PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 13

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  cykloaddycja
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Synthesis of tetrahydroquinolines and quinoline derivatives through the Lewis acid catalysed Povarov reaction: A comparative study between multi step and multi-component methods
Hellel Djamila, Chafaa Fouad, Nacereddine Abdelmalek Khorief
Scientiae Radices
|
2023
|
Vol. 2, Iss. 3
295--308
EN
In this work, we have synthesised a new disubstituted tetrahydroquinolines by the Povarov [4+2] cycloaddition reaction between imines derivatives and an electron-rich olefin such as vinyl ethers. These reactions were carried out in the presence of different acid catalysts in its two versions, multi-step reaction starting with imine synthesis and multi-component reaction in which the imine is formed in situ. The reactivity of the cycloaddition reaction is directly attributed to the nature of the reagents, the used synthetic strategy, in which the obtained yield is found in the case of multi-step reactions lower than that in the multi-component reaction one. Additionally, the multi-step reactions are faster kinetically in comparison with that of the multi-component one. The nature of the catalyst directly increases the rate and enhances the yield of the reactions.
2
Content available Sterical index: a novel, simple tool for the interpretation of organic reaction mechanisms
Dresler Ewa, Allnajar Radwan, Jasiński Radomir
Scientiae Radices
|
2023
|
Vol. 2, Iss. 1
69--74
EN
A new, simple index for the quantitative description of steric effects was proposed based on the results of DFT calculations. This effect was connected with the disturbance of synchronicity within transition states of the model Diels-Alder reaction. The obtained results offer the possibility of predicting steric effects determined by alkyl groups for a wide range of bimolecular processes.
3
Content available remote Zastosowanie enancjoselektywnej 1,3-dipolarnej cykloaddycji tlenków nitryli do syntezy nowych związków biologicznie czynnych
Gucma M., Gołębiewski W. M.
Przemysł Chemiczny
|
2016
|
T. 95, nr 12
2400--2403
PL
Zbadano reakcje cykloaddycji tlenków benzonitryli i α,β-nienasyconych amidów i estrów katalizowane przez chiralne kwasy Lewisa. Uzyskano doskonałe enancjoselektywności z umiarkowaną do dobrej regioselektywnością w reakcjach amidów w obecności kompleksów węglowodanów z Yb(OTf)₃, TiCl₄, Mg(OTf)₂ i CsF oraz kompleksów (-)-sparteiny i (R)-Binaftolu z Yb(OTf)₃. Wyróżniające się enancjoselektywności otrzymano dla krotonianów z kompleksami BiBr₃ z (+)-(4,6-benzylideno)metylo-α-D-glukopiranozydem E, z kompleksem kwasu L-askorbinowego I z FeCl₃ oraz w obecności lipazy z Candida antarctica. Wysokie wartości ee uzyskano dla akrylanów z zastosowaniem układu E-Yb(OTf)₃ i (+)-2-hydroksy-3-pinanon K-TiCl₄.
EN
A review, with 14 refs., of uses of complexes of Lewis acids with alkaloids, carbohydrates, phenols, terpenes, and alcs. as catalysts of title reaction. Candida antarctica and Candida rugosa lipases were also taken into consideration.
4
Content available Sprzężone nitroalkeny jako komponenty nieuzgodnionych reakcji Dielsa-Aldera – najnowsze doniesienia
Jasińska E., Dresler E., Łapczuk-Krygier A., Kącka A., Nowakowska-Bogdan E., Jasiński R.
Chemik
|
2015
|
Vol. 69, nr 7
395--400
PL
W pracy przedyskutowano najnowsze doniesienia dotyczące możliwego, nieuzgodnionego przebiegu reakcji Dielsa-Aldera z udziałem sprzężonych nitroalkenów.
EN
In the publication the recent progres concerning non-concerted Diels-Alder reactions with conjugated nitroalkenes has been discussed.
5
Content available remote Termodynamiczne aspekty [2+3] cykloaddycji 1-R-1-nitroetenów do Z-C,N-difenylonitronu w świetle obliczeń B3LYP/6-31G
Mikulska M., Polewski D., Barański A.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2011
|
R. 108, z. 2-Ch
159-164
PL
Przeprowadzono termodynamiczną analizę reakcji [2+3] cykloaddycji 1-R-1-nitroetenów do Z-C,N-difenylonitronu. Określono wpływ podstawnika w cząsteczce nitroalkenu, temperatury oraz polarności rozpuszczalnika na równowagę termodynamiczną w obrębie poszczególnych ścieżek reakcji.
EN
The thermodynamic analysis of [2+3] cycloaddition of 1-R-1-nitroethenes to Z-C,N-diphenylonitrone were carried out. The influences of the substituent in the nitroalkenes, temperature and solvent polarity on thermodynamic equilibrium within the individual reaction pathways were qualified.
6
Content available remote Syntetycznie użyteczne reakcje pochodnych cyklopropenu
Zając A., Girek T., Drabowicz J.
Prace Naukowe. Chemia i Ochrona Środowiska / Akademia im. Jana Długosza w Częstochowie
|
2008
|
Vol. 12
35-52
PL
Omówiono metody syntezy i reaktywność pochodnych cyklopropenu posiadających boczne łańcuchy węglowe, podstawniki metaloorganiczne i podstawniki chinonowe. Przedyskutowano również niektóre ich właściwości.
EN
Syntheses and reactivity of cyclopropene derivatives bearing side carbon chains, metalloorganic substituents and quinone-like substituents are presented. The selected properties of these compounds are also described.
7
Content available remote Syntetycznie użyteczne reakcje pochodnych cyklopropenonu
Zając A., Girek T.
Prace Naukowe. Chemia i Ochrona Środowiska / Akademia im. Jana Długosza w Częstochowie
|
2008
|
Vol. 12
53-82
PL
Omówiono metody syntezy i reaktywność cyklopropenonu i jego wybranych pochodnych, opisano również ich niektóre właściwości fizykochemiczne.
EN
Syntheses and reactivity of cyclopropenone and its selected derivatives are presented. Some properties of these compounds are also described.
8
Content available remote Peri- i regioselektywność cykloprzyłączenia nitroetenu do Z-C-antranilo-N-arylonitronów w świetle teorii FMO
Pawlik H., Jasiński R., Barański A.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2008
|
R. 105, z. 1-Ch
93-99
PL
Na podstawie danych obliczeń AM1 przedyskutowano charakter pierwotnych efektów orbitalnych cykloprzyłączenia Z-C-antranilo-N-arylonitronów do nitroetenu. Ustalono, że efekty te powinny sprzyjać konwersji reagentów wg mechanizmu [2+4] cykloaddycji.
EN
Using data of AM1 calculations we carried out discussion about character of FMO interaction in cycloadditions of Z-C-anthranil-N-arylonitrones to nitroethene. In all cases that effects should favored conversion of reagents in [2+4] mechanism of cycloaddition.
9
Content available remote Mechanistyczne aspekty nieuzgodnionych (4+2)[pi]-elektronowych cykloaddycji
Jasiński R., Kwiatkowska M., Barański A.
Wiadomości Chemiczne
|
2007
|
[Z] 61, 7-8
485-514
EN
In this work the reported in literature (4+2)[pi]-electron cycloadditions, where a two-step mechanism was postulated and more or less thoroughly documented, has been subjected to a critical analysis. The research has been focused on [2+3] and [2+4] cycloadditions. To-date not many detailed studies, which would lead to unambiguous conclusions have been performed in this area. The two-step reaction mechanism of thiocarbonylylides with 1,2-dicyanoethene derivatives, [pi]-deficient cyclic ylides with 1-(dimethylamino)-propyne and 1,1-dimethoxy-1,3-butadiene with [pi]-deficient ethene derivatives can be considered as the most documented ones. On the other hand, the reports where a non-concerted mechanism of [2+3] cycloaddition of nitrile oxides with dideuteroethenes and [2+4] cycloaddition of 2-methylfurane with 1,2-dicarboxyethene was postulated are less reliable.
10
Content available remote Termodynamika cykloprzyłączenia nitroetylenu do Z-C-fenylo-N-arylonitronów w świetle obliczeń AM1 i AM1/COSMO
Jasiński R., Mikulska M., Celej K., Barański A.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2007
|
R. 104, z. 1-Ch
33-36
PL
Zbadano termodynamikę cykloaddycji nitroetylenu do Z-C-fenylo-N-arylonitronów. Ustalono, że czynniki termodynamiczne sprzyjają powstawaniu [2+3] cykloadduktów w niskich temperaturach i mało polarnym środowisku.
EN
The thermodynamics of nitroethene cycloaddition to Z-C-phenyl-N-arylnitrones have been studied. It has been found, that the thermodynamics parameters preffere the formation of [2+3] cycloadducts at low temperature and low polar solvents.
11
Content available remote Zastosowanie glikali w syntezie glikopiranoz i glikopiranozydów
Liberek B.
Wiadomości Chemiczne
|
2006
|
[Z] 60, 7-8
487-521
EN
Glycals, systematically named l,5-(or 1,4-)anhydro-2-deoxy-hex-(or -pent-)l--enitols, posses a double bond between C-l and C-2 carbon atoms of a pyranose or furanose ring and are one of the most useful substrates in carbohydrate chemistry. Presence of the double bond in glycals makes them possible to undergo variety of the reactions, including different additions, hydroxylation, epoxydation, cycloadditions, allylic rearrangement and many others. The majority of these reactions were described in 1960s and 1980s by Ferrier. However, applications of glycals, especially as glycosyl donors, have been systematically developed and new methodologies have been employed in the last decade. This paper presents useful procedures, mainly resulting in the stereoselective synthesis of a glycoside bond. The presented applications of glycals are divided into following groups: addition of water, synthesis of 2-deoxyglycosides, synthesis of 2-amino--2-deoxyglycosides, synthesis of glycosides possessing 2-hydroxy group, Ferrier rearrangement, formation ofthe [alfa,beta]-unsaturated aldehydes, cyclopropanation and cycloaddition.
12
Content available remote Termodynamiczne aspekty [2+3] cykloaddycji Z-C,N-difenylonitronu z 2-fenylo-1-R-1-nitroetylenami
Jasiński R.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2006
|
R. 103, z. 4-Ch
37-39
PL
W niniejszym artykule przedyskutowano termodynamikę [2+3] cykloaddycji Z-C,N-difenylonitronu z 2-fenylo-1-R-1-nitroetylenami, opierając się na danych obliczeń AM1 i AM1/COSMO.
EN
The thermodynamics of Z-C,N-diphenylnitrone [2+3] cycloaddition to 2-phenyl-1-R-1-nitroethenes have been studied using data obtained by means of the AM1 and AM1/COSMO methods.
13
Content available remote Diels-AIder reaction between cyclopentadiene and dimethyl maleate in ionic liquids
Mazurkiewicz A., Janus E., Antoszczyszyn M.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2004
|
Vol. 6, nr 2
31-34
EN
The reaction between cyclopentadiene and dimethyl maleate was carried out in the ionic liquids (1-alkoxymethyl-3-methylimidazolium salts) or in their mixture with the organic solvent. The effect of the length of the alkoxy substituent and the type of anion (BF4-, PF6-) on the yield of the product, the endo/exo ratio and the reaction rate constant (k2) were studied. The activity of the scandium triflate in the Diels-AIder reaction carried out in various reaction medium (methylene chloride, diethyl ether, methanol, 3-methyl-1-pentyloxyimidazolium tetrafluoroborate) was established.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.