Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Metodyka oznaczania zawartości rtęci całkowitej w węglach energetycznych

Okońska A., Uruski Ł., Górecki J., Gołaś J.

Gospodarka Surowcami Mineralnymi

|

2013

|

T. 29, z. 2

39--49

PL

Rtęć należy do najgroźniejszych globalnych zanieczyszczeń środowiska, nie jest biodegradowalna, a każdą z jej form należy uznać za toksyczną. Głównym źródłem antropogenicznej emisji rtęci i jej związków jest spalanie paliw stałych, dlatego bardzo ważne jest monitorowanie w nich poziomu jej stężenia. W artykule przedstawiono procedurę oznaczania rtęci całkowitej w próbkach węgli energetycznych dostarczonych do analiz przez Tauron Wytwarzanie S.A. Zbadano 17 próbek węgli kamiennych pochodzących z 13 polskich kopalń, zlokalizowanych głównie na terenie Górnośląskiego Zagłębia Węglowego (GZW). Węgle kamienne wzbogacono metodami klasycznymi w separatorach cieczy ciężkiej, osadzarkach, cyklonach cieczy ciężkiej, separatorach zwojowych oraz za pomocą flotacji. Próbki analityczne węgli kamiennych przygotowano według polskiej normy PN-90/G-04502, obejmującej ich suszenie, rozdrabnianie, mieszanie, pomniejszanie i podział. Oznaczanie rtęci całkowitej przeprowadzono na próbkach analitycznych o uziarnieniu 0,2 mm. Węgle kamienne poddawano termalnemu rozkładowi w temperaturze 850oC w suchym, oczyszczonym na filtrze z węgla aktywnego powietrzu (0,5 l/min). Zawarta w węglach kamiennych rtęć dzięki katalizatorowi CuO ulegała atomizacji do par Hg0, które analizowano analizatorem rtęci MA-2000 Nippon Instruments Corporation (zakres pomiarowy 0–1000 ng, granica detekcji 0,002 ng), metodą atomowej spektrometrii absorpcyjnej z techniką zimnych par (CV-AAS). Najważniejszymi zaletami urządzenia jest możliwość pominięcia etapu mineralizacji próbki oraz sprzężenie MA-2000 z automatycznym podajnikiem próbek SC-3, co redukuje czas pojedynczego pomiaru do 7 minut. Kalibrację aparatury wykonano stosując metodę krzywej wzorcowej, przyjmując za typ regresji wielomian trzeciego stopnia. Poprawność procedury pomiarowej sprawdzono używając standardowych materiałów odniesienia SRM-2693 i SRM-2692c. Wyniki badań wskazują na zawartość rtęci całkowitej w węglach kamiennych na poziomie 70,3–276,4 ppb. Metoda oznaczania rtęci całkowitej charakteryzuje się dobrą precyzją, względne odchylenie standardowe RSD wynosi 2–10%.

EN

Mercury is one of the most serious and dangerous impurities in the environment globally. It is not biodegradable and all of its forms are described as highly toxic. The combustion of solid fuels remains the major source of anthropogenic mercury and its chemical compounds’ emissions. This is the main reason why it is essential to monitor its concentration level. This article presents the method of determining total mercury content in the steam coals delivered by Tauron Wytwarzanie S.A. The study analyzed 17 coal samples from the 13 Polish mines located mainly in the Upper Silesian Coal Basin (USCB). Coals were enriched using classical methods in heavy liquid separators, jigs, heavy liquid cyclone separators, Humphrey’s spirals, and by means of flotation. The analytical coal samples were prepared according to the Polish Standard PN-90/G-04502 which includes drying, disintegration, mixing, and reduction of bulk samples. Determination of total mercury in the steam coals was carried out on analytical sample sizes of 0.2 mm. Coals were combusted at 850oC in filtered, dry air (0.5 l/min). The mercury contained in the coals has been atomized and was transformed into Hg0 vapors, which were analyzed by a mercury analyzer MA-2000, Nippon Instruments Corporation (measuring the range 0–1000 ng, limit of detection 0,002 ng), using cold vapor absorption spectrometry (CV-AAS). The main advantage of this apparatus is its ability to process samples without conducting sample mineralization, and the coupling MA-2000 with autosampler SC-3 which reduces the time needed for a single measurement to 7 minutes. Calibration of the apparatus was carried out by means of the standardization curve method where a polynomial of degree 3 was applied as the type of regression. The correctness of the measurement procedure was verified by means of standard reference materials SRM-2693 and SRM-2692c. Total mercury was detected in coals at concentration levels from 70.3 to 276.4 ppb. The method of determination of total mercury in coals was of good precision where the relative standard deviation RSD equaled 2–10%.

2

Nowoczesne metody oznaczania rtęci. Cz. 2.

Garboś S.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2003

|

R. 8, nr 2

17-19

PL

Nowoczesny zautomatyzowany system oznaczania rtęci metodą zimnych par (CV, Cold Vapor) powinien gwarantować uzyskanie granicy wykrywalności nie gorszej niż 20 ng/l. W artykule zostaną opisane szczegóły techniczne związane z budową systemów generowania zimnych par rtęci i stosowanymi technikami detekcji.

3

Analytical performance of solid sorbents for mercury speciation

Krata A., Kopyść E., Pyrzyńska K., Bulska E.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 3

429-437

EN

Several solid sorbents (Dowex 50Wx4, Amberlyst A-27, C-l 6 and Chelex 100) were tested in respect to their efficiency of sorption and elution of inorganic and organic mercury compounds. It was found that both forms of mercury could be effectively trapped by all investigated sorbents. However the selective elution of organic and inorganic mercury compounds by 0.1% thiourea in 3% or 8% HC1 was achieved with the use of Dowex 50Wx4. The detection limit for Hg(2+) and PhHg(+) was 0.013 mg L(-1) and 0.075 mg L(-1) respectively. The precision of the determination was 5.2% at the level close to detection limit, and 0.8% at the level of 50 mg L(-1). The developed procedure, based on the retention of both mercury species and their sequential elution, was tested by analysis of the springly water spiked with known amount of Hg(2+) and PhHg(+).

PL

Zbadano możliwość zatężenia i rozdzielenia nieorganicznych i organicznych związków rtęci na wybranych złożach sorpcyjnych (Dowex 50Wx4, Amberlyst A-27, C-16 i Chelex 100). Stwierdzono, że obie formy rtęci efektywnie zatężają się na wszystkich badanych sorbentach. Selektywne wymycie zatężonych związków rtęci za pomocą roztworu 0.1% tiomocznika w 3% lub 8% kwasie solnym uzyskano przy stosowaniu złoża Dowex 50Wx4. Granica wykrywalności dla Hg(2+) i PhHg(+) wyniosła odpowiednio 0.013 mg L(-1) i 0.075 mg L(-1). Precyzja pomiarów na poziomie bliskim granicy wykrywalności wyniosła 5.2%, natomiast na poziomie stężenia 50 mg L(-1) - 0.8%. Zaproponowana procedura wykorzystująca jednoczesne zatężenie, a następnie sekwencyjne wymycie obu związków rtęci 0.1%roztworem tiomocznika w 3% lub 8% HC1, została wykorzystana do badania specjacji rtęciw próbkach wody oligoceńskiej z dodatkiem znanej ilości Hg(2+) i PhHg(+).