PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  convergent synthesis
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Synteza, metody identyfikacji i wybrane medyczne zastosowania dendrymerów
Polcyn P., Janiszewska J., Lipkowski A., Urbańczyk-Lipkowska Z.
Polimery
|
2009
|
T. 54, nr 6
407-416
PL
Na podstawie przeglądu literatury przedstawiono aktualny stan wiedzy na temat otrzymywania dendrymerów, metod ich charakteryzowania i perspektyw zastosowania w medycynie tej nowej klasy związków polimerycznych.
EN
The present state of knowledge about the preparation, methods of characterization and the prospect of medical applications of dendrimers - a new class of polymeric compounds - is presented on the basis of literature review.
2
Content available remote Konwergentna synteza analogów witamin D
Kutner A.
Przemysł Chemiczny
|
2006
|
T. 85, nr 5
322-329
PL
Przedstawiono konwergentną strategię syntezy substancji farmaceutycznych z grupy witamin D, w której z tego samego kluczowego półproduktu otrzymuje się nie tylko główny naturalny metabolit witaminy D3, ale także jego analogi zmodyfikowane w alifatycznym łańcuchu bocznym. Analogi te są substancjami czynnymi leków lub nowymi związkami o potencjalnym działaniu terapeutycznym. Kluczowy półprodukt (C-22 alkohol witaminowy) jest obecnie otrzymywany z dostępnego handlowo ergocalciferolu, w wyniku wprowadzenia dodatkowej grupy hydroksylowej przy atomie węgla C-1 i usunięcia naturalnego łańcucha bocznego. Analogi są otrzymywane przez dołączenie do syntonu witaminowego oddzielnie otrzymanego fragmentu łańcucha bocznego. Konwergentna strategia syntezy stała się podstawą do opracowania w Instytucie Farmaceutycznym technologii wytwarzania substancji farmaceutycznych z grupy witamin D.
EN
A review with 47 refs. covers a convergent strategy for prepg. vitamin D group compds., based on one key intermediate (C-22 vitamin alc.) and affording not only the major vitamin D3 metabolite but also analogs modified at the aliphatic side chain. The analogs are active components in drugs or new compds. endowed with a therapeutic activity. The key intermediate is now prepd. from ergocalciferol. Analogs are prepd. by adding a side-chain fragment (prepd. sep.) to the vitamin synthon. The strategy is illustrated by syntheses of vitamin D2 and D3 analogs which may have a therapeutic value.
3
Synthesis of the Enantiomer of 1alfa,25-Dihydroxy Vitamin D3(calcitrol) and a Diastereomer of 1alfa,25-Dihydroxy Vitamin D3, Differing from Natural Product in Configuratoion at All but One Asymmetric Carbon Atoms
Achmatowicz B., Przezdziecka A., Wicha J.
Polish Journal of Chemistry
|
2005
|
Vol. 79 / nr 2
413-428
EN
Convergent synthesis of ent-1alfa,25-dihydroxyvitamin D3 (ent-calcitriol, 2) and (1S,3S, 13S,14S,17S,20S) - 1alfa,25-dihydroxyvitamin D3 (5) using the ring A building blocks, 6 and 7, respectively, and rings CD building block8, is described. Building block 6 was obtained starting from vitamin D3 via dihydroxylation of the C7-C8 double bond, Mitsunobu inversion at C3, diastereoselective hydroxylation at C1 and cleavage of the C7-C8 bond. Building block 7 was prepared from known synthetic intermediate, 16a(1R,3S) via benzylation of the primary hydroxy group, mono-deprotection of bis-silyl ether 16b and Mitsunobu inversion of the configuration at C3 in 19. Synthetic building blocks were combined using Julia-Kocienski olefination reaction. Key words:Vitamins D, convergent synthesis, Mitsunobu reaction, olefination reaction
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.