Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 24

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  conductive polymers
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
EN
Purpose: Investigation of some parameters of energy storage devices (so-called supercapacitors) in which the structures of selected conductive polymers were implemented. Researchers were interested in the relationship between the parameters of the supercapacitor and the molecular structure of the conductive polymer used as the electrode material. Design/methodology/approach: The polypyrrole and its derivatives were produced by an electropolymerization process performed with cyclic voltammetry. During the research, polymer supercapacitors were created containing collectors made of ITO plates. Measurement of device parameters using cyclic voltammetry and chronopotentiometry. In addition, the devices use polymer electrolytes based on poly (methyl methacrylate) (PMMA). Findings: Devices containing polypyrrole have the best electrochemical parameters, while supercapacitors containing poly (phenylpyrrole) have the lowest parameters. This parameter is due to the high hindrance in the poly(phenylpyrrole) molecule in the form of an aromatic ring. Research limitations/implications: The most significant limitation of the devices is their durability due to the low strength of the conductive layer on ITO plates. This layer was easily degraded with too many test cycles. Practical implications: It was confirmed that polypyrrole and its derivatives could be used as electrode materials in energy storage devices. Originality/value: One of the few studies that allow the evaluation of the molecular structure of polypyrrole and its derivatives as electrode material in symmetrical supercapacitors.
EN
The purpose of this work was to determine whether the structures of ordered part of novel poly(3,4-ethylenedioxythiophene) PEDOT : OTf (doped with trifluoromethanesulfonate anions) and PEDOT : HSulf (doped with hydrogensulfate anions) systems could really be simply the layered structure of PEDOT : Tos (doped with tosylate anions) with the counter ion changed to the appropriate one. Insight into this problem could be provided by molecular dynamics simulations but also by swarm intelligence optimization, developed earlier for the purpose of investigating the other structures.
PL
Zbadano zdolność struktury uporządkowanej części nowych układów domieszkowanych poli(3,4-etylenodioksytiofenu) (PEDOT) [PEDOT : OTf (domieszkowane anionami trifluorometanosulfonianowymi) i PEDOT : HSulf (domieszkowane anionami wodorosiarczanowymi)] do powielania znanej z literatury warstwowej struktury PEDOT : Tos (domieszkowane anionami tosylanowymi) z jonem domieszki zmienionym na odpowiedni. Poszukiwania nowych struktur wspomagano symulacjami dynamiki molekularnej, a także z zastosowaniem optymalizacji opartej na algorytmach inteligencji stadnej.
3
Content available remote Materiały termoelektryczne w odbiorze ciepła odpadowego
PL
Kompozyt polianilina-rdzeń-nano-TiO2 został przygotowany w procesie polimeryzacji strąceniowej polianiliny w środowisku dwóch różnych kwasów nieorganicznych. Testy korozyjne zostały wykonane na podłożu ze stali S235JR pokrytej spoiwem alkidowym (jednowarstwowo, przy użyciu aplikatora ramkowego) zawierającym 0,5%mas badanego kompozytu, spoiwem alkidowym zawierającym 0,5%mas pigmentu na bazie polianiliny z rdzeniem oraz handlowego, antykorozyjnego spoiwa alkidowego. Badania w komorze solnej zostały wykonane zgodnie z normą PN-EN 9227:2012, a badania EIS wg normy PN-EN ISO 16773-2:2008. Testy EIS prowadzone były przez sześć tygodni z cotygodniowym pomiarem impedancji. Wyniki wskazują na najwyższą odporność antykorozyjną dla farb z wprowadzonym pigmentem na bazie polianilina-rdzeń-nano-TiO2, szczególnie dla kompozytów otrzymywanych w środowisku kwasu solnego.
EN
The polyaniline-core-nano-TiO2 composites were prepared by in situ oxidative polymerization of aniline in solutions of two different inorganic acids. The corrosion tests were carried out on carbon steel substrates coated by alkyd coatings (using frame film applicator, one-coat application) containing as the anticorrosion pigments 0.5 mass% of these composites in comparison to coating modified with the same amount of polyaniline composites. The salt spray and EIS (Electrochemical Impedance Spectroscopy) investigations were carried out according to the PN-EN 9227:2012 and PN-EN ISO 16773-2:2008 standards. The EIS test was performed for six weeks, with weekly impedance measurements. The results showed highest anticorrosion resistance of coatings modified with PANI-zinc-oxalate-nano-TiO2 composites, especially the composite obtained in solution of hydrochloric acid.
EN
Powdered polyaniline (PANI) was synthesised chemically with different doping anions namely hydrochloric acid, sulphuric acid and para-toluenesulfonic acid (pTSA). Two-step synthetic procedure was utilised at low temperature. The highest reaction efficiency was found for chlorine-doped PANI. Structural characterization with FTIR revealed the vibration bands characteristicto formation of the emeraldine salt. The surface morphology of doped PANIs was studied by SEM images which showed near globular shape and porous structures with different size of the aggregated particles. They were smaller for Cl-- or pTS--doped PANI while for SO4 2- the size was markedly larger. The XRD patterns revealed that there are ordered regions especially for pTS- doped PANI, while the highest conductivity value was recorded for Cl- doped one followed by organic pTS- doped and SO4 2- doped one.
6
Content available remote Polimery przewodzące w ochronie przed korozją
PL
W ostatnich latach zwraca się szczególną uwagę na projektowanie i przygotowywanie nowych powłok chroniących metale przed korozją. Wysiłek ten po części jest motywowany pragnieniem zastąpienia powłok chromianowych używanych do zabezpieczenia korozji żelaza i stopów aluminiowych. Udowodniono, iż chrom zagraża środowisku i ludzkiemu zdrowiu, a jego użycie w wielu krajach będzie radykalnie ograniczane w następnych latach. Elektroaktywne polimery przewodzące reprezentują klasę interesujących materiałów do zastosowania w postaci powłok chroniących przed korozją i prawdopodobnie to one, lub układy kompozytowe na ich bazie, zastąpią powłoki chromianowe. Podobnie jak powłoki chromianowe polimery przewodzące wykazują interesujące i potencjalnie korzystne oddziaływanie na aktywne stopy powodując zmianę ich korozyjnego zachowania. Szczególne właściwości charakteryzujące polimery przewodzące, takie jak trwałość fizykochemiczna, stosunkowo łatwe ich otrzymywanie, możliwość modyfikacji, oraz dobre przewodnictwo, różni je od tradycyjnych powłok organicznych. Najczęściej badanymi powłokami polimerowymi są polianilina (PANI), polipirol (PPy) i politiofeny (PT), ze względu na możliwość ich modyfikacji i łatwość uzyskania [1-3]. Praca ta stanowi przegląd literaturowy perspektyw zastosowania powłok na bazie polimerów przewodzących w ochronie przed korozją.
EN
Particular considerations has been given in recent years to the design and preparation of new coatings intended to protect metals against corrosion. This effort is partially motivated by the wish to replace chromate coatings used for the corrosion protection of iron an aluminium alloys. It has been proved that chromium poses a threat to the natural environment and human health, and its use will be radically reduced in many countries in the years to come. Electroactive conductive polymers represent a class of interesting materials to be used in the form of corrosion protective coatings, and it is probably them or composite systems based on them that will replace chromate coatings. Just like chromate coatings, conductive polymers exhibit an interesting and potentially advantageous influence on active alloys, causing a change in their corrosion behaviour. Unique properties of conductive polymers (ECP), such as physicochemical stability, relatively easy fabrication, modifiability and good conductivity, distinguish them from traditional organic coatings. The most often examined polymer coatings include polyaniline (PANI), polypyrrole (PPy) and polythiophenes, because of their susceptibility to modification and ease of obtaining [1-3]. This article provides a review of literature outlooks for using conductive polymerbased coatings in corrosion protection.
7
Content available Polimery i dodatki przewodzące
PL
W artykule stanowiącym przegląd literatury dotyczący rozwoju technologii z dziedziny polimerów przewodzących omówiono zagadnienia związane z otrzymywaniem i właściwościami polimerów oraz napełniaczy przewodzących prąd. Omówiono właściwości napełniaczy przewodzących oraz możliwość ich wykorzystania w kompozytach polimerowych.
EN
The article is a review of the literature concerning the development of technology in the field of conducting polymers. The problems concerning the preparation and properties of polymers and conductive fillers were discussed. We discuss the properties of the conductive fillers and the possibility of their use in polymer composites.
PL
Praca opisuje wybrane właściwości elektryczne polimeru przewodzącego elektronowo, tj. poli(3-heksylotiofenu). W ramach prezentowanego cyklu badań analizie poddano charakterystykę prądowo-napięciową prasowanych na zimno próbek proszkowych pokrytych dwustronnie złotymi kontaktami, energię aktywacji przewodnictwa elektrycznego oraz kinetykę domieszkowania parami jodu.
EN
The article presents the selected properties of the representative of conductive polymers, ie. poly(3-hexylthiophene). This polymer was characterized via the analysis of the current-voltage characteristics of the samples of pressed powder coated on both sides with gold contacts, the measurement of the activation energy of electric conductivity and the study of the kinetics of iodine doping.
9
Content available remote Badanie właściwości metrologicznych elektrod czułych na jony węglanowe
PL
Celem pracy było zbadanie wybranych właściwości metrologicznych elektrod oraz optymalizacja ich warstwy mediacyjnej, aby uzyskać jak najlepszą odpowiedź na kwaśne jony węglanowe w obecności anionów chlorkowych. W pracy przedstawiono charakterystykę elektrod typu solid-contact, tj. bez roztworu wewnętrznego, ze szczególnym uwzględnieniem elektrod zawierających polimer przewodzący oraz jonoselektywną membraną posiadającą wymieniacz jonowy i wykazującą selektywną interakcję z anionami węglanowymi. Badano poszczególne parametry skonstruowanych elektrod ze zwróceniem uwagi na wartości nachylenia charakterystyki czujników, potencjometryczne współczynniki selektywności oraz stabilność potencjału w czasie kondycjonowania. Szczególną uwagę zwrócono na taki sposób prowadzenia badań, aby w przyszłości możliwe było zastosowanie elektrod w pomiarach kwaśnych węglanów w analizie klinicznej.
EN
The aim of the study was to examine selected metrological properties of ion-selective electrodes and optimization of the internal contact of the electrodes in order to get the best response to carbonate ions in the presence of chloride anions.The characterization of the solid-contact, i.e. electrodes without internal solution, with conductive polymer in solid contact was infocus. The study of ion-selective membranes containing ion exchanger selective for carbonate ions was attempted. Various parameters characterizing the electrode response such as: slope, selectivity coefficient, linearity range, potential stability during conditioning was studied. In the study a special attention was paid to the perspective of applications of bicarbonate sensor in clinical analysis.
EN
The present work was aimed at the synthesis of polyphenylenediamine, its description and determination of parameters whose knowledge is required for the formulation of organic coatings pigmented with this compound. Polyphenylenediamine phosphate was prepared by oxidation polymerization in acidic environment. Phosphoric acid was used as the doping acid. Based on the results, pigmented organic coatings containing polyphenylenediamine at volume concentrations of 0%, 0.5%, 1%, 3%; 5%, and 10% were formed. The effect of the conductive polymer on the organic coatings‘ corrosion properties was examined via accelerated corrosion tests. From the results of an accelerated corrosion test it follows that if added to an epoxy-ester coating, this pigment improves appreciably the coating‘s corrosion resistance, especially at low pigment volume concentrations.
EN
In an easy way presented, how to receive cheap capacitive materials with changeable capacitance depending on demand. The examination of capacitive properties /characteristics/ has been determined in temperature of 20 °C. Average range of the capacitance oscillated between 23 and 41 F/g. The capacitive arrangements were marked on the arrangements with resistors and the decades capacitors.
EN
In an easy way presented, how to receive cheap capacitive materials with changeable capacitance depending on demand. The examination of capacitive properties has been determined in temperature of 20 °C. Average range of the capacitance oscillated between 1 and 9 F/g. The capacitive arrangements were marked on the arrangements with resistors and the decades capacitors.
14
Content available remote Polimery elektroprzewodzące w elektronice i analityce biochemicznej
PL
Rozwój technologii polimerów przewodzących i technologii elektronicznych sprawił, ze polimery te są już stosowane w wielu dziedzinach techniki, a w technice sensorowej dla potrzeb diagnostyki analitycznej będą jeszcze przez wiele lat materiałami umożliwiającymi poprawę parametrów czujników, bioczujników i innych urządzeń. Podano właściwości polimerów przewodzących.
EN
Development of conductive polymer technologies as well as of the electronic ones is the reason why these polymers have aiready been applied in many technical fields. In sensor technologies, for the needs of analytical diagnostics, conducting polymers will be for many years the materials enabling improvement of parameters of sensors, biosensors and other appliances. Given are properties of conductive polymers.
EN
The aim of the study was to determine the structure and electric properties of new solid polyurethane electrolytes. Polyurethane samples were prepared from 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (MDI), poly(tctramethylene glycol) (PTMG) and 1,4-butanediol (BDO). Doping salts, LiCl or LiClOj were introduced into the polyurethane melt during extrusion using a laboratory twin-extruder. The obtained solid polyurethane electrolyte samples were characterized by FTIR-ATR spectroscopy and strength-strain properties. The conductivity was estimated by means of impedance spectroscopy using the direct current (DC) method and alternating current (AC) method. The conductivity was found to be related to the mode of sample preparation, namely, to doping in the liquid state at 60°C during polyurethane synthesis or mixing at 200"C in the melt.
16
PL
Przedstawiono wyniki badań polimerów przewodzących otrzymanych z monomerów zbudowanych z układów pięcio- i sześcioczłonowych (tiofenu, furanu lub pirydyny) oraz fenotiazyny (Ph_Het). Metodą cyklicznej woltamperometrii, spektroskopii UV-Vis a także spektroskopii EPR sprzężonej z techniką elektrochemiczną oceniano właściwości elektrochemiczne zarówno monomerów, jak i uzyskanych z nich na drodze elektrosyntezy błon polimerowych. Pomiary wykazały elektroaktywność materiałów. W badanym zakresie potencjałów monomery ulegały dwuetapowemu utlenianiu, na pierwszym etapie do stabilnego kationorodnika, na drugim zaś do dikationu. Woltametryczne skanowanie cząsteczek zawierających heterocykliczne pierścienie tiofenu lub furanu prowadziło do osadzania się na powierzchni elektrody pracującej przewodzącej warstwy polimerowej. W przypadku monomeru z układem pierścieni pirydynowych nie obserwowano tworzenia się polimerowej błonki. Oszacowana wartość szerokości przerwy energetycznej (Eg) powstających warstw polimerów przewodzących mieściła się w przedziale 2,0-2,5eV.
EN
The results of investigations of conductive polymers made of monomers built of five of six-membered systems (thiophene, furan or pyridine) and phenothiazine (Ph_Het) are reported. Electrochemical properties of the monomers used (Table 1 and 2, Fig. 1-3, 6, 7) and polymeric films, made of them via electro syntheses (Table 3, Fig. 4, 5, 8-11), were evaluated by cyclic voltammetry, UV-Vis spectroscopy and EPR spectroscopy coupled with electrochemical technique. The measurements showed the electro activity of materials. Two-stage oxidation of the monomers (first step - to cation-radical, the other one - to dication) took place in the measured potential range. Voltammetric scanning of the molecules containing heterocyclic thiophene or furan rings led to settling of conductive polymer layer on the surface of working electrode. The deposition of polymer film was not observed in the case of monomer with pyridine rings. Estimated values of (Eg) of conductive polymers layers formed were in the range 2.0-2.5eV.
PL
Omówiono wyniki badań dotyczących właściwości elektrochemicznych dwóch przedstawicieli tertiofenów podstawionych grupą fenylowinylową {3'[(E)-2-fenyletenyl]-2,2':5',2"-tiofenu (monomer A) i 4,4'-didecyloksy-3'-[(E)-2-fenyletenyl]-2,2':5',2"-tiofenu (monomer B)} oraz produktów ich utleniania. Elektropolimeryzację monomerów A oraz B prowadzono z wykorzystaniem cyklicznej woltamperometrii, przy czym wykonano pomiary elektrochemiczne sprzężone in situ z metodami spektroskopowymi (UV-Vis i EPR). Stwierdzono, że monomer A utlenia się do oligomerów rozpuszczalnych w dichlorometanie, natomiast monomer B wykazuje zdolność do tworzenia trwałych i przewodzących warstw charakteryzujących się małą energią pasma wzbronionego (1,6eV).
EN
The results of investigations concerning electrochemical properties of two thiophene trimers derivatives substituted with phenylvinyl groups {3'[(E)-2-phenylethenyl]-2,2':5',2''-thiophene (monomer A) and 4,4''-didecyloxy-3'[(E)-2-phenylethenyl]-2,2':5',2''-thiophene (monomer B)} and the products of their oxidation were discussed. Electropolymerizations of A and B monomers were carried out with use of cyclic voltammetry and electrochemical measurements were coupled in-situ with spectroscopic methods (UV-Vis, EPR). It was found that A monomer oxidized to oligomers soluble in dichloromethane (Fig. 1-4 and 7) while monomer B showed ability to form stable conductive polymer layers showing low-energy forbidden band (1.6eV) (Fig. 1, 5, 6 and 8, 9).
18
Content available remote Kierunki badań i rozwoju powłok ochronnych
PL
Kierunki badań i rozwoju w dziedzinie powłok lakierowych omówiono na podstawie referatów wygłoszonych na Europejskim Kongresie Korozyjnym EUROCORR 2005. Dominującą metodą badania powłok jest obecnie EIS. Ponadto w badaniach właściwości powłok stosuje się inne metody elektrochemiczne, takie jak SVET czy SECM, pozwalające na badanie procesów korozyjnych w skali mikro. Badania właściwości antykorozyjnych powłok łączy się z badaniami ich struktury metodami XPS, XRD, EDS FTIR, SEM, AFM czy TEM. W zakresie powłok antykorozyjnych obserwuje się szybki rozwój powłok opartych na nanotechnologiach oraz powrót do powłok opartych na polimerach przewodzących.
EN
Trends in the testing and development of protective coatings based on papers presented during the European Corrosion Congress EUROCORR 2005 have been discussed. Nowadays the dominant test method for coatings is EIS. Moreover, other electrochemical methods are used for testing the properties of coatings, such as SVET or SECM, which allow for the testing of corrosion processes in micro scale. The tests of the anticorrosive properties of coatings are combined with the tests of their structure using XPS, XRD, EDS FTIR, SEM, AFM or TEM methods. In the fi eld of new anticorrosive coatings a rapid development of coatings based on nanotechnologies and a return to coatings based on conductive polymers have been observed.
19
Content available remote Synteza i elektrochemiczne badania układu: kauczuk + NaClO4 + węgiel aktywny
PL
Poli-1,4-trans-butadien (BR) i kopolimer 1,4trans-butadienu ze styrenem (SBR) domieszkowane chloranem(VII) sodu w metanolu i węglem aktywnym (10%), posiadają zdolność przewodzenia prądu elektrycznego. Przewodnictwo właściwe układu BR + NaClO4 + węgiel aktywny wynosi 5,2×10-4 S.cm-1 w temp. 293 K i przy częstotliwości 1 kHz, natomiast układu SBR + NaClO4 + węgiel aktywny 2×10-7 S.cm-1 w tych samych warunkach. Ten elektrolit polimerowy może być stosowany jako warstwa antykorozyjna i antystatyczna do pokrywania zbiorników z materiałami palnymi lub też do budowy superkondensatorów.
EN
Elec. cond. was studied in (a) 1,4-polybutadiene and (b) poly(1,4-trans-butadiene–styrene), each polymer doped with a methanolic 40% NaClO4 used in excess and with a 900-m2/g activated C (10 % by resin wt.) at (a) 243, 293, 303 and 313 K and (b) 272, 293, 313 and 323 K by using 0.88-cm2 plates 2 mm thick at 1 and 100 kHz. The data were: (a) 6.1, 5.2, 4.9 and 6.4·10-4 S·cm-1 at 1 kHz; 6.1, 5.4, 5, and 6.1·10-4 S·cm-1 at 100 kHz; and (b) 3.9·10-6, 2·107, 2.7·10-9, and 6.4·10-9 S·cm-1 at 1 kHz; 2.2·10-5, 2·10-5, 1.9·10-5 and 2.5·10-5 S·cm-1 at 100 kHz. The systems were examd. as anticorrosive coatings for metals and antistatics that removed elec. charges from fuel containers. At >293 K, the b-system was unsatisfactory and a bituminous coat was required to prolong the useful life of the polymer coat.
EN
Poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) is a highly conductive, low band gap (1.6 eV) polymer. In the oxidized state, thin films of PEDOT are stable and nearly transparent. We present here a derivative of EDOT, a new compound, 1-methyl-1_(6-(2,3-dihydrothieno[ 3,4-b][1,4]-dioxine-2-yl-methoxy)-hexyl)-4,4_-bipyridylium bis(hexafluorophosphorane). During electro-polymerization it forms a polymer combining good electrochemical and electrical properties of PEDOT with redox and electrochromic properties of viologen. The monomer was also copolymerized with EDOT. The stability of these polymers was examined using cyclic voltammetry (CV). The CV curves of the thin films of PEDOTM-C6-V2+2PF6 and the copolymer obtained in the solution of the pure electrolyte have proved the existence of the characteristic, reversible redox system at -0.50 V that is assigned to the viologen radical cation.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.