Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Synthesis and mechanism of aluminum silicate mesoporous materials by F108 template

Ma Zhijun, Gao Jing, Weng Xingyuan, Yang Shuai, Peng Kai

Materials Science Poland

|

2020

|

Vol. 38, No. 4

566-576

EN

Aluminosilicate mesoporous materials were synthesized using F108 template (polyethylene glycol-polypropylene glycol-polyethylene glycol) at a concentration of 0.034 g/ml and the molar ratio of Al2O3 to SiO2 was 0.09. The products were then characterized using nitrogen adsorption/desorption tests, scanning electron microscopy (SEM), and X-ray diffraction (XRD). The effects of various crystallization temperatures as well as sodium hydroxide concentrations on the average diameter, pore volume, surface area, and morphology of the synthetic material were analyzed. Results showed that a sodium hydroxide concentration of 11 mol/L and a crystallization temperature of 130 °C produced a synthetic material with regular pore size and homogeneous arrangement including a specific surface area of 137.62 m2/g, an average pore volume of 0.27 cm3/g, along with an average pore size of 15.33 nm.

2

The examination of the structure of PP composites with the glass fibre

Kwiatkowski D., Nabiałek J., Gnatowski A.

Archives of Materials Science and Engineering

|

2007

|

Vol. 28, nr 7

405-408

EN

Purpose: of the examination is determination of selected physical properties: melting and crystallization temperature for polypropylene PP and its composites with glass fiber during observation the melting and congealing process by means of optical microscope in white light. Design/methodology/approach: Examination of melting and crystallization temperature of polypropylene composites with glass fibre became carried out by means of the set for the microscopic observation of phase transformations. The set consist of polarized microscope and computer system recording. By means of the set the crystal objects were tested during melting and crystallization process of polymer plastic going through the sample in normal light. The melting and crystallization temperatures were determined visuallily. Examination were carried out registering by means of the microphotography at the definite temperature occurring transformations during heating polymer samples and composites with speed of 200 °C /min, and also during cooling with speed of 50 °C/min in white light. Findings: Fibrous filler in the form of the glass fibre nucleation and modifies the process of the crystallization of the polypropylene composites. Research limitations/implications: The influence of other fillers on crystallization process of polypropylene composites will be defined in future. Practical implications: The carried out tests of structure are useful especially for determination how the used filler nucleates and modifies the crystallization process of polypropylene and its composites. Originality/value: The computer system of recording of the picture enables the carrying out of proceeding processes on-screen of the computer monitor and the recording of single frames and sequences the video, what enables more precise analysis of processes occurring at the high speed.

3

Influence of methanol and ethanol on vitamin C crystallization temperature - neural network model

Piotrowski K., Wierzbowska B., Koralewska J., Matynia A.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2006

|

Vol. 8, nr 4

23-26

EN

Addition of aliphatic alcohol improves the yield of the technical vitamin C (L(+)-ascorbic acid) purification process via batch crystallization. Simultaneous presence of two alcohols (methanol and ethanol) in the system, in respect of complex physicochemical interactions, modifies the metastable zone width more effectively than it could be achieved by adding these alcohols individually. This essentially influences batch crystallization process time, as well as the supersaturation discharge dynamics (limiting of excessive primary nucleation and agglomeration). Existence of complex, nonlinear relations in L(+)-ascorbic acid-MeOH-EtOH-H2O system inclined the authors towards the elaboration of its neural network's model.

4

Struktura nadcząsteczkowa i własności termiczne kompozytów na osnowie polipropylenu wzmacnianych włóknem szklanym

Sobczak R., Nitkiewicz Z., Koszkul J.

Kompozyty

|

2003

|

R. 3, nr 8

343-348

PL

Przeanalizowano wpływ zawartości włókna szklanego na stopień krystaliczności i własności termiczne kompozytów na osnowie polipropylenu. Badaniom poddano polipropylen oraz kompozyty o zawartości 30 i 50% włókna szklanego. Przeprowadzono badania metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC) oraz badania mikroskopowe z wykorzystaniem przystawki temperaturowej. Badania DSC przeprowadzono na urządzeniu DSC 200 PC Phox firmy Netzsch. Próbki (ok. 10 mg) ogrzano do temperatury 200°C, wytrzymano je w tej temperaturze przez 4 min w celu wyeliminowania termicznej historii materiału. Następnie próbki schłodzono do temperatury krystalizacji Tc osnowy. Badania prowadzono w atmosferze azotu z szybkością skanowania 10°C/min. Po krystalizacji próbki byty ogrzewane do temperatury topnienia osnowy kompozytów. Temperatury topnienia Tm i krystaliczność kompozytów wyznaczono dla maksymalnej powierzchni endotermicznego piku. Tcrmogramy DSC przedstawiono na rysunkach 1 i 2. Parametry termiczne, takie jak: temperatura topnienia Tm, temperatura krystalizacji Tc, entalpia topnienia [delta]H oraz stopień krystaliczności badanych próbek zestawiono w tabeli 1. Badania morfologii osnowy polimerowej przeprowadzono za pomocą zestawu do mikroskopowej obserwacji przemian fazowych (Mettler Toledo FP82HT) z wykorzystaniem optycznego mikroskopu polaryzacyjnego. Wzrost sferolitów polipropylenu zarejestrowano na mikrofotografiach. Na rysunkach 3 i 4 przedstawiono morfologię polipropylenu oraz kompozytów na osnowie polipropylenu z włóknem szklanym. Stopień krystaliczności kompozytów obniża się wraz ze wzrostem zawartości włókien szklanych w badanych kompozytach, co wskazuje, że włókna szklane nie działają jako czynnik zarodkujący proces krystalizacji polipropylenu. W kompozytach sferolity polipropylenu nie są dobrze określone, a ich rozmiary są mniejsze niż w czystym polipropylenie. Powodem tego są włókna szklane, które ograniczają rozwój sferolitycznej struktury.

EN

The effect of glass fibre content on degree of crystallinity and thermal properties of polypropylene composites nas been examined. The polypropylene and its composites filled with 30 and 50% of the glass fibre have been tested. The study has been carried out by means of the differential scanning calorymetry (DSC) and the thermal microscopy. The thermal analysis measurements were performed using a DSC 200 PC Phox by Netzsch. The samples of about 10 mg were heated to 200°C at then held for 4 min in order to eliminate any thermal history in the material. Then the samples were cooled to the crystallization temperature Tc. The experiments were carried out in nitrogen atmosphere and the seans were obtained at 10°C/min. After crystallization, the samples were heated to the melting point of the matrix composites. The melting temperatures Tm and the degree of crystallinity of the composites were obtained from the maximum and the area of the endothermic peaks. The DSC thermograms are shown in Figures 1-2. Thermal parameters such as: melting temperature Tm, crystallization temperture Tc, heat of fusion [delta]H and the degree of crystallinity of the studied samples are reported in Table 1. The morphology of the polymer matrix was studied by using an optical polaryzing microscopy with Mettler Toledo FP82HT automatic stage thermal control. The PP spherulitic growth was observed by taking photomicrographs. Figures 3 and 4 show the morphology of polypropylene and polypropylene with the glass fibre composites. The degree of crystallinity of the composites decrease as fibre content increases which is indicating that the glass fibres doesn't as act as nucleant agents. In the composites, the PP spherulites are not well defined and their size decreases which could be attributed to restrictions created by the glass fibres on the development of a spherulitic structure.

5

Establishing polymer's crystallization temperature by the self-nucleation test

Romankiewicz A., Sterzyński T.

Polimery

|

1999

|

T. 44, nr 11-12

784-786

EN

Summary - Crystallizability of polymers, defined by the crystallization temperature (Tcr), can be determined using the self-nucleation effect. The temperature can be established by assuming polymer's own macromolecules to be the most effective nucleating agent. Cooling a polymer specimen in a DSC run from the self-seeding temperatures (Ts), i.e., ones contained within the domain of partial melting of the polymer, allows to determine Tcr. For isotactic polypropylene (Novolen 1100H, BASF, Germany, density 910 kg/m3, melt flow rate 2.4 cm3/10 min), the temperature range corresponding to partial melting of the polymer was established by DSC (Netzsch 200) to extend from 164°C to 174°C. Crystallization was carried out at a cooling rate of 5°C/min. The minimum crystallization temperature (Tcr min) was 116.3°C; the maximum Tcr max was equal to 150.3°C and corresponded to Ts = 163.8°C.

PL

Zdolność polimeru do krystalizacji, którą określa temperatura krystalizacji (Tkr), można scharakteryzować na podstawie efektu samozarodkowania [11]. Efekt ten daje podstawę pomiarom Tir i opiera się na hipotezie, że najlepszym czynnikiem zarodkującym są własne makrocząsteczki polimeru. Oznaczanie Tkr wykonuje się podczas chłodzenia od temperatury samozarodkowania (Ts) zawartej w zakresie częściowego stopienia polimeru. Oznaczono Tkr izotaktycznego polipropylenu ("Novolen 1100H ", BASF, Niemcy, gęstość 910 kg/m3, MFI = 2,4 cm3/10 min). Wartości temperatury częściowego stopienia polimeru, wyznaczone na podstawie pomiarów DSC ("Netzch 200"), mieściły się w zakresie 164-174°C. Krystalizację prowadzono w warunkach stałej szybkości chłodzenia (5 deg/min). Maksimum na krzywej chłodzenia (DSC, drugie chłodzenie), odpowiadające maksimum intensywności krystalizacji, przyjęto za temperaturę Tkr. Najniższa temperatura krystalizacji (całkowicie stopiony polimer, domena I, rys. 2) wyniosła Tkr rmin = 116,3°C; przyjęto ją za temperaturę odniesienia. Najwyższa temperatura krystalizacji wyznaczona na podstawie efektu samozarodkowania, Tkr maks., wyniosła 150,3°C, odpowiada ona temperaturze samorzutnego zarodkowania Ts = 163,8°C.