Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Kalorymetria skaningowa jako metoda badania zagrożeń bezpieczeństwa powodowanych reakcjami chemicznymi z udziałem azotanu amonu

Popławski D, Hoffmann J, Grzesiak D, Kędzior R, Hałat A, Falewicz P

Przemysł Chemiczny

|

2013

|

T. 92, nr 12

2158-2161

PL

Przedstawiono wyniki badania reaktywności jonu azotanowego w stężonych roztworach azotanu amonu (50% mas.), buforowanych wodorofosforanem amonu (15% mas.), w stosunku do substancji o zróżnicowanej budowie chemicznej. Badania przeprowadzono z wykorzystaniem skaningowej kalorymetrii różnicowej i fizykochemicznej analizy produktów reakcji. Stwierdzono stabilność termiczną buforowanego roztworu azotanu amonu do 295°C. Dodatek 5% mas. siarczanu hydroksyloaminy powodował wyraźne obniżenie temperatury rozkładu azotanu amonu (ze 140°C do 85°C) bez udziału jonu azotanowego, co potwierdzono analizą spektrofotometryczną. Dodatek 3% mas. glukozy prowadził prawdopodobnie do utlenienia grupy aldehydowej i grup hydroksylowych z wytworzeniem węgla pierwiastkowego. Zostało to potwierdzone badaniem NMR 13C. Temperatura początku reakcji (TONSET) wynosiła 165°C. Analiza chromatograficzna i spektrometria mas nie wykazały w tym przypadku obecności podtlenku azotu w gazowych produktach reakcji.

EN

Concd. solns. of NH4NO3 (50% by mass), buffered with (NH4)2HPO4 (15% by mass), were studied by differential scanning calorimetry and physicochem. anal. of the reaction products in the presence of (NH3OH)2SO4 (5% by mass) or glucose (3% by mass). The buffered soln. of NH4NO3 was stable up to 295°C. The addn. of (NH3OH)2SO4 resulted in a significant decrease in its decompn. temp. (from 140°C to 85°C) without any decompn. of nitrate ions. The addn. of glucose resulted in oxidn. of the carbonyl and OH groups with formation of elemental C. Temp. of the reaction beginning was 165°C. Chromatog. anal. and mass spectrometry did not show any presence of N2O in the gaseous reaction products.

2

Nowy model wnikania masy z reakcją chemiczną w układach heterofazowych ciecz-ciecz

Jasińska M., Lewandowski P., Bałdyga J.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2013

|

Nr 4

325--327

PL

Praca dotyczy badań wnikania masy na zewnątrz kropli na przebieg reakcji złożonych w układach dwufazowych ciecz-ciecz. W pracy przedstawiono i porównano trzy sposoby modelowania. Pierwsze dwa bazują na klasycznych założeniach odpowiadających modelom warstewkowemu i penetracyjnemu. Trzeci sposób uwzględnia zarówno efekt mobilności zewnętrznej powierzchni kropli Jak też efekt deformacji płynu; oba efekty obserwowane są w przypadku ruchu względnego kropla-płyn w ośrodku lepkim.

EN

Effects of external mass transfer between a drop and its environment on the course of complex chemical reactions are investigated. Three methods of modeling are presented. The first and second one are based on the film model and the penetration model, respectively. The third one includes ef¬fects of both: surface mobility and fluid deformation that are observed when the drop moves in liquid environment.

3

Yield of complex chemical reactions in an adiabatic tubular reactor with a switch flow

Gawdzik A., Gawdzik A.

Chemical and Process Engineering

|

2007

|

Vol. 28, z. 4

1057-1066

EN

The performance of an adiabatic tubular reactor under permanent transient conditions forced through the reversal flow of the reaction mixture (switch flow) in reference to the steady state operation has been analysed. Two cases when both a parallel, first-order, reaction system of the A-B, A-C type and a consecutive first-order reaction system of the A-B, B-C type occur have been considered. A simplified numerical method has been used for solving the balance equations of the reactor.

PL

Porównano wydajność adiabatycznego reaktora rurowego pracującego w warunkach niestacjonarnych spowodowanych wymuszoną zmianą kierunku przepływu mieszaniny reakcyjnej z wydajnością reaktora pracującego w stanie stacjonarnym. Rozpatrzono przypadki, gdy w reaktorze przebiegają dwie pierwszorzędowe reakcje równoległe typu A-B, A-C oraz gdy są to reakcje typu A-B, B-C. Dla rozwiązania układu równań bilansowych reaktora w stanie nieustalonym posłużono się metodą uproszczoną.