Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  cotinine
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Purpose: Development and validation of a selective analytical method to accurately and precisely quantify nicotine and cotinine levels in rat's plasma after exposure to tobacco cigarettes and tobacco water-pipe. Methods: An easy HPLC-Photodiode-Array Detection (PDA) method was developed and validated for simultaneous determination of nicotine and cotinine levels in plasma of 15 rats (10 rats after tobacco products exposure and 5 control rats). Nicotine and cotinine were extracted in one step from plasma using acetonitrile and concentrated to lowest volume using nitrogen stream. Results: The developed method offered a rapid analysis time of 14 min with single step of analytes extraction from rat's plasma with recovery percentage range between 93 and 95% and excellent linearity with correlation factor more than 0.994 with analytical range between 50 and 1000 ng mL⁻¹ and LOD of 25 ng mL⁻¹ and 23 ng mL⁻¹ for nicotine and cotinine, respectively. The analysis of rat's plasma after 28 days of exposure to tobacco cigarettes and tobacco water-pipe revealed that the average concentrations of 376 ng mL⁻¹ for cotinine and 223 ng mL⁻¹ for nicotine were obtained after tobacco cigarettes exposure, and 220 ng mL⁻¹ for cotinine and 192 ng mL⁻¹ for nicotine after tobacco water-pipe exposure. Conclusion: Higher nicotine and cotinine levels were found in plasma after tobacco cigarettes exposure than water-pipe exposure which may have potential undesirable effects on passive smokers in both cases.
PL
Palenie tytoniu jest przyczyną znacznego zanieczyszczenia powietrza wewnętrznego różnego typu pomieszczeń. Wiele związków chemicznych wydzielających się wraz z głównym i bocznym strumieniem dymu papierosowego wykazuje charakter rakotwórczy, a także wywołuje skutki toksyczne odlegle w czasie. Różny stopień narażenia na szkodliwe składniki środowiskowego dymu tytoniowego obserwuje się zarówno u aktywnych, jak i biernych palaczy. Przedstawiono przegląd informacji dotyczących technik pobierania i przechowywania próbek włosów oraz płynów biologicznych człowieka (mocz, krew, osocze krwi, surowica krwi, ślina, mleko karmiącej matki), jak również stosowanych procedur oznaczania końcowego biomarkerów ekspozycji w tychże próbkach.
EN
Tobacco smoking is an important source of indoor pollution in different enclosed spaces. Many of the compounds, which are released from mainstream and sidestream smoke of one cigarette, are toxic and cancerogenic. Exposure to ETS was evaluated in a group of both active and passive smokers. In this study useful information about collection and storage of hair and biological fluids samples was introduced. Additionally, application of suitable measuring techniques was also presented.
EN
This paper describes a sensitive and reliable high-performance liquid chromatographic method with ultraviolet detection for the simultaneous analysis of nicotine and cotinine in urine of smokers and passive smokers. The method involves an internal standard approach with the use of nikethamide, and consists of two essential steps: solid-phase extraction on Extrelut-1 column, and separation and quantitation by reversed-phase ion-pair liquid chromatography. The calibration'graphs for nicotine and cotinine were linear over the range from 20 to 2000 ng ml(-1) and from 10 to 1600 ng ml(-1), respectively. The relative standard deviations for above calibration ranges were from 6.46 to 2.09% and from 15.80 to 1.01 %, respectively. The method described represents an improvement on different liquid chromatography procedures previously published and it has significant advantages mostly in terms of final HPLC separation conditions.
PL
Opisano czułą i pewną metodę jednoczesnego oznaczania nikotyny i kotyniny w moczu palaczy i biernych palaczy, techniką wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją w zakresie nadfioletu. Zastosowano niketamid jako standard wewnętrzny. Metoda składa się z dwóch zasadniczych etapów: ekstrakcji do fazy stałej na kolumnie Extre-lut-1 oraz separacji i oznaczania techniką chromatografii par jonowych w odwróconym układzie faz. Krzywe kalibracyjne wykazały liniową zależność między zawartością analitów w próbce, a wskazaniem detektora, w zakresie stężeń od 20 do 2000 ng ml(-1) dla nikotyny i od 10 do 1600 ng ml(-1) dla kotyniny. Względne odchylenie standardowe dla tych zakresów kalibracyjnych były odpowiednio od 6,46 do 2,09% i od 15,80 do 1,01%. Opisana metoda jest udoskonaleniem publikowanych wcześniej procedur analitycznych wykorzystujących technikę chromatografii cieczowej i posiada szereg zalet szczególnie w aspekcie finalnej separacji na drodze HPLC.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.