Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 26

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  crystallisation
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
EN
Purpose: The structure evolution of amorphous metallic alloys during different kinds of thermal effects is an important problem of disordered systems physics. A precise evolutional model would allow predicting the formation of such a structural state, providing the necessary physical and mechanical alloy properties. Design/methodology/approach: The paper is devoted to the problem of modelling the explosive crystallisation process in metal glasses induced by laser, supplemented by experimental results. Findings: A theoretical model of laser-induced explosive crystallisation in metal glasses is proposed. A pulse laser heating method for the surface processing was developed, making it possible to obtain two-layer structures with an adjustable thickness of the amorphous crystalline layer. Research limitations/implications: The proposed model is assumed to test and optimes for metal glasses of other chemical compositions. Practical implications: A theoretical model of laser-induced explosive crystallisation in metal glasses allows for predicting and controlling structure changes to obtain the desired properties. Originality/value: The investigation of structure changes at rapid heating of amorphous alloys by experimental methods is very limited in obtaining data and their interpretation. For that reason, combining the modelling with experimental measurements is proposed. The results of this work have value for a scientist in material science, physics and engineering, which use nonequilibrium physical processes to obtain new materials, including nanoscale systems.
EN
The interfacial structure and binding forces of polytrimethylene terephthalate/polyethylene terephthalate filament were investigated through the methods of Carbon-13 nuclear magnetic resonance (13C-NMR), differential scanning calorimeter (DSC), scanning electron microscopy (SEM) and optical microscopy. When two molten polymers met during the spinning process, an interface layer between the PTT and PET components formed and played an important role in binding the two components together. When the blending time was sufficient, an ester-interchange reaction took place with the generation of the copolymer. The PET recrystallisation was observed in the DSC curve under the influence of entangled PTT molecular chains. The morphology of the cross-section and side view proved that the linear boundary line was short and weaker in binding without a chemical bond and molecular diffusion. Side-by-side bi-component fiber and split-type fiber was able to be controllably spun by adjusting the spinning parameters.
3
Content available remote Parafina LTP 53/35 jako potencjalny materiał magazynujący ciepło (PCM)
PL
W artykule przedstawiono analizę możliwości wykorzystania parafiny LTP 53/35 produkowanej przez firmę Polwax pod kątem jej wykorzystania jako materiału magazynującego ciepło tzw. PCM. Badania wykonano przy użyciu różnicowej kalorymetrii skaningowej DSC, która jest powszechnie wykorzystywana w badaniach materiałów PCM. Potencjał do magazynowania ciepła parafiny określono na podstawie porównania jej z wodą, która jest powszechnie używana w magazynach zarówno ciepła jak i chłodu.
EN
The article contains an analysis of potential to heat storage of paraffin LTP 53/35 Polwax production. For this study one of the thermal analysis methods was used - Differential Scanning Calorimetry (DSC) which is frequently used to study phase change materials. The potential to heat accumulation of the investigated paraffin has been determined in comparison to heat storage potential of water, which is widely used in heat and cold storage.
EN
The physical modification of polypropylene (PP) fibres with inorganic additives ensures more intense anchoring of PP fibres in constructional composites, which leads to great improvement of the function of PP fibres in relation to the transmission and absorption of deformation energy in the formation and loading of composites. This work focuses on the preparation of PP fibres modified with untreated and treated CaCO3 and SiO2 for constructional composites. It investigated the effect of inorganic additives on the thermal, thermo-mechanical and sorption properties of these fibres. Melting and crystallisation temperatures as well as the melting and crystallisation enthalpies of PP and modified PP fibres depend on the additives and conditions of preparation of PP fibres applied. A lower amount of inorganic additives improves and a higher amount of inorganic additives worsened the dimensional stability of the PP fibres observed. The addition of inorganic fillers increased the water vapour sorption of the modified PP fibres in comparison with the pure PP fibre.
PL
Fizyczna modyfikacja włókien polipropylenowych (PP) za pomocą nieorganicznych dodatków zapewnia bardziej intensywne umocowanie włókien PP w kompozytach konstrukcyjnych, co powoduje znaczną poprawę funkcji włókien PP w stosunku do przenoszenia i absorpcji energii odkształcenia i obciążenia kompozytów. Przeprowadzone prace koncentrowały się na przygotowaniu włókien PP modyfikowanych nieoczyszczonymi i poddanymi obróbce CaCO3 i SiO2 do zastosowania w kompozytach konstrukcyjnych. Zbadano wpływ nieorganicznych dodatków na właściwości termiczne, termo-mechaniczne i sorpcyjne włókien. Stwierdzono, ze temperatury topnienia i krystalizacji oraz entalpie topnienia i krystalizacji PP i modyfikowanych włókien PP są zależne od dodatków i warunków wytwarzania włókien PP. Mniejsza ilość nieorganicznych dodatków poprawia, a większa ilość pogarsza stabilność wymiarową obserwowanych włókien PP. Dodatek nieorganicznych wypełniaczy zwiększył sorpcję pary wodnej modyfikowanych włókien PP w porównaniu z czystymi włóknami PP.
EN
The paper presents the results of the influence of commercial TiBor and AlSr10 master alloys on the refine the grains size, hardness and crystallisation process based on the thermal-derivation analysis of light cast magnesium-lithium-aluminium alloys. The effects of TiBor and AlSr10 content on the characteristic parameters of the crystallisation process of Mg-Li-Al alloys were investigated by thermal-derivative analysis (TDA). Microstructural evaluations were identified by light microscope, X-ray diffraction, scanning electron microscopy, and energy dispersive X-ray spectroscopy. The results showed that the addition of TiBor master alloy reduced the grain size of Mg-9Li-1.5Al cast alloy from 900 μm to 500 μm, while the addition of AlSr10 master alloy reduced the grain size of investigated cast alloy from 900 μm to 480 μm. Moreover, an addition of TiBor and AlSr10 simultaneously reduced the grain size from 900 μm to 430 μm. Results from the thermal-derivative analysis showed that the addition of grain refinement causes a decrease in nucleation temperature and solidus temperature.
EN
The cooling conditions of a slab during continuous casting of steel have an impact on the crystalline structure formation. Numerical methods allow real processes to be modelled. Professional computer programs are available on the market, so the results of their simulations allow us to understand the processes that occur during the casting and solidification of the slab. The study attempts to evaluate the impact of the intensity of the secondary cooling on the chilled zone size. The calculations show the differences in the structure of a slab cast with various speeds while maintaining industrial cooling parameters during operation of a continuous casting machine.
PL
Celem pracy było zbadanie wpływu dodatku Gd2O3 na trwałość termiczną szkieł z układu BaF2-NaF-Gd2O3-Al2O3-SiO2. Przy użyciu metody DSC określono wpływ Gd2O3 na parametry termiczne takie jak: temperatura transformacji (Tg), temperatura początku krystalizacji (Tx), temperatura krystalizacji (Tp), zmiana ciepła właściwego (Δcp) oraz entalpia krystalizacji (ΔH). Na podstawie analizy termicznej wykonano proces kierowanej krystalizacji. Materiały szkło-ceramiczne zostały poddane analizie rentgenowskiej XRD. Stwierdzono, że dodatek Gd2O3 do szkieł glinokrzemianowych podwyższa temperaturę transformacji, jednocześnie obniżając wartość Δcp i trwałości termicznej ΔT. Prowadzi to do obniżenia ΔH. Całkowita zamiana Al2O3 na Gd2O3 prowadzi do krystalizacji Gd9,33(SiO4)6O2 przy braku tworzenia się Na-krzemianów. Z powodu udziału Gd w tworzeniu się faz fluorkowych (BaGdF5, GdF3), krystalizacja Gd9,33(SiO4)6O2 jest utrudniona.
EN
The aim of the research was to determine the influence of Gd2O3 addition on thermal stability of glasses from the BaF2-NaF-Gd2O3-Al2O3-SiO2 system. Thermal analysis was carried out using the DSC method. An impact of Gd2O3 on thermal parameters such as transformation temperature (Tg), onset temperature of crystallization (Tx), peak crystallization temperature (Tp), change of specific heat capacity (Δcp), and enthalpy of crystallization (ΔH) were determined. On the basis of the thermal analysis, controlled crystallization was conducted. The glass-ceramic materials were identified by XRD. It is stated that the addition of Gd2O3 to the aluminosilicate glass increases the transformation temperature, at the same time reducing the Δcp and thermal stability ΔT values. This results in a decrease in ΔH. The complete substitution of Al2O3 with Gd2O3 leads to the formation of Gd9.33(SiO4)6O2. Simultaneously, crystallization of Na-silicates is not observed. Because of the participation of Gd in the formation of fluoride phases (BaGdF5, GdF3), crystallization of Gd9.33(SiO4)6O2 is impeded.
PL
W artykule omówiono możliwości uzyskania materiałów szklano-krystalicznych na bazie odpadowego pyłu cementowego i perlitu. Biorąc pod uwagę ich skład chemiczny, zaprojektowano materiały z układu SiO2-CaO-MgO-Al2O3, uzupełnieniając skład surowcowy o dodatkowy surowiec pochodzenia mineralnego będący źródłem MgO. Zaprezentowano ich składy chemiczne i warunki obróbki termicznej. Materiały szklano-krystaliczne otrzymywano prowadząc kontrolowaną krystalizację szkieł w zakresie temperatury 950–1050°C bez stosowania dodatkowych nukleatorów krystalizacji oraz z ich udziałem w postaci tlenków Cr2O3, Fe2O3 i TiO2. Analiza składu fazowego XRD w pełni potwierdziła szklano-krystaliczny charakter uzyskanych materiałów. Wyniki badań pokazały, że głównymi fazami krystalicznymi analizowanych materiałów po ich obróbce w temperaturze 1000–1050°C i w czasie 180–300 minut są: diopsyd, anortyt i wolastonit, a ich udział zależy od składu wyjściowego. Opracowane w warunkach laboratoryjnych materiały szklano-krystaliczne na bazie pyłu cementowego i perlitu wykazują zdecydowanie większą twardość aniżeli szkło, z którego powstały w wyniku obróbki termicznej. Odznaczają się te materiały równomierną, krystaliczną strukturą i zróżnicowaną kolorystyką, mogą więc znaleźć różnorakie zastosowanie, np. jako materiały okładzinowe – ścienne i podłogowe, do wyrobu różnego rodzaju blatów, płyt itp.
EN
The paper discusses the possibility of obtaining a glass-crystalline materials based on cement kiln dust waste and perlite. Considering their chemical composition, SiO2-CaO-MgO-Al2O3 based materials were designed, supplementing raw material composition by additional mineral component containing MgO. Their chemical compositions and thermal treatment conditions were presented. Glass-ceramic materials were prepared by the controlled crystallization of glass in the temperature range of 950–1050˚C without applying additional nucleating agent of crystallization and their involvement in the form of oxides Cr2O3, Fe2O3 and TiO2. XRD analysis of the phase composition fully confirmed the glass-crystalline nature of the obtained materials. They showed that the major crystalline phases of the analysed material after heat treatment at a temperature of 1000–1050°C and at the time of 180–300 minutes are diopside, anorthite and wollastonite, and their contribution depends on the composition of the starting material. Developed in the laboratory conditions glass-ceramic materials based on cement kiln dust and perlite have much greater hardness than the glass from which they originated as a result of thermal treatment. They are characterized by a uniform crystalline structure and diversified colour schemes. These materials may find various application, for example as wall and floor cladding materials, variety of countertops, slabs, etc.
EN
The article discusses the structure of the slag in the liquid state, the properties and interactions within the slag. The analysis of structures occurring in slag suspension were presented with regard to differences in chemical composition in micro-areas. Two different mechanisms for formation of precipitates in Cu-Fe-Pb alloys during extraction were showed.
PL
W artykule omówiono strukturę żużli w stanie ciekłym, oraz właściwości i oddziaływania wewnątrz żużli. Przedstawiono wyniki analiz występujących struktur w żużlu zawiesinowym, w odniesieniu do różnic w składzie chemicznym w mikroobszarach. Wskazano na dwa różne mechanizmy tworzenia wydzieleń stopu Cu-Fe-Pb podczas ekstrakcji.
EN
The paper presents the results of the crystallisation process of cast magnesium alloys based on the thermal-derivation analysis. The effects of aluminium content and cooling rate on the characteristic parameters of the evaluation of magnesium dendrites during solidification at different cooling rates were investigated by thermal-derivative analysis (TDA). Dendrite coherency point (DCP) is defined with a new approach based on the second derivative cooling curve. Solidification behaviour was evaluated via one thermocouple thermal analysis method. Microstructural evaluations were characterised by light microscope, X-ray diffraction, scanning electron microscopy, and energy dispersive X-ray spectroscopy. This research revealed that utilisation of d2T/dt2 versus the time curve methodology allows for analysis of the dendrite coherency point.
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań opisu procesu krystalizacji odlewniczych stopów magnezu w oparciu o analizę termiczno-derywacyjną. Przedstawiono wpływ szybkości chłodzenia oraz stężenia aluminium na charakterystyczne temperatury podczas krystalizacji, jak również wyniki obliczeń udziału frakcji stałej w punkcie koherencji fazy α w oparciu o analizę krzywej d2T/dt2, bazując na pomiarze temperatury jedną termoparą. Przedstawiono i omówiono wyniki wpływu szybkości chłodzenia na charakterystyczne temperatury procesu krystalizacji odlewniczych stopów magnezu. Wpływu założonych szybkości chłodzenia na mikrostrukturę dokonano w oparciu o wyniki badań z wykorzystaniem mikroskopii świetlnej oraz mikroanalizy rentgenowskiej jakościowej i ilościowej z wykorzystaniem elektronowej mikroskopii skaningowej. Przedstawiono wyniki badań składu fazowego w oparciu o rentgenowską jakościową analizę fazową.
EN
The work presents the test results of the crystallisation and cooling of magnesium alloys: AM60 and AZ91, with the use of the TDA method. The tested alloys were cast into ceramic shells heated up to 180°C, produced according to the technology of the shell production in the investment casting method. The TDA method was applied to record and characterize the thermal effect resulting from the phase transformations occurring during the crystallisation of magnesium alloys. The kinetics and dynamics of the thermal processes of the crystallisation of AM60 and AZ91 in the ceramic shells were determined. Metallographic tests were performed with the use of an optical microscope as well as scanning microscopy, together with the EDS chemical analysis of the phases present in the tested casts. A comparison of these test results with the thermal effect recorded by way of the TDA method was made.
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań krystalizacji i stygnięcia stopów magnezu: AM60 i AZ91 przy użyciu metody ATD. Badane stopy zalewano do form ceramicznych podgrzanych do temperatury 180°C, wykonanych zgodnie z technologią wytwarzania form w metodzie traconych modeli. Przy pomocy metody ATD zarejestrowano i wyznaczono charakterystyczne efekty cieplne wynikające z przemian fazowych zachodzących podczas krystalizacji badanych stopów magnezu. Określono kinetykę i dynamikę procesów cieplnych krystalizacji stopów AM60 i AZ91 w formach ceramicznych. Przeprowadzono badania metalograficzne przy pomocy mikroskopu optycznego oraz mikroskopii skaningowej wraz z analizą chemiczną EDS występujących faz w badanych odlewach. Porównano wyniki tych badań z efektami cieplnymi zarejestrowanymi metodą ATD.
EN
The crystallisation characteristics of glasses based on the Li2O–CaO–SiO2-Al2O3(LCSA) system containing TiO2, ZrO2 has been investigated by differential thermal analysis (DTA), X-ray diffraction analysis (XRD), and scanning electron microscopy (SEM). The partial replacement of Li2O, CaO and SiO2 by TiO2, ZrO2 in the studied glass-ceramics led to the development of different crystalline phase assemblages, including lithium calcium silicates, wollastonite, a-eucryptite and a-spodumene using various heat-treatment processes. The rod-like growth morphology was observed by SEM for glass free of TiO2. In this glass, ZrO2 reduced mobility of boundary at sintering temperature, 1000°C and relatively density was 77%. The most sinterability observed in sample containing TiO2 and free of ZrO2 at sintering temperature, 1000°C and relatively density was 84%.
13
Content available remote Supermolecular Structure of Polypropylene Fibres Modified by Additives
EN
The most common procedure for the modification of polypropylene fibre involves adding additives, which are incorporated into polymer by physical means during fibre formation. Particles of the additives blended with polypropylene melt cause a change in the structural parameters of the fibres. The influence of flame retardants and pigments has been investigated. It was stated that the effect of additives on the fibre structure is based on two mechanisms. The first mechanism is encountered for flame retardants, which do not reveal a nucleating ability toward polypropylene crystallisation. Fibre formation flame retardants affect the melt viscosity and consequently molecular orientation. As a result, a more ordered structure is formed. Contrary to flame retardants, pigments reveal a nucleating ability toward polypropylene crystallisation. During fibre formation low extrusion velocity pigments participate in the nucleation process. Then a high crystalline structure is formed in fibres. At higher take-up velocities the crystallisation process is dominated by a high molecular orientation and the heterogeneous nucleation on pigments loses its importance.
PL
Włókna polipropylenowe modyfikuje się najczęściej za pomocą dodatków, które mieszane są z tworzywem włókna podczas formowania. Cząstki dodatków zmieszane ze stopem polipropylenu wywołują zmianę parametrów strukturalnych włókien. W pracy badano wpływ pigmentów organicznych i antypirenów bromowych. Stwierdzono, że oddziaływanie dodatków na proces krystalizacji zachodzi według dwóch mechanizmów. Pierwszy mechanizm dotyczy antpirenów, które nie wykazują zdolności nukleujących. Podczas formowania włókien antypireny wywołują zmianę lepkości stopu, co pociąga za sobą zmianę orientacji cząsteczkowej. W efekcie powstaje struktura bardziej uporządkowana. W przeciwieństwie do antypirenów, pigmenty posiadają zdolność nukleowania krystalizacji polipropylenu. Podczas formowania włókien przy małych prędkościach odbierania pigmenty uczestniczą w procesie zarodkowania krystalizacji. Wówczas we włóknach powstaje struktura o dużym udziale obszarów krystalicznych. Przy większych prędkościach odbierania włókien proces krystalizacji zachodzi pod wpływem wysokiej orientacji i zarodkowanie na cząstkach pigmentu traci swoje znaczenie.
EN
Polyethylene terephthalate (PET) and the compatibilisers ethylenedistearamide (EDSA) and ethylenevinylacetate (EVAc) are used for the modification of PP fibres that are aimed at improving the dyeability by dyeing fibres in a bath. This causes changes in the melting and crystallisation process that affect the creation of the morphological structure in blended PP/PET fibres as well as the content of the crystalline phase of the PP matrix. The thermal properties of modified PP fibres were evaluated by the DSC method. Some thermal characteristics (Avrami exponent n, crystallisation kinetic constant K and free energy of crystal creation σe) of the blended PP/PET fibres at crystallisation were determined as well as their physical-mechanical properties. The various compatibilisers have a different influence on the crystallisation of PP in the PP/PET fibre blend. EDSA behaves as a nucleating agent and increases the crystallisation of PP. The compatibiliser EVAc decreases the crystallisation of PP in the PP/PET fibre blend. For the crystallisation of PP, heterogeneous nucleation with a tridimensional spherulitic growth of crystallites is characterised. The aforementioned additives emphasise this heterogeneous nucleation of crystallites in the crystallisation of PP in the blended PP/PET fibres. The tensile strength and elongation of the blended PP/PET fibres were changed by the influence of PET and compatibilisers.
PL
Poli(tereftalan etylenu) (PET) i środki homogenizujące EDSA i EVAc zostały użyte do modyfikacji włókien PP w celu polepszenia ich wybarwialności. Modyfikacje te spowodowały zmiany w procesach topnienia i krystalizacji, co wywarło wpływ na tworzenie się struktury morfologicznej w mieszankowych włóknach PP/PET, jak również na zawartość fazy krystalicznej w matrycy PP. Właściwości termiczne modyfikowanych włókien PP zostały ocenione metodą DSC. Wyznaczono dla włókien PP/PET wykładnik Avrami’ego n, stałą kinetyczną krystalizacji K oraz energia swobodna tworzenia kryształów σe. Różne środki homogenizujące mają różny wpływ na krystalizację PP. EDSA zachowuje się jak zarodek krystalizacji i zwiększa krystalizację PP, podczas, gdy EVAc obniża krystalizację PP w włóknach PP/PET. Dla krystalizacji PP charakterystyczna jest nukleacja heterogeniczna z trójwymiarowo-sferolitycznym wzrostem krystalitów, którą uwydatniają zastosowane dodatki. Wytrzymałość na rozciąganie i wydłużenie włókien PP/PET zostały zmienione pod wpływem PET , EDSA i EVAc.
15
Content available remote SAXS Observations of the Oriented Crystallisation of Polyolefines from the Melt
PL
W artykule opisano rezultaty eksperymentów in-situ wykonanych metodą SAXS przy wykorzystaniu promieniowania synchrotronowego, dotyczących kształtowania się nanostruktury poliolefin (polietylenu (PE) i polipropylenu (PP)) w trakcie krystalizacji orientacyjnej ze stopu o bardzo wysokim stopniu orientacji. Przedstawiono głównie wyniki dotyczące krystalizacji orientacyjnej polipropylenu ze stopu i opisano warunki, w których taka krystalizacjajest obserwowana. Podczas gdy w badaniach wykonanych dla PE, generalnie obserwuje się diagramy dwupunktowe, w przypadku PP znaleziono takie warunki obróbki, w których zarejestrowano osobliwe diagramy czteropunktowe z dwoma refleksami na południku i dwoma na równiku. Z drugiej strony, zachodzą też pewne podobieństwa. W warunkach krystalizacji izotermicznej, duże lamele krystaliczne są formowane tylko w ciągu pierwszych pięciu minut, natomiast krystality formowane później są małe. Ustalono, że pamięć orientacyjna PP silnie zależy od temperatury topnienia. Jej zależność od czasu wygrzewania stopu jest niewielka.
EN
In-situ experiments on nanostructure evolution during the oriented crystallisation of polyolenes (polyethylene (PE), polypropylene (PP)) from a highly oriented melt have been carried out by means of synchrotron radiation and small-angle X-ray scattering (SAXS). The general options of data analysis are demonstrated using good data recorded in a study ofPE. Mainly we report on the oriented crystallisation of PP from the melt. We report the conditions under which oriented crystallisation is observed. While in our studies of PE we have generally observed two-point diagrams, we include processing conditions for PP, under which a specific four-point diagram is observed with the first two reflections on the meridian and the last two on the equator. On the other hand, a similarity is observed. Under isothermal crystallisation conditions extended crystalline lamellae are formed only during the first minutes, whereas the crystallites formed later remain small. The orientation memory ofPP is found to depend strongly on the melt temperature. Its dependence on melt annealing time is low. Because of instrumental problems at the BW4 beam line, HASYLAB Hamburg, our data are too noisy to be used for a quantitative analysis by application of the multidimensional chord distribution function (CDF) method.
16
Content available remote Phase Structure of Symmetric Tri-Block-Copolymers and their Blends
EN
The series of block-copolymers PEO-b-PPO-b-PEO were selected for study. Block copolymers differ in the lengths of their blocks and in the weight fractions of their components. As the second component of blends, we used two narrow molecular weight fractions of neat polymer PEO. One PEO fraction (Mw ~2000) can crystallise as 'extended chains' (EC) only; the second (Mw ~3000) is more flexible, and is able to fold. The structure development was studied during slow heating of a well-crystallised system and during subsequent very slow cooling from the melt. The samples form different structures (lamellar, hexagonal and cubic) which change during both treatments. Pure PEO components crystallise in all blends as EC. The periodicities formed in the structures are proportional to the molecular weight of pure PEO. The growth of periodicities (lamellar thickening) occurs as heating approaches the melting point. The components of copolymers are not compatible; they are phase-separated in the melt also, which is demonstrated by the periodical structure observed by SAXS. The melt-periodicities are proportional to the molecular weight of copolymers. The growing structural periodicities in melted blends, together with the increase in the content of pure polymer, indicate the dilution of phase-separated PPO regions in the melt.
PL
Praca przedstawia rezultaty badań wykonanych dla szeregu kopolimerów blokowych PEO-b-PPO-b-PEO, różniących się długością bloków i udziałem wagowym składników. Badano również mieszaniny tych kopolimerów, w których drugim składnikiem były dwie frakcje polimeru PEO o wąskich rozkładach mas cząsteczkowych. Jedna z tych frakcji (Mw~ 2000) może krystalizować wyłącznie w postaci wyprostowanych łańcuchów (EC), natomiast druga (Mw ~ 3000) jest bardziej giętka i może ulegać fałdowaniu. Rozwój struktury tych materiałów byl badany w trakcie wolnego ogrzewania wysoko skrystallizowanego układu, jak też podczas późniejszego bardzo wolnego schładzania ze stopu. W próbkach powstają różne struktury (lamelarne, heksagonalne i regularne), które zmieniają się podczas obu rodzajów obróbki. Stwierdzono, że składnik PEO, krystalizuje we wszystkich mieszaninach w postaci wyprostowanych łańcuchów (EC). Wielkie okresy powstających struktur są proporcjonalne do masy cząsteczkowej użytego PEO. Wzrost wielkiego okresu (wzrost grubości lamel) zachodzi podczas ogrzewania przy zbliżaniu się do temperatury topnienia. Składniki kopolimerów nie są kompatybilne. Występują one jako oddzielne fazy również w stanie sto¬pionym, na co wskazuje periodyczna struktura obserwowana metodą SAXS. Wielkie okresy w stopie są proporcjonalne do masy cząsteczkowej kopolimerów. Wzrost wielkiego okresu stopionych mieszanin, zachodzący wraz ze wzrostem zawartości czystego polimeru PEO. wskazuje na rozcieńczanie odseparowanych fazowo obszarów PPO w stopie.
17
Content available remote Manufacture of calcium formate from sodium formate
EN
The concept of calcium formate process with the use of a double exchange reaction between sodium formate and calcium nitrate has been proposed. In order to choose the optimum technological version of that process, the preliminary research work was performed.
18
Content available remote Porównanie metod badania krzepnięcia i krystalizacji stopów metali
PL
W artykule przedstawiono rys historyczny oraz omówiono i porównano 6 metod badań krzepnięcia i krystalizacji stopów metali na przykładzie stopów aluminium: metodę Analizy Termicznej (AT), metodę Analizy Termiczno-Różnicowej (DTA), metodę Analizy Termiczno-Derywacyjnej (ATD), metodę Analizy Elektro-Derywacyjnej (AED), zespoloną metodę Analizy Termiczno-Derywacyjnej i Elektro-Derywacyjnej (ATD-AED) i metodę Analizy Termiczno-Napięciowo-Derywacyjnej (ATND). Przedstawiono zalety i wady porównywanych metod oraz podano przykładowo wyniki analiz dla różnych siluminów.
EN
In the article introduced historic and talk overed and one compared 6 methods of investigations solodification and crystallization alloys of metals on example of the aluminium alloys: method of Thermal Analysis (AT), method of Analysis Thermal-Difference ( DTA), method of Analysis Thermal-Derivation( ATD), method of Analysis Electrical-Derivation(AED), joint method of Analysis Thermal-Derivation and Electrical-Derivation(ATD-AED) and method of Analysis Thermal-Napięciowo-Derivation( ATND). Introduced advantages and defects compared of methods and gave for example results of analysises for different aluminium alloys.
19
Content available remote Krystalizacja siluminu AlSi17 z dodatkiem Cr, Co i Ti
PL
W pracy przedstawiono wpływ dodatków pierwiastków wysokotopliwych (Cr, Co oraz Ti) na wartość temperatury wydzielania pierwotnych kryształów krzemu (TL.) siluminu nadeutektycznego. Badania nad krystalizacją i oceną modyfikacji wybranego stopu prowadzono metodą polegającą na jednoczesnej analizie krystalizacji czterech próbek, w tym jednej bazowej. Do badań wytypowano stop AlSi17Cu2Ni2Mg rafinowany preparatem Rafglin-3 i modyfikowany fosforem w postaci zaprawy Cu-P. Stop ten znajduje zastosowanie m.in. w przemyśle motoryzacyjnym na odlewy tłoków i głowic silników spalinowych.
EN
In this work of additions of elements high-drown (Cr, Co and Ti) on the value of temperature emanation of primary silicon crystals (TL.) hypereutectic alloy was introduced. Investigations above crystallisation and opinion of modification of choose alloy doing method be led on simultaneous analysis of crystallisation of four samples, in this one base. To investigations alloy AlSi17Cu2Ni2Mg refined by preparation Rafglin-3 and modified phosphorus in form of seasoning Cu-P.
20
Content available remote Krystalizacja żeliwa szarego i stopowego na walce dwuwarstwowe
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań krystalizacji żeliwa stopowego i szarego stosowanych jako tworzywa na walce dwuwarstwowe. Stwierdzono, że żeliwo stopowe krzepnie w niższej temperaturze niż żeliwo szare. Z punktu widzenia krystalizacji warstwy utwardzonej i uzyskania stałej grubości na wysokości beczki walca jest to niekorzystne. Technologia przelewania wymaga jednak, aby żeliwo użyte do tego celu miało wyższą temperaturę TL, efektem czego jest wyższa temperatura odlewania w stosunku do temperatury odlewania żeliwa stopowego. Chodzi zwłaszcza o niedopuszczenie do „zamrożenia” kanałów układu wlewowego Wykazano istotny wpływ Ni i Mo na obniżenie temperatury krystalizacji TL i TS żeliwa. Opracowane dotychczas zależności empiryczne na związek pomiędzy tymi temperaturami, a składem chemicznym nie uwzględniają wpływ Ni i Mo.
EN
In work one represented results of research crystallisation of cast iron alloy and grey practical as materials of the sleeved roll. One ascertained that alloy cast iron coagulates in lower temperature than grey cast iron. From point of view thickness of layer hardened is this unprofitable. Technology of pouring will demand however, so that cast iron used to this of aim had higher temperature Tliq, from what results higher temperature of pouring off. Goes about this so that did not "refrigeration" of inlet arrangement. One showed essential influence Ni and Mo on lowering temperatures of crystallisation TL and TS of what worked out till now empirical dependencies did not take into account.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.