Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

From cationic ring-opening polymerization to atom transfer radical polymerization

Matyjaszewski K.

Polimery

|

2014

|

T. 59, nr 1

24--37

EN

Roots of controlled radical polymerization, including atom transfer radical polymerization (ATRP), originate in living ionic polymerizations accompanied by reversible deactivation, such as cationic ring-opening polymerization of tetrahydrofuran and other heterocyclics. Recent developments in ATRP, including mechanistic understanding, synthesis of polymers with precisely controlled architecture and some applications of polymers prepared by ATRP are presented.

PL

Artykuł stanowi przegląd literaturowy dotyczący kontrolowanej polimeryzacji rodnikowej, w tym w szczególności kontrolowanej polimeryzacji rodnikowej z przeniesieniem atomu (ATRP), wywodzącej się z jonowej polimeryzacji żyjącej, której towarzyszy odwracalna dezaktywacja. Omówiono rozwój wspomnianych metod polimeryzacji, monomery, inicjatory i warunki reakcji syntezy polimerów o precyzyjnie kontrolowanej architekturze, a także zastosowanie materiałów o różnorodnych właściwościach, uzyskiwanych z wykorzystaniem ATRP.

2

Features of Macromolecule Formation by RAFT-Polymerization of Styrene in the Presence of Trithiocarbonates

Ulitin N. V., Oparkin A. V., Deberdeev R. Y., Shirokih E. B., Kubica S., Klodzinska E., Zaikov G. E.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2013

|

[R.] 19, nr 6 (156)

666--678

EN

The kinetic modelling of styrene with controlled radical polymerization, initiated by 2,2’-asobis(isobutirnitrile) and proceeded by a reversible chain transfer mechanism was carried out and accompanied by «addition-fragmentation» in the presence of dibenzyltritiocarbonate. An inverse problem of determining of the unknown temperature dependences of single elementary reaction rate constants of the kinetic scheme was solved. The adequacy of the model was revealed by comparing the theoretical and experimental values of polystyrene’s molecular-mass properties. The influence of the process controlling factors on polystyrene’s molecular-mass properties was studied.

3

Przegląd najważniejszych metod kontrolowanej polimeryzacji rodnikowej (CRP). Cz. I. Charakterystyka ogólna procesu oraz CRP z przeniesieniem łańcucha

Król P., Chmielarz P.

Polimery

|

2011

|

T. 56, nr 5

349-359

PL

Niniejszy artykuł stanowi pierwszą część dwuczęściowej publikacji dotyczącej najważniejszych kierunków rozwoju w dziedzinie kontrolowanej polimeryzacji rodnikowej (CRP). Zawiera on przegląd literatury głównie z lat 2006-2010 i jest przede wszystkim poświęcony zasadom doboru przenośnika łańcucha (CTA) w polimeryzacji z odwracalnym addycyjno-fragmentacyjnym przeniesieniem łańcucha (RAFT) oraz selekcji właściwego modyfikatora w postaci trwałego rodnika nitroksylowego w polimeryzacji z trwałym wolnym rodnikiem (SFRP).

EN

This article constitutes the first of a two-part review series covering to the most important developments in the field of Controlled Radical Polymerization (CRP). A comprehensive review of the literature published mainly in the period between 2006 and 2010 has been made with special consideration of the criteria for the selection of chain transfer agents (CTA) in the Reversible Addition Fragmentation Chain Transfer (RAFT) Polymerization. Moreover, the procedure for the selection of the most suitable stable nitroxyl radical modifier for the stable free radical polymerization (SFRP) was evaluated.

4

Controlled radical polymerization in the presence of beta-phosphonylated nitroxide — kinetics, mechanism and macromolecular architectures

Chevalier C., Robin S., Benoit D., Guerret O., Gnanou Y.

Polimery

|

2003

|

T. 48, nr 7-8

499-504

EN

Using a newly designed N-tert-butyl-1-diethylphosphono-2,2- dimethylpropyl nitroxide (DEPN), controlled radical polymerization of styrene and n-butyl acrylate, could be achieved. The rate constant of reversible deactivation of growing radicals by DEPN and the rate of dissociation of the alkoxyamine formed were determined. Miscellaneous macromolecular architectures, including block copolymers, stars and star block copolymers, were derived by this chemistry.

PL

Jako nowy związek regulujący przebieg kontrolowanej rodnikowej polimeryzacji styrenu (St) i akrylanu n-butylu (n-BuA) zastosowano nitroksyd N-tret-butylo-l-dietylofosfo-no-2,2-dimetylopropylowy (SG1) - źródło "uśpionych" alko-ksyamin. Określono wartości stałych szybkości dysocjacji (kd) i powstawania (krec) alkoksyamin w procesie odwracalnej dezaktywacji [równanie (2)] w polimeryzacji St i n-BuA wobec SG1. Scharakteryzowano wpływ rozcieńczenia na stałą szybkości samorzutnego zakańczania (, tabela 1) podczas polimeryzacji styrenu. Stwierdzono, że rozcieńczanie uprzy wilejo-wuje samorzutne zakańczanie, a więc zwiększa udział "martwych" łańcuchów. Badaną polimeryzację z udziałem alkoksy-aminowych pochodnych SG1 wykorzystano do syntezy dwublokowych kopolimerów poli(styren-b-n-BuA), trójbloko-wych kopolimerów poli(St-b-n-BuA-fc-St) oraz kopolimerów gwiaździstych [wzór (III)].

5

Controlled radical polymerization of vinyl monomers in the presence of organometallic compounds of Group III-V elements as active additives

Grishinp D. F., Semyonicheva L. L., Moikin A. A., Kolyakina E. V.

Polimery

|

2000

|

T. 45, nr 10

680-686

EN

A review with 35 refs. covering the specific features of homo and copolymerization of vinyl monomers with allyl compounds and olefins, initiated by organometallic compounds of nontransition metals. When coordinated to the growing macroradicals, the organometallic compounds modify the reactivity and thus directly affect the formation of macromolecules at the chain growth step.

PL

Artykuł przeglądowy (35 odsyłaczy) charakteryzujący specyfikę i przebieg rodnikowej homopolimeryzacji monomerów winylowych oraz ich kopolimeryzacji ze związkami allilowy-mi i olefinami w obecności związków metaloorganicznych pierwiastków należących do głównych grup III-V układu okresowego. Związki metaloorganiczne, po skoordynowaniu z rosnącymi makrorodnikami, modyfikują reaktywność monomerów i w ten sposób bezpośrednio wpływają na budowę chemiczną makrocząsteczek na etapie wzrostu łańcucha.