Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  competitive inhibition
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Inhibitor cysteine knots (ICK) also known as "knottins," are cysteine-rich peptides typically composed of approximately 30 amino acids. These peptides exhibit a characteristic robust structure featuring three antiparallel β-sheets that are "knotted" together by three disulfide bonds. This structural motif confers stability to the protein, rendering it resistant to thermal denaturation and proteolysis. Consequently, inhibitor cysteine knots hold great promise as scaffolds for developing new peptide drugs. In this study, we present the synthesis and evaluation of six potential inhibitors targeting KLK13, utilizing the Ecballium elaterium trypsin II inhibitor (EETI-II) as the leading structure. The peptides were synthesized in solid-phase peptide synthesis with an automated peptide synthesizer. Subsequently, they were oxidized using iodine and then quenched with an anion exchange resin. Both linear and oxidized compounds were obtained and subjected to kinetic studies. The inhibitory activity against KLK13 was observed exclusively in the oxidized analogues of the synthesized compounds. Linear peptides exhibited lower affinity towards KLK13, highlighting the critical role of the disulfide bridge in the structure of the EETI-II analogues for inhibiting the enzyme activity.
EN
The present study investigated the degradation kinetics of growth (phenol) and non-growth (4-chlorophenol, 4-CP) substrates, present alone and in cometabolic system. Batch experiments were performed using very active Stenotrophomonas maltophilia KB2 strain. The methods of determining the model parameters describing the kinetics of changes in biomass and both substrates concentrations in a cometabolic system were presented.
PL
Zaprezentowano model rozkładu 4-chlorofenolu przez szczep Stenotrophomonas maltophilia KB2 w obecności fenolu jako substratu wzrostowego. Opracowanie tego modelu wymagało wykonania czterech serii badań: biodegradacji różnych dawek czystego fenolu, biodegradacji różnych dawek czystego 4-CP, biodegradacji 4-CP w obecności fenolu przy różnym stosunku stężeń obu substratów oraz biodegradacji 4-CP przez komórki w fazie spoczynku, indukowane wstępnie fenolem. Szczegółowo omówiono sposoby wyznaczania poszczególnych parametrów równań opisujących szybkość degradacji substratów wzrostowego i niewzrostowego oraz przyrostu biomasy. W oparciu o stworzoną bazę danych obliczono m.in. stałe półnasycenia KSg i KSc, stałe inhibicji KIg i KIc, współczynnik zamierania endogennego b oraz wydajność transformacyjną substratu wzrostowego w stosunku do kometabolitu Tcg.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.