The rate of hydrogen chloride-catalyzed mutarotation reaction of N-(p-chlorophenyl)-B-D-glucopyranosylamine has been studied polarimetrically in absolute methanol at 25 C. Depending on the HCl concentration, conversion of isomer B to isomer A has been found to be either a simple pseudo-first order reaction or a complex process involving two parallel first-order reactions producing a common product.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.