przebadano tworzenie kompleksów inkluzyjnych miedzy fenoprofenem a α i β-cyklodckstryną w środowisku kwasowym i zasadowym. Ustalono wpływ stężenia cyklodckstryn i pH na tworzenie kompleksów. Ze zmian w widmie fluoresccncji wywnioskowano, że zarówno α and β-cyklodekstryna tworzą z fenoprofencm kompleksy inkluzyjnc w stosunku 1:1. Obliczono odpowiednie stale tworzenia; &beta-cyklodekstryn tworzyła silniejsze kompleksy zniezjonizowanym fenoprofenem i powo dowała większy wzrost intensywności fluorescencyjnych pasm emisyjnych. Stwierdzono również, że w obecności p-cyklodekstryny wzrastała granica wykrywalności fenoprofenu.

4

Separation of phenothiazines applying capillary electrophoresis and micromolar concentration of carboxyethyl-ß-cyclodextrin

Mikuš P., Kubačák P., Valášková I., Havránek E.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 6

1031-1041

EN

This paper demonstrates applicability of cyclodextrin (CD)-mcdialed capillary electro phoresis (CE) to the separation of structurally related compounds: promethazine (PRO) and dioxopromethazine (DIG). The CDs used significantly differed in respect of their selectivity towards the analytes, which depended on the cavity size and the effective charges of both: the selectors and the analytes. The effect of pH and the type and concetration of CDs on the separation quality of DIG and PRO have been investigated in detail. Comparing to the modification of separation selectivity by pJ-I changes or organic solvents as separation media, CDs appeared to be much more effective too! for the separation of the studied analytes. For example, native β-CD exhibited a remarkable selcetivity. Separation effectiveness was additionally enhanced using negatively charged carboxyctbyl-β-CD, sothat the separation of phenotiazines was accomplished employing extremely low (micromolar) concentrations of this CD derivative for complexation. The purposed method for the separation and determination of PRO and DIO has been evaluated in respect of its sensitivity. linearity, precision, and accuracy/recovery. It has been succesfully applied tothe purity control of pharmaceutical.

PL

W pracy przedstawiono zastosowanie elektroforezy kapilarnej (CE) z wykorzystaniem cykiodekstryn (CD) do rozdziału strukturalnie pokrewnych związków; prometazyny (PRO) i dioksoprometazyny (DIO). Użyte cyklodekstryny znacząco różniły się selcktywnością wobec analitów, która zależała od rozmiaru wnęki i efektywnego ładunku zarówno selektora jak i analitu. Przebadano szczegółowo wpływ pH oraz stężenia i rodzaju CD na jakość rozdziału DIO i PRO. W porównaniu ze zmianami selektywności rozdzieleń uzyskanymi przez zmiany pH oraz rozpuszczalnika organicznego jako mediów rozdzielających, cyklodckstryny okazały się znacznie efektywniejszym narzędziem separacji badanych ana-litów. Np. natywna p-CD wykazywała znacznąselektywność. Efektywność rozdzielania rnogla być dodatkowo zwiększona przez zastosowanie ujemnie naładowanych karboksyetylo-[3-CD, a separację fenoliazyn uzyskano przy zastosowaniu ekstremalnie małych (mikro-molowych) stężeń tych kompleksujących pochodnych CD. Zaproponowana metoda rozdzielania i oznaczania PR.O i DIO została zwalidowana w zakresie czułości, liniowości, precyzji i dokładności (odzysku). Zastosowano ją z powodzeniem do badania czystości preparatów farmaceutycznych. cyklodekstryny okazały się znacznie efektywniejszym narzędziem separacji badanych ana-litów. Np. natywna p-CD wykazywała znaczną selektywność. Efektywność rozdzielania mogła być dodatkowo zwiększona przez zastosowanie ujemnie naładowanych karboksyetylo-p-CD, a separacje fenotiazyn uzyskano przy zastosowaniu ekstremalnie małych (mikro-molowych) stężeń tych kompleksujacych pochodnych CD. Zaproponowana metoda rozdzielania i oznaczania PRO i DIO została zwalidowana w zakresie czułości, liniowości, precyzji i dokładności (odzysku). Zastosowano ją z powodzeniem do badania czystości preparatów farmaceutycznych.

5

Cyclodextrins as chiral additives for chromatographic separation of some mandelic acid esters into enantiomers

Bielejewska A., Łukasik B., Duszczyk K., Sybilska D.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 3

419-427

EN

Chromatographic behaviour of mandelic acid and its (methyl, ethyl,n-propyl and n-butyl) esters have been studied in RP-HPLC system modified with alfa, beta, gama-cyclodextrins and permethylated alfa-cyclodextrin. It has been found that although native cyclodextrins form with esters a relatively stable complexes of 1:1 stoichiometry, which do not recognize enantio-mers. On the contrary, permethylated alfa-cyclodextrin permits efficient separation of optical isomers. Improved separations have been observed with the lengthening of aliphatic chain in an ester molecule. The enantiomers of esters have been always eluted with the same sequence: first R(-) enantiomer, second the S(+) one, while the order was inverse for free mandelic acid optical isomers. This difference may suggest dissimilar manner of attachment. The attempts to discuss the results in the light of Dalgliesh three point attachment concept have been undertaken. It was assumed that hydrophobic interactions between methyl groups of permethylated Beta-cyclodextrin and alkyl group of ester produce diversity in attachment of enantiomers. In optimization procedure/.e. to obtain base line separation at the shortest time of analysis three parameters have been taken into account; temperature, methanol concentration and native/Beta-cyclodextrin addition. In effect the use of addition of Beta-cyclodextrin is worth to recommendation.

PL

Zbadano chromatograficzne zachowanie się kwasu migdałowego i jego estrów (metylowego-, etylowego-, /n-propylowego i n-bultylowego) w układach RP-HPLC zmodyfikowanych alfa, beta, Gamma- cyklodekstrynami i permetylowaną Beta-cyklodekstryną. Stwierdzono, że naturalne cyklodekstryny tworzą z estrami stosunkowo trwałe kompleksy o stechiometrii 1:1. Nie następuje jednak rozróżnianie enancjomerów estrów. Skuteczne rozdzielanie izomerów optycznych badanych estrów umożliwia natomiast permetylowana Beta-cyklodekstryna Wzmocnienie enancjoselektywności obserwowano wraz z wydłużeniem łańcucha bocznego estrów. Enancjomery estrów były wymywane zawsze w tej samej kolejności; R(+) pierwszy, a drugi S (-), podczas gdy porządek wymywania enancjomerów kwasu migdałowego był odwrotny, co może sugerować różny sposób zaczepienia. Podjęto próby rozpatrzenia wyników w świetle idei trójpunktowego zaczepienia Dalgliesha. Przyjęto, że hydrofobowe oddziaływania między metylowymi grupami pennetylowanej Beta-cyklodekstryny i alkilami estrów sąpodstawązróżnicowania zaczepienia enancjomerów. W toku optymalizacji, aby otrzymać rozdzielenie do linii podstawowej w najkrótszym czasie analizy, wzięto pod uwagę trzy parametry: temperaturę, stężenie metanolu i dodatek Beta-cyklodekstryny. W rezultacie dodatek Beta-cyklodekstryny okazał się godny polecenia.

6

Cyclodextrin inclusion complexes with vitamin D3 : investigations of the solid complex characterization

Delaurent C., Siouffi A. M., Pèpe G.

Chemia Analityczna

|

1998

|

Vol. 43, No. 4

601-616

EN

Optimal and safe use of vitamin D3 in pharmaceutical and food industries requires imperatively to solve the problem of its stability and its dispersion within complex matrices such as drugs and foodstuffs. Inclusion complex formation with cyclodextrins seems to be the best solution. At industrial scale, the final product is a solid form. We investigated UVNIS spectrophotometry, infrared spectroscopy, (1) H and (13)C nuclear magnetic resonance, mass spectrometry and X-ray diffraction in order to determine the most appropriate technique for the characterization of the solid inclusion complex of vitamin D3 by either ß-cyclodextrin or y cyclodextrin and we used molecular modeling under GENMOLŇ to continue to explore the inclusion of vitamin D3 and its most important metabolite in these cyclodextrins.

PL

Bezpieczne stosowanie witaminy D3 w przemysłach farmaceutycznym i spożywczym wymaga zapewnienia stabilności i odpowiedniej trwałości witaminy D3 w złożonych matrycach takich jak leki i artykuły spożywcze. Tworzenie inkluzywnych kompleksów z cyklodekstrynami wydaje się najlepszym rozwiązaniem. W procesie przemysłowym końcowy produkt jest otrzymywany w postaci stałej. Celem pracy było określenie najwłaściwszej techniki do scharakteryzowania inkluzyjnych, stałych kompleksów witaminy D3 zarówno z ß-cyklodekstryną jak i y-cyklodekstryną. Do badań zastosowano różne. techniki: spektrofotometrię UV/VIS, spektroskopię w podczerwieni, magnetyczny rezonans jądrowy IH i 13C oraz dyfrakcję rentgenowską. Stosowano molekularne modelowanie za pomocą. GENMOL do badania inkluzji witaminy D3 i jej najważniejszego metabolitu w cyklodekstrynach.