Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Investigations Concerning Improvements of the Knock Out Property of Ceramic Moulds Applied in the Investment Casting Technology

Kolczyk-Tylka Joanna, Zych Jerzy

Archives of Foundry Engineering

|

2023

|

Vol. 23, iss. 4

34--39

EN

In lost wax technology, self-supporting ceramic moulds are made, which must have adequate strength after being filled with liquid metal. The final structural strength is determined by such factors as the thickness of the individual layers applied to the wax model resulting from the viscosity of the liquid mass, the specific strength of the layers formed, and the heat treatment of the moulds. The development of technology and materials is moving in the direction of increasing the specific strength of self-supporting ceramic moulds. The consequence of this is that the final strength of these moulds is too high, making it difficult to knock castings out of the moulds. Removing mould remnants from holes, closed spaces of the casting, corners, sharp edges, variable cross sections and etc. is cumbersome. In order to remove mould remnants from the casting, a method is used to dissolve them in heated solutions of suitable chemical composition and reaction. The paper presents the results of research on a new solution, the essence of which is the production of layers in a ceramic mould, in the middle zone of the mould, characterized by a significantly reduced final strength, achieved after firing. These layers are produced using a different liquid ceramic mass than the base one, based on an organic binder. As a result, thanks to the embedded layer, very good knock-out of castings is achieved and separation of residual ceramic mass. Special layers can be incorporated over the entire surface or only in those places where the bonding of the casting surface and ceramic mass occurs.

2

Modyfikacja asfaltu naftowego polimerami, pyłem gumowym i koloidalną krzemionką

Makarewicz E., Marshalok O., Tworek M., Mroczyńska K., Shyychuk I., Ziółkowska D.

Przemysł Chemiczny

|

2018

|

T. 97, nr 1

101-109

PL

Przedstawiono wyniki badania wolnorodnikowej polimeryzacji i kopolimeryzacji octanu winylu, kwasu metakrylowego, akrylanu butylu, metakrylanu butylu, metakrylanu allilu, metakrylanu glicydylu i etyloakrylanu etylu w p-ksylenie. Roztwory polimerów i kopolimerów dodano do stopionego asfaltu. W celu porównania właściwości otrzymanych materiałów, monomery polimeryzowano i kopolimeryzowano w środowisku stopionego utlenionego asfaltu naftowego oraz asfaltu z dodatkiem pyłu gumowego lub koloidalnej krzemionki. Do inicjowania stosowano nadtlenek benzoilu i nadtlenek tert-butylu. Metodą analizy chromatografii żelowej określono właściwości polimeru w ksylenie. Z kompozycji asfaltowo-polimerowych otrzymano powłoki. Zbadano ich temperaturę mięknienia, twardość względną wahadłową oraz odporność na zginanie. Za pomocą rentgenometrii dyfrakcyjnej określono ich stopień krystaliczności. Metodą termograwimetrii zbadano zachowanie się materiału w warunkach wzrastającej temperatury.

EN

A com. petroleum bitumen was modified by addn. of either (i) p-xylene solns. of acrylic polymers or copolymers produced sep. by radical polymerization or (ii) resp. monomers and their radical polymerization in the bitumen medium. The bitumens were addnl. filled with rubber dust or colloidal SiO2, used as coatings and studied for softening temp., hardness, bending strength, mol. structure (X-ray diffractometry), thermal resistance and crystallinity. The poly(glycidyl methacrylate) and copoly(vinyl acetate/butyl acrylate/allyl methacrylate) showed the highest mol. masses. The addn. of copoly(vinyl acetate/butyl acrylate) and copoly(vinyl acetate/butyl methacrylate) resulted in the highest decrease of softening temp. of the bitumen coating. The addn. of poly(methacrylic acid), poly(allyl methacrylate) and poly(glycidyl methacrylate) resulted in an endothermic effect of the decompn. of the coating. The addn. of copoly(butyl acrylate/glycidyl methacrylate), copoly(vinyl acetate/butyl methacrylate/allyl methacrylate) and copoly(methacrylic acid/butyl acrylate) resulted in increasing the thermal resistance of the bitumen mass. No substantial differences between polymers (i) introduced in p-xylene soln. and (ii) produced in situ in the bitumen mass were obsd.

3

Zastosowanie krzemionki mezoporowatej i koloidalnej w procesie adsorpcji i uwalniania diflunisalu

Geszke-Moritz M., Moritz M.

Przemysł Chemiczny

|

2016

|

T. 95, nr 7

1369--1372

PL

Krzemionki MCM-41 oraz Aerosil modyfikowane 3-aminopropylotrietoksysilanem zastosowano jako nośniki leku przeciwzapalnego (diflunisal). Modyfikowana krzemionka MCM-41-A charakteryzowała się ponad 2,5-krotnie większą pojemnością adsorpcyjną niż modyfikowana krzemionka koloidalna (Aerosil-A). Dowiedziono, że proces adsorpcji diflunisalu na badanych sorbentach lepiej opisuje izoterma Langmuira aniżeli Dubinina i Raduszkiewicza. Wykazano szybszą kinetykę uwalniania leku ze sferycznej powierzchni Aerosilu niż z mezoporowatych kanałów MCM-41.

EN

A com. mesoporous SiO2 and a colloidal SiO2 both modified with 3-aminopropyltriethoxysilane were used as the carriers for an anti-inflammatory drug (diflunisal). The max. adsorption capacity for the mesoporous SiO2 was more than 2,5-fold higher than that of modified colloidal SiO2. The equil. adsorption data were better fitted by the Langmuir isotherm than with the Dubinin-Radushkevich one. Spherical surface of the colloidal SiO2 contributed to a higher velocity of diflunisal release, than that of mesoporous SiO2 channels.

4

Kinetyka utwardzania i wysychanie form ceramicznych ze spoiwem nowej generacji - krzemionką koloidalną

Kolczyk J., Zych J.

Przegląd Odlewnictwa

|

2014

|

Vol. 64, nr 3-4

84--92

PL

Formy ceramiczne są wielowarstwowe, budowane z ciekłej masy ceramicznej (CMC) i materiału wysokoogniotrwałego tworzącego ich osnowy. Ciekłe masy sporządzane są ze spoiwa wodnego - krzemionki koloidalnej (w nowej technologii) lub alkoholowego - krzemian etylu (w starszej technologii) oraz ognioodpornej, drobnoziarnistej (maczki) osnowy. Nowa technologia z użyciem krzemionki koloidalnej, wdrażana z uwagi na ochronę środowiska i przepisy Unii Europejskiej, sprawia wiele trudności. Jednym z nich jest problem szybkości wysychania kolejno nanoszonych warstw. W pracy, stosując metodę grawimetryczną, określono wpływ kształtu modelu, smukłości wnęk na przebieg i czas wysychania kolejnych warstw tworzonych z CMC sporządzonej z krzemionką koloidalną jako spoiwem. Stwierdzono, iż każda kolejno naniesiona warstwa, pomimo podobnej grubości wysycha dłużej, od poprzedniej. Czas wysychania warstw tworzących zamknięte przestrzenie wydłuża się wielokrotnie w porównaniu z wysychaniem powierzchni otwartych (zewnętrznych).

EN

Ceramic moulds are multi-ply moulds made of liquid ceramic slurry and highly refractory material at the base. Liquid ceramic slurries involve water-based binders, i.e. colloidal silica (new technologies), or alcohol-based binders, i.e. ethyl slilicate (older technologies), as well as fireproof, fine-grained powder bases. The new colloidal silica technology, which has been implemented for environmental and EU legislation reasons, is highly troublesome. One of the issues concerns the drying times of subsequent layers. The gravimetric methods applied have made it possible to determine the effect of mould shape and cavity fineness on the course and time of drying of liquid ceramic slurries involving colloidal silica binders. It has been found that each subsequent layer, despite the layers’ similar thicknesses, dries up longer than the preceding one. The drying time of layers that form closed spaces is much longer than that of open (external) spaces.

5

Research on the influence of colloidal silica addition on water vapour permeability of paint coating

Brachaczek W., Siemiński W.

Czasopismo Techniczne. Budownictwo

|

2014

|

R. 111, z. 5-B

19--26

EN

In the paper the influence of colloidal silica addition with different amounts of organic resin in facade paints formulations on the change of water vapour permeability of hardened coatings was researched. The results were obtained by means of experiments. To quantify the ability of paint to diffuse water vapour, Sdfactor, defined as equivalent to the thickness of non-rotating air layer, was used. For the quantitative determination of the relationship between water vapour permeability and the share of analyzed components in the formulation of paint a statistical model based on multiple regression was applied. Statistical analysis of the results showed that the effect of changes in the amount of colloidal silica in the formulation of paint on Sd value is small, compared to organic resin share changes.

PL

Przebadano wpływ dodatku krzemionki koloidalnej przy różnych ilościach żywicy organicznej w recepturach farb fasadowych na zmianę przepuszczalności pary wodnej przez utwardzone powłoki. Wyniki badań uzyskano na drodze eksperymentalnej. Do skwantyfikowania zdolności powłok malarskich do dyfuzji pary wodnej posłużono się współczynnikiem Sd definiowanym jako równoważna grubość nieruchomej warstwy powietrza. Do ilościowego określenia związków pomiędzy przepuszczalnością pary wodnej a udziałem analizowanych składników w recepturze farby posłużono się modelem statystycznym opartym na regresji wielorakiej. Sadystyczna analiza uzyskanych wyników wykazała, że wpływ zmian ilości krzemionki koloidalnej w recepturze farby na Sd value jest niewielki w stosunku do zmian udziałów żywicy organicznej.

6

The influence of benzoyl peroxide on gelation rate of silica binder for precision casting

Nadolski M., Konopka Z., Łągiewka M., Zyska A.

Archives of Foundry Engineering

|

2013

|

Vol. 13, iss. 2

99--102

EN

Substituting of ethyl silicate with ecologic sols of colloidal silica in the investment casting technology, resulting from the increased demands concerning environmental protection, caused the prolongation of production cycle for precision castings produced in multi-layer thin-walled ceramic shell moulds. Modification of Sizol 030 binder with benzoyl peroxide, proposed in the paper, was aimed at restriction of time needed for realization of a single layer of the shell mould, and by the same, of such a mould as a whole. Examination of kinetics of the drying process were held for the layers made of prepared moulding material and the influence of binder modification on the mould curing time was determined.

7

Dispersion characterisation of colloidal silica at subsequent stages of silica sol preparation

Malewski W., Jesionowski T., Ciesielczyk F., Krysztafkiewicz A.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2010

|

Vol. 44

143-150

EN

Dispersion properties of colloidal silica were studied at subsequent stages of silica sols preparation. Dilute sols were obtained from solutions of sodium silicate by ion exchange method. In them SiO2 particles were built up and next the sols were concentrated. The concentrations of the sols in which SiO2 particles were built-up ranged from 5.89 to 6.44 wt. % SiO2, while the mean concentrations of the sols which were added into the heel sols were 3.28 and 6.20 wt. % SiO2. The particle size distributions were measured by DLS, while the contribution of the ionic form of silica was determined by the colorimetric method on the basis of the intensity of the yellow colour coming from the heteropolycomplexes of silicomolybdic acid.

PL

W pracy badano charakterystykę dyspersyjną krzemionki koloidalnej w kolejnych etapach otrzymywania zolu kwasu krzemowego. Rozcieńczone zole otrzymywano z roztworów krzemianu sodu metodą wymiany jonowej, nabudowywano w nich cząstki SiO2 i następnie zatężano. Stężenia zoli, w których nabudowywano cząstki zawierały się w przedziale 5,89÷6,44 % wag. SiO2, a zole stosowane do nabudowania miały średnie stężenia 3,28 i 6,20 % wag. SiO2. Rozkłady wielkości cząstek mierzono techniką DLS, a udział formy jonowej krzemionki oznaczano kolorymetrycznie mierząc intensywność żółtego zabarwienia heteropolikompleksu kwasu molibdenowo–krzemowego.

8

Synteza nanocząstek złota na powierzchni koloidów krzemionkowych

Choma J., Dziura A., Jamioła D., Nyga P., Jaroniec M.

Ochrona Środowiska

|

2010

|

Vol. 32, nr 3

3-6

PL

Nanomateriały, w tym nanostruktury krzemionkowo-złote, składające się z krzemionkowego rdzenia pokrytego nanocząstkami złota cieszą się w ostatnich latach dużym zainteresowaniem, z uwagi na ich wyjątkowe właściwości, które można wykorzystać w spektroskopii, katalizie, adsorpcji, analityce i inżynierii środowiska. W pracy omówiono najnowsze doniesienia związane z wykorzystaniem tych nanomateriałów w inżynierii środowiska, głównie w procesach oczyszczania wody. Przedstawiono wyniki syntezy nanostruktur krzemionkowo-złotych, która polegała na powierzchniowej modyfikacji koloidalnych cząstek krzemionki (600 nm) grupami aminopropylowymi, na których osadza się metaliczne złoto w wyniku reakcji redukcji kwasu tetrachlorozłotowego formaldehydem. Różnicując ilość zredukowanego kwasu tetrachlorozłotowego, uzyskano różne pokrycie cząstek krzemionki złotem, od małych ilości aż do kompletnego pokrycia powierzchni krzemionki. Zasadniczą techniką badawczą, którą posłużono się do wizualizacji stopnia pokrycia cząstek krzemionki złotem była skaningowa mikroskopia elektronowa (SEM). Stwierdzono, że otrzymane przy jej pomocy zdjęcia dobrze ilustrują właściwości i morfologię otrzymanych nanostruktur krzemionkowo-złotych.

EN

The past few years have witnessed a growing interest in nanomaterials, and these include silica-gold nanostructures, consisting of siliceous cores covered with gold nanoparticles. Such interest is attributable to the unique properties of these nanostructures when used in spectroscopy, catalysis, adsorption, analysis and environmental pollution control. This work gives an account of recent reports on the application of the nanostructures in environment engineering, especially in water treatment. The main objective was to present an effective strategy for the synthesis of silica-gold nanostructures. The synthesis involves the surface modification of colloidal silica (600 nm) with aminopropyl groups, where deposition occurs of the gold being formed during the reduction of tetrachloroauric acid with formaldehyde. The degree of coverage of the colloidal silica surface with gold (which ranged from small-sized to complete) depended on the quantity of the tetrachloroauric acid used. The morphology of silica particles and the degree of surface coverage with gold nanoparticles were vizualized by scanning electron microscopy.

9

Synteza i właściwości adsorpcyjne koloidalnie odwzorowanych nanoporowatych węgli otrzymanych z kopolimeru chlorku winylidenu i chlorku winylu (Saranu)

Choma J., Jaroniec M., Zawiślak A., Górka J.

Ochrona Środowiska

|

2009

|

Vol. 31, nr 1

3-7

PL

W pracy zaproponowano prostą syntezę mikro- i mikro-mezoporowatego węgla z wykorzystaniem koloidalnej krzemionki o wymiarach ok. 24 nm i kopolimeru chlorku winylidenu i chlorku winylu (Saranu) jako prekursora węglowego. W celach porównawczych z samego kopolimeru, bez dodatku koloidalnej krzemionki, otrzymano całkowicie mikroporowaty materiał węglowy. Otrzymany z udziałem krzemionki koloidalnej węgiel mikro-mezoporowaty miał powierzchnią właściwą ok. 850 m2/g, natomiast węgiel mikroporowaty - ok. 1000 m2/g. Udział objętości mikro- i mezoporów stanowił po 50% całkowitej objętości porów węgla mikro-mezoporowatego, matomiast w wypadku węgla mikroporowatego udział mikroporów stanowił blisko 100% całkowitej objętości porów. O ile wymiar mikroporów w obu węglach wynosił ok. 1 nm, o tyle duże, jednorodne, sferyczne mezopory w węglu mikro-mezoporowatym miały wymiar ok. 25 nm, zgodny z wymiarem krzemionki koloidalnej użytej w procesie syntezy tego materiału. Pomiary adsorpcji azotu wykazały, że mezopory były połączone ze sobą i w związku z tym dostępne w procesie adsorpcji tego gazu. Ponadto wykazano, że dobrze rozwinięta mikroporowatość węgla powstała podczas procesu karbonizacji w wyniku termicznego rozkładu kopolimeru (Saranu). Wydaje się, że zaproponowaną metodę można wykorzystać do produkcji mikro-mezoporowatych węgli na skalę techniczną.

EN

A simple strategy is proposed for the synthesis of microporous and micro-mesoporous carbons by using colloidal silica (approx. 24 nm in diameter; hard template) and the vinylidene and vinyl chloride copolymer (Saran) as a carbon precursor. For the purpose of comparison, microporous carbon was obtained from the copolymer alone, with no addition of colloidal silica. When colloidal silica was added, the micro-mesoporous carbon obtained via this route exhibited a specific surface area approaching 850 m2/g, whereas the microporous carbon had a surface area of approx. 1000 m2/g. The micropore and mesopore volumes accounted for about 50% each to the total pore volume of the micro-mesoporous carbon; as for the microporous carbon, the micropore volume was close to 100% of the total pore volume. In both the carbons, the size of micropores approached 1 nm. In the micro-mesoporous carbon the uniform and spherical mesopores were approx. 25 nm in size, which coincided with the size of the colloidal silica used for the synthesis of this material. Nitrogen adsorption measurements have shown that the mesopores were interconnected and accessible to the molecules of this gas in the course of the process. Moreover, it has been demonstrated that the well-developed microporosity was formed during carbonization due to the thermal decomposition of the copolymer (Saran). Apparently, the method proposed can be used for large-scale preparation of micro-mesoporous carbons.

10

Sol-gel derived antireflective coating with controlled thickness and reflective index

Beganskiene A., Sakirzanovas S., Kazadojev I., Melninkaitis A., Sirutkaitis V., Kareiva A.

Materials Science Poland

|

2007

|

Vol. 25, No. 3

817--824

EN

Optical properties and structure of antireflective coatings (AR) deposited from hydrolysed TEOS sol have been characterized in detail. The influence of various parameters on the formation of colloidal silica antireflective coatings by the dip-coating technique has been investigated. For the characterization of colloidal silica films, the UV-visible spectroscopy, laser ellipsometry, and atomic force microscopy were used. Using optimal sol-gel processing conditions (dipping rate - 40 mm/min, coating time - 20 s, and temperature - 20 oC), the colloidal silica coatings were obtained and characterized in comparison with non-coated glass substrate. The reflectance of AR coatings increased with increasing the temperature of sol-gel processing. The laser damage threshold of as deposited films was measured at 1064 nm (1H) and 335 nm (3H) wavelength using a Nd:YAG lasers. The laser damage threshold of AR coating exceeded 15.22 J/cm2 at 1064 nm and 26.82 J/cm2 at 355nm.

11

Wpływ wypełniaczy na wybrane fizyczne właściwości stomatologicznych materiałów kompozytowych

Karaś J., Ciołek L.

Inżynieria Biomateriałów

|

2006

|

R. 9, nr 54-55

42-45

PL

Stomatologiczne materiały kompozytowe stanowią ważną grupę materiałów do odbudowy ubytków w stomatologii. Ich formuła opiera się na fakcie, że dodanie wypełniaczy do żywicy znacząco poprawia pewne właściwości kompozytów. Te materiały składają się z ciągłej fazy polimerowej z rozproszonymi w niej wypełniaczami

EN

Dental composite materials are an important group of materials applied in restorative dentistry. Their formulation is based on the fact that the addition of inert fillers to resins can significantly improve certain properties. The materials consist of continuous resin matrix with dispersed fillers

12

Preparation and properties of colloidal nanosize silica dioxide for polishing of monocrystalline silicon wafers

Gaishun V. E., Tulenkova O. I., Melnichenko I. M., Baryshnin S. A., Potapenok Y. A., Xlebokazov A. P., Stręk W.

Materials Science

|

2002

|

Vol. 20, No. 2

19-22

EN

Colloidal silica can be used for final general metallographic polishing. It is used to polish single crystal silicon for electronic applications and, subsequently, polycrystalline silicon for solar cells, gallium arsenide, indium phosphide, titanium, gadolinium gallium garnet and sapphire. The silica dioxide are dispersed in water with alkaline compound added to obtain the desired pH.

13

Determination of the photodynamic activity of porphyrins: Potential photosensitizers for treatment of age-related macular degeneration

Neri C. R., Maestrin Prado A. P. J., Ribeiro A. O., Serra O. A., Iamamoto Y.

Materials Science

|

2002

|

Vol. 20, No. 2

97-103

EN

Age-related macular degeneration (AMD) is the leading cause of irreversible visual loss in people between 65 and 74 years. Recently, the photodynamic therapy (PDT) is used as experimental treatment for exudative AMD. In a PDT process, a reaction takes place when a photosensitiser (PS), light of appropriated wavelength, and oxygen are present at the same time. In general, the PS are porphyrins and related systems. The aim of this study was to evaluate the photodynamic activity (PA) of the Benzoporphyrin (BPH2), Protophorphyrin-IX (Proto), Tetrakis(phydroxyphenyl) porphyrin (THPPH2) and Tetrakis(2-hydroxy-5-nitrophenyl)porphyrin (T2H5NPPH2). The PA is related to quantum yields (??) for the singlet oxygen (1O2.) production. Uric acid, a known singlet oxygen scavenger, is utilised as a chemical dosimeter in the PDT. When the uric acid (UA) and PS solution is irradiated with laser light the UA band absorbance at 293 nm decreases as a rapid evaluation of relative PA of the PS.

14

Krzemionka koloidalna : struktura i własności

Krysztafkiewicz A., Jesionowski T.

Wiadomości Chemiczne

|

2001

|

[Z] 55, 1-2

151-171

EN

Natural amorphic silicas were charactrized, present in the form of minerals. Subsequently, synthetic products based on the amorphic silica were described, including, so called, colloidal silica (silica gels, xerogels, aerogels, pyrogenic silicas, precipitated silicas and coacervate silicas). Particle structure of the amorphic colloidal silica was presented and compared to that of silica crystals (e.g. of quarz crystals). Particular attention was given to the outer structure of silica colloidal particles and two types of silanol groups, present on the surface of the particles. Methods of the surface stabilization in the alcaline medium were indicated. Subsequently, effects of temperature on the amounts of individual types of silanol and siloxane groups on the surface of colloidal silicas were discussed. In the next chapter of the presentation physical and selected chemical properties of the silicas were presented. Attention was payed also to the most significant issue of stabilization of silica colloidal systems.