Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Metodyki referencyjne : oznaczanie CO, Cu, Pb i Zn techniką F AAS WG PN-ISO 8288

Świetlik R.

Analityka : nauka i praktyka

|

2010

|

nr 1

34-35

2

Application of a LIX 622 liquid ion-exchanger of a hydroxyoxime type immobilized onto silica gel for flow injection preconcentration and FAAS determination of copper

Walas S., Mrowiec H., Sadza M.

Chemia Analityczna

|

2006

|

Vol. 51, No. 5

727-737

EN

A flow-injection technique for preconcentration of copper by ion-exchange technique in the solid-liquid extraction system has been proposed. A solid ion-exchanger prepared by immobilizing a LIX 622 liquid ion exchanger of a hydroxyoxime type onto silica gel has been tested in order to evaluate its preconcentration parameters. In this system, the ana-lyte was effectively transferred from the solutions of pH 2.5-4 to the solutions of 1-5% (v/v) acid concentration. Moreover, the system exhibited good long-term stability and was . acid-resistive. Enrichment factor (f;F) for 30 s loading time was 15.5. EF grew linearly with the loading time up to 180 s. Among the coexisting heavy metals (concentration: l mg L-1 only zinc slightly affected preconcentration process. This effect was eliminated by adjusting the pH of the analysed solution to approximately 3. The influence of water sample matrix, copper recovery, and correctness of determinations were estimated by analysing synthetic water samples of the compositions corresponding to those of CRM 398 and CRM 399 spiked with copper. Amount of 0.05 g of the sorbent was sufficient to eliminate matrix effects and provided good accuracy.

PL

Opisano system do zatężania miedzi technika wstrzykowo-przepływową na drodze wymiany jonowej w układzie ciało stałe-ciecz. W celu wyznaczenia podstawowych parametrów zatężania zastosowano stały wymieniacz jonowy uzyskany przez unieruchomienie ciekłego wymieniacza jonowego z grupy hydroksyoksymów LIX 622 na żelu krzemionkowym. System ten wykazuje efektywne przeniesienie anaiitu z roztworów o pH w zakresie 2.5-5 do 1-5 % (v/v) roztworów kwasu, dobrą stabilność w długim czasie i odporność na działanie kwasu. Współczynnik wzbogacenia (EF) dla czasu sorpcji 30 s wynosi 15,5. EF wzrasta liniowo ze wzrostem czasu sorpcji do ISO s. Spośród metali ciężkich występujących obok miedzi w stężeniach l mg L-1 tylko cynk nieznacznie wpływał na jej zatężanie. Efekt ten wyeliminowano doprowadzając pH roztworów zatężanych do około 3. Efekt matrycy w próbkach wody, odzysk miedzi i poprawność oznaczeń zbadano oznaczając miedź w syntetycznych próbkach wody o składzie odpowiadającym wodom CRM 398 i CRM 399 z dodatkiem miedzi. W tych badaniach zastosowano 0,05 g sorbentu jako wypełnienie kolumny. Była to ilość wystarczająca do wyeliminowania efektów matrycy i zapewniająca dobrą dokładność oznaczenia.

3

Preparation of 2-mercaptobenzothiazole modified carbon paste electrode and its application to the stripping analysis of copper

Jurevičiūte I., Malinauskas A.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 3

339-349

EN

Carbon paste electrodes modified with 2-mercaptobenzothiazole and silica have been applied to the anodic stripping determination of copper ions. The determination comprised three steps: 1) accumulation of copper ions from the solution at the open circuit potential, 2) exchange of the solution and immediate cathodic reduction of the adsorbate, and 3) linear sweep anodic voltammetry. Anodic voltammetric curves yielded the peak at the potential of 0.34 š 0.05 V vs Ag/AgCl. Within the copper concentration range of 1 × 10-7 to 1 × 10-6 mol L-1 a linear dependence between the anodic peak height and the analyte concentration in the solution has been obtained. At the same time, within the concentration range 1 × 10-5 - 1 × 10-2 mol L-1, a logarithmic dependence between the concentration and the anodic peak current and the oxidation charge has been obtained.

PL

Do oznaczania jonów Cu metodą woltamperometrii stripingowej zastosowano elektrodę z pasty wąglowej zmodyfikowanej 2-merkaptobenzotiazolem i krzemionką. Proces analityczny składa się z trzech etapów: 1) adsorpcyjnezatężanie jonów miedzi na powierzchni elektrody przy otwartym obwodzie elektrycznym, 2) wymiana roztworu i natychmiastowa redukcja adsorbatu, i 3) rejestracja woltamperogramów w kierunku dodatnich potencjałów. Anodowy pik miedzi pojawia się przy potencjale 0.34 š 0.05 V vs Ag/AgCl. W zakresie stężeń od 1x10(-7) do 1x10(-6) L(-1) otrzymano liniową zależność między wysokościąpiku anodowego i stężeniem Cu. W zakresie wyższych stężeń (od 1 x 10(-7) do 1x10(-6) L(-1) zarówno prąd piku jak i ładunek utleniania zmieniały się liniowo z logarytmem ze stężenia.

4

Selective complexometric determination of copper in ores, alloys and complexes using DL-penicillamine as the masking agent

Narayana B., Bhat K. S., Sreekumar N. V., Nambiar C. H. R.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 5

869-874

EN

A complexo-titrimetric method for the determination of copper(II) in the presence of foreign metal ions and the masking agent - DL-penicillamine selective towards copper(II) has been described. All of the ions present in the sample solution are initially complexed by EDTA and the excess of EDTA is titrated with zinc sulfate solution at pH 5.0-6.0 (hexa-mine), using xylenol orange as the indicator. The known amount of DL-penicillamine solution (1%) is then added, the mixture is shaken thoroughly and EDTA released from Cu-EDTA complex is titrated with standard zinc sulfate solution. The interference from various ions was studied. The method was applied to the determination of copper in its ores, alloys and complexes. Reproducible and accurate results were obtained for the copper amount ranging from 1.3 to 44.5 mg; the standard deviation was lower than 0.05.

PL

Opisano kompleksacyjno-miareczkową metodę oznaczania miedzi(II) w obecności innych jonów metali wykorzystując zdolność selektywnego maskowania miedzi(II) przez DL-penicylaminę. Miedź i inne jony w roztworze kompleksuje się EDTA, którego nadmiar miareczkuje się roztworem siarczanu cynku przy pH 5,0-6,0, stosując jako wskaźnik oranż ksylenolowy. Następnie dodaje się znany nadmiar roztworu DL-penicylaminy (1%) i dokładnie miesza. EDTA uwolniony z kompleksu CuEDTA miareczkuje się roztworem siarczanu cynku. Zbadano wpływ różnych jonów. Metodę zastosowano do oznaczania miedzi w jej rudach, stopach oraz kompleksach. Powtarzalne i dokładne wyniki oznaczania miedzi uzyskano przy zawartości miedzi w granicach od l ,3 do 44,5 mg; odchylenie standardowe wynosiło < 0,05.