Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: cyclitols

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Phytotoxicity of Sodium Chloride Towards Common Duckweed (Lemna Minor L.) and Yellow Lupin (Lupinus Luteus L.)

Sikorski Ł., Piotrowicz-Cieślak A. I., Adomas B.

Archives of Environmental Protection

2013

Vol. 39, no. 2

117--128

Salinity has adverse effects on plants and is one of the causes of environment degradation. Plants have developed many defensive mechanisms, protecting them from sodium chloride (NaCl), including accumulation of osmoprotective compounds, which maintain osmotic balance, protect cell structure and enzymes. In the current study, we investigated the effects of salinity resulting from a range of sodium chloride concentrations (from 0 to 400 mM) on the growth of common duckweed (Lemna minor L.) and yellow lupin (Lupinus luteus L.). Increasing concentration of sodium chloride decreased the area of common duckweed leaves. At the highest applied salt concentration, the decrease of leaf area was associated with leaf chlorosis. In yellow lupin, the increasing sodium chloride concentration inhibited root and stem elongation. The highest tested NaCl concentration of 400 mM completely stopped elongation of yellow lupin shoots. The content of cyclitols and soluble carbohydrates in plant tissues was evaluated as well. Cyclitols (D -chiro -inositol and D -pinitol), as well as soluble carbohydrates (glucose, fructose and sucrose) were detected in common duckweed tissues. Yellow lupin seedlings also contained cyclitols - D -pinitol, myo -inositol and D -chiro -inositol - and soluble carbohydrates - glucose, galactose and sucrose. The content of osmoprotectants in plant tissues, especially sucrose and cyclitols, increased with increasing concentration of sodium chloride in the soil. The results indicate that the content of cyclitols and soluble carbohydrates in plant tissues can be an indicator of plant response to salinity stress.

Zasolenie wpływa niekorzystnie na roślinność i stanowi jedną z przyczyn degradacji środowiska wodnego i glebowego. Rośliny wykształciły wiele mechanizmów odporności na NaCl, jednym z nich może być akumulacja związków osmoprotekcyjnych, utrzymujących równowagę osmotyczną, chroniących struktury komórkowe i enzymy. W pracy badano wpływ zasolenia wywołanego różnymi stężeniami chlorku sodu (od 0 do 400 mM) na tempo wzrostu rzęsy drobnej (Lemna minor L.) i łubinu żółtego (Lupinus luteus L.). Ponadto w tkankach roślin oceniano zawartość cyklitoli i węglowodanów rozpuszczalnych. Wzrastające stężenie chlorku sodu zmniejszało powierzchnię liści rzęsy drobnej. W najwyższym z zastosowanych stężeń obok redukcji pola powierzchni liści obserwowano również intensywną chlorozę liści. Wzrastające stężenie chlorku sodu hamowało wzrost elongacyjny korzeni i łodyg łubinu żółtego. Najwyższe z badanych stężeń NaCl całkowicie hamowało wzrost elongacyjny łodyg łubinu żółtego. W tkankach rzęsy drobnej występowały cyklitole (D -chiro -inozytol i D -pinitol) oraz węglowodany rozpuszczalne (glukoza, fruktoza i sacharoza). Natomiast w siewkach łubinu żółtego występowały cyklitole (D -pinitol, myo -inozytol i D -chiro -inozytol) oraz węglowodany rozpuszczalne (glukoza, fruktoza, galaktoza i sacharoza). Wykazano, że wraz ze wzrostem stężenia chlorku sodu w podłożu wzrastała zawartość osmoprotektantów (cyklitoli i sacharozy) w tkankach. Badania wykazały, że cyklitole i węglowodany rozpuszczalne obecne w tkankach łubinu żółtego i rzęsy drobnej są dobrymi biomarkerami środowiska zanieczyszczonego chlorkiem sodu.

Cyklitole

Frankowski R., Maszewski W., Smiatacz Z.

Wiadomości Chemiczne

2001

[Z] 55, 9-10

821-848

Cyclitols constitute important structural elements of a variety of biologically active compounds, such as aminoglycosides antibiotics, phospholipid inositols referred to as "secondary messengers", and coordination compounds with metals, e.g. platinum, interest in many areas of natural sciences. In spite of the fact that cyclitols have been known since the 18th century, the majority of significant achievements in this field is seen during the late 90-ties of the 20th century. The first section of this review deals with general information on the nomenclature, structural features, configuration and conformation of the cyclitols. The second section is concerned with the occurrence and biological properties of the inositols, in particular of myo-inositol and its derivatives. A mechanism of action of myo-inositol 1,4,5-triphosphate (1,4,5-IP3) as a secondary messenger has been outlined in Scheme 9. The third section discusses the occurrence and biological activity of the other cyclitols of structures illustrated by the formulae in Schemes 10 through 15. The fourth section is confined to aminocyclitols antibiotics. Their names occurrence, mode of action and formulae of main representatives of this class of compounds are summarized in Table 3 and in Figs. 1 through 8. The last section descibes common methods of preparation of the cyclitols. These are as follows: (i) syntheses using sugar precursors; (ii) syntheses utilizing the Diels-Alder cycloaddition (iii) hydrogenation of polyhydroxybenzenes; (iv) molecular modification of known cyclitols.