Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  column chromatography
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Two pairs of homoisoflavonoid analogues, 6-aldehydo-isoophiopogonanone A (1) / 6-aldehydo-isoophiopogonanone B (2) and methylophiopogonanone A (3) / methylophiopogonanone B (4), were obtained from the fibrous roots of Ophiopogon japonicus (L. f.) Ker-Gawl. (FROJ) by silica gel column chromatography (SGCC) and recycling high-speed counter-current chromatography (rHSCCC). First, the ethyl acetate fraction from the 70% ethanol extract was pre-separated by SGCC with a petroleum ether–ethyl acetate gradient (50:1–2:1, v/v). Then, the two sub-fractions containing homoisoflavonoid analogues were further separated by rHSCCC with n-hexane–ethyl acetate–methanol–acetonitrile–water (3:2:3.5:1:0.5, v/v) and n-hexane–ethyl acetate–methanol–acetonitrile–water (3:2:2.5:1:1.5, v/v). Finally, 6-aldehydo-isoophiopogonone A (16 mg), 6-aldehydo-isoophiopogonanone B (26 mg), methylophiopogonanone A (46 mg), and methylophiopogonanone B (148 mg) were obtained with purities of 97.82%, 96.70%, 97.76%, and 94.62%. Their structures were identified by high-resolution quadrupole-time-of-flight mass spectrometry (HR-QTOF-MS), ultraviolet (UV), and nuclear magnetic resonance spectroscopy (1H-NMR and 13C-NMR). These results demonstrated that rHSCCC could be used for the large scale preparation of homoisoflavonoid analogues from FROJ, which provides scientific support for utilization of untraditional medicinal part of O. japonicus and also for reduction in waste of plant resources. Additionally, an online antioxidant activity assay was investigated with hyphenated HSCCC-DPPH (1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) radical scavenging detection.
PL
Przedstawiono scenariusz lekcji dotyczącej praktycznego aspektu chromatografii. Uczniowie będą mogli zapoznać się z chromatografią kolumnową i cienkowarstwową. Zastosowanie chromatografii w życiu codziennym (testy ciążowe, narkotykowe) będzie też na tej lekcji omawiane. Scenariusz dotyczy lekcji w liceum z programem o zakresie rozszerzonym. Lekcja taka powinna trwać dwie godziny. W scenariuszu wykorzystuje się wiadomości wyniesione z gimnazjum oraz wcześniejszych lekcji z zakresu rozdziału mieszanin. Na podstawie tego scenariusza realizowane są wymagania egzaminacyjne z zakresu rozszerzonego.
EN
In this paper, the scenario of the lesson concerning the practical view on chromatography is presented. Students will be able to familiarize with the column and thin layer chromatography. The applications of chromatography in everyday life (pregnancy tests, drug tests) will also be discussed during the class. The scenario of a lesson concerns a class in a secondary school at the extended program level. Such a class should last two hours. In this scenario, knowledge taken from a junior secondary school is assumed as well as the knowledge about separation of mixtures taken from previous lessons. On the basis of this scenario, exam requirements at the extended program level are fulfilled.
3
EN
Aminoarenes have been isolated from the chosen Upper Silesia sewage sludges. Liquid column chromatography using aluminium oxide and silicic acid as stationary phases as well as semipreparative thin-layer chromatography using aluminium oxide layer were used. The separation NH2-PAHs fraction and the identification of individual compounds were performed by TLC and HPLC using in both techniques the same chromatographic system: RP-C18 stationary phase and acetonitrile-water (9+1, v/v) as mobile phase. The investigated sewage sludges have contained three and four rings amino derivatives of polycyclic aromatic hydrocarbons. Quantitative measurements of 2-aminofluorene and 1-aminopyrcne by means of HPLC technique were performed.
PL
Z osadów ściekowych pochodzących z oczyszczalni Górnego Śląska wyodrębniano frakcję aminoarenów technikami chromatografii kolumnowej na tlenku glinu oraz kwasie krzemowym, jak również semipreparatywnej chromatografii cienkowarstwowej na tlenku glinu. Rozdział i identyfikację indywidualnych aminoarenów prowadzono z użyciem TLC oraz HPLC w tych samych warunkach chromatograficznych: RPC18 jako faza stacjonarna oraz acetonitryl-woda (9+1 v/v) jako faza ruchoma. Opierając się na powyższych metodach, stwierdzono obecność w badanych osadach ściekowych trzy- i czteropierścieniowych aminowych pochodnych wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych. Techniką HPLC oznaczono zawartość 2-aminofluorenu i 1-aminopirenu.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.