Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 21

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  coumarin
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
PL
Sondy luminescencyjne znajdują zastosowanie w różnych dziedzinach medycyny, takich jak: obrazowanie molekularne, badania nad chorobami, diagnostyka i monitorowanie procesów biologicznych. Dzięki swojej zdolności do precyzyjnego oznaczania i obrazowania różnych składników lub procesów w organizmach stanowią cenne narzędzie w badaniach laboratoryjnych i klinicznych. W niniejszym artykule zostanie przedstawiony potencjał obrazowania luminescencyjnego w diagnostyce schorzeń związanych z niewłaściwym poziomem związków tiolowych w komórkach.
EN
Luminescent probes are used in various medical fields, such as molecular imaging, research on diseases, diagnostics, and monitoring of biological processes. With their ability to accurately determine and image various components or processes in organisms, they are a valuable tool in laboratory testing and clinical research. This article presents the potential of luminescence imaging in the diagnosis of diseases associated with inappropriate levels of thiol compounds in cells.
PL
Estry kwasu fosfonooctowego 1 (R¹ = R² = Me, Et, i-Pr, R³ = Et, i-Pr, PhCH₂, Ph) otrzymano w reakcji Michaelisa i Arbuzowa fosforynów alkilowych z estrami kwasu bromoctowego. Reakcje przeprowadzono bez rozpuszczalnika w temp. 80-110°C. Otrzymane estry 1 użyto następnie w reakcji z aldehydem salicylowym w obecności katalizatora (pirolidyna i MeCOOH), uzyskując fosforylowane kumaryny 2 (R = Me, Et, i-Pr) z prawie całkowitą konwersją i wysokimi wydajnościami wydzielonego produktu, wynoszącymi 75-85%.
EN
Phosphonoacetic acid esters 1 (R¹ = R² = Me, Et, i-Pr, R³ = Et, i-Pr, PhCH₂, Ph) were obtained via Michaelis-Arbuzov reaction of alkyl phosphites with bromoacetates, carried out without solvent at 80-110°C. Treatment of 1 with salicylaldehyde in the presence of a catalyst (pyrrolidine and acetic acid) gave phosphorylated coumarins 2 (R = Me, Et, i-Pr) with almost complete conversion and high isolated yields up to 75-85%.
PL
Kumaryna to jeden z najpopularniejszych związków organicznych w wyrobach perfumeryjnych nadający im delikatny zapach siana ze słodką nutą migdałów. To pierwotne źródło nowoczesnej perfumerii, które pozwoliło perfumiarzom odciąć się od przeszłości i zwrócić oczy w stronę nowoczesnej abstrakcji. Po raz pierwszy została wykorzystana w przełomowym Fougère Royale (Houbigant), który to zapach całkowicie zrewolucjonizował świat perfum i wyznaczył nowe kierunki we współczesnej perfumerii. Kumaryna to niezwykła molekuła o wielu obliczach. Jest podstawowym materiałem w przemyśle perfumeryjnym, znajdziemy ją w wielu produktach do ciała i kosmetykach. Jej liczne naturalne i syntetyczne pochodne posiadają natomiast właściwości antyoksydacyjne, antykoagulacyjne, przeciwzapalne, antybakteryjne, antygrzybiczne, a nawet anty-HIV, czy antynowotworowe. W niniejszym artykule przedstawimy krótką charakterystykę kumaryny, jej zastosowanie w medycynie i przemyśle kosmetycznym.
EN
Coumarin is one of the most popular organic compounds in perfumery, giving them a delicate scent of hay with a sweet hint of almonds. It is the original source of modern perfumery, which has allowed perfumers to cut themselves off from the past and turn their eyes towards modern abstraction. It was first used in the groundbreaking Fougère Royale (Houbigant), a fragrance that completely revolutionized the world of perfumes and set new directions in contemporary perfumery. Coumarin is an unusual molecule with many faces. It is a staple material in the perfume industry and can be found in many body products and cosmetics. Its numerous natural and synthetic derivatives have antioxidant, anticoagulant, antiinflammatory, antibacterial, antifungal, and even anti-HIV or anti-cancer properties. In this article, we will present a brief description of coumarin, its use in medicine and the cosmetics industry.
EN
In this paper, the molecular geometry, vibrational frequencies and chemical shifts of (6-Methoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)methyl pyrrolidine-1-carbodithioate in the ground state have been calculated using the Hartree-Fock and density functional methods with the 6-311++G(d,p) basis set. To investigate the nonlinear optical properties of the title compound, the polarizability and the first hyperpolarizability were calculated. The conformational properties of the molecule have been determined by analyzing molecular energy properties. Using the time dependent density functional theory, electronic absorption spectra have been calculated. Frontier molecular orbitals, natural bond orbitals, natural atomic charges and thermodynamical parameters were also investigated by using the density functional theory calculations.
EN
This article is a detailed literature overview about properties and wide application of coumarin derivatives, whose representative is 2H-1-benzopyran-2-one. It turns out that this compounds can be found in many places all around the world. Huge part of them is already isolated and synthesized in laboratory conditions, however there are assumptions that many of them are not known at all and they might have an influence on science development. Considering to the structural variety of coumarin, its derivatives are characterized by different properties, what reflects numerous possibilities of their application and also attracts the interest of the world of science.
EN
Fluorescent spectroscopy is an important method in life science which has recently gained popularity. Fluorescent spectroscopy is widely used for example by the researches in the variety of biological structures, intercellular interactions, various kinds of biomolecules and also for understanding of the biochemical processes which take place inside the living organisms. For this purpose, an application of fluorescent sensors and searching for more efficient and more sensitive fluorophore for illustrating, labelling and detection, have become a developing trend in biochemistry, medicine, biology and also in many other chemistry researches. Nowadays, issues which are connected to fluorescence are mainly applied to the newest achievements in the field of fluorescent methods and measurement techniques and also to the development and applications of fluorescent probes, what is closely showed up in this article.
PL
W wyniku przeprowadzonych eksperymentów w polu promieniowania mikrofalowego oraz w warunkach ogrzewania konwencjonalnego, otrzymano szereg pochodnych hydroksy-2H-1-benzopiran- 2-onu o wysokim stopniu czystości. Wykonane badania spektroskopowe oraz analiza związków wykazały, że większość otrzymanych produktów charakteryzuje się interesującymi właściwościami spektroskopowymi, co pozwala na wykorzystanie ich do roli molekularnych sond fluorescencyjnych.
EN
As a result of the conducted experiments under microwave radiation and under conditions of conventional heating, a number of high-purity derivatives of hydroxy-2H-1-benzopyran-2-one were obtained. The conducted spectroscopic measurements and compound analysis showed that the majority of obtained products exhibit interesting spectroscopic properties, which allows their use as a molecular fluorescence probes.
PL
W pracy przestawiono wstępnie możliwości zastosowania do celów praktycznych substancji pochodzenia roślinnego jak np. tymol i kumaryna jako składników kompozycji polimerowych o charakterze biobójczym. Stwierdzono bioaktywność takich kompozycji już w zakresie ok. 0,5 % mas. substancji czynnej w osnowie polimerowej wobec szczepów bakterii S. aureus i E. coli. Ewentualna optymalizacja składu może wpłynąć istotnie na ekonomikę produkcji takich kompozycji.
EN
The preliminary possibilities for practical application of vegetable compounds like thymol and coumarin as components of biocide polymeric composition have been presented in this paper. It has been stated that 0,5 wt.% of such substance in polymer matrix may be highly effective acting against S. aureus and E. coli strains. Further optimization may considerably influence the economy of manufacturing such compositions.
EN
In this paper, we present a study on enhanced photocatalytic performance of TiO2 nanospheres deposited on graphene (n-TiO2-G) in a process of coumarin oxidation. The enhancement of the photoactivity has been observed in respect to commercial TiO2 P25. The presented material was prepared in two steps: (i) hydrolysis of titanium (IV) butoxide (TBT) in ethanol solution with simultaneous deposition on graphene oxide (GO) and (ii) calcination of TiO2-GO to form anatase-TiO2 and reduce GO to graphene. The nanomaterial was characterized by transmission electron microscopy (TEM), energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX), thermogravimetric analysis (TGA), Fourier-Transformed Infrared spectroscopy and Raman spectroscopy. In the presented photocatalytic process the fluorescence was used to detect-OH formed on a photo-illuminated n-TiO2-G surface using coumarin which readily reacted with -OH to produce highly fluorescent 7-hydroxycoumarin.
EN
This paper presents the results of synthesis copolymers based on 2-(9-carbazolyl)ethyl methacrylate (CEM) and 7- (diethylamino)coumarin-3-carboxylic acid 2-(methacryloyloxy) ethyl ester (MK) using ATRP technique. The reactions were carried out both under conventional and microwave conditions. Various activations system with organic ligand 1,10-phenanthroline monohydrate were tested. Obtained polymers were characterized by GPC and UV-VIS techniques.
PL
W artykule przedstawiono wyniki reakcji kopolimeryzacji monomerów: metakrylanu 2-(9-karbazolilo) etylu (CEM) i 7-(dietyloamino)-3-(metakroilooksyetoksy)karbonylokumaryny. (MK). Syntezę kopolimerów przeprowadzono techniką ATRP w warunkach ogrzewania konwencjonalnego jak również pod wpływem promieniowania mikrofalowego. Testowano różne układy inicjujące z monohydratem 1,10-fenantroliny, stanowiącym ligand organiczny. Dla uzyskanych kopolimerów wykonano analizę GPC i UV-VIS.
PL
Kumaryna (1,2-benzopiron) jest naturalną substancją występującą w roślinach stosowanych jako dodatki smakowe i aromatyczne do napojów alkoholowych. W wyniku pojawienia się doniesień o toksyczności kumaryny, ograniczono wykorzystanie ekstraktów roślinnych zawierających ją jako dodatek do żywności i napojów. Ustalono, że maksymalny poziom zawartości kumaryny, bezpieczny dla ludzi w żywności i napojach bezalkoholowych, wynosi 2 mg/kg, a w napojach alkoholowych wynosi 10 mg/kg. Biorąc pod uwagę powyższe, niezwykle ważne jest dysponowanie szybką i selektywną metodą oznaczania zawartości kumaryny zarówno w napojach alkoholowych, jak i w maceratach turówki wonnej, stosowanych do produkcji smakowych napojów alkoholowych. Praca prezentuje wyniki badań nad warunkami rozdzielania i oznaczania kumaryny w napojach alkoholowych i maceratach z turówki wonnej wykorzystywanych do produkcji wódek ziołowych. Warunki analityczne dobrano w ten sposób, by zapewnić optymalną selektywność rozdzielania w jak najkrótszym czasie. W tym celu zastosowano odwrócony układ faz RP-HPLC oraz detektor UV-DAD.
EN
The Coumarin (1.2 benzopiron) is a natural substance occurring in plants which is used as a flavor and an aroma of alcoholic beverages. As a result of reports concerning toxicity of the coumarin, the use of the plants extracts, which were food and beverages additives is reduced. It was established that the maximum content of coumarin, safe for human use in food and soft drinks is 2 mg/kg, in alcoholic drinks is 10 mg/kg. Given the above, it is very important to possess a rapid and selective method for the determination of coumarin in the flavoured alcoholic beverages, as well as macerates of Hierochloe odorata used to produce the alcoholic beverages. This paper presents results of research on the conditions of separation and determination of coumarin in alcoholic beverages and macerates of the sweet grass used for the production of herbal vodka. Analytical conditions were defined to ensure optimum selectivity of separation in the shortest possible time. For this purpose, the reversed phase RP-HPLC and UV-DAD detector, were used.
12
Content available remote Pochodne kumaryny stosowane w detekcji enzymów
PL
W artykule przedstawiono przegląd pochodnych kumaryny stosowanych w nowoczesnych metodach detekcji enzymów, ze szczególnym uwzględnieniem analizy produktów żywnościowych. Opisano również metodykę syntezy wybranych związków z tej grupy.
EN
In this article are presented review of coumarin derivatives applied in novel methods of enzymes' detection, with particular taking into consideration analysis of food products. Here is also described synthesis of selected compounds belong to this group.
13
Content available remote Analysis of Saussurea species from tibet using HPLC-DAD-ESI-MS n
EN
An HPLC-DAD-ESI-MS n method has been developed for simultaneous quantification of eight major compounds in eight Saussurea species which have long been used as the traditional Tibetan medicines. The method was validated for sensitivity, precision, and accuracy. LODs were from 0.11 to 5.01 μg mL -1, overall intra-day and inter-day variation was less than 2.70%, and overall recovery was over 98.0%. The correlation coefficients ( r 2) of the calibration plots were >0.991. This newly established method was successfully used to reveal difference among the chemical profiles and analytes contents of eight Saussurea species collected in Tibet. In addition, by comparison of UV and mass spectra with those of authentic compounds, a total of fifteen peaks were identified. It can be concluded that this is an effective method for quantification and evaluation of the flavonoids and coumarins in the eight species of the genus Saussurea . It can be used as an efficient reference method for development and use of the eight traditional Tibetan medicines by comparing their different characteristics.
EN
Four transition M(II) complexes [where M = Cu(II), Zn(II), Cd(II) and Pd(II)] of the organic ligand, 4-methyl-7-(salicylidineamino)coumarin, HL, have been synthesized and characterized by a variety of physicochemical techniques. An octahedral structure is proposed for Cd(II) complex, a tetrahedral structure for the Zn(II) complex while square planar for Pd(II) complex. Thermal decomposition study of the ligand and its metal complexes was monitored by TG and DTG analyses under N2 atmosphere. The decomposition course and steps were analyzed and the activation parameters of the nonisothermal de composition are determined. The negative values of Delta S* indicated the ordered structures of the prepared complexes compared to their starting reactants. The ligand HL and its metal complexes exhibited good antibacterial activities against Escherichia coli and Bacillus subtilis species.
PL
Opracowano metody syntezy monomerów metakrylanu N-(2-ftalimidolilo) etylu (FEM) oraz 7-dietyloamino-3-(2-metakryloiloetoksy)karbonylokumary (MK), na drodze kondensacji Knoevenagela i metody aktywowanych estrów. Wszystkie reakcje przeprowadzono tak, aby charakteryzowały się prostotą ich przeprowadzania oraz małą ilością etapów pośrednich. Następnie monomery kopolimeryzowano tak, aby otrzymać polimer (FEM% MK) o molowej zawartości monomeru kumarynowego 0,5, 1, 2, 8%.
EN
Methods of synthesis, such as Knoevenagela condensation and active esters metod, of N-(2-phtalimidazolyl)ethyl methacrylate (FEM) and 7-diethyl-aminocoumarin-3-carbo-xylic acid 2-(methacryloyloxy)ethyl ester (MK) were developed. All reactions were carried out in a manner to reduce reaction times and decrease number of intermediate stages. Monomers were copolymerized to give (99.5:0.5), (99:1), (98:2), and (92:8 mol/mol) FEM%MK copolymers.
EN
Density Functional Theory (DFT) has been applied to study the concerted mechanism of the Diels-Alder reaction between 3-vinylcoumarin and ethylene, as well as their fluorinated analogues. The main goal was to establish the fluorine influence on reactivity and structure of transition state (TS) and predict the reaction path. Computations were performed at the B3LYP/6-31G* level, which allowed to optimise the structure of reactants and products.
EN
Conjugated polymer electroluminescence (EL) and photoluminescence (PL) is an integral part of optoelectonic science. It attracts more and more interest, which reflects in many applications such as LEDs, lighting, indicators, and displays. This kind of polymers is also used in liquid crystals and organic nonlinear optical materials, as well as some of them are expected to be small monochromatic passively addressed displays such as: mobile phones, and possibly backlights for liquid crystals displays. 2-(9-carbazolyl)ethyl methacrylate (CEM) and 7-diethyl-aminocoumarin-3-carboxylic acid 2-(methacry-loyloxy)ethyl ester (MK) were synthesized and then copolymerised to give (99.5:0.5), (99:1), (98:2), and (92:8 mol/mol) CEM/MK copolymers. The physical examinations for absorption and photo- and electroluminescence were conducted, and confirmed that these polymers should be used in opto-electronic industry.
EN
2-(9-carbazolyl)ethyl methacrylate (CEM) and 7- (diethylamino)coumarin-3-carboxylic acid 2-(methacryloyloxy) ethyl ester (WK) were synthesized and then copolymerized in molar proportion (99.5:0.5), (99:1), (98:2), and (92:8 mol/mol) to give CEM/MK copolymers. Starting materials for monomers synthesis: N-(2-hydroxyethyl)carbazole and 7- (diethyloamino)coumarin-3-carboxylic acid were synthesized under microwave irradiation using novel modified methods. Solutions of the copolymers in THF were examined for their photoluminescence properties, while thin films made of the copolymers for electroluminescence properties.
PL
Przedstawiono nową, przebiegającą w warunkach promieniowania mikrofalowego metodę syntezy dwóch monomerów: metakrylanu 2-(9-karbazolilo)etylu [CEM, równania (la), (lb)] oraz estru 2-(metakryloiloksy)etylowego kwasu 7-diety-loaminokumaryno-3-karboksylowego [MK, równania (2a), (2b)]. Monomery te, w stosunkach molowych CEM/MK = 99,5:0,5; 99:1; 98:2; 92:8 poddano kopolimeryzacji rodnikowej, otrzymując odpowiednio kopolimery o symbolach PC05MK, PC1MK, PC2MK, PC8MK; składy tych produktów były identyczne ze składami wyjściowych mieszanin komonomerów. Scharakteryzowano widma fotoluminescencyjne kopolimerów w roztworach THF (rys. 1) oraz widma elektroluminescencyjne cienkich wykonanych z nich warstw (rys. 3). Zwiększanie udziału MK w kopolimerach powoduje wzrost intensywności fotoluminescencji w obszarze ok. .460 ran oraz spadek intensywności elektroluminescencji w tym samym obszarze. Badania potwierdziły przydatność kopolimerów CEM/MK jako materiałów do zastosowań optoelektronicznych.
19
Content available remote Fluoryzujące barwniki pochodne kumaryny
EN
Detailed studies of the hydrogen-bonded complexes of coumarin 153 (C153) have been carried out. It has been shown that nonlinear shifts of the steady-state absorption and fluorescence spectra taken in toluene-methanol solvent mixtures are caused by the formation of hydrogen bonded complexes between C153 and methanol, while preferential solvation plays a minor role only. IR measurements confirmed the ability of C153 to form hydrogen-bonded complexes with methanol and phenol. The stoichiometry of the formed complexes and relevant equilibrium constants have been estimated. Femtosecond solvation dynamics measurements of C153 in the toluene-methanol mixture (xMeOH = 0.2) showed that the average solvation time is higher than that in the pure solvents indicating slower relaxation of methanol in the mixture. The slow component of solvation dynamics (ok 20ps) can be attributed to translational diffusion of methanol to the first solvation shell of C153 and to the relatively slow reorientational motion of methanol involved in formation of hydrogen bond with the excited C153.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.