Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Analysis of the Fibroin Solution State in Calcium Chloride/Water/Ethanol for Improved Understanding of the Regeneration Process

Ngo H.-T., Bechtold T.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2018

|

Vol. 26, no. 6 (132)

43--50

EN

Shaping of fibroin protein from Bombyx mori from calcium chloride/water/ethanol solution is of high interest for the manufacturing of biocompatible structures. Potentiometric titration experiments of the dissolved state permit new insight into the solution state of fibroin as a basis for improved regeneration. Titration experiments and infrared spectroscopy of the solution state support the model of an ion-rich hydration layer and interaction of the solvent with charged and polar groups of the fibroin, rather than through formation of defined calcium complexes. The potentiometric titration curves indicate the formation of calcium complexes at pH values above 9, most probably through involvement of basic amino acids and phenolic groups of tyrosine. After regeneration by the addition of methanol, the regenerated protein was characterised by FTIR, nitrogen and calcium analysis. The analysis of supernatants for their residual protein content indicated minor losses of protein, most probably low molecular weight proteins. The results contribute to an improved understanding of the solution state as a basis for larger scale regeneration, e.g. for the coating of textile fibres with regenerated fibroin.

PL

Fibroiny z Bombyx mori z roztworu chlorku wapnia/wody/etanolu są bardzo interesujące z punktu widzenia wytwarzania biokompatybilnych struktur. Eksperymenty potencjometryczne z miareczkowaniem pozwalają na nowy wgląd w roztwór fibroiny jako podstawy do lepszej regeneracji. Miareczkowanie i spektroskopia w podczerwieni roztworu wspierają model bogatej w jony warstwy hydratacyjnej i oddziaływanie rozpuszczalnika z naładowanymi i polarnymi grupami fibroiny. Potencjometryczne krzywe miareczkowania wskazują na tworzenie się kompleksów wapnia przy wartościach pH powyżej 9, najprawdopodobniej poprzez zaangażowanie podstawowych aminokwasów i grup fenolowych tyrozyny. Po regeneracji przez dodanie metanolu, zregenerowane białko scharakteryzowano za pomocą analizy FTIR, azotu i wapnia. Analiza pod kątem zawartości białka resztkowego wykazała niewielkie straty białka, najprawdopodobniej tego o niskiej masie cząsteczkowej. Wyniki przyczyniły się do lepszego poznania roztworu jako podstawy do regeneracji na większą skalę, np. do powlekania włókien tekstylnych regenerowaną fibroiną.

2

Equilibrium and Thermodynamic Studies of Ternary Systems Involving Metal Ions, N-(2-Acetamido)iminodiacetic Acid and Pyrimidine Bases

Ahmed I., Boraei A., Soliman E.

Polish Journal of Chemistry

|

2005

|

Vol. 79 / nr 12

1861-1872

EN

Complex formation in the ternary systems: Mn+ + N-(2-acetamido)iminodiacetic acid (H2ADA) + some pyrimidine bases of nucleic acid (HL) [thymine, thymidine and uracil], where Mn+ = CuII, ZnII, NiII, CoII, CdII, PbII, UO2 II, and CeIII have been investigated pH-metrically. The thermodynamic functions deltaH, deltaG, deltaS) associated with the complex formation of [NiII-N-(2-acetamido)iminodiacetic acid - thymine or uracil] were also calculated and discussed.

3

Coordination States and Apparent Molar Volumes of Cobalt(II) Perchlorate and Cobalt(II) Chloride in N, N'-Diethylacetamide Solutions at 25 graduate C

Lipski P., Pastewski R., Grzybkowski W.

Polish Journal of Chemistry

|

2005

|

Vol. 79 / nr 9

1445-1459

EN

Visible absorption spectra and apparent molar volumes for CoCl2 and Co(ClO4)2 in N,N-diethylacetamide (DEA) as well as the spectra for the Co(ClO4)2 - CoCl2 - DEAand CoCl2- LiCl - DEA systems were studied. The results indicate formation of the electrically neutral CoCl2(DEA)2 complex, being the predominating chloro-complex of cobalt(II) in the solutions of CoCl2 in DEA. The formation constants of the consecutive chloro-complexes of cobalt(II) have been determined: logK1 = 5.28(+-0.10), logK2 =+ - 6.10(_0.08), logK3 = 3.31(+ - 0.05) and logK4 = 0.74(+ - 0.05).

4

Wykorzystanie ligandów porfirynowych do kompleksowania i zatężania jonów metali

Kilian K.

Analityka : nauka i praktyka

|

2005

|

nr 4

20-23

PL

Praca doktorska nagrodzona w 2005 roku przez Komitet Chemii Analitycznej PAN za najlepszą pracę doktorska z dziedziny chemii analitycznej, ufundowana przez firmę Merck.

5

Trwałość kompleksów sulfonowych pochodnych kwercetyny i moryny z jonami niektórych metali

Bujonek B., Kopacz M., Kuźniar A.

Zeszyty Naukowe Politechniki Rzeszowskiej. Chemia

|

2004

|

z. 19 [216]

5--11

PL

Podano przegląd prac, w których metodą potencjometryczną i spektrofotometryczną wyznaczono wartości stałych trwałości kompleksów Al(IIl), Ga(III), In(IIl), Pb(II), Cd(II), Pr(III), Nd(III), Eu(IlI), Er(IlI), Dy(lII) z kwasem kwercetyno-5'-sulfonowym i AI(III), Ga(III), In(III), Co(II), Ni(II), Cu(II), Pb(II), Cd(II) z solą sodową kwasu moryno-5'-sulfonowego.

EN

The potentiometric and the spectrophotometric method was used to determine the stability constants for complexes of AI(III), Ga(III), In(III), Pb(II), Cd(II), Pr(III), Nd(III), Eu(III), Er(III), Dy(lII) with quercetin-5'-sulfonic acid and of Al(III), Ga(III), In(III), Co(II), Ni(II), Cu(II), Pb(II), Cd(II) with sodium salt of morin-5'-sulfonic acid. Investigations were carried out in aqueous solutions at a constant ionic strength I=0,1 (NaClO4).

6

The Complexation of protonated Amines, Diaza-18-crown-6 and Cryptand (222) by 18-Crown-6 in Different Solvents

Buschmann H., Mutihac L., Wego A., Schollmeyer E.

Polish Journal of Chemistry

|

2000

|

Vol. 74, nr 1

61-66

EN

The formation of complexes between protonated amines and macrocyclic ligands is known. However, the diprotonated ligands diaza-18-crown-6 and cryptand (222) themselves are able to act as guest molecules. As a recult they form complexes with 18-crown-6. The complex formation has been studied by calorimetric titrations and H NMR measurements. The reaction between diprotonated diazacrown ethers or cryptands with crown ethers can be used for the self-assembly of larger aggregates.