PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 7

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  cobalt catalysts
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Preparatyka katalizatorów kobaltowych promowanych cerem i barem do niskociśnieniowej syntezy amoniaku
Tarka A., Zybert M., Truszkiewicz E., Antoniak-Jurak K., Kowalik P., Raróg-Pilecka W.
Przemysł Chemiczny
|
2015
|
T. 94, nr 12
2195-2198
PL
Otrzymano 3 serie prekursorów oraz katalizatorów kobaltowych promowanych cerem i barem do syntezy amoniaku. Zastosowano analizę termograwimetryczną (TG-MS), fizysorpcję N2 oraz temperaturowo-programowaną desorpcję wodoru (TPD-H2) w celu charakterystyki materiałów oraz zmierzono aktywność katalizatorów. Ustalono optymalne warunki procesu wytwarzania katalizatorów kobaltowych przez współstrącanie w wyniku jednoczesnego dodawania roztworów wszystkich reagentów, przy zastosowaniu jednogodzinnego starzenia osadu oraz temperatury kalcynacji 500–600°C. Zastosowanie opracowanej procedury pozwoliło uzyskać prekursory oraz katalizatory CoCeBa o korzystnych parametrach teksturalnych i wysokiej aktywności w syntezie amoniaku.
XX
Three series of Ce and Ba-promoted Co catalysts were prepd. by copptn. of Co and Ce carbonates, impregnation with Ba(NO2)2 and calcination at 500–800°C, and then studied for sp. surface (sorption of N2 and H2) and activity in NH3 synthesis. The 1 h long ageing of the copptd. catalyst precursors and their calcination at 500–600°C were recommended for practical use.
2
Content available remote Katalizatory kobaltowo-molibdenowe domieszkowane cezem do syntezy amoniaku
Moszyński D., Adamski P., Pełech I., Arabczyk W.
Przemysł Chemiczny
|
2015
|
T. 94, nr 8
1399-1403
PL
Badano katalizatory kobaltowo-molibdenowe domieszkowane cezem (0,25–3% mas. Cs) w procesie syntezy amoniaku. W katalizatorach tych zidentyfikowano dwie fazy krystaliczne azotków kobaltu i molibdenu: Co₂Mo₃N oraz Co₃Mo₃N. Wykazano, że materiały te charakteryzują się dużą aktywnością w procesie syntezy amoniaku. Optymalną aktywność katalityczną uzyskano dla katalizatorów zawierających 1,7% mas. cezu. Na podstawie testu starzenia termicznego wykazano, że dochodzi do częściowego spiekania krystalitów fazy repeatedly detd. Thermal treatment resulted in sintering of crystallite Co₃Mo₃N phase and decreasing the activity of catalysts.N oraz zmniejszenia powierzchni właściwej. W rezultacie zmniejsza się aktywność katalizatorów.
EN
Co-Mo catalysts contg. Cs (0.25–3.0% by mass) were obtained by redn. of precursors with NH₃ at 700°C. The precursors were derived from aq. solns. of (NH₄)₆Mo₇O₂₄, Co(NO₃)₂ and CsOH. The anal. of catalysts by X-ray diffraction and anal. of the diffraction profiles by Rietveld method showed the presence of Co₂Mo₃N and Co₃Mo₃N phases depending on the content of Cs in the catalyst. Activities of the catalysts were tested under lab. Conditions of the synthesis of NH₃ at 400°C and 10 MPa. The reaction rate const. was detd. by measuring the flow of the reaction gases and NH₃ concns. The highest activity was achieved for the catalyst contg. Cs 1.7% by mass. The catalysts used for the activity detns. were then subjected to aging (650°C, 18 h) and their activity was repeatedly detd. Thermal treatment resulted in sintering of crystallite Co₃Mo₃N phase and decreasing the activity of catalysts.
3
Content available Ca-Modified Co/SBA-15 Catalysts for Hydrogen Production through Ethanol Steam Reforming
Chiou J. Y. Z., Liu S. W., Ho K. F., Huang H. H., Tang Ch. W., Wang Ch. B.
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
|
2014
|
Vol. 5
1--16
EN
Hydrogen production through steam reforming of ethanol (SRE) over the Ca-modified Co/SBA-15 catalysts was studied herein to evaluate the catalytic activity, stability andthebehavior of coke deposition.The Ca-modified SBA-15 supports were prepared from the Ca(NO3)2•4H2O (10 wt%) which was incorporated to SBA-15 by incipient wetness impregnation (assigned as Ca/SBA-15) and direct hydrothermal (assigned as Ca-SBA-15) method. The active cobalt species from the Co(NO3)2•6H2O (10 wt%) was loaded to SiO2, SBA-15 and modified-SBA-15 supports with incipient wetness impregnation method to obtain the cobalt catalysts (named as Co/SiO2, Co/SBA-15, Co-Ca/SBA-15 and Co/Ca-SBA-15, respectively). The prepared catalysts were characterized by using X-ray diffraction (XRD), temperature programmed reduction (TPR), transmission electron microscopy (TEM) and BET.The catalytic performance of the SRE reaction was evaluated in a fixed-bed reactor.The results indicated that the Co/Ca-SBA-15 catalystwas preferential among these catalysts and the ethanol can be converted completely at 375 °C. The hydrogen yield (YH2) approached 4.76 at 500 °C and less coke deposited. Further, the long-term stabilitytest of this catalyst approached100h at 500 °C and did not deactivate.
4
Content available remote Współstrącanie jako skuteczna metoda preparatyki katalizatorów kobaltowych do syntezy amoniaku
Karolewska M., Wójcik P., Truszkiewicz E., Narowski R., Raróg-Pilecka W.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 11
2142--2145
PL
Przeprowadzono badania mające na celu ocenę skuteczności i powtarzalności metody współstrącania jako sposobu preparatyki katalitycznych układów kobaltowych przeznaczonych do procesu syntezy NH₃. Otrzymano serię katalizatorów kobaltowych promowanych cerem i barem. Do ich scharakteryzowania zastosowano TG-MS, fizysorpcję N₂ oraz H₂-TPD. Aktywność katalityczną badano w reakcji syntezy amoniaku w warunkach zbliżonych do warunków przemysłowych pracy katalizatorów. Przedstawione wyniki potwierdzają powtarzalność metody preparatywnej. Umożliwia ona uzyskanie katalizatorów kobaltowo-cerowo-barowych o podobnym składzie oraz zbliżonej i wysokiej aktywności. Zbadano wpływ temperatury kalcynacji węglanów kobaltu i ceru na właściwości i aktywność badanych kontaktów. Zwiększanie tej temperatury z 500°C do 800°C wywiera niekorzystny wpływ na parametry teksturalne oraz aktywność kontaktów w reakcji syntezy NH₃. Uzyskane katalizatory kobaltowe promowane cerem i barem wykazują aktywność wyższą niż aktywność konwencjonalnego katalizatora żelazowego KM I.
EN
Four Ba-promoted Co-Ce catalysts for NH₃ synthesis were prepd. by copptn. with K₂CO₃ from aq. solns. of Co(NO₃)₂ and following impregnation with Ba(NO₂)₂. The catalysts were tested by thermogravimetric anal., physisorption of N₂ and temp.-programmed desorption of H₂. Their catalytic activity was tested under industrial conditions of the NH₃ synthesis (400°C, 6,3 MPa). The increase of calcination temp. from 500°C up to 800°C had an unfavourable effect on textural parameters and the activity of the catalysts. The activity of the catalysts was higher than that of the com. Fe catalyst.
5
Content available remote Aktywność katalizatorów Co/(CrAl3O6, MgAl2O4) w reakcji syntezy Fischera-Tropscha
Nowosielska M., Cybulski J., Jóźwiak W. K.
Chemik
|
2009
|
Vol. 62, nr 9
317-319
PL
Celem pracy było zbadanie aktywności i stabilności katalitycznej nowych katalizatorów kobaltowych naniesionych na CrAl3O6, MgAl2O4 w reakcji syntezy Fischera-Tropscha, prowadzonej pod ciśnieniem atmosferycznym przy stosunku H2:CO=2:1. Z przeprowadzonych badań wynika, że katalizator 50%Co naniesiony na glinian chromu jest aktywny już w temperaturze 250°C, podczas gdy pozostałe dopiero w temperaturze powyżej 260°C albo są w ogóle nieaktywne. Wyniki 24h testów stabilności w reakcji FTS wykazały, że otrzymane katalizatory są stabilne katalitycznie i nie wykazują tendencji do zawęglenia.
EN
The investigation of Fischer-Tropsch activity and stability of supported on CrAl3O6, MgAl2O4 cobalt catalysts in under atmospheric pressure and molar ratio of H2:CO = 2:1 was the aim of this paper. The results showed that 50%Co supported on chromium alumniate is active in temperature 250°C while others - above 260°C or they are totally inactive. However 24h tests of catalyst stability in FTS reaction showed good stability and resistance to carbon deposition of the prepared catalysts.
6
Physicochemical Properties of Supported Cobalt Catalysts for Fischer - Tropsch Synthesis
Michalak A., Tomaszewska K., Nowosielska M., Jóźwiak W. K.
Polish Journal of Chemistry
|
2008
|
Vol. 82, nr 12
2349-2358
EN
The physicochemical properties of cobalt dispersed catalysts (10-30 wt.% of Co) on supports (SiO2, TiO2, Al2O3) for Fischer - Tropsch synthesis have been investigated. The supported metal catalysts were prepared by the wet impregnation method. Catalysts and their precursors were characterized by thermogravimetric analysis coupled with mass spectrometer (TG-DTA-MS), BET and TPR methods. It was found that specific surface area of Co3O4 supported on different supports SiO2, TiO2, Al2O3 decreased for all catalysts in function of increasing metal loading. The decomposition of catalysts precursor Co(NO3)2/support takes place according to three step process: dehydration, oxidative decomposition of cobalt(II) nitrate to Co3O4 and high temperature reductive decomposition of Co3O4 to CoO. Two-step hydrogen reduction of supported cobalt oxide phase occurs in the following sequence: Co3O4 → CoO → Co.
7
Electrochemical Synthesis and Properties of Micro- and Nanocrystallites of Cobalt
Wiśniewski A., Paklepa P., Wrona P.
Polish Journal of Chemistry
|
2004
|
Vol. 78 / nr 9
1327-1337
EN
The electrochemical synthesis of cobalt particles has been performed by electroreduction of Co(II) ions on the mercury electrode at potentials about -1.4 V vs. SCE. The electroreduction of Co(II) observed in cyclic voltammetry (CV), was a totally irreversible process due to the formation of an unstable cobalt amalgam, which decomposed into metallic cobalt. It has also been observed that metallic cobalt, practically insoluble in mercury, tends to aggregate, forming nanocrystallites and clusters that finally separate from mercury in the form of a black powder. The black cobalt powder, obtained this way, has been characterized using scanning electron microscope (SEM) imaging, X-ray analysis and specific surface measurements (nitrogen adsorption according to BET isotherm). The results of these experiments indicate that the cobalt powder obtained from the amalgam consists of partially oxidized crystallites of dimensions less than 20 nm. These nanocrystallites form aggregates of dimensions up to several or more _m. Due to their specific surface exceeding 30 m2/g, such crystallites can be used for the preparation of metallic catalysts.Ahypothesis, concerning the nucleation and further aggregation of Co from a homogeneous cobalt amalgam, leading to the formation of nanocrystallites, is discussed according to the burst-nucleation theory.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.