Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Modification of polyethylene by sequential homo- and copolymerization of ethylene and alpha-olefins over homogeneous zirconocene catalysts

Ushakova T. M., Meshkova I. N., Grinev V. G., Ladygina T. A., Novokshonova L. A.

Polimery

|

2001

|

T. 46, nr 4

252-256

EN

Ethylene was sequentially homopolymerized (35°C, 15-90 min) and copolymerized (35°C, 25-30 min) with 1-hexene or 1-octene over a Cp2ZrCl2/MAO or a C2H4(Ind)2ZrCl2/MAO catalyst in toluene as solvent; a-olefin conversions were 55-60 mol %. The preliminary homopolymeriza-tion of ethylene was found to affect only slightly the composition and the MW and MWD property data of the resulting ethylene-hexene (CEH) and ethylene-octene (CEO) copolymers. HDPE/CEH and HDPE/CEO reactor mixtures (RM) were synthesized, containing various proportions of the copolymers (Table 2). The RM components were found to cocrystallize during the polymerization process. Mechanical property data were determined for pure and for modified HDPE (Table 3). With the copolymer endowed with desired properties and introduced into HDPE in an appropriate amount, high-strength and simultaneously high-MFR materials can be prepared.

PL

Etylen poddawano w temp. 35°C w środowisku toluenu dwuetapowej sekwencyjnej homopolimeryzacji lub kopolimeryzacji z 1-heksenem lub 1-oktenem w obecności katalizatora cyrkonocenowego Cp2ZrCl2/MAO albo C2H4(Ind)2ZrCl2/MAO (MAO = metyloaluminoksan); stosunek [Al]:[Zr] wynosił przy tym 2000. W uzyskanych produktach zawierających 4,4-8,0% mol a-olefiny oznaczano zawartość rozgałęzień CH3/100 C (tabela 1). Stwierdzono, że wstępna homopolimeryzacja etylenu nieznacznie wpływa na skład oraz na wartości ciężaru cząsteczkowego i rozkładu ciężaru cząsteczkowego uzyskanych kopolimerów. Otrzymano różniące się składem "mieszaniny reaktorowe" PE-LD z kopolimerem etylen/1-heksen (CEH) i PE-LD z kopolimerem ety-len/1-okten (CEO) i scharakteryzowano ich właściwości (M,", Mw/M", gęstość, temperatura topnienia - tabela 2). Stwierdzono, że składniki tych mieszanin wykazują zdolność współkrystalizowania bezpośrednio podczas polimeryzacji. Porównano właściwości mechaniczne samego PE-HD i kopolimeru CEH oraz mieszanin PE-LD z CEH (tabela 3). Stwierdzono, że wprowadzenie do PE-HD odpowiedniej ilości kopolimeru etylen/a-olefina o dobranych właściwościach pozwala na uzyskanie tworzywa o dużej wytrzymałości mechanicznej w połączeniu z odpowiednią wartością masowego wskaźnika szybkości płynięcia.

2

Distribution of Trace Amounts of Some M2+ Ions During Nickel(II) Chloride Crystallization

Smolik M.

Polish Journal of Chemistry

|

1999

|

Vol. 73, nr 12

2027-2033

EN

Distribution coefficients, D, trace amounts of metal ions M2+ ave been determined during crystallization from water solutions as well as from hydrochloric acid solutions of different concentrations. Their dependencies on the electron configurations of metal ions, their ionic radii as well as solubilities and structures of the corresponding chlorides have been analyzed.

3

Distribution of trace amounts of impurities during nickel(II) nitrate crystallization

Smolik M.

Polish Journal of Chemistry

|

1999

|

vol. 73 nr 3

425-430

EN

Distribution coefficients, D, of trace amounts of impurities (Mg2+, Co2+, Zn2+, Cd2+, Cu2+, Mn2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+, and Pb2+) have been determined during crystallization of Ni(No3)2×6H2O. Their dependencies on the ionic radii of M2+ ions, solubilities and structures of the corresponding nitrates as well as their abilities to form solid solutions with Ni(NO3)2×6H2O have been analyzed. The D values are comprised in the range 0.011(DSr)-0.40(Dco) and depend neither on solubilities in water of corresponding nitrates nor similarity of their crystal structure. These coefficients generally decrease when the difference between ionic radii of macrocomponent and microcomponent becomes larger, but this dependence is disturbed by relatively high values of Dco and DZn, resulting from the ability to form solid solutions Ni(Co)(NO3)2×6H2O and Ni(Zn)(NO3)2×6H2O. The solubility of macroamounts of cobalt(II) and zinc(II) nitrate haxahydrates in the solid phase )Ni(NO3)2×6H2O) is the main factor influencing their distribution coefficients.