Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 23

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  compatibilization
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
PL
W pracy omówiono otrzymywanie i wybrane właściwości polietylenów małej i dużej gęstości oraz ich mieszaniny (1:1) a także polipropylenu napełnionych zużytym przemiałem kawy ziarnistej w ilości do 40% wag. Składniki kompozycji homogenizowano na dwuwalcarce, przy czym do jednej części dodawano 2% wag. kompatybilizatora w postaci polietylenu lub polipropylenu szczepionego bezwodnikiem maleinowym. Próbki do badań porównawczych formowano metodą wtryskiwania i prasowania. Wykonano pomiary właściwości mechanicznych (próba rozciągania i udarność), reologicznych (MFR, krzywe lepkości) oraz termofizycznych (temperatura Vicata, chłonność wody). Stwierdzono, że otrzymane układy mają interesujące właściwości mechaniczne i przetwórcze w zakresie do ok. 30% wag. udziału przemiału, przy którym, jak można przypuszczać, napełniacz zaczyna tworzyć fazę ciągłą wskutek zwiększonego kontaktu między ziarnami.
EN
Preparation and selected properties of low and high density polyethylenes and their blend (1:1) as well as polypropylene filled with extracted coffee grind in amount up to 40 wt % were discussed. Components were homogenized with two-roll-mill, and 2 wt % compatibilizer in form of maleated polyethylene or polypropylene was added into one part of any composition. Specimens for comparative studies were obtained by injection or compression molding. Measurements of mechanical properties (tensile and impact tests), rheological properties (MFR, viscosity curves) and thermophysical properties (Vicat temperature, water uptake) were carried out. It was found that obtained systems have interesting mechanical performance and processability in the range to ca. 30 wt % of grind content. It can be supposed that at this content filler begins to create continuous phase due to increased contact of grains.
PL
Według procedury własnej, w zawiesinie wodnej, otrzymano montmorylonit sodowy interkalowany dekstryną żółtą i plastyfikowany gliceryną. Zmodyfikowany montmorylonit zastosowano jako napełniacz termoplastycznego elastomeru SBS w ilości 1, 2 i 4 % mas. Kompozyty kompatybilizowano silanami: 3-chloropropylotrimetoksy-, 3-aminopropylotrietoksy- i n-oktadecylotrimetoksysilanem. Zbadano właściwości mechaniczne kompozytów i porównano do niezawierających silanów. W przypadku wszystkich zastosowanych silanów stwierdzono ich aktywność, przejawiającą się w poprawie właściwości mechanicznych kompozytów SBS z montmorylonitem interkalowanym polimerem rozpuszczalnym w wodzie.
EN
According to its own procedure, in aqueous suspension to give sodium montmorillonite intercalated yellow dextrin and plasticized with glycerol. The modified montmorillonite was used as a filler of SBS thermoplastic elastomer in an amount of 1, 2 and 4% by weight. The composites were compatibilized with silanes: 3-chloropropyltrimethoxysilane, 3-aminopropyltrimethoxysilane, octadecyltrimethoxysilane. The mechanical properties of composites were examined and compared to composites not containing silanes. For all applied silanes found to be active, resulting in improved mechanical properties of the composites SBS with montmorillonite intercalated water-soluble polymer.
EN
Sodium montmorillonite (Na-Mt) was modified by cetyltriemethylammoniumbromide (CTAB) through cation exchange technique followed by grafting with 3-aminopropyltriethoxysilane (APT). The effects of organophillic surface treatments of montmorillonite on compatibilization of natural rubber (NR) /acrylonitrile butadiene rubber (NBR) blends was investigated. Physico-mechanical properties of rubber nanocomposites compatibilized with organomodified montmorillonite revealed strong nanocomposite with high tensile properties, impact strength and good resistance to flex fatigue, abrasion and compression set. Dynamic mechanical thermal analysis (DMTA) revealed a marked increase in storage modulus (E’) and lesser damping characteristics of organically modified clay mineral polymer nanocomposites (CPN) due to intercalation of organophilic montmorillonite by rubber matrix. The morphology of the blends became homogeneous and smoother with the presence of exofoliated/intercalated organically modified montmorillonite. Organomodified layered silicate sheets of montmorillonite greatly enhanced barrier properties by creating tortuous path that retarded the progress of solvent molecules through rubber matrix.
EN
A linear triblock copolymer, poly(styrene-b-etylene/butylene-b-styrene)(SEBS) thermoplastic elastomer (TPE) grafted with maleic anhydride was used for compatibilization of PP/PBT blends. PP/PBT blends of different mass ratios 60/40, 50/50, 40/60 were mixed with 2.5, 5.0 and 7.5 wt.% of SEBS copolymer in a twin screw extruder. Differential scanning calorimetry and dynamic mechanical analysis were performed to define the phase structure of PP/PBT blends. TPE with a rubbery mid-block shifted the glass transition of PP/PBT blend towards lower temperatures, and significant decrease the crystallization temperature of a crystalline phase of PP component was observed. The influence of the amount of compatibilizer and the blend composition on the mechanical properties (tensile and flexural strengths, toughness and moduli) was determined. Addition of 5 wt.% of a triblock TPE led to a three-fold increase of PP/PBT toughness. A significant increase of impact properties was observed for all materials compatibilized with the highest amount of SEBS copolymer.
5
Content available remote Nanokompozyty z mieszaniny odpadów PA6, PELD i warstwowych glinokrzemianów
PL
W artykule przedstawiono wyniki badań nad nanokompozytami uzyskanymi z mieszaniny poliamidu 6 i polietylenu małej gęstości oraz organicznie modyfikowanych montmorylonitów. Układy dodatkowo kompatybilizowano przy pomocy kopolimeru etylen-akrylan metylu. Kompozyty wykonano przy pomocy współbieżnej wytłaczarki dwuślimakowej i zbadano właściwości mechaniczne, palność (LOI), morfologię (DSC, SEM) oraz strukturę glinokrzemianów w kompozytach (XRD).
EN
The article reports on investigation of nanocomposites based on blend of polyamide 6 and low density polyethylene filled with organically modified montmorillonites. Additionally compatibilizer (ethylene-co-methyl acrylate) was added. The composites were obtained in twin screw co rotating extruder. Mechanical properties of all composites were conducted as well as flammability (LOI), morphology (SEM, DSC) and structure of silicates in all composites (XRD).
PL
Zbadano wpływ kompatybilizatora na właściwości binarnych mieszanin polilaktydu (PLA) i termoplastycznej skrobi (TPS). W charakterze kompatybilizatora stosowano modyfikowany polilaktyd z reaktywnymi grupami bezwodnikowymi (PLAm. Proces wytwarzania termoplastycznej skrobi (ziemniaczanej TPS-Z i kukurydzianej TPS-K), kompatybilizatora i mieszanin PLA/TPS o zawartości 40 lub 50 % mas. skrobi prowadzono w dwuślimakowej wytłaczarce współbieżnej. Strukturę otrzymanych materiałów oceniano metodą skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM) i spektroskopii FT-IR. Zbadano dynamiczne (DMTA) oraz statyczne właściwości mechaniczne przy rozciąganiu i zginaniu, a także stopień biodegradacji w tzw. "teście glebowym". Lepsze właściwości mechaniczne przy rozciąganiu i zginaniu oraz większa udarność mieszanin z udziałem kompatybilizatora w porównaniu z właściwościami kompozycji bez kompatybilizatora, wskazują na przebieg intensywnych efektów międzyfazowych zachodzących w procesie wytłaczania reaktywnego, prawdopodobnie w wyniku tworzących się wiązań wodorowych pomiędzy grupami bezwodnikowymi kompatybilizatora i hydroksylowymi skrobi. Szybkość biodegradacji mieszanin maleje wraz ze wzrostem udziału kompatybilizatora.
EN
The results of studies of the influence of a compatibilizer on the properties of binary polylactide (PLA) and thermoplastic starch (TPS) blends have been presented. The polylactide modified with reactive anhydride groups (PLAm) was applied as compatibilizer. The synthesis of thermoplastic potato (TPS-Z) and corn (TPS-K) starch, the compatibilizer as well as PLA/TPS blends of 40 or 50 wt.% of starch was performed in a co-rotating twin-screw extruder. The structure of the obtained materials was evaluated by means of SEM (Figs. 1, 3) and FT-IR (Fig. 2) analysis. The dynamic (DMTA) as well as static mechanical (tensile and flexural) properties (Figs. 4-8, Tables 1-5) and also the biodegradability in the soil burial test (Table 6) were determined. The blends with the compatibilizer were characterized by improved tensile, flexural and impact resistance properties as compared to the composites without compatibilizer. This indicates, most probably, the occurrence of intensive interphase interactions between the hydrogen bonds of the anhydride groups of the compatibilizer and the hydroxy groups of the starch during the reactive extrusion process. The rate of biodegradation of the blends decreases with an increase in the content of compatibilizer.
PL
Kopolimer blokowy styren-izopren-styren (SIS) zmieszano z 9-borabicyklo[3.3.1]nonanem (9-BBN) otrzymując kompatybilizator, który następnie dodano do mieszanin termodynamicznie niemieszalnych polimerów PE-LD/PS i PP/PS oraz zbadano jego wpływ na strukturę sporządzonych z jego udziałem (2 lub 6 cz. mas.) kompozycji. Analiza SEM wybranych kruchych przełomów wytworzonych produktów wykazała relatywnie lepszą adhezję międzyfazową kompatybilizowanych mieszanin, a analiza termiczna TGA i DSC potwierdziła zakłócenia krystalicznej struktury poliolefin (PE-LD i PP) oraz wzrost odporności termicznej kompozycji. Zastosowanie modyfikatora SIS/9-BBN w istotny sposób polepsza adhezję międzyfazową w badanych układach polimerowych wpływając korzystnie na wartości ich parametrów mechanicznych.
EN
The synthesis of a novel compatibilizer from a styrene-isoprene-styrene block copolymer and 9-borabicyclo [3,3,1]-nonane (9-BBN) and its application in compatibilizing thermodynamically immiscible PE-LD/PS and PP/PS mixtures (Figs. 2, 3) has been presented. The influence of the compatibilizer (2 or 6 wt. %) on the structure of the obtained composites was evaluated. SEM micrographs of the fractured surfaces of the products indicated a relatively better interphase adhesion of the compatibilized compositions (Figs. 4 and 5). TG and DSC thermal analysis (Figs. 6 and 7; Table 1) confirmed an interaction of the crystalline structure of the studied polyolefins as well as an increased thermal resistance of the compatibilized mixtures. The application of the synthesized SIS/9-BBN modifier enhances the interface adhesion of the studied polymeric systems in a crucial manner and enhances their mechanical parameters.
PL
W artykule przedstawiono syntetyczny przegląd zagadnień dotyczących wytwarzania, właściwości i zastosowania nanokompozytów polimerowych z montmorillonitem (MMT), ze szczególnym uwzględnieniem polilaktydu (PLA). Jednym z warunków uzyskania właściwej jakości tych nanokompozytów jest wprowadzenie makrocząsteczek osnowy polimerowej między płytki MMT. Można to uzyskać stosując: (a) polimeryzację "in situ", (b) metodę rozpuszczalnikową, (c) mieszanie MMT z osnową polimerową, będącą w stanie uplastycznionym, z wykorzystaniem wytłaczarki. Tak wytworzone materiały mają wiele zalet, w porównaniu z osnową polimerową, z których najważniejsze to: zwiększona wytrzymałość mechaniczna, znacznie zmniejszona przenikalność pary wodnej i gazów, zwiększona stabilność termiczna i zwiększona szybkość biodegradacji, szczególnie nanokompozytów z osnową biopolimerową. Nanokompozyty te stanowią nową klasę materiałów i wkrótce mogą zastąpić w wielu przypadkach tradycyjne polimery otrzymywane z surowców kopalnych.
EN
A short literature review concerning manufacturing methods, properties and applications of polymer/montmorillonite (MMT) nanocomposite, particularly with polylactide (PLA), is presented. One successful method to produce polymer/MMT nanocomposites is to intercalate macromolecules of polymeric matrix into the galleries of MMT. It can be done by three methods: (a) insertion of suitable monomer in the galleries of MMT and subsequent polymerization (polymerization "in situ"), (b) direct insertion of these macromolecules into the galleries from solution or (c) melt intercalation, done by intensive mixing MMT and melt polymer, using extruder. Polymer/MMT nanocomposites possess several advantages in comparison with their polymeric matrix. These are: improved mechanical properties, very much improved barrier properties, increased thermal stability and enhanced rate of biodegradation, especially for nanocomposites containing biodegradable matrix. These nanocomposites are entirely new type of materials and may soon be competitive with the commonly used fossil plastic materials.
PL
Właściwości mechaniczne, morfologia wulkanizatów mieszanin kauczuków polanych z niepolarnymi zależą od wielu czynników. W niniejszej pracy zbadano wpływ małocząsteczkowego modyfikatora -maleinianu dodecylowego na właściwości wulkanizatów mieszanin NR/NBR o zawartości NBR 25, 50 i 75% wag. w 100 cz.wag kaczuków, sieciowanych siarkowym zespołem sieciującym, napełnianych sadzą N220. Właściwości mechaniczne wulkanizatów mieszanin, szczególnie zawierających 50 cz.wag. NBR, są wyraźnie słabsze niż wynikałoby to z zasady addytywności. W wyniku dodania do mieszaniny kauczuków niewielkiej ilości - 3 cz. wag. - maleinianu dodecylowego oraz 0,2 cz. wag nadtlenku organicznego uzyskano poprawę właściwości mechanicznych wulkanizatów mieszanin oraz korzystne zmiany morfologii obserwowane na zdjęciach SEM. Około 30% maleinianu uległo trwałemu związaniu w wulkanizacie. Prawdopodobnie podczas wulkanizacji zaszły reakcje szczepienia maleinianu na makrocząsteczkach kauczuku. Na granicy faz pojawiły się silne oddziaływania dipolowe, wiązania wodorowe i klastery jonowe (z jonami cynku), odpowiedzialne za poprawę właściwości wulkanizatów.
EN
Many factors influencethe mechanical properties, morphology of polar/nonpolar rubber blends. This work describes the influence of low-molecular modifier - maleic acid dodecyl ester on mechanical properties of NR/NBR blends containing 25, 50, 75% of NBR, which were vulcanized by a sulphur system and filled by carbon black N220. The mechanical properties of these vulcanizates are worse than resulting from additivity law. As result of adding 3 phr of the maleic acid dodecyl ester and 0,2 phr of a peroxide the increase of mechanical properties of NRN/BR vulcanizates was observed also morphology of vulcanizates changed to fine dispersion. During the vulcanization process the graft reaction of maleic acid ester on macromolecules can take place which results in increase of the adhesion between rubber phases - better morphology observed, which arise from dipole interactions, hydrogen bonds, and clusters formation (with zinc ions).
PL
Na drodze wytłaczania w dwuślimakowej wytłaczarce współbieżnej otrzymywano mieszaniny poliamidu 6 (PA 6, 65 cz. mas.) i odpadów włókienniczych zawierających poli(tereftalan etylenu) (PET, 35 cz. mas.) z poli(tereftalanem butylenu) (PBT) funkcjonalizowanym 2,2'-(1,3-fenyleno)-bis(2-oksazoliną) (PBO). Metodami skaningowej kalorymetrii różnicowej, skaningowej mikroskopii elektronowej, a także na podstawie wyników badania selektywnej rozpuszczalności w kwasie mrówkowym oceniono wpływ obecności i zawartości PBT-PBO na właściwości cieplne oraz strukturę fazową uzyskanych mieszanin. Układy te charakteryzują się strukturą heterogeniczną, stabilizowaną na poziomie mikrofazowym. Jest to skutek przebiegających w trakcie wytłaczania reakcji chemicznych (prawdopodobnie z udziałem grup funkcyjnych PA i PET oraz grup oksazolinowych wbudowanych w PBT). Obecność PBT-PBO powoduje poprawę właściwości mechanicznych i przetwórczych mieszanin. Wyniki przedstawionych badań wskazują na kompatybilizujący wpływ PBO.
EN
The blends of polyamide 6 (PA6, 65 wt. parts), textile waste containing poly(ethylene terephthalate) (PET, 35 wt. parts, Table 1) with poly(butylene terephthalate) (PBT) functionalized with 2,2'-(1,3-phenylene)-bis(2-oxazoline) (PBO) were prepared using a co-rotating twin-screw extruder. The effects of a presence and amount of PBT - PBO on thermal properties (Table 2) and phase structures of the blends obtained (Table 3) were investigated by differential scanning calorimetry (Fig. 1), scanning electron microscopy (Fig. 2 and 3) and selective solubility in formic acid (Table 4). The blends show heterogenic structures stabilized at microphase level. This is a result of chemical reactions going during the extrusion process (probably the reactions of PA and PET functional groups with oxazoline groups built-in into PBT [equation (1), (3) and (4)]. PBT - PBO presence improves the mechanical and processing properties of the blends (Table 5-7). The results of investigations show the compatibilizing effect of PBO.
11
Content available remote Possibilities of polyamide 12 with poly(vinyl chloride) blends recycling
EN
Blends of poly(vinyl chloride) (PVC) and polyamide 12 (PA 12) were prepared by melt mixing technique in Brabender Plastograph. The samples have been studied by scanning electron microscopy (SEM), dynamic mechanical analysis (DMA), differential scanning calorimetry (DSC) and Charpy impact strength was tested. PVC/PA 12 blends were compatibilized with chlorinated polyethylene (CPE) and investigeted using the same methods. It was shown that such compatibilization is one of the possibilities how to get desired properties starting from brittle and immiscible PVC/PA 12 blends.
PL
Za pomocą plastografu Brabendera przygotowano mieszanki poli(chlorku winylu) (PVC) i poliamidu 12 (PA 12). Otrzymane próbki badano metodami skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM) (rys. 2), dynamicznej analizy mechanicznej (DMA) (rys. 3, tabela 1), skaningowej kalorymetrii różnicowej (DSC) (tabela 1) oraz wyznaczono udarność metodą Charpy'ego (rys. 1). Za pomocą tych samych metod zbadano zdolność mieszanek PVC/PA 12 do kompatybilizacji za pomocą chlorowanego polietylenu (CPE) (rys. 4-17). Otrzymane wyniki potwierdziły możliwości uzyskania z kruchych i niemieszalnych układów PVC/PA 12 mieszanek o pożądanych właściwościach.
PL
Zbadano wpływ warunków wytłaczania reaktywnego [częstotliwość obrotów ślimaka (n, 0,67-2,00 s-1) oraz czasu (t, 60-360 s)] a także stężenia (0,2 % mas. lub 0,4 % mas.) kompatybilizującego modyfikatora [2,2-(1,3-fenyleno)-bis(2-oksazoliny), PBO] na niektóre właściwości przetwarzanych mieszanin poliamidu 6 (PA6, 80 % mas.) i poli(tereftalanu etylenu) (PET, 20 % mas.). Proces prowadzono w dwuślimakowej wytłaczarce współbieżnej (D = 25 mm, L/D = 33) w temperaturze układu uplastyczniającego wynoszącej 245 oC. Zbadano i szczegółowo zinterpretowano zależności wskaźnika szybkości płynięcia (MFR), liczby lepkościowej (LL), a także rozpuszczalności (R) w 85-proc. kwasie mrówkowym (selektywnym rozpuszczalniku PA6) od wartości t oraz n. Ogólnie biorąc, przedłużanie czasu t oraz zwiększanie częstotliwości n powodują wzrost LL i związany z tym spadek MFR; rozpuszczalność maleje z przedłużaniem t, rośnie zaś ze wzrostem n. Przebieg tych zależności komplikuje niejednoznaczny wpływ zmiany ilości PBO. Metodami FT-IR oraz na podstawie oceny selektywnej rozpuszczalności udowodniono, że w wyniku badanego procesu powstaje blokowy kopolimer PA6-blok-PBO-blok-PET [równanie (1)].
EN
The effects of reactive extrusion conditions [screw speed (n, 0.67-2.32 s-1) and time (t, 60-360 s)] as well as concentration (0.2 or 0.4 wt. %) of compatibilizer [2,2-(1,3-phenylene)-bis(2-oxazoline), PBO] on selected properties of processed blends of polyamide 6 (PA6, 80 wt. %) and poly(ethylene terephthalate) (PET, 20 wt. %) were investigated. The process is carried out in a twin-screw extruder (D = 25 mm, L/D = 33) at temperature of plasticizing system equal 245 oC. Dependence of melt flow rate (MFR), viscosity number (LL) and solubility (R) in 85 % formic acid (selective solvent for PA 6) on t (Fig. 1, 2 and 4) and n values (Fig. 6, 7, and 9) was investigated and interpreted in details. Generally, t prolongation and n increase cause LL increase and accompanying decrease in MFR. Solubility decreases with prolonged t and increases with n increase. Ambiguous effect of PBO concentration complicates the course of this dependence. FT-IR results and selective solubility estimation proved that block copolymer PA6-block-PBO-block-PET [equation (1)] formed during the process investigated.
EN
The compatibilizing effect of functionalized low density polyethylene (PE-LD) on PE-LD/polyamide 6 (PA6)/ethylene-propylene-diene terpolimer (EPDM) ternary blends has been studied. Compatibility was evaluated by means of differential scanning calorimetry, which was used also for studying the melting and crystallization phenomena. Torque-time measurements were performed in order to determine the processing behavior. The functionalized PE-LD modify the processing behavior, the crystallinity degree of PE-LD and PA6 and impact properties of the studied blends. These effects result from chemical reactions between functional groups of compatibilizing agents and the end groups of polyamide.
PL
Zbadano kompatybilizujący wpływ polietylenu małej gęstości funkcjonalizowanego kwasem akrylowym (PE-LD/AA), bezwodnikiem maleinowym (PE-LD/MA) bądź bismaleinoimidem (PE-LD/BMI) na różniące się składem trójskładnikowe mieszaniny PE-LD/poliamid 6 (PA6)/terpolimer etylen-propylen-dien (EPDM) (tabela 1). Mieszalność oceniano za pomocą skaningowej kalorymetrii różnicowej, którą stosowano też do badania zjawisk topnienia i krystalizacji (rys. 1 i 2). W celu scharakteryzowania właściwości przetwórczych mierzono momenty obrotowe badanych układów w funkcji czasu oraz wartości jednostkowej energii mieszania po 1 minucie (tabela 1). Funkcjonalizowany PE-LD modyfikuje właściwości przetwórcze, stopień krystaliczności PE-LD i PA6 (rys. 3) oraz udarność mieszanin (rys. 4). Wpływ ten przypisano reakcjom chemicznym między grupami funkcyjnymi kompatybilizatorów oraz grupami końcowymi PA6. Określono wpływ składu na zbadane właściwości mieszanin.
14
PL
Otrzymano kompozyty trójblokowego kopolimeru SBS z zawartością 2-10 % wag. montmorylonitu, kompatybilizowane 3-chloropropylotrimetoksy-, 3-aminopropylotrimetoksy- i oktadecylotrimetoksysilanami. Zbadano właściwości wytrzymałościowe i morfologię (SEM, DSC)kompozytów . W celu porównania wykonano serię kompozytów SBS/krzemionka strącana kompatybilizowanych 3-chloropropylotrimetoksysilanem. Na podstawie zdjęć SEM stwierdzono, że otrzymane kompozyty SBS z montmorylonitem mają strukturę typu interkalowanego. Właściwości mechaniczne kompozytów zależą od zawartości montmorylonitu i zastosowanego silanu. Najlepszą charakterystyką mechaniczną odznaczał się układ z zawartością 5 % wag. montmorylonitu kompatybilizowany 3-aminopropylotrimetoksysilanem. W porównaniu z próbkami z "czystego SBS" wytrzymałość na rozciąganie TSb wzrosła o 65 %, a wydłużenie przy zerwaniu Eb o 12 %. Badania DSC wykazały, że nawet niewielki dodatek montmorylonitu wyraźnie wpływa na temperaturę zeszklenia fazy styrenowej podnosząc jej wartość o około 8 °C, a jednocześnie nie zmienia Tg fazy butadienowej, co jest zjawiskiem bardzo korzystnym.
EN
Composites of SBS with 2-10 % wt. of an organophilic montmorillonite (Cloisite 15A) compatibilizated with silanes: 3-chloropropyltrimethoxy silane, 3-aminopropyltrimethoxy silane, octadecyltrimethoxy silane were prepared using a laboratory extruder Brabender.The obtained composites were characterized by SEM, DSC and tensile test. The properties of SBS/montmorillonite composites were compared with reference samples: pristine SBS and SBS/silica 10 %wt. (Ultrasil VN3) composites compatibilized with the 3-chloropropyltrimethoxy silane. Based on SEM observations it was found that the intercalated SBS/montmorillonite composites were obtained. Tensile properties of composites were dependent on filler content and applied compatibilizing agent. The best mechanical properties had the composite containing 5 % wt. of montmorillonite and 3-aminopropyltrimethoxy silane. In comparison with pristine SBS tensile strength was 65 % and elongation at break 12 % greater. DSC measurements showed that a small quantity of the organophilic montmorillonite added to SBS caused considerable increase of Tg of polystyrene phase (about 8 °C) without change of Tg of polybutadiene phase what is a very advantageous effect.
PL
Zbadano wpływ dodatku polietylenu szczepionego metylomaleinianem rycynolo-2-oksazoliny (PE-g-MRO) jako kompatybilizatora na morfologię, przemiany fazowe i wybrane właściwości mechaniczne mieszanin termoplastyczny elastomer estrowy/poliamid 6 (TPE-E/PA6) otrzymanych w wyniku reaktywnego wytłaczania. Metodą różnicowej analizy termicznej (DSC) wyznaczono parametry termodynamiczne (wartości temperatury zeszklenia i temperatury oraz entalpii przemian krystalizacji i topnienia mieszanin w funkcji ich składu), a metodą skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM) scharakteryzowano morfologię mieszanin TPE-E/PE-g-MRO/PA6. Ponadto zbadano statyczne właściwości mechaniczne przy rozciąganiu i zginaniu oraz udarność (wg Charpy'ego) i temperaturę ugięcia pod obciążeniem. Stwierdzono, że badane mieszaniny charakteryzują się kompatybilną strukturą heterogeniczną, która powstaje w toku reaktywnego wytłaczania w wyniku reakcji z udziałem grup funkcyjnych TPE-E, PA6 i PE-g-MRO. Struktura stabilizuje się na poziomie mikrofazowym, co pozwala na uzyskanie dużej udarności i doskonałych właściwości mechanicznych. Wyniki badań SEM są zgodne z wynikami badań DSC i ekstrakcji w kwasie mrówkowym oraz wskazują na powstawanie nowych kopolimerów TPE-E-blok-PA, które zwiększają oddziaływania międzyfazowe. Wyniki potwierdzają skuteczne działanie PE-g-MRO jako kompatybilizatora mieszanin TPE-E/PA6 powodującego polepszenie większości właściwości użytkowych tych mieszanin, zwłaszcza udarności.
EN
The effects of an addition of polyethylene functionalized with ricinol-2-oxazoline methyl maleate (PE-g-MRO), acting as compatibilizer, on the morphology, phase transitions and selected mechanical properties of the blends consisted of thermoplastic polyester elastomer/polyamide 6 (TPE-E/ PA6) prepared by reactive extrusion were investigated. Thermodynamic parameters (glass transition temperature, temperature and enthalpy of crystallization and melting transitions of the blends versus their compositions) were determined using differential scanning calorimetry (DSC, Table 2, Figs. 1-3). Morphology of TPE-E/PE-g-MRO/PA6 blends has been characterized by scanning electron microscopy (SEM). Furthermore the static tensile and flexural properties as well as Charpy impact strength and heat distortion temperature (Table 4) were tested. It has been found that the blends investigated showed compatible heterogenic structure (Figs. 4, 5) formed during reactive extrusion as a result of the reactions of functional groups of TPE-E, PA 6 or PE-g-MRO. The structure stabilizes on the microphase level what let obtain high impact strength and excellent mechanical properties of the blends (Table 4, Fig. 6). SEM results are in agreement with DSC results as well as with the results of formic acid extraction (Table 3) and suggest the formation of new TPE-E-block-PA6 copolymers, increasing the interfacial interactions. The results confirm the effective action of PE-g-MRO as a compatibilizer for TPE-E/ PA6 blends causing the improvement of majority of functional properties, mainly impact strength, of these blends.
16
Content available remote Kompatybilizacja mieszanin poliamidu 6 z bimodalnym polietylenem
PL
W artykule przedstawiono badania dotyczące kompatybilizacji mieszanin poliamidu 6 (PA6) z bimodalnym polietylenem (b-PE). Kompatybilizowane trójskładnikowe mieszaniny PA6+ +b-PE+b-PE-gra/?-MAH otrzymano metodą reaktywnego wytłaczania; stosowano dwa zestawy uplastyczniające: wytłaczarkę Brabender (WB) oraz wytłaczarkę Brabender + mieszalnik dynamiczny (WB+MD). Ich strukturę i właściwości porównywano z właściwościami fizycznych mieszanin dwuskładnikowych PA6+b-PE wytłaczanych bez zastosowania mieszalnika. Kompatybilność składników oceniano na podstawie obserwacji struktury (mikroskopia optyczna z kontrastem fazowym i skaningowa mikroskopia elektronowa) oraz badań lepkości, chłonności wody i właściwości mechanicznych (udarność z karbem Charpy'ego, naprężenie zrywające, moduł sprężystości przy rozciąganiu, wydłużenie przy zerwaniu). Jednoczesna kompatybilizacja chemiczna i mechaniczna pozwoliła otrzymać kompatybilne mieszaniny o heterogenicznej strukturze fazowej i zwiększonych oddziaływaniach miedzyfazowych. W przeciwieństwie do fizycznych kompozycji mieszaniny te charakteryzują się korzystnymi właściwościami użytkowymi.
EN
The paper presents investigations on compatibilization of the blends of polyamide 6 (PA6) with bimodal polyethylene (b-PE). Compatibilized ternary blends PA6+b-PE+b-PE-gra/z-MAH were extruded by means of two plasticizing assemblies: 1 - the Brabender extruder (WB), 2 - the Brabender extruder + the dynamic mixer (WB+MD). The structure and the properties of the ternary blends were compared with the properties of the physical binary blends PA6+b-PE extruded without the mixer. Compatibility of the components was evaluated by blends' structure observations (optical microscopy with a contrast phase and scanning electron microscopy). The blends were characterized by viscosity, water absorption and mechanical properties (Charpy's notched impact strength, tensile strength, elastic modulus, elongation at break) as well. Compatible blends of PA6 with b-PE, with heterogeneous phase structure and increased interactions at the interface, were obtained by simultaneous chemical and mechanical compatibilization. These blends in contrast to physical binary blends are characterized by advantageous application properties.
PL
Metodami spektroskopii w podczerwieni, różnicowej kalorymetrii skaningowej, skaningowej elektroskopii elektronowej oraz dynamicznej analizy termomechanicznej zbadano wpływ szczepienia PE-LD metylomaleinianem rycynolo-2-oksazoliny (MRO) na strukturę fazową, a także właściwości cieplne i mechaniczne różniących się składem mieszanin poliamidu 6 i polietylenu małej gęstości (PA 6/PE-LD-g-MRO), otrzymanych w procesie wytłaczania reaktywnego. Mieszaniny te charakteryzują się strukturą heterogeniczną, która na skutek przebiegających w trakcie wytłaczania reakcji chemicznych (prawdopodobnie grup funkcyjnych PA 6 z grupami oksazolinowymi szczepionymi na PE) stabilizuje się na poziomie mikrofazowym. Wpływa to korzystnie na właściwości mechaniczne. Wyniki badań świadczą o kompatybilizującym wpływie MRO.
EN
Effect of PE-LD grafting with ricinol-2-oxazoline methylmaleate (MRO) on phase structure as well as thermal and mechanical properties of polyamide 6 and low-density polyethylene blends (PA 6/PE-LD-g-MRO), differing in composition, obtained in reactive extrusion process, has been studied. This effect was studied using the following methods: infrared spcctroscopy (FT-IR, Fig. 1 and 2), differential scanning calorimetry (DSC, Fig. 3 and 4, Table 1 and 2), scanning electron microscopy (SEM, Fig. 5) and dynamic mechanical/thermal analysis (DMTA, Figs. 6-10). The blends show heterogenic structure which, as a result of chemical reactions going during the extrusion, stabilizes at microphase level [probably of functional groups of PA 6 with oxazoline groups grafted onto PE according to equation (2)]. It advantageously influences mechanical properties (Tables 3-5, Fig. 11). Results of investigations show the compatibilizing effect of MRO.
EN
Structural phases and blends properties of poly(butylene terephthalate)/polyamide 6 blends were studied in a chemical modification involving reactive extrusion with a ricinol-2-oxazoline methylmaleate (ROM) grafted polyethylene. The interfacial reaction between blend components were studied by differential scanning calorimetry (DSC) and scanning electron microscopy (SEM). The static tensile and flexural properties and impact resistance response of the blends were tested. According to DSC data, the reactive processing results in formation of heterogenous blends. Phase structure and mechanical behavior studies showed that interfacial reactions between PE-g-ROM, poly(butylene terephthalate) and polyamide 6 containing co-reactive groups were effective in the compatibilization of blends investigated. Phase morphology of the blends was of interpenetrating polymer network (IPN) type according to SEM results which was in accordance with learnings from DTA spectra. FT-IR, DSC and DTA investigations suggest evidence for the chemical reaction. The graft polymer formed during the reactive extrusion results in an alloy with good interfacial adhesion and high impact resistance.
PL
Zbadano wpływ dodatku polietylenu szczepionego metylomaleinianem rycynolo-2-oksazoliny [PE-g-ROM - równanie (1)] jako kompatybilizatora na morfologię, przemiany fazowe i szereg właściwości mechanicznych mieszanin PBT/PA 6 otrzymywanych w wyniku reaktywnego wytłaczania [równanie (2)]. Metodą elektronowej mikroskopii skaningowej (SEM) scharakteryzowano morfologię badanych mieszanin (rys. 1), a metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC) wyznaczono parametry termodynamiczne (wartości temperatury oraz entalpii przemian krystalizacji i topnienia mieszanin w funkcji ich składu - tabela 1, rys. 3 i 4). Stosując metodę dynamicznej mechanicznej analizy termicznej (DMTA) oznaczono moduł zespolony (G* ), lepkość dynamiczną (eta* ) oraz moduł stratności (tg delta) (rys. 2). Ponadto zbadano statystyczne właściwości mechaniczne mieszanin PBT/PE-g-ROM/PA 6 przy rozciąganiu i zginaniu oraz udarność według Charpy'ego i twardość (tabela 3). Stwierdzono, że mieszaniny PBT/PE-g-ROM/PA 6 charakteryzują się kompatybilną strukturą heterogeniczną, która powstaje w toku reaktywnego wytłaczania w wyniku wspomnianej reakcji (2) z udziałem grup funkcyjnych PBT, PA 6 i PE-g-ROM. Struktura ta stabilizuje się na poziomie mikrofazowym, tworząc wzajemnie przenikającą się sieć (IPN). W procesie dwustopniowego wytłaczania reaktywnego uzyskuje się więc na granicy faz nowe szczepione kopolimery PBT/PE-g-ROM/PA 6, które zwiększają adhezję międzyfazową. Wyniki pracy świadczą, że PE-g-ROM jest skutecznym kompatybilizatorem mieszanin PBT/PA 6 powodującym polepszenie szeregu istotnych właściwości użytkowych tych mieszanin.
EN
Two-component system EPM/SBS has been used for compatibilization of various polyolefme/polystyrene systems (HDPE/PS, HDPE/HIPS, PP/PS, PP/HIPS). Application of EPM/SBS system resulted in higher toughness of polyolefme/polystyrene blends in comparison with SBS compatibilizers. The procedure used seems to be a promising way for recycling of commingled polyolefin waste.
PL
Zastosowano dwuskładnikowy układ EPM/SBS do kompatybilizacji rożnych mieszanin poliolefm z polistyrenem (HDPE/PS, HDPE/HIPS, PP/PS, PP/HIPS). Układ EPM/SBS powoduje zwiększenie udarności mieszanin poliolefin z polistyrenem w porównaniu z kompatybilizatorem SBS. Zastosowana procedura może stanowić obiecującą metodę recyklingu mieszanych odpadów poliolefinowych.
PL
Zbadano wpływ reaktywnego polipropylenu funkcjonali-zowanego grupami oksazolinowymi [i-PP-g-MRO, równanie (1)] na strukturę fazową oraz właściwości cieplne i mechaniczną różniących się składem PET/i-PP-g-MRO/PC [równanie (2)], otrzymywanych w wyniku połączenia procesów reaktywnego wytłaczania i napromieniowania wiązką szybkich elektronów. Mieszaniny te charakteryzują się strukturą heterogeniczną, która na skutek przebiegających w trakcie wytłaczania reakcji chemicznych stabilizuje się na poziomie mikrofazo-wym, a w materiale tworzą się wzajemnie przenikające się fazy; wpływa to korzystnie na właściwości mechaniczne. Wyniki badań świadczą o kompatybilizującym wpływie pochodnej oksazoliny.
EN
The effect of reactive polypropylene functionalized with oxazoline groups (i-PP-g-MRO) on phase structure and mechanical properties of PET/i-PP-g-MRO/PC obtained in result of combining processes of reactive extrusion and fast electron irradiation was investigated. The blends are characterized by heterogeneous structure, which in result of chemical reactions occurring during extrusion, stabilizes at the microphase level, with interpenetrating phases resulting, having advantageous effecton mechanical properties. Investigation result point to compatibilizing effect of the oxazoline derivative.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.