Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

The use of chitosan as an effective carrier of theophylline – an anti-asthmatic drug

Aziz Noor Firas, Hussein-Al-Ali Samer Hasan, Ghareeb Mowafaq Mohammed, Nashwan Nashwan Abdallah

Polimery

|

2023

|

Vol. 68, nr 3

157--168

EN

In order to solve the problem of frequent drug dosing and increase its effectiveness, theophylline (THP) was deposited on chitosan nanoparticles (CSNPs). THP-CSNPs nanocomposites with the composition of 50, 75, 100 or 150 mg of chitosan (CS) and 25, 50, 75, 100 or 200 mg of tripolyphosphate (TPP) at pH 4.0, 5.0, 6.0 and 6.5 were prepared, and a constant weight of THP of 100 mg. The nanocomposites were characterized by X-ray diffraction (PXRD), field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). The rate of drug release was also tested. The Minitab 18 program was used to analyze the results. The independent variables were the CS, TPP, and pH, while loading efficiency, zeta potential, and particle size were the dependent variables. The nanocomposites successfully transported and protected the drug, providing its sustained release.

PL

W celu rozwiązania problemu częstego dawkowania leku i zwiększenia jego efektywności teofilinę (THP) osadzono na nanocząstkach chitozanu (CSNPs). Przygotowano nanokompozyty THP-CSNPs o składzie 50, 75, 100 lub 150 mg chitozanu (CS) oraz 25, 50, 75, 100 lub 200 mg trójpolifosforanu (TPP) przy pH 4,0, 5,0, 6,0 i 6,5 oraz stałej masie THP wynoszącej 100 mg. Nanokompozyty charakteryzowano za pomocą dyfrakcji promieniowania rentgenowskiego (PXRD), skaningowej mikroskopii elektronowej z emisją polową (FE-SEM), spektroskopii w podczerwieni z transformacją Fouriera (FTIR). Zbadano również szybkość uwalniania leku. Do analizy wyników wykorzystano program Minitab 18. Niezależnymi zmiennymi były CS, TPP i pH, podczas gdy wydajność ładowania, potencjał zeta i wielkość cząstek były zmiennymi zależnymi. Nanokompozyty z powodzeniem transportowały i zabezpieczały lek, zapewniając jego przedłużone uwalnianie.

2

Mikrogranule hydroksyapatytowe pokrywane poli(D,L-laktydem) jako implant kostny i nośnik antybiotyku

Jelonek A., Skórska-Stania A., Myciński P., Zarzecka J.

Engineering of Biomaterials

|

2013

|

Vol. 16, no. 120

19--29

PL

Wciąż nie udało się otrzymać implantu kostnego, który charakteryzowałby się wysoką biozgodnością i bioaktywnością, osteokonduktywnością, odpowiednimi właściwościami mechanicznymi oraz dobrą poręcznością chirurgiczną. Dodatkową zaletą tego typu materiału powinna być możliwość dostarczenia antybiotyku w wybrane miejsce ludzkiego organizmu w celu zapobiegania rozwojowi potencjalnych infekcji związanych z jego wszczepianiem. Opracowano nowy kompozytowy nośnik leku, składający się z porowatych granul hydroksyapatytowych pokrywanych poli(D,L-laktydem) z klindamycyną, mający znaleźć zastosowanie jako implant kostny w chirurgii szczękowo-twarzowej. Właściwości materiałów wykorzystanych do produkcji implantu zostały zbadane z użyciem metodXRD, FTIR, BET oraz DSC. Rozmiar i morfologię granul (250-1000μm) określono za pomocą mikroskopii SEM. Technika ta posłużyła także do określenia rozmiaru (10-40 μm) oraz rozmieszczenia porów. Udział objętościowy porów został oszacowany za pomocą metody hydrostatycznej. Przygotowano cztery grupy granul z różną zawartością klindamycyny. Zbadano właściwości uwalniania (trwającego 15-22 dni) leku z warstwy polimerowej. Od pierwszej godziny, aż do końca eksperymentu, obserwowano aktywność bakteriobójczą uwolnionej klindamycyny. W przypadku dwóch grup granul przez pierwszych pięć dni szczep bakteryjny gronkowca złocistego wykazywał wrażliwość lub średnią wrażliwość na uwolniony lek. Przedstawione w niniejszej pracy wyniki badań dowodzą, że opisywany kompozyt może znaleźć zastosowanie jako potencjalny implant kostny i nośnik leków. Prowadzone są dalsze badania nad zaprezentowanym materiałem.

EN

The problem of developing the bone implant, characterized by high biocompatibility, bioactivity, osteoconductivity, suitable mechanical properties and good surgical handiness, is still not solved. Additional advantage of such material should be the capability of delivering an antibiotic to a chosen part of the human body in order to prevent occurrence of post-operative infections. A novel drug delivery system, composed of porous hydroxyapatite granules with poly(D,L-lactide) coating incorporating clindamycin, was engineered for use as a bone filler in oral and maxillofacial surgery. The properties of the materials, used to obtain the implant, were examined by the use of XRD, FTIR, BET and DSC methods. The size (250-1000μm) and morphology of granules were determined with SEM. This technique was also applied to investigate the size (10-40 μm) and distribution of pores. The solvent accessible pore volume was evaluated by the hydrostatic method. Four groups of granules with different concentrations of clindamycin were prepared. The properties of drug release (lasting 15 to 22 days) from the polylactide layer were studied. The antimicrobial activity of the released clindamycin was observed from the first hour till the end of the experiment. The Staphylococcus aureus strain was susceptible or intermediately susceptible to the released drug during first 5 days for two studied groups. These experimental results indicate that the studied composite material may be used as a potential bone implant and drug carrier. The described system is still under investigation.

3

Transport leku przez błonę śluzową policzka

Mościcka A., Ciach T.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2006

|

Nr 5s

100-101

EN

The paper presented shows that iontophoresis enhances drug-transport via buccal mucosa. In the experimental study a two-chamber permeation cell with silver electrodes was designed to carry out in vitro iontophoresis. Naltrexone hydrochlori-de was used as a model drug. A considerable increase of the mass transfer rate was observed for current density equal to l m A/cm2.

4

Zastosowanie bioresorbowalnych materiałów polimerowych o modelowanej strukturze do kontrolowanego uwalniania antracyklin w terapii glejaka mózgu

Kasperczyk J., Stokłosa K., Trzepietowska-Stępień K., Wilczok A., Dobrzyński P., Bero M., Sokół M., Przybyszewski W., Jurkowski J.

Chemik

|

2006

|

Vol. 59, nr 2

95--102

PL

W pracy przedstawiono możliwość otrzymania bioresorbowalnego nośnika leku o optymalnym działaniu terapeutycznym w leczeniu glejaka mózgu, który w określonym czasie uwalnia lek cytostatyczny o odpowiednim sterowanym stężeniu bezpośrednio do zmienionej tkanki nowotworowej lub loży pooperacyjnej, przy czym sam nośnik ulega degradacji i wchłonięciu w zamierzonym czasie. Jako materiał polimerowy zastosowano poliestry glikolidu, laktydu, e-kaprolaktonu i trimetylenowęglanu o ściśle zaprojektowanej mikrostrukturze łańcuchów polimerowych.

EN

In this work, formation of bioresorbable drug release system with optimal therapeutic action in brain glioma diseases was described. This system delivers cytotoxic drug with suitable concentration directly to brain tumor or postoperative brain site with degradation and absorption of the carrier in intended time. As carrier materials copolymers obtained from glycolide, lactide, e-caprolactone and trimethylenecarbonate with strictly defined chain microstructure were applied.

5

Rola jednostek badawczo-rozwojowych w funkcjonowaniu systemu REACH

Buchalik K., Wyrzykowska U., Piotrowski T., Petryka M.

Chemik

|

2006

|

Vol. 59, nr 3

143-145

PL

Przedstawiono możliwe obszary działania i zakres udziału jednostek badawczo-rozwojowych (JBR) we wdrażaniu systemu REACH w Polsce. Do najważniejszego obszaru działań zaliczono badania (zgodnie z powszechnie uznanymi systemami jakości, jak GLP czy ISO 17025), właściwości niebezpiecznych substancji chemicznych (szczególnie związane z wprowadzaniem systemu GHS). Następnie zabieranie i weryfikację danych do kart charakterystyki i klasyfikacji substancji chemicznych oraz pomoc przy przygotowywaniu Raportów Bezpieczeństwa Chemicznego. W ramach Raportów szczególną uwagę zwrócono na opracowywanie scenariuszy narażenia dla ludzi i środowiska, niezbędnych dla przygotowania Oceny Zagrożenia. Zupełnie nowym obszarem jawi się doradztwo dla małych i średnich przedsiębiorstw (tzw. SMEs), a w tym udział w tworzonym w Brukseli programie i zespole pod nazwą „REACH Helpdesks for SMEs” oraz udział w Zespole Ekspertów Bezpieczeństwa Chemicznego przy Biurze ds. Substancji i Preparatów Chemicznych w Łodzi (tzw. Chemical Safety Board).Analiza stanu obecnej wiedzy i możliwości wykonawczych wiodących JBR-ów (IChP, IPO) wskazuje, że są one wstępnie dobrze przygotowane do nakreślonych w pracy zadań. Muszą jednak na bieżąco rozszerzać i doskonalić swoją bazę doświadczalną oraz szczegółową wiedzę kadry o systemie REACH, w celu sprawnego podjęcia działań dla wspomagania jego implementacji w Polsce.

EN

The possible areas and a range of activity of research and development institutions (RDI) in implementing the REACH System in Poland have been presented in this paper. Determinations the hazardous properties of chemical substances, according to commonly accepted quality systems like GLP or ISO 17025, have been considered the most important area of activity (especially those connected with implementation of Global Harmonized System of Classification and Labelling - GHS). The following data collecting and verification for Safety Data Sheets (SDS) and classification of chemical substances as well as an assistance by preparing the Chemical Safety Reports. In the frames of Reports a particular attention has been paid to Exposure Scenarios for people and environment, indispensable for preparing Chemical Safety Assessment - CSA.A quite new area appears an advisory for Small and Medium Enterprises (so called SMEs), including participation in a new project and expert group prepared in Brussels named „REACH Helpdesks for SMEs” as well as taking part in Chemical Safety Board - an expert group under patronage of Bureau of Chemical Substances and Preparations in Łódź, Poland. Present state of knowledge and operability analysis of leading Polish research and development institutions (IChP, IPO) shows their good preliminary preparation for problems described in this paper. However, they currently have to enlarge and improve their experimental basis and detailed knowledge of the staff about the REACH System, to take efficient actions for assist its implementation in Poland.