Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Nowoczesne techniki spektroelektrochemiczne jako narzędzie dla badania procesów przeniesienia ładunku w polimerach skoniugowanych

Jarosz T., Krukiewicz K., Łapkowski M., Domagała W.

Chemik

|

2015

|

Vol. 69, nr 8

485--490

PL

Techniki elektrochemiczne, pozwalające monitorować procesy przeniesienia ładunku, są szeroko wykorzystywane do badania związków organicznych z grupy polimerów skoniugowanych. Materiały te znajdują zastosowanie w optoelektronice i są podstawą opracowania takich urządzeń elektroniki organicznej jak nowoczesne panele fotowoltaiczne, diody elektroluminescencyjne, tranzystory polowe, okna elektrochromowe i sensory chemiczne. Właściwości tych materiałów oraz ich zmiany podczas przebiegu procesów przeniesienia ładunku są jednym z głównych tematów badań prowadzonych z wykorzystaniem technik spektroelektrochemicznych w Katedrze Fizykochemii i Technologii Polimerów Politechniki Śląskiej. Sztandarową techniką należącą do tej grupy jest spektroelektrochemia EPR-UV-Vis-NIR, pozwalająca jednocześnie śledzić zmiany właściwości optycznych układów skoniugowanych i powstawanie oraz zanik nośników ładunku. Powiązanie ze sobą tych informacji pozwala na przypisanie, obserwowanym w warstwie polimerowej, rodzajom nośników ładunku przejść elektronowych i kompleksowa dyskusja zachodzących procesów domieszkowania/ oddomieszkowania.

EN

Electrochemical analysis techniques, allowing charge transfer processes to be followed, are frequently utilised in the study of organic compounds belonging to the group of conjugated polymers. These materials are widely used in optoelectronics and are the basis for the development of organic electronics devices, such as modern photovoltaic panels, light-emitting diodes, field effect transistors, electrochromic windows and chemical sensors. The physicochemical properties of these materials and their changes in the course of charge transfer processes are one of the main topics of research, conducted with the use of spectroelectrochemical techniques, in the Department of Physical Chemistry and Technology of Polymers at the Silesian University of Technology. The leading technique belonging to this group is EPRUV- Vis-NIR spectroelectrochemistry, allowing the changes in optical properties of conjugated systems to be followed simultaneously with the generation and decay of charge carriers. Joint consideration of this information allows electronic transitions, observed in the polymer layer, to be assigned to types of charge carriers types and the processes of doping / dedoping to be comprehensively discussed.

2

Modelling of charge carrier transport in conjugated polymers doped by polar additives

Toman P., Nešpůrek S., Bartkowiak W.

Materials Science Poland

|

2009

|

Vol. 27, No. 3

797--812

EN

A theoretical model of the inter-chain charge carrier transport in poly[2-methoxy-5-(2´-ethylhexyloxy)- p-phenylene vinylene] doped with a photochromic polar additive is put forward. The model attributes to each polymer chain a set of charge states, in which charge carriers thermalize. These on-chain states are calculated by solving the Schrodinger equation with a tight binding Hamiltonian. The interchain transfer rates are determined using the Marcus formula. The model describes the effect of polar additives on charge carrier transport. The presence of the additives results in a decrease of charge mobility, because of the increase of the local energy disorder. A decrease of the inter-chain mobility by up to several orders of magnitude is found if the width of the local energy disorder is doubled. This finding confirms the possibility of constructing an optoelectrical switch based on a polymer doped with a photochromic polar additive.

3

Electrochemical syntheses of photoluminescent polymers from thienylene-poly(phenylenevinylene) derivatives

Łapkowski M., Wagner P., Żak J., Waśkiewicz K., Wagner K.

Polimery

|

2008

|

T. 53, nr 2

99-107

EN

Two compounds, 1,4-bis-(2(Z)-thienylenevinylene)-benzene (M1) and 1,4-bis-(2(Z)-thienylenevinylene)-2,5-dimethoxybenzene (M2) were synthesized and characterized using spectroscopic and electrochemical methods. Spectroscopic and photoluminescent properties of these compounds were found to be evidently dependent on their structure. Both M1 and M2 can be oxidized electrochemically producing forms of higher molecular weight. Intermediate products, which include stable oligomeric forms, were distinguished using spectroscopy during polymerization. In the final stage, oxidation of the oligomers at the electrode surface led to homogeneous, well adhering polymer films. The doping process of these polymers that also reflects their structure is discussed. Generally, polarons produced during oxidation do not undergo a process of recombination to bipolarons due to the block structure. Both polymers studied have photoluminescent properties. Effects of structure on the observed phenomena and parameters, like the wavelength position, the half width of the peak maximum are demonstrated and discussed.

PL

Otrzymano dwa związki o właściwościach fotoluminescencyjnych, 1,4-bis-(2(Z)-tienylenwinylen)-benzen (M1) oraz 1,4-bis-(2(Z)-tienylenwinylen)-2,5-dimetoksybenzen (M2), które następnie poddano szczegółowym badaniom spektroskopowym (rys. 1-3, rys. 7) i elektrochemicznym (rys. 4-6). Stwierdzono, że właściwości spektroskopowe oraz fotoluminescencyjne obu substancji zależą od ich struktury. Zarówno M1 jak M2 ulegają elektrochemicznemu utlenianiu dając produkty o większym ciężarze cząsteczkowym. Proces polimeryzacji przebiega przez etapy pośrednie polegające na tworzeniu trwałych oligomerów, obserwowanych w roztworze reakcyjnym za pomocą metod spektroskopowych (rys. 10 i 11). W wyniku utleniania, oprócz oligomerów otrzymuje się również homogeniczne, dobrze przylegające do elektrody, błonki polimerowe. Proces domieszkowania polimerów zależy również od struktury użytego monomeru i generalnie polega na powstaniu polaronów, które ze względu na blokową strukturę polimeru, nie rekombinują do bipolaronów. Oba polimery mają właściwości fotoluminescencyjne, przy czym zarówno długość emitowanego światła jak i szerokość połówkowa piku emisji zależy od budowy polimeru.

4

Thin PPI films doped with iron (III) chloride

Hajduk B., Weszka J., Jurasik J., Jarząbek B.

Zeszyty Naukowe Politechniki Poznańskiej. Budowa Maszyn i Zarządzanie Produkcją

|

2007

|

Nr 4

65-69

EN

Optical spectra were recorded on polyazomethine thin films pristine and doped with iron (III) chloride. Doping process is seen to smear the absorption edge in UV-VJS spectra, which is attributed to polaron states formation. Positive polaron states appear within the forbidden gap of PPI, above valence band. Thopographic AFM images have shown variation in films morphology connected with surface granulation and RMS changes.

PL

W artykule przedstawiono wyniki badań optycznych wykonanych na cienkich warstwach poli-azometiny PPI, czystych i domieszkowanych chlorkiem żelaza (III). W widmach optycznych domieszkowanie powoduje rozmycie krawędzi absorpcji, które przypisuje się wytworzeniu stanów potaronowych w przerwie energetycznej polimeru. W widmie widoczne są jako progresje wi-broniczne o energii mniejszej niż szerokość pasma zabronionego. Zdjęcia topograficzne AFM wykazują że powierzchnie warstw domieszkowanej! niedomieszkowanej maja inną wielkość uziarnienia. a także różnią się współczynnikiem nierówności powierzchni RMS.

5

Alternate Copolymer of 3,4-Dioctyloxythiopheneand 2,2'-Bithiophene: Synthesis, Electronic and Spectroelectrochemical Properties

Pokrop R., Kasprzyk-Młynarczyk I., Zagorska M., Wielgus I., Mieczkowski J., Verilhac J., Wery J., Louarn G., Pron A.

Polish Journal of Chemistry

|

2007

|

Vol. 81, nr 5-6

731-744

EN

Anew electroactive polymer has been prepared by oxidative (electrochemical or chemical) polymerization of 3,4-dioctyloxy-2,2':5',2''-terthiophene. The polymer (PDOTT) is photoluminescent, emitting green light in solution and red light in the solid state. It can be used for the fabrication of organic field effect transistors, however the measured charge carriersmobilities in the transitor configuration ( = 7×10–6 cm2 V–1s–1) are lower than those found for the best polymers reported in the literature. PDOTT is much more promising for electrochemical and electrochromic applications since it shows perfectly reversible spectral response to potential switching. Moreover, in its doped state PDOTT is a strong near infrared absorber.

6

Ciecze jonowe : nowe środowisko reakcji elektrochemicznych

Żak J., Łapkowski M.

Chemik

|

2005

|

Vol. 58, nr 6

344-346

PL

Omówiono własności cieczy jonowych z punktu widzenia problematyki elektrochemicznej. Przedstawiono nowozsyntezowaną ciecz jonową, tetra-fluoroboran 1-(butoksymetylo)-4-tert-butylopirydyniowy, która została zastosowana jako elektrolit w procesie elektropolimeryzacji N-metylopirolu. Otrzymany polimer wykazuje zachowanie analogiczne do tego, który otrzymano w roztworze TBAPF6/acetonitryl, jednakże proces polimeryzacji przebiega w cieczy jonowej wyraźnie wolniej.

EN

Properties of ionic liquids (IL) and their potential applications In electrochemistry are reported. A new synthetized IL, 1-(butoxymethyl)-4-tetr-bytylpirydine tetrafluoroborate is described and its application as an electrolyte for electropolymerization of N-methylpyrole is discussed. It was found that electropolymerization, which essentially occurs similarly as in TBAPF6/acetonitrile solution, appears to be a slower process in the new environment.

7

On the nature of long-lived photoexcited states in polydiacetylenes : the photoinduced absorption spectra of PDA-4BCMU

Comoretto D., Moggio I., Alloisio M., Cuniberti C., Musso G. F., Ottonelli M., Dellepiane G., Kajzar F., Lorin A.

Opto-Electronics Review

|

1999

|

Vol. 7, No. 2

121-129

EN

We report the results of steady-state photoinduced absorption experiments on PDA-4BCMU grown and oriented silica substrate. A high degree of axial order, checked by linear and nonlinear optical dichroism and correlated with X-ray measurements was found. Polycrystalline films were obtained with a preferential orientation of crystallites. Unlike the solution cast films exhibiting the so called "red form" only, the deposited films are blue thus showing a better π -electron conjugation than in the former case due to a better planarity of polymer chains. The films were used to perform steady-state photoinduced absorption experiments. Three photoinduced absorption bands at 0.82, 0.95, and 1.39 eV were observed. The 0.82 and 0.95 eV absorption features are assigned to charged states while the 1.39 eV peak is originated by triplet excitions. The photogeneration in PDA-4BCMU of both charged and neutral stated is discussed and compared with the results obtained in polydiacetylenes having carbazolyl groups as substituents. The relative weight of one excited species over the other one is dictated by the molecular and supramolecular organization of the polymer.