PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 9

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  cobalt catalyst
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Effect of alkali metal promoters on catalytic performance of Co-based catalysts in selective hydrogenation of aniline to cyclohexylamine
Valeš Roman, Zapletal Martin, Krupka Jiří
Polish Journal of Chemical Technology
|
2023
|
Vol. 25, nr 1
1--7
EN
In this study, a series of Co-based catalysts with alkali metal carbonate promoters were prepared to investigate the interrelation between promotion effect of these carbonates and catalytic performance for aniline hydrogenation to cyclohexylamine in vapour phase. The chemical promoters Li2CO3 and Na2CO3 leading to decrease in catalytic activity of cobalt catalysts for aniline hydrogenation. Catalysts with K2CO3 and Cs2CO3 loadings have practically no catalytic activity for hydrogenation of aniline. Results of TPD of aniline proved that presence of alkali metals carbonates restricts the adsorption of aniline on the surface of cobalt catalysts. Further, it was found that the addition of Na2CO3 greatly enhances the catalytic selectivity towards the cyclohexylamine and inhibits the consecutive reactions of cyclohexylamine leading to formation of by-products such as dicyclohexylamine and N-phenylcyclohexylamine.
2
Content available Catalytic oxidation of PAHs in wastewater
Turek A., Włodarczyk-Makuła M.
Civil and Environmental Engineering Reports
|
2016
|
No. 20(1)
179--190
EN
The aim of the investigations was to determine the effectiveness of the removal of 4, 5 -ring PAHs from coking wastewater using dihydrogen dioxide in the presence of a cobalt, platinum or titanium catalyst. A dose 7.4 mL of dihydrogen dioxide in the amount of and 14.8 mL/L of the analyzed sample were added to the samples. The samples were shaken and stored under laboratory conditions for 12 hours. The concentration of PAHs before and after the oxidation process were determined. The quantitative and qualitative chromatographic analysis was carried out using a gas chromatograph coupled with a mass spectrometer (GC-MS). The total concentration of 8 PAHs before oxidation reached the value of 9150 ng/L The concentration of 4-ring compounds and 5-ring PAHs were equal to 6390 ng/L and 2760 ng/L, respectively. The highest decrease (93%) the sum of 8 hydrocarbons using a dose of oxidizer 7.4 ml/L and in the presence of titanium catalyst was achieved.
PL
Celem badania było określenie skuteczności usuwania 4, 5- pierścieniowych WWA ze ścieków koksowniczych przy użyciu ditlenku diwodoru w obecności katalizatora kobaltowego, platynowego i tytanowego. Do próbki dodawano odpowiednią ilość ditlenku diwodoru i katalizatorów. Dawka utleniacza wynosiła 7,4 ml i 14,8 ml/l. Próbki mieszano i pozostawiono w warunkach laboratoryjnych przez 12 godzin. Po tym czasie oznaczono stężenie WWA. Ilościową i jakościową analizę chromatograficzną przeprowadzono przy użyciu chromatografu gazowego sprzężonego ze spektrometrem masowym. Największy ubytek (93%) sumarycznej ilości ośmiu WWA osiągnięto przy zastosowaniu dawki utleniacza 7,4 ml/l analizowanych ścieków oraz katalizatora tytanowego.
3
Content available remote Degradacja 2,4-dichlorofenolu ozonem i nadtlenkiem wodoru katalizowana węglem aktywnym i kobaltem na nośniku węglowym
Raróg-Pilecka W., Kuśmierek K., Świątkowski A.
Przemysł Chemiczny
|
2015
|
T. 94, nr 8
1296-1298
PL
Zbadano skuteczność degradacji 2,4-dichlorofenolu w roztworach wodnych za pomocą ozonu i nadtlenku wodoru. Utlenianie było katalizowane węglem aktywnym oraz węglem z naniesionym kobaltem. Uzyskane wyniki pokazały, że ozon jest o wiele skuteczniejszy w degradacji chlorofenolu niż nadtlenek wodoru. Katalizator kobaltowy oparty na węglu aktywnym okazał się o wiele lepszy niż sam węgiel aktywny, zarówno w obecności O₃, jak i H₂O₂. Największą szybkość i skuteczność procesu zaobserwowano w obecności ozonu i katalizatora kobaltowego. Po 60 min degradacji uległo ponad 95% 2,4-dichlorofenolu.
EN
2,4-Dichlorophenol was oxidized with O₃ and H₂O₂ in presence of activated C or C-supported Co catalyst at room temp. O₃ was more efficient than H₂O₂ used as oxidn. agent. Use of the Co catalyst resulted in increasing degrdn. of 2,4-dichlorophenol both with O₃ (up to 95.2%) and with H₂O₂ (up to 75.4%) after 60 min.
4
Content available Properties and activity of the cobalt catalysts for NH3 &enspsynthesis obtained by co-precipitation – the effect of lanthanum addition
Zybert M., Karasińska M., Truszkiewicz E., Mierzwa B., Raróg-Pilecka W.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2015
|
Vol. 17, nr 1
138--143
EN
In modern research on catalysts for NH3&enspsynthesis a lot of attention is paid to cobalt. In this work the new catalytic systems based on cobalt are presented. Unsupported cobalt catalysts singly promoted (La or Ba) and doubly promoted (La and Ba) were prepared and tested in NH3&enspsynthesis reaction under commercial synthesis conditions. Characterization studies revealed that lanthanum plays a role of a structural promoter, which improves the surface of catalyst precursors and prevents from sintering during calcination. However, lanthanum has a negative effect on the reduction of cobalt oxide, but the addition of barium promoter (Co/La/Ba catalyst) diminishes the negative impact of La. The co-promotion of cobalt with lanthanum and barium results in the increasing of the active phase surface and improvement of its activity in NH3&enspsynthesis.
5
Content available remote Katalizatory kobaltowe do syntezy amoniaku otrzymywane metodą współstrącania
Karolewska M., Nalewajko O., Truszkiewicz E., Raróg-Pilecka W.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 6
1224-1228
PL
Wykorzystując metodę współstrącania uzyskano serię promowanych katalizatorów kobaltowych do syntezy NH₃. W roli promotorów zastosowano cer i bar. Przebadano pięć związków z grupy węglanów oraz wodorotlenków jako odczynniki strącające. Otrzymane układy katalityczne scharakteryzowano przy pomocy fizysorpcji azotu, pomiarów termograwimetrycznych (TG-MS) oraz temperaturowo-programowanej desorpcji wodoru (H₂-TPD). Zbadano aktywność katalityczną spreparowanych kontaktów w reakcji syntezy NH₃ pod ciśnieniem 6,3 MPa. Stwierdzono, że współstrącanie jest skuteczną metodą otrzymywania aktywnych katalizatorów kobaltowych przeznaczonych do syntezy amoniaku. Uzyskano katalizatory o aktywności wyższej niż aktywność konwencjonalnego katalizatora żelazowego KM I. Rodzaj użytego podczas preparatyki odczynnika strącającego wpływa na wielkość powierzchni fazy aktywnej kontaktów, a tym samym na ich aktywność. Najefektywniejszym spośród przebadanych odczynników strącających jest K₂CO₃.
EN
Five Ba-promoted Co-Ce catalysts for NH₃ synthesis were prepd. by alk. copptn. from aq. soln. of Co and Ce nitrates and impregnation with Ba(NO₂)₂. The catalysts were then tested by physisorption of N₂, thermogravimetric anal. and temp.-programmed desorption of H₂ as well as for catalytic activity in NH₃ synthesis under pressure 6.3 MPa. Activity of the catalysts was higher than that of a com. fused Fe catalyst. The most effective precipitant was K₂CO₃.
6
Content available remote Microstructured cobalt catalyst for VOC combustion. Preparation of active Catalytic Surface
Łojewska J., Kołodziej A., Dynarowicz-Łątka P., Wesełucha-Birczyńska A.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2005
|
Vol. 7, nr 2
31-39
EN
VOC combustion is a demanding process for both reactor and catalyst design. The microstructural reactor based on the wire gauze was regarded as an alternative to ceramic monoliths comparing their heat and mass transfer coefficients. Chromium-aluminum (CrAl) and chromium-nickel steel were surveyed in terms of their applicability for carrier manufacturing and catalyst depositing. The alumina washcoat and cobalt catalyst were deposited as organic precursors using the Langmuir-Blodgett method (LB) which allows to control the amount of the deposited metal. The carriers were characterized at various stages of the preparation by SEM/EDX, XPS, RM methods and tested in n-hexane combustion. Oxidation of the Al washcoat precursor led to the gamma-Al2O3 formation improving the properties of the Al2O3 layer developed on the precalcined CrAl carrier. Oxidation of cobalt stearate deposited on the CrAl gave cobalt oxide, which was assigned to the dispersed spinel Co3O4. The activation energy for the obtained cobalt catalyst (47 kJ/mol) was twice as low as for a standard Pt/Al2O3 catalyst.
7
Low temperature deactivation of model cobalt catalyst in ethylene hydrogenation.
Łojewska J., Makowski W., Dziembaj R.
Prace Naukowe Instytutu Chemii i Technologii Nafty i Węgla Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2002
|
Vol. 10, nr 57
119-124
EN
Different deactivation modes in ethylene hydrogenation have been studied on the model cobalt catalyst by TPR/O and SEM methods. The focus in this study was on the low temperature deactivation of the catalyst, which was found to be caused by hydrogen enhanced surface reconstruction. At higher temperatures formation of carbon deposit was confirmed as the main deactivation reason. The above methods allowed to distinguish various kinds of carbonaceous deposits and relate their amounts to the no. of active centers.
8
Content available remote Wpływ rodzaju nośnika i warunków preparatyki na redukowalność katalizatorów kobaltowych
Grams J., Góralski J., Ludomirska I., Paryjczak T.
Przemysł Chemiczny
|
2001
|
T. 80, nr 11
503-506
9
Content available remote Charakterystyka kinetyczna fluidalnej warstwy katalizatora kobaltowego do procesu utleniania amoniaku
Petryk J.
Przemysł Chemiczny
|
1998
|
T. 77, nr 12
455-457
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.