Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Dissolution kinetics of secondary covellite resulted fromdigenitedissolutionin ferric/acid/chloride media

Aracena Alvaro, Espinoza Camila, Jerez Oscar, Carvajal Danilo, Jaques Aldonza

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2019

|

Vol. 55, iss. 4

840--851

EN

Dissolution kinetics of digenite (Cu9S5) was studied in Fe3+-H2SO4-NaCl media. The temperature range for the study was between 297 and 373 K (24 and 100°C), with a ferric concentration between 0.0100 and 0.0806 mol/dm3, a sulfuric acid concentration of 0.05 to 1.5 mol/dm3 and a NaCl concentration of 1.5 to 5 mol/dm3. Agitation speed and particle size were also studied. Results indicate that the dissolution mechanisms of digenite occurs in two stages: i) generation of covellite (CuS) with the formation of cupric ion (Cu2+) and ii) dissolution of covellite (CuS) with copper production in the system, as well as amorphous sulfur (S°). The second stage occurred very slowly compared to the first stage, the above variables studied directly affected the second stage. Temperature, Fe3+ and H2SO4 concentration positively affected dissolution of covellite formed (second stage), while the presence of NaCl did not increase dissolution of Cu9S5 or CuS. Results showed that stirring speed had an important role in the dissolution rate of CuS. Dissolution kinetics was analyzed using the model of diffusion through the porous layer. Covellite dissolution reaction order was 2.3 and 0.2 with respect to the concentration of ferric and sulfuric acid, respectively, and the rate was inversely proportional to particle size. The calculated activation energy was 36.1 kJ/mol, which is a typical value for a reaction controlled by diffusion in the porous layer at temperature between 297 and 373 K (24 and 100°C).

2

Flotation of components of Polish copper ores using n-dodecane as a collector

Bakalarz A.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2011

|

Vol. 47

229-236

EN

Investigations on influence of aqueous emulsion of n-dodecane on flotation of sulfides and organic-carbon-containing shale from Legnica-Glogow Copper Basin (LGOM, Poland) are presented in the paper. Seven flotation experiments were conducted. Each flotation feed consisted of dolomite, quartz and one of following components: chalcopyrite, chalcocite, bornite, covellite, galena and shale containing organic carbon. The results indicate that chalcopyrite, bornite, covellite and shale float well in the presence of 200 g/Mg of n-dodecane and in a short period of time. Chalcocite and galena do not float with n-dodecane, even when the dose of the nonpolar collector for chalcocite flotation is increased. The studies explain a selective influence of the nonpolar collector on flotation of the copper sulfides ore from LGOM.

PL

W pracy przedstawiono wyniki flotacji głównych minerałów siarczkowych oraz łupka pochodzących z rejonu Legnicko-Głogowskiego Okręgu Miedziowego w obecności apolarnego odczynnika zbierającego. Zbadano wpływ wodnej emulsji n-dodekanu na flotowalność kolejno: chalkozynu, chalkopirytu, covellinu, bornitu, galeny oraz łupka w mieszaninie z dolomitem oraz kwarcem. Badania przeprowadzono dla wąskiej klasy ziarnowej 40-71 µm, a zawartość poszczególnych minerałów w produktach flotacji oznaczano mikroskopowo przy użyciu specjalistycznego oprogramowania. W obecności n-dodekanu w ilości 200 g/Mg zaobserwowano flotację chalkopirytu, bornitu, covellinu oraz łupka. Galena oraz chalkozyn nie uległy procesowi flotacji. Według dotychczas opublikowanych wyników badań flotacji siarczkowych rud miedzi, stwierdzono, że tylko część nośników miedzi wykazuje flotowalność w obecności olejów. Prawdopodobnie, stwierdzony brak flotowalności chalkozynu, a być może także innych siarczków miedzi nieanalizowanych w pracy, jest przyczyną gorszych wskaźników wzbogacalności procesów flotacji rud miedzi w obecności olejów. Dobra flotowalność łupka, który jest nośnikiem węgla organicznego, potwierdza wysokie uzyski tego składnika w procesach flotacji krajowej rudy miedzi w obecności odczynnika apolarnego. Zagadnienie wymaga dalszych szczegółowych badań

3

Ksantogenianowa hydrofobizacja siarczków lubińskich złóż miedziowych

Lekki J.J.

Cuprum : czasopismo naukowo-techniczne górnictwa rud

|

2006

|

nr 2

3-92

PL

W monografii w szczegółowy sposób opisano mechanizmy hydrofobizacji najważniejszych siarczków LGOM-u w roztworach wodnych bez obecności substancji hydrofobizujących oraz w obecności ksantogenianów stosowanych do flotacji. Rozpatrzono chalkozyn, kowelin, galenę, chalkopiryt, bornit oraz piryt. Zaproponowane mechanizmy hydrofobizacji oparte zostały o dane woltamperometryczne, pomiary kąta zwilżania na elektrodach siarczkowych w roztworach o różnych pH oraz przy zmiennych stężeniach ksantogenianu i przyłożonego potencjału, a także badania flotacyjne oraz adsorpcyjne. Przeprowadzone rozważania pozwoliły na wyznaczenie zależności Eh-pH uwzględniających stabilne i metastabilne fazy układu. Istnienie tych faz powiązano z różnymi typami hydrofobowości tj. hydrofobowością naturalną, bezkolektorową, ksantogenianową oraz hydrofilnością dla rozważanych siarczków w różnych warunkach.

EN

The mechanisms of hydrophobization of the main sulfides of the Polish Lubin-Glogow Copper Region in aqueous solutions in the absence of hydrophobization reagents and in the presence of xanthates used for flotation have been presented. Chalcocite, covellite, galena, chalcopyrite, bornite, and pyrite have been considered. The proposed mechanisms of hydrophobization have been based on such measurements as voltammetry, contact angle on sulfide electrodes at different pH's, concentrations of xanthates, applied potentials, as well floatation and adsorption measurements. The presented considerations provided Eh-pH relations based on different stable and metastable phases of the systems. The different phases have been found responsible for various types of hydrophobicities including natural, collectorless, xanthate hydrophobicity as well as hydrophilicity of the considered sulfides under various conditions.