Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Zarodkowanie i wzrost kryształów struwitu w obecności związków boru, kobaltu, manganu i molibdenu w procesie odzyskiwania fosforanów ze ścieków z hodowli zwierząt

Hutnik Nina, Stanclik Anna, Piotrowski Krzysztof, Matynia Andrzej

Przemysł Chemiczny

|

2020

|

T. 99, nr 1

149--154

PL

Wyznaczono kinetykę ciągłej krystalizacji strąceniowej struwitu z wodnych roztworów jonów fosforanowych(V), zawierających dodatkowo charakterystyczne dla gnojowicy zanieczyszczenia, takie jak związki boru, kobaltu, manganu i molibdenu. Do obliczeń parametrów szybkości zarodkowania i wzrostu kryształów struwitu wykorzystano model kinetyki dla idealnego krystalizatora MSMPR (mixed suspension, mixed product removal), zakładający zależność szybkości wzrostu kryształów od ich wielkości RE SDG (Rojkowski exponential, size-dependent growth). Stwierdzono, że ze wzrostem stężenia związków boru, kobaltu i molibdenu gęstość populacji zarodków struwitu korzystnie zmalała, a w obecności związków manganu zwiększyła się. Liniowa szybkość wzrostu tych zarodków zwiększyła się analogicznie, a w obecności manganu niekorzystnie zmalała. W taki sam sposób, w zależności od stężenia zanieczyszczeń, zmieniała się szybkość zarodkowania struwitu. W obecności tych zanieczyszczeń liniowa szybkość wzrostu pełnowymiarowych kryształów struwitu przyjmowała duże wartości (1,31·10⁻⁸-8-2,24·10⁻⁸ m/s). Negatywnie na tę szybkość wpłynęło podwyższenie pH środowiska, korzystnie zaś obniżenie stężenia jonów fosforanowych(V) na wejściu do krystalizatora. Średni rozmiar kryształów produktu przy podwyższeniu pH do 11 zmalał z 28-40μm, a w pozostałych przypadkach zwiększył się do 40-56μm (τ 3600 s) i do 57-71μm (0,20% mas. PO₄³⁻ w roztworze zasilającym). Porównanie wpływu pojedynczych zanieczyszczeń na wartości kinetyczne krystalizacji struwitu z danymi odzyskiwania jonów fosforanowych(V) z rzeczywistej gnojowicy bydlęcej CLM wykazało dobrą zgodność wyników.

EN

Struvite was pptd. from NH₄H₂PO₄, MgCl₂∙6H₂O, and B³⁺, Mn²⁺, Co²⁺ and Mo⁶⁺-ions-contg. aq. solns. to det. kinetic parameters of the continuous struvite reaction crystn. calcd. by using Rojkowski exponential size-dependent growth rate model. With the increase of B, Co and Mo ions concns., the d. of nuclei decreased advantageously but increased with the increase in Mn ion concn. Linear growth rate of the nuclei increased with B, Co and Mo ions concn. increase but decreased with the increase of Mn ion concn. The relatively stable and narrow range nucleation rates were obsd. (10¹²-10¹³ 1/(s·m³)) which was not affected by pH raise, elongation of residence time and redn. of phosphate(V) ions concn. in a feed stream of crystallizer. Good consistence of obtained struvite reaction crystallization kinetics of model mixts. with the real cattle liq. manure was obsd.

2

Kinetyka krystalizacji bezwodnego siarczanu sodu i przenoszenie skali procesu

Warmuziński K., Jaschik J., Jaschik M.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

T. 91, nr 7

1445-1448

PL

Przedstawiono wyniki badań doświadczalnych kinetyki krystalizacji wyparnej bezwodnego siarczanu sodu. Badania prowadzono z zastosowaniem trzech geometrycznie podobnych krystalizatorów o pojemności: 0,2, 1 i 5 dm³. Wyznaczano liniową szybkość wzrostu kryształów i efektywną szybkość zarodkowania. Opracowano korelacje potęgowe określające zależność parametrów kinetycznych krystalizacji od przesycenia, gęstości zawiesiny i intensywności mieszania. Określono wpływ wielkości krystalizatora na rozmiar otrzymywanych kryształów.

EN

Anhyd. Na₂SO₄ was crystd. from its aq. soln. in mixed reactors (0.2–5 L) under vacuum evapn. (430 hPa, 80°C) at varying residence time (1135–4012 s), evapn. rate (0.980– 35.433 g/min), suspension d. (22.13–129.63 kg/m³) and stirrer speed (450–1950 rpm) to study the process kinetics and to det. the linear crystal growth and effective nucleation rates. The correlations between kinetic parameters of the crystn. and supersatn., magma d. and mixing intensity were derived from the expt. data. The detd. order of crystal growth rate was about 1.4 for all crystallizers. The exponents in the equations describing the effect of the growth rate, magma d. and stirrer speed on the nucleation rate were 0.85, 1 and 2.5, resp. The scale-up principles to achieve the same median crystal size were developed. Over the range studied, a modest increase in median crystal size with increasing vol. of the crystallizer was obsd. for a const. sp. power input.

3

Crystallization of amorphous Fe-Cr-B alloys investigated with high heating rates

Kamasa P, Varga L K, Myśliński P, Rassolov S G, Maksimov V, Idzikowski B

Materials Science Poland

|

2008

|

Vol. 26, No. 4

947--952

EN

Rapid annealing of metallic glasses results in their physical properties different from those stemming from isothermal or non-isothermal annealing with slow heating rates. Differential thermal analysis (DTA) with heating rates up to 2500 K min-1 was applied to investigate amorphous alloys of the composition Fe85-xCrxB15 (x=0, 1, 5) in order to follow the crystallization process. The results have been compared with those obtained with the usual low heating rate processes available from the commercial DSC method. Simultaneously recorded high heating rates magnetic susceptibilities complement the thermal measurements and reveal an interesting phenomenon of suppression of the decomposition of the residual amorphous phase when the heating rates exceed 1250 K min-1, 550 K min-1 and 250 K min-1 for x=0, 1 and 5, respectively. Both, the high heating rate and the Cr addition facilitate the formation of nanostructure which is stable against a further decomposition.

4

Problematyka krystalizacji polimerów w procesie wtryskiwania

Kowalska B.

Polimery

|

2007

|

T. 52, nr 2

83-87

PL

Przedstawiono charakterystykę krystalizacji w warunkach procesu wtryskiwania częściowo krystalicznych polimerów termoplastycznych. Omówiono kształtowanie się struktury krystalicznej podczas kolejnych faz trwania tego procesu. Opisano zaczerpnięte z literatury modele matematyczne ujmujące kinetykę krystalizacji izotermicznej oraz nieizotermicznej z punktu widzenia możliwości ich wykorzystania w procesie wtryskiwania. Przedstawiono również metodę określania zależności pomiędzy ciśnieniem, objętością właściwą a temperaturą (p-v-T) w przypadku dużej szybkości ochładzania wyprasek, a więc w rzeczywistych warunkach wtryskiwania, z uwzględnieniem kinetyki krystalizacji. Zaprezentowany tok obliczeń odniesiono także do częściowo krystalicznych polimerów termoplastycznych.

EN

The characteristics of crystallization of partially crystalline thermoplastic polymers during the injection molding was presented. The formation of crystalline structure during the subsequent stages of this process was discussed. On the basis of literature data the mathematical models describing the kinetics of isothermal and non-isothermal crystallization processes were characterized from the point of view of possibility of their use in the injection molding process. As well the method of determination of pressure, specific volume and temperature dependence (p-v-T) at fast cooling of moldings i.e. at actual injection molding conditions, taking into account the crystallization kinetics, has been presented. The calculations presented relate also to partially crystalline thermoplastic polymers.

5

Nucleation and Growth Kinetics of Barium Sulphate Crystals in the Used Quenching Salts Processing Technology

Matynia A., Piotrowski K., Koralewska J., Wierzbowska B.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2003

|

Vol. 10, nr 8

751-762

EN

The measurement results of barium sulphate reaction crystallization kinetics are presented. The experiments were carried out in the crystallizer with internat circulation of suspension. The crystallizer was continuously fed with solution obtained after used quenching salts solubilization in water and (stoichiornetrically) crystalline ammonium sulphate. The barium sulphate nucleation and crystal growth rates were estimated from crystal size distributions taking into account a size dependent growth (SDG) models. The results may be applied in the proecological used quenching salts utilization processing technology.

PL

Przedstawiono wyniki badań kinetyki krystalizacji siarczanu baru. Proces krystalizacji strąceniowej przeprowadzono w krystalizatorze ciągłego działania z wewnętrzną cyrkulacją zawiesiny. Do krystalizatora podawano roztwór uzyskany po rozpuszczeniu w wodzie soli odpadowej po hartowaniu metali i krystaliczny siarczan(VI) amonu (w ilości stechiometrycznej). Przebadano trzy różne roztwory zasilające krystalizator, otrzymane po rozpuszczeniu w wodzie soli pohartowniczych o różnej zawartości chlorków: wapnia, sodu i potasu. Szybkości zarodkowania i wzrostu kryształów siarczanu baru obliczono z rozkładu rozmiarów kryształów produktu (mieszaniny [wzór] i [wzór]). Do obliczeń przyjęto model szybkości wzrostu kryształów uwzględniający zjawisko zależności szybkości wzrostu od rozmiarów kryształów (SDG). Wyniki badań mogą być wykorzystane przy projektowaniu technologii utylizacji stałych odpadów pohartowniczych.

6

Właściwości modyfikowanych mieszanin poliamidu 6 z izotaktycznym polipropylenem

Pigłowski J., Bandurski J., Jurkowski K.

Polimery

|

2000

|

T. 45, nr 10

693-700

PL

Zbadano wpływ kompatybilizacji na adhezję, morfologię, kinetykę krystalizacji i właściwości mechaniczne heterogenicznych mieszanin poliamidu 6 z izotaktycznym polipropylenem. W charakterze modyfikującego kompatybilizatora zastosowano triblokowe kopolimery poli[styren-b-(etylen-co-butylen)-b-styren] (SEBS) funkcjonalizowane bezwodnikiem maleinowyrn (MAH). Mieszaniny zawierające SEBS-g-MAH charakteryzują się bardziej regularną morfologią (rys. 8a-8e), lepszym zdyspergowaniem fazy rozproszonej, większą adhezją międzyfazową (rys. 2 i 3) oraz znacznie lepszą udarnością z karbem (rys. 9). Szybkość krystalizacji PA6 i PP-i w mieszaninach jest znacznie większa od szybkości krystalizacji samych tych polimerów (rys. 6 i 7). Budowa badanych kompatybilizatorów wywiera tylko niewielki wpływ na właściwości mechaniczne modyfikowanych nimi mieszanin (tabela 3).

EN

Adhesion, morphology, crystallization kinetics and mechanical properties of polyamide 6 (PA)-PP-i blends were studied in relation to the degree of compatibilization. Maleic anhydride (MAH)-functionalized poly(styrene-b(ethylene-co-butylene)-bstyrene) (SEES) triblock copolymers were used as compatibilizers. In the blends containing SEBS-g-MAH copolymers, the dispersion of phases was more regular and finer (Figs. 8a-8e), the adhesion at the interface was stronger (Figs. 2, 3) and notched impact strength was higher (Fig. 9). The rate of crystallization of PA6 and PP-i in the blends was much faster than that in neat polymers (Figs. 6, 7). The mechanical properties of the blends were only slightly affected by the structure of the compatibilizers used to modify them (Table 3).

7

Teoria związku między przechłodzeniem a liczbą ziaren eutektyki globularnej

Fraś E.

Krzepnięcie Metali i Stopów

|

1998

|

nr 36

19--26

PL

Żeliwo sferoidalne jest jedynym. technicznie ważnym stopem w którym krystalizuje eutektyka globularna. Ze względu na atrakcyjne właściwości tego żeliwa jego produkcja systematycznie wzrasta i jest ono przedmiotem wielu badań. Niektóre z nich dotyczą zagadnienia kinetyki krystalizacji, która obejmuje dwa różne procesy, to jest zarodkowania i wzrostu ziarn eutektycznych. Proces zarodkowania jest dominujący na początku krystalizacji i szybko prowadzi do ustalenia się końcowej liczby ziaren eutektyki w odlewie. [...]